Erituvchi: 0,5% lidokain gidroxloridi eritmasi 2 ml dan 2 ml nominal xajmli SHP turdagi to'q neytral shisha ampulalarda.
Ikkilamchi o'ram: 3 ampuladan preparat va 3 ampula erituvchi polivinilxloridli blisterga joylangan.
1 blister tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan yaltiroq kartondan yasalgan poligrafik qutiga joylangan.
ATF yurak-qon tomirlari tizimini kengaytiradi va yurak mushagining qon bilan ta'minlanishini yaxshilaydi. ATF yuqorienergetik fosfoefir bog'larining uzilishi natijasida ajralib chiqadigan energiya, yurak mushagining energiya bilan ta'minlanishida qo'llaniladi.
Kokarboksilaza koferment xisoblanadi, u organizmda tiaminning fosforlanishida xosil bo'ladi va organizmning ko'pchilik faoliyatlariga boshqaruvchi ta'sir ko'rsatadi. Moddalar almashinuvi jarayonlarida ishtirok etadi, ayniqsa uglevodlar almashinuvida muxim rol o'ynaydi; nerv to'qimasining trofikasini yaxshilaydi; yurak-qon tomir tizimining faoliyatini normallashishiga yordam beradi.
Tsianokobalamin (V12 vitamini) transmetillanish jarayonida; metionin, nuklein kislotasi va Kolin sintezi jarayonlarida, shuningdek eritrositlarning shakillanishida ishtirok etadi. V12 vitamini nerv tizimining faoliyatiga ijobiy samara ko'rsatadi, bosh miyaning ishini yaxshilaydi, mielin qobig'iga kiruvchi lipoproteinlarning xosil bo'lishi uchun zarur bo'lgan fermentlarning sintezida ishtirok etadi.
Nikotinamid fosforlanish, suv va elektrolitlarning metabolizmi jarayonlarini boshqaradi. Nikotinamidning yurak-qon tomir tizimiga farmakologik ta'siri, uning tomirlarni kengaytiruvchi samarasi bilan bog'liq.
Farmakokinetikasi
Nikotinamid – barcha to'qimalarga tez taqsimlanadi. Yo'ldosh to'sig'i orqali o'tadi va ko'krak sutida chiqariladi. Nikotinamid-N-metilnikotinamid xosil bo'lishi bilan jigarda metabolizmga uchraydi. Buyraklar orqali chiqariladi.
Plazmadan yarim chiqarilish davri taxminan 1,3 soatni tashkil qiladi, taqsimlanishining stasionar xajmi – taxminan 60 litr, umumiy klirensi – taxminan 0,6 l/minut. Kokarboksilaza – mushak ichiga yuborilganidan keyin tez so'riladi. Organizmning ko'pchilik to'qimalariga o'tadi. Metabolik parchalanishga duchor bo'ladai. Metabolizm maxsulotlari asosan buyraklar orqali chiqariladi.
Tsianokobalamin – qonda tsianokobalamin I va II transkobalaminlar bilan bog'lanadi, ular uni to'qimalarga tashiydilar. Asosan jigarda to'planadi. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi – 90%. Mushak ichiga yuborilganidan keyin tez va to'liq so'riladi. Mushak ichiga yuborilganidan keyin maksimal kontsentrasiyasiga 1 soat o'tgach erishiladi. Jigardan o'tsafro bilan ichakka chiqariladi va yana qonga so'riladi. Buyraklarning faoliyati normal bo'lganda – 7-10% buyraklar orqali, taxminan 50% - ichak orqali chiqariladi. Buyraklarning faoliyati pasayganda – 7% buyraklar, 70-100% - ichak orqali chiqariladi. Yo'ldosh to'sig'i orqali va ko'krak sutiga o'tadi.
Dinatriy adenozintrifosfat trigidrati * parenteral yuborilganidan keyin a'zolarning xujayralariga kiradi, u erda energiya ajralib chiqishi bilanadenozin va noorganik fosfatga parchalanadi. Keyinchalik parchalanish maxsulotlari ATF ni qayta sinteziga kirishadi.
faol modda: nikotinamid - 20 mg, kokarboksilaza - 60 mg, tsianokobalamin – 600 mkg, dinatriy adenozintrifosfat trigidrati - 10 mg.
Erituvchining xar bir ampulasi 10 mg lidokain, 2 ml 0,5% gidroxloridi eritmasi ko'rinishida saqlaydi. yordamchi moddalar: glisin, metilparagidroksibenzoati.
Nerv tizimi tomonidan: aloxida xollarda – bosh aylanishi, bosh aylanishi, qo'zg'alish, ongning chalkashishi.
Yurak tomonidan: juda kam xollarda – taxikardiya; aloxida xollarda bradikardiya, aritmiya; tez-tezligi noma'lum – yurak soxasida og'riq.
Tomirlar tomonidan: tez-tezligi noma'lum – sanchilish va achishish tuyg'usi bilan yuz va tananing yuqori yarmi terisining qizarishi, "oqib kelishlar".
Me'da-ichak yo'llari tomonidan: aloxida xollarda – qusish, diareya.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: juda kam xollarda – ko'p ter ajralishi, akne, qichishish, eshakemi.
Suyak-mushak va biriktiruvchi to'qima tomonidan: juda kam xollarda – tirishishlar. Umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi buzilishlar: juda kam xollarda – preparat yuborilgan joyda ta'sirlanish, og'riq va achishish paydo bo'lishi mumkin, kuchsizlik.
Agar ko'rsatilgan noxush reaktsiyalardan xar qandayi chuqurlashsa yoki yo'riqnomada ko'rsatilmagan xar qanday boshqa noxush reaktsiyalar paydo bo'lsa, bu xaqida shifokorga xabar berish kerak.
Yaqqol noxush reaktsiyalar rivojlanganda preparat bekor qilinadi.
Tayyorlangan preparatning rangi qizil rangli bo'lishi kerak. Agar eritmaning rangi o'zgargan bo'lsa, preparatni qo'llash mumkin emas. Eritmani u tayyorlanganidan keyin darxol qo'llash kerak.
Preparat metilparaben saqlaydi, u allergik reaktsiyalar (extimol sekinlashgan tur) va istisno xollarda, bronxospazm chaqirishi mumkin.
Avtomobilni xaydash va mexanizmlar bilan ishlashga ta'siri
Markaziy nerv tizimi tomonidan nojo'ya samaralar (bosh aylanishi, ongning chalkashishi) paydo bo'lganda, transport vositalarini va boshqa mexanizmlarni boshqarishdan saqlanish tavsiya etiladi.
Yaqqol og'riq sindromi xollarida davolashni o'tkir og'riq simptomlari yo'qolgunicha sutkada 1 ampula (2 ml) mushak ichiga yuborishdan boshlash maqsadga muvofiqdir.
Qo'llashning davomiyligi – 9 kun.
Simptomlar yaxshilanganidan keyin yoki polineyropatiyaning o'rtacha ifodalangan simptomlari xollarida: 1 ampuladan xaftada 2-3 marta 2-3 xafta davomida.
Kasallikning og'irligiga qarab, davolashning tavsiya etiladigan kursi 3-9 in'ektