18 000 s`om dan
Dorixonalardan izlash25 800 s`om dan + yetkazish
Buyurtma berish19 800 s`om dan
Bron qilish1 surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 100% moddaga qayta hisoblanganda 25 mg atsiklovir;
yordamchi moddalar: proksanol 268-F, propilenglikol', polietilenoksid 400, emul'gator №1.
Сhiqarilish shakli
5 g yoki 15 g dan tubada, 1 tuba o'ramd
Immun tizimi tomonidan: juda kam hollarda: o'ta avj oluvchi yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan angionevrotik shish.
Teri va teri osti klechatkasi tomonidan: tez-tez emas: Gerpevir® surtmasi qo'llanilganidan keyingi vaqtincha, tezda o'tib ketuvchi o'tkir yoki achituvchi og'riq, teri qurishi va po'st tashlash.
Kam hollarda: eritema, qo'llanilganidan so'ng aloqaviy dermatit. O'tkazilgan test sinovlari joylarida atsiklovirga emas, balki ko'p hollarda surtmaning boshqa tarkibiga sezuvchanlik kuzatilgan.
Homiladorlik
Atsiklovirni homiladorlik davrida xar qanday dori shaklini qo'llanilgan ayollarda, homiladorlikni kechishi, xomilaga salbiy ta'sirini xujjat bilan tasdiqlovchi biron ma'lumot aniqlanmagan.
Umumiy populyatsiyaga nisbatan onalari homiladorlik davrida atsiklovir qabul qilgan bolalarda tug'ma nuqsonlar sonini ortishi aniqlanmagan.
Terotagenligi
Klinik qo'llashga aloqasi bo'lmagan, insonga qo'llash mumkin bo'lgan yuqori dozalarni ekspozitsiyasi klinikagacha bo'lgan davirda aniqlangan.
Emizish davri
Kam ma'lumotlar preparat tizimli qo'llanilganida ko'krak sutiga o'tishini ma'lum qiladi. Atsiklovir surtmasini ona qo'llaganida ko'krak sutiga tushadigan va chaqaloq qabul qiladigan doza sezilarsiz. Preparatni xomiladorlik va ko'krak bilan emizish davrida ona uchun davolashdan kutilgan potentsial foyda homila uchun bo'lishi mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lgan xolatdagina qabul qilish kerak.
Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Aniqlanmagan
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
5 yil.
Yaroqlilik muddati o'tgach qo'lanilmasin.
Tasodifan 10 g surtma saqlovchi tarkibida 500 mg atsiklovir saqlagan tubadagi surtma preoral ichga yutilganda sezilarli ko'ngilsiz holatlar kuzatilmagan. Ammo tasodifan bir necha kun ichida atsiklovir dozasini oshirib yuborish oshqozon ichak tizimida buzilishlar ( ko'ngil aynishi qusish) va nevrologik samaralar ( bosh og'rishi, ong chalg'ishi) yuzaga keltirgan. Atsiklovir gemodializ orqali chiqariladi.
Homiladorlik
Atsiklovirni homiladorlik davrida xar qanday dori shaklini qo'llanilgan ayollarda, homiladorlikni kechishi, xomilaga salbiy ta'sirini xujjat bilan tasdiqlovchi biron ma'lumot aniqlanmagan.
Umumiy populyatsiyaga nisbatan onalari homiladorlik davrida atsiklovir qabul qilgan bolalarda tug'ma nuqsonlar sonini ortishi aniqlanmagan.
Terotagenligi
Klinik qo'llashga aloqasi bo'lmagan, insonga qo'llash mumkin bo'lgan yuqori dozalarni ekspozitsiyasi klinikagacha bo'lgan davirda aniqlangan.
Emizish davri
Kam ma'lumotlar preparat tizimli qo'llanilganida ko'krak sutiga o'tishini ma'lum qiladi. Atsiklovir surtmasini ona qo'llaganida ko'krak sutiga tushadigan va chaqaloq qabul qiladigan doza sezilarsiz. Preparatni xomiladorlik va ko'krak bilan emizish davrida ona uchun davolashdan kutilgan potentsial foyda homila uchun bo'lishi mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lgan xolatdagina qabul qilish kerak.