Bronxo-munal

• — 6 oylikdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda nafas yo'llarining infektsion kasalliklari (majmuaviy terapiya tarkibida immunomodulyatsiya qiluvchi vosita sifatida) (3.5 mg li kapsulalar uchun); — kattalar va 12 yoshdan katta bolalarda nafas yo'llarining infektsion kasalliklari (majmuaviy terapiya tarkibida immunomodulyatsiya qiluvchi vosita sifatida) (7 mg li kapsulalar uchun); — nafas yo'llari yuqori va quyi bo'limlarining qaytalanuvchi infektsiyalarini oldini olish uchun (surunkali bronxit, tonzillit, faringit, laringit, rinit, sinusit, otit).

• — preparat komponentlariga yuqori individual sezuvchanlik.

• Bakteriyalar liofilizatsiyalangan lizati: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis 3.5 mg Yordamchi moddalar: propilgallat (suvsiz), natriy glutamat (suvsiz), mannitol, magniy stearati, oldindan jelatinlangan kraxmal, indigotin, titan dioksidi, jelatin. Bakteriyalar liofilizatsiyalangan lizati: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis 7 mg Yordamchi moddalar: propilgallat (suvsiz), natriy glutamat (suvsiz), mannitol, magniy stearati, oldindan jelatinlangan kraxmal, indigotin, titan dioksidi, jelatin.

• Preparatni klinik qo'llash davrida noxush samaralar juda kamdan-kam hollarda qayd etilgan. Ayrim hollarda: ovqat hazm qilish tizimi tomonidan buzilishlar (epigastriyda og'riq, ko'ngil aynishi, qusish, diareya), tana haroratining ko'tarilishi. Agar nojo'ya ta'sirlar kuchsiz ifodalangan bo'lsa, preparatni bekor qilish talab etilmaydi. Yuqori sezuvchanlik reaktsiyasi paydo bo'lganda preparatni bekor qilish tavsiya etiladi.

• 3,5 mg 7 mg

• № 3 o'lchamli qattiq jelatin kapsulalar, qopqoqchasi havorang shaffof emas, korpusi oq shaffof emas. Kapsula ichidagisi: och-bej rangli kukun. № 3 o'lchamli qattiq jelatin kapsulalar, qopqoqchasi havorang shaffof emas, korpusi oq shaffof emas. Kapsula ichidagisi: och-bej rangli kukun. № 3 o'lchamli qattiq jelatin kapsulalar, qopqoqchasi va korpusi havorang shaffof emas. Kapsula ichidagisi: och-bej rangli kukun. № 3 o'lchamli qattiq jelatin kapsulalar, qopqoqchasi va korpusi havorang shaffof emas. Kapsula ichidagisi: och-bej rangli kukun.

QO‘LLASH BO‘YCHA YO‘RIQNOMA

BRONXO-MUNAL^®  kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)

BRONXO-MUNAL^® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)

(BAKTERIYALARNING LIOFILIZATLANGAN LIZATI)

Preparatning savdo nomi: BRONXO-MUNAL^® kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)

   BRONXO-MUNAL^® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)

Dori shakli: kapsulalar

Tarkibi:

BRONXO-MUNAL^® va BRONXO-MUNAL^® P ko‘pincha nafas yo‘llarining infeksiyalarini chaqiruvchi bakteriyalar: Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Neisseria catarrhalis liofilizatlangan lizatini saqlaydi.

BRONXO-MUNAL^® ning har bir kapsulasi 7,0 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.

BRONXO-MUNAL^® P shaklidagi har bir kapsulasi 3,5 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.

Yordamchi komponentlari: suvsiz propilgallati, mononatriy glutamati (suvsiz glutamat natriyga mos keladi), mannitol, magniy stearati, qayta  jelatinlangan kraxmal.

Jelatin kapsulalar tarkibi: indigotin (Ye 132), titan dioksidi (Ye 171), jelatin.

Ta‘rifi:

BRONXO-MUNAL^® 7,0 mg li kapsulalar

Tashqi ko‘rinishi va rangi:

kapsulalar: oq-havorang-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;

kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun.

BRONXO-MUNAL^® P 3,5 mg li kapsulalar

Tashqi ko‘rinishi va rangi:

kapsulalar:oq-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;

kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun.

Farmakoterapevtik guruhi: immunomodulyator vosita.

Immunobiologik ta‘siri

Preparat organizmning immun javobini modullaydi, ham xujayraviy, ham gumoral immunitetni rag‘batlantiradi. Infeksiyaning tez-tezligi va og‘irligini kamaytiradi, shu bilan antibiotiklarni  ishlatish  zaruratini kamaytiradi.

Qo‘llanilishi

BRONXO-MUNAL^® va BRONXO-MUNAL^® P ikkala shakli nafas yo‘llarining infeksion kasalliklarini majmuaviy davolash tarkibida immunomodullovchi davolash sifatida qo‘llanadi.

BRONXO-MUNAL^® va BRONXO-MUNAL^® P yuqori va quyi nafas yo‘llarining qaytalanuvchi infeksiyalari (surunkali bronxit, tonzilit, faringit, laringit, rinit, sinusit, otit) da buyuriladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga BRONXO-MUNAL^® 7,0 mg kapsulalari buyuriladi.

12 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga BRONXO-MUNAL^® P  buyuriladi.

Preparat ertalab och qoringa qabul qilinadi. Bir martalik (sutkalik) doza 1 kapsulani tashkil qiladi. Agarda bola kapsulani yutaolmasa, kapsulani ochish, kapsulaning ichidagisi ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suyuqlik bilan (choy, sut yoki sharbat) eritish tavsiya qilinadi.

Nafas yo‘llarining infeksion kasalliklarini oldini olish uchun preparat uch o‘n kunlik kurslar va ular orasida yigirma kunlik interval bilan qo‘llanadi.

Kasallikning o‘tkir davrida BRONXO-MUNAL^® bir kapsuladan kuniga kamida 10 kun davomida tavsiya etiladi. Zarurati bo‘lganida antibiotiklar bilan birga majmuada qo‘llash mumkin. Keyingi 2 oyda oldini olish uchun 20 kunlik intervalni saqlagan holda, 1 kapsuladan 10 kun davomida qo‘llash mumkin.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100 va <1/10), tez-tez emas (>1/1000 va <1/100), kam (1/1000 va <1/10000), juda kam (<1/10000).

Umumiy buzilishlar

Kam: ayniqsa davolashni boshida aniqlanmagan sababli yuqori isitma (>39°S).

Teri va teri osti kletchatkasining patologiyasi

Kam o‘ta yuqori sezuvchanlik (eshakemi, angionevrotik shish), teri reaksiyalari (eritema, ekzema, purpura). Juda kam: tugunli eritema.

Me‘da-ichak buzilishlari

Kam: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, epigastriyada og‘riq.

Nafas, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i patologiyasi

Davolashni boshida respirator kasalliklarini ahamiyatsiz o‘sishi kuzatilishi mumkin, masalan yo‘tal, rinofaringit, laringit, sinusit yoki bronxit paydo bo‘lishi mumkin. Kam: astma xurujlari.

Immun tizimini buzilishlari

O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari. Boshqa har qanday preparatlar kabi BRONXO-MUNAL^® har qanday kutilmagan samaralarni chaqirishi mumkin. Preparatni qo‘llashning hamma davrida kutilmagan samaralar juda kam qayd qilingan. Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlarning alohida hollari (epigastriya sohasida og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, diareya, qusish), tana haroratining ko‘tarilishi aniqlanmagan. Agarda sanab o‘tilgan belgilar kuchsiz namoyon bo‘lsa, preparatni bekor qilish talab etilmaydi. Preparatga yuqori sezuvchanlik belgilari bo‘lishi mumkin (teri allergik reaksiyalari). Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish tavsiya etiladi.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

• preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik;
• autoimmun kasalliklar;
• o‘tkir ichak infeksiyalari;
• 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Peroral vaksinalarni va BRONXO-MUNAL^® preparatini qabul qilish orasida to‘rt haftalik interval tavsiya etiladi.

Dozani oshirib yuborilishidan saqlash uchun bolalarda kattalar uchun kapsulani qo‘llash mumkin emas.

Yuqori haroratni paydo bo‘lishi hollarida (aniqlanmagan sababli 39°S dan yuqori) davolashni to‘xtatish kerak, ayniqsa davolashning boshida. Pasientga shu  kam uchraydigan noxush samarasi haqida ma‘lumot berishi kerak, bunda isitmaning ushbu turini asosiy kasallik natijasida paydo bo‘lgan isitmadan farqlash kerak.

Ayrim hollarda moyilligi bo‘lgan pasientlarda bakterial ekstraktlarni saqlovchi preparatlarni qabul qilgandan keyin, astma xurujlarini paydo bo‘lishi kuzatilgan. Bunday hollarda BRONXO-MUNAL^® preparatini qo‘llashni darhol to‘xtatish lozim.

Homiladorlik va laktasiya

Homiladorlik, emizish davrida preparatning xavfsizligi o‘rganilmagan, shuning uchun bu davrlarda preparatni ishlatish tavsiya etilmaydi. Preparatni ko‘krak suti bilan chiqarilishi ma‘lum emas.

Agarda Siz homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lmoqchi bo‘lsangiz, o‘zingizni davolovchi shifokoringizga xabar bering.

Diqqatni jamlash qobiliyatiga ta‘siri

Maxsus ehtiyotkorlik talab etilmaydi.

Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborilishning qanday-bo‘lmasin klinik belgilari aniqlanmagan.

Preparat dozasini oshirib yuborilishi oqibatidagi intoksikasiyalar haqida ma‘lumotlar yo‘q.

Chiqarilish shakli

BRONXO-MUNAL^® 7,0 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

BRONXO-MUNAL^® 3,5 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

Saqlash sharoiti

25^oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, namlikdan himoyalangan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

O‘ramida ko‘rsatilgan.

Dorixonalardan berish tartibi

Shifokor resepti bo‘yicha beriladi.