×
×

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

BRONXO MUNAL P kapsulalar 3,5mg N10

Kategoriya:
- Immunomodulyatorlar
Ishlab chiqarilish joyi:
- Sloveniya
Farmakoterapevtik guruh:
- Boshqa immunostimulyatorlar
Faol modda:
лиофилизированные лизаты бактерий, стандартизованный лиофилизат бактериальных лизатов
Qadoqda soni:
- 10
Ishlab chiqaruvchi:
- Lek-Sandoz
Vakil:
- Sandoz Pharmaceuticals d.d.
ATX kodi:
- L03AX
Noaniqliq haqida habar berish
Toshkentning 304 ta dorixonasida topildi

ico 85 000 s`om dan

Dorixonalardan izlash
Saqlash shartlari Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang. Namlikdan himoyalangan joyda 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.
Yaroqlilik muddati (oy) 5 yil. Yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.
Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
PVX/PVDC/alyuminiy blisterlarga qadoqlangan. Karton qutida tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan 10 yoki 30 kapsula.
Kapsulalar
Broncho-munal va Broncho-munal P tarkibida liyofillangan bakterial lizat mavjud (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae spp. pneumoniae va ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcuscus pytarogenes va sanch.

Har bir bronxo-munal kapsulada 7 mg liyofillangan bakterial lizat mavjud.

Bronxo-munal P ning har bir kapsulasida 3,5 mg liyofillangan bakterial lizat mavjud.

Yordamchi moddalar: suvsiz propil gallat, mononatriy glutamat (suvsiz natriy glutamatga to'g'ri keladi), mannitol, magniy stearati, prejelatinlangan kraxmal. Jelatin kapsulalarining tarkibi: indigotin (E132), titan dioksidi (E171), jelatin.
Moviy rangli, tiniq bo‘lmagan qalpoqchali va ichidgasi och-kulrang rangli kukun ko‘rinishidagi oq rangli tiniq bo‘lmagan korpusli kapsulalar.
Preparat tananing tabiiy himoya mexanizmlarini respiratorli infektsiyalarga qarshi rag'batlantiradi. Bu infektsiyalarning chastotasini, davomiyligini va zo'ravonligini kamaytiradi va antibiotiklarni iste'mol qilishni kamaytiradi.
Preparat nafas yo'llarining shilliq qavatida va boshqa immunitetga ega bo'lgan organlarda hujayrali va gumoral mahalliy immunitet reaktsiyasini kuchaytiradi. Shuningdek, u tananing o'ziga xos bo'lmagan immunitet reaktsiyasini rag'batlantiradi.
Preparat ta'sirida alveolyar makrofaglar rag'batlantiriladi, ular organizmni infektsiyalardan himoya qiluvchi sitokinlarni chiqaradi, CD4 T-limfotsitlar soni ortadi, himoya rolini o'ynaydigan periferik mononuklear hujayralar faolligi oshadi, himoya qiluvchi IgA antikorlari soni ortadi. nafas yo'llarining shilliq qavatida ham, oshqozon-ichak traktining shilliq qavatida ham ko'payadi, himoya yopishqoq molekulalarni ishlab chiqarish rag'batlantiriladi, qon oqimidagi IgE sinfidagi antikorlarning miqdori kamayadi, bu nafaqat yuqori sezuvchanlik mexanizmlarini bostirishi mumkin. yuqumli jarayon

Og'izga kiritilgandan so'ng, bakterial lizat oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining Peyer yamoqlarida to'planadi.

Peyer yamoqlari antigenni o'zlashtiradi va uni subepitelial limfa hujayralariga beradi, gumoral immun javobni keltirib chiqaradi, buning natijasida shilliq qavatda IgA antikorlari ishlab chiqarish ko'payadi; ikkinchisi shilliq qavat orqali o'tadi va mikroorganizmlarning kirib borishini inhibe qiladi.

Peyer yamoqlari orqali antigen, shuningdek, limfa hujayralarini rag'batlantiradi, ular keyinchalik mintaqaviy limfa tugunlari orqali intratorasik kanalga va undan keyin qon oqimiga o'tadi, u erdan oshqozon-ichak trakti, nafas olish yo'llari va boshqa shilliq pardalar shilliq qavatiga kiradi va u erda ular amalga oshiradilar. himoya funktsiyalari.

Bronxo-munal, antibakterial va virusga qarshi himoyani olgan odamlarda shunday kuchayadi.

Nomaqbul reaktsiyalar paydo bo'lish chastotasiga ko'ra quyidagilarga bo'linadi:

juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 va <1/10), kamdan-kam (≥ 1/1000 va < 1/100), kamdan-kam (≥ 1/10 000 va < 1/1000), juda kam (<1/10 000), chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlardan aniqlab bo'lmaydi).

Oshqozon-ichak kasalliklari

Tez-tez: ​​diareya, qorin og'rig'i.

Tez-tezligi noma'lum: qusish, ko'ngil aynishi.

Nafas olish, ko'krak qafasi va mediastinal buzilishlar

Tez-tez: ​​yo'tal.

Teri va teri osti to'qimalarining buzilishi

Tez-tez: ​​toshma.

Tez-tezligi noma'lum: ürtiker.

Immun tizimining buzilishi

Kamdan-kam hollarda: yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (eritematoz toshma, umumiy toshma, eritema, shish, ko'z qovoqlarining shishishi, yuzning shishishi, periferik shish, pastozlik, yuzning pastozligi, qichishish, umumiy qichishish, nafas qisilishi).

Tez-tezligi noma'lum: angioedema.

Inyeksiya joyidagi umumiy buzilishlar va buzilishlar

Tez-tezligi noma'lum: isitma, charchoq.

Asab tizimining buzilishlari

Tez-tezligi noma'lum: bosh og'rig'i.

Nafas olish tizimidan yoki oshqozon-ichak traktidan doimiy salbiy reaktsiyalar bilan preparatni bekor qilish tavsiya etiladi.

Retseptsiz beriladi.

Preparat transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi yoki uning ta'siri ahamiyatsiz.

Nafas olish yo'llarining barcha yuqumli kasalliklari uchun yordamchi terapiya.

Yuqori va pastki nafas yo'llarining takroriy infektsiyalarining oldini olish (surunkali bronxit, tonzillit, faringit, laringit, rinit, sinusit, otit).

Preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik.

Bugungi kunga qadar dori vositalarining o'zaro ta'siri aniqlanmagan.

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, namlikdan himoyalangan joyda saqlansin.
Noxush reaksiyalar tez-tezligi bo‘yicha quyidagilarga ajratiladi:
juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 va <1/10), tez-tez emas (≥1/1000 va <1/100), kam xollarda (≥1/10000 va <1/1000), juda kam xollarda (<1/10000), tez-tezligi noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida aniqlab bo‘lmaydi).
Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar
Tez-tez: diareya, qorinda og‘riq. 
Tez-tezligi noma’lum: qusish, ko‘ngil aynishi.
Nafas tizimi, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i a’zolari tomonidan buzilishlar
Tez-tez: yo‘tal.
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar
Tez-tez: toshma.
Tez-tezligi noma’lum: eshakemi.
Immun tizimi tomonidan buzilishlar
Tez-tez emas: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (eritematoz toshma, tarqalgan toshma, eritema, shish, qovoqlarni shishi, yuzni shishi, periferik shishlar, shishganlik, yuzni shishganligi, qichishish, tarqalgan qichishish, hansirash).
Tez-tezligi noma’lum: angionevrotik shish.
Umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi buzilishlar
Tez-tezligi noma’lum: isitma, toliqish.
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar
Tez-tezligi noma’lum: bosh og‘rig‘i.
Nafas tizimi yoki me’da-ichak yo‘llari tomonidan barqaror noxush reaksiyalarda dori vositasini bekor qilish tavsiya etiladi.

TRANSPORT VOSITALARINI BOSHQARISH VA MЕXANIZMLAR BILAN ISHLASH QOBILIYATIGA TA’SIRI
Dori vositasi transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi yoki uning ta’siri haddan tashqari kam.

Og'iz orqali yuborish uchun. Ertalab och qoringa oling.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar

Nafas olish yo'llarining yuqumli kasalliklarining oldini olish uchun ketma-ket 3 oy davomida 10 kunlik kurslarda kuniga 1 kapsuladan Bronxo-munalni oling. Iloji bo'lsa, qabul qilish kurslar orasidagi 20 kunlik intervalni saqlab, har oyning bir kunida boshlanadi.

Nafas olish yo'llarining yuqumli kasalligining o'tkir davrida 10-30 kun davomida kuniga 1 kapsuladan Bronxo-munalni oling. Keyingi 2 oy ichida siz kurslar orasidagi 20 kunlik intervalni saqlab, 10 kun ketma-ket 1 kapsuladan olishingiz mumkin. Agar antibiotik terapiyasi ko'rsatilsa, Broncho-munal antibiotik bilan birga olinadi.

Bronxo-munal P uchun:

6 oylikdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar

Nafas olish yo'llarining yuqumli kasalliklarining oldini olish uchun ketma-ket 3 oy davomida 10 kunlik kurslarda kuniga 1 kapsuladan Bronxo-munal P oling. Iloji bo'lsa, qabul qilish kurslar orasidagi 20 kunlik intervalni saqlab, har oyning bir kunida boshlanadi.

Nafas olish yo'llarining yuqumli kasalligining o'tkir davrida 10-30 kun ketma-ket kuniga 1 kapsuladan Bronxo-munal P oling. Keyingi 2 oy ichida siz kurslar orasidagi 20 kunlik intervalni saqlab, 10 kun ketma-ket 1 kapsuladan olishingiz mumkin. Agar antibiotik terapiyasi ko'rsatilsa, Broncho-munal P antibiotik bilan birga olinadi.

Kapsulani yuta olmaydigan yosh bolalar uchun (masalan, 5 yoshgacha bo'lgan bolalar) kapsulani ochish va tarkibini oz miqdorda suyuqlikda (choy, sut yoki sharbat) aralashtirib, eritib yuborish tavsiya etiladi. Eritma tayyorlangandan keyin bir necha daqiqa ichida to'liq ichiladi va qabul qilishdan oldin doimo aralashtiriladi.

Maxsus ilovalar guruhlari

Qariyalar, jigar va buyraklar faoliyati buzilgan shaxslar: ma'lumotlar yo'q.

Agar siz tasodifan dozani o'tkazib yuborsangiz, preparatni ertasi kuni ertalab olish kerak.

Bolalar.Immunitet tizimining etuk emasligi va klinik tadqiqotlar ma'lumotlarining cheklanganligi sababli, ushbu dori vositasidan 6 oygacha bo'lgan bolalar uchun foydalanish tavsiya etilmaydi.

Bakterial lizat tabiati va hayvonlarda o‘tkazilgan uning toksikligi bo‘yicha tadqiqot natijalari, dozani oshirib yuborganda uning oqibatlari ehtimoli kamlidan dalolat beradi.
Ehtiyot chorasi sifatida, homiladorlik va emizish davrida ushbu dori vositasidan foydalanishdan voz kechish afzalroqdir.

MAXSUS KO‘RSATMALAR VA EHTIYOTKORLIK CHORALARI

Tirik peroral vaksinalar va ushbu dori vositasini qabul qilish orasida 4-xaftalik intervalga rioya qilish tavsiya etiladi.

Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari kuzatilishi mumkin. Allergik reaksiyalar yoki o‘zlashtiraolmaslik ko‘rinishlari yuzaga kelganda dori vositasini qabul qilish darhol to‘xtatiladi.

Birlamchi va ikkilamchi immuntanqis holatlar, autoimmun, revmatik yoki atopik kasalliklari bo‘lgan shaxslarda qo‘llashning klinik tajribasi yo‘q, shuning uchun ko‘rsatilgan toifadagi shaxslarda ushbu dori vositasini qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Bolalar

Immun tizimini yetilmaganligi va klinik tadqiqotlar ma’lumotlarini cheklanganligi tufayli, 6 oylikdan kichik bo‘lgan bolalarda ushbu dori vositasini qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Keksalar, buyrak yoki jigar funksiyasini buzilishi bo‘lgan shaxslar: qo‘llashning xavfsizligi bilan bog‘liq muammolar kutilmaydi.

Laborator tekshiruvlar va ularning ko‘rsatkichlariga ta’siri: ma’lumotlar yo‘q.


BRONXO MUNAL P kapsulalar 3,5mg N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YCHA YO‘RIQNOMA

BRONXO-MUNAL®  kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)

BRONXO-MUNAL® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)

(BAKTERIYALARNING LIOFILIZATLANGAN LIZATI)

 

Preparatning savdo nomi: BRONXO-MUNAL® kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)

   BRONXO-MUNAL® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)

Dori shakli: kapsulalar

Tarkibi:

BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P ko‘pincha nafas yo‘llarining infeksiyalarini chaqiruvchi bakteriyalar: Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Neisseria catarrhalis liofilizatlangan lizatini saqlaydi.

BRONXO-MUNAL® ning har bir kapsulasi 7,0 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.

BRONXO-MUNAL® P shaklidagi har bir kapsulasi 3,5 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.

Yordamchi komponentlari: suvsiz propilgallati, mononatriy glutamati (suvsiz glutamat natriyga mos keladi), mannitol, magniy stearati, qayta  jelatinlangan kraxmal.

Jelatin kapsulalar tarkibi: indigotin (Ye 132), titan dioksidi (Ye 171), jelatin.

Ta‘rifi:

BRONXO-MUNAL® 7,0 mg li kapsulalar

Tashqi ko‘rinishi va rangi:

kapsulalar: oq-havorang-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;

kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun.

BRONXO-MUNAL® P 3,5 mg li kapsulalar

Tashqi ko‘rinishi va rangi:

kapsulalar:oq-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;

kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun.

Farmakoterapevtik guruhi: immunomodulyator vosita.

 

Immunobiologik ta‘siri

Preparat organizmning immun javobini modullaydi, ham xujayraviy, ham gumoral immunitetni rag‘batlantiradi. Infeksiyaning tez-tezligi va og‘irligini kamaytiradi, shu bilan antibiotiklarni  ishlatish  zaruratini kamaytiradi.

 

Qo‘llanilishi

BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P ikkala shakli nafas yo‘llarining infeksion kasalliklarini majmuaviy davolash tarkibida immunomodullovchi davolash sifatida qo‘llanadi.

BRONXO-MUNAL® va BRONXO-MUNAL® P yuqori va quyi nafas yo‘llarining qaytalanuvchi infeksiyalari (surunkali bronxit, tonzilit, faringit, laringit, rinit, sinusit, otit) da buyuriladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga BRONXO-MUNAL® 7,0 mg kapsulalari buyuriladi.

12 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga BRONXO-MUNAL® P  buyuriladi.

Preparat ertalab och qoringa qabul qilinadi. Bir martalik (sutkalik) doza 1 kapsulani tashkil qiladi. Agarda bola kapsulani yutaolmasa, kapsulani ochish, kapsulaning ichidagisi ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suyuqlik bilan (choy, sut yoki sharbat) eritish tavsiya qilinadi.

Nafas yo‘llarining infeksion kasalliklarini oldini olish uchun preparat uch o‘n kunlik kurslar va ular orasida yigirma kunlik interval bilan qo‘llanadi.

Kasallikning o‘tkir davrida BRONXO-MUNAL® bir kapsuladan kuniga kamida 10 kun davomida tavsiya etiladi. Zarurati bo‘lganida antibiotiklar bilan birga majmuada qo‘llash mumkin. Keyingi 2 oyda oldini olish uchun 20 kunlik intervalni saqlagan holda, 1 kapsuladan 10 kun davomida qo‘llash mumkin.

 

Nojo‘ya ta‘sirlari

Juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100 va <1/10), tez-tez emas (>1/1000 va <1/100), kam (1/1000 va <1/10000), juda kam (<1/10000).

Umumiy buzilishlar

Kam: ayniqsa davolashni boshida aniqlanmagan sababli yuqori isitma (>39°S).

Teri va teri osti kletchatkasining patologiyasi

Kam o‘ta yuqori sezuvchanlik (eshakemi, angionevrotik shish), teri reaksiyalari (eritema, ekzema, purpura). Juda kam: tugunli eritema.

Me‘da-ichak buzilishlari

Kam: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, epigastriyada og‘riq.

Nafas, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i patologiyasi

Davolashni boshida respirator kasalliklarini ahamiyatsiz o‘sishi kuzatilishi mumkin, masalan yo‘tal, rinofaringit, laringit, sinusit yoki bronxit paydo bo‘lishi mumkin. Kam: astma xurujlari.

Immun tizimini buzilishlari

O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari. Boshqa har qanday preparatlar kabi BRONXO-MUNAL® har qanday kutilmagan samaralarni chaqirishi mumkin. Preparatni qo‘llashning hamma davrida kutilmagan samaralar juda kam qayd qilingan. Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlarning alohida hollari (epigastriya sohasida og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, diareya, qusish), tana haroratining ko‘tarilishi aniqlanmagan. Agarda sanab o‘tilgan belgilar kuchsiz namoyon bo‘lsa, preparatni bekor qilish talab etilmaydi. Preparatga yuqori sezuvchanlik belgilari bo‘lishi mumkin (teri allergik reaksiyalari). Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish tavsiya etiladi.

 

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

  • preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik;
  • autoimmun kasalliklar;
  • o‘tkir ichak infeksiyalari;
  • 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Peroral vaksinalarni va BRONXO-MUNAL® preparatini qabul qilish orasida to‘rt haftalik interval tavsiya etiladi.

Dozani oshirib yuborilishidan saqlash uchun bolalarda kattalar uchun kapsulani qo‘llash mumkin emas.

Yuqori haroratni paydo bo‘lishi hollarida (aniqlanmagan sababli 39°S dan yuqori) davolashni to‘xtatish kerak, ayniqsa davolashning boshida. Pasientga shu  kam uchraydigan noxush samarasi haqida ma‘lumot berishi kerak, bunda isitmaning ushbu turini asosiy kasallik natijasida paydo bo‘lgan isitmadan farqlash kerak.

Ayrim hollarda moyilligi bo‘lgan pasientlarda bakterial ekstraktlarni saqlovchi preparatlarni qabul qilgandan keyin, astma xurujlarini paydo bo‘lishi kuzatilgan. Bunday hollarda BRONXO-MUNAL® preparatini qo‘llashni darhol to‘xtatish lozim.

Homiladorlik va laktasiya

Homiladorlik, emizish davrida preparatning xavfsizligi o‘rganilmagan, shuning uchun bu davrlarda preparatni ishlatish tavsiya etilmaydi. Preparatni ko‘krak suti bilan chiqarilishi ma‘lum emas.

Agarda Siz homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lmoqchi bo‘lsangiz, o‘zingizni davolovchi shifokoringizga xabar bering.

Diqqatni jamlash qobiliyatiga ta‘siri

Maxsus ehtiyotkorlik talab etilmaydi.

Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

 

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborilishning qanday-bo‘lmasin klinik belgilari aniqlanmagan.

Preparat dozasini oshirib yuborilishi oqibatidagi intoksikasiyalar haqida ma‘lumotlar yo‘q.

 

Chiqarilish shakli

BRONXO-MUNAL® 7,0 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

BRONXO-MUNAL® 3,5 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

Saqlash sharoiti

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, namlikdan himoyalangan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

O‘ramida ko‘rsatilgan.

 

Dorixonalardan berish tartibi

Shifokor resepti bo‘yicha beriladi.

Ulashish:

Fikr qoldirish
Baho:
              
Matnni kiriting

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Mulohazalar

BRONXO MUNAL P kapsulalar 3,5mg N10 dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
BRONXO MUNAL P kapsulalar 3,5mg N10 dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
BRONXO MUNAL P kapsulalar 3,5mg N10 dori vositasi Lek-Sandoz tomonidan Sloveniya mamlakatida ishlab chiqarilgan.
BRONXO MUNAL P kapsulalar 3,5mg N10 dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?
BRONXO MUNAL P kapsulalar 3,5mg N10 dori vositasi resept bo'yicha sotilmaydi.

Ishlab chiqaruvchining dorilari
Narh: 47 500 so'mdan Batafsil
  • A
  • B
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • X
  • Y
  • Z
  • Ch
  • Sh
  • 0-9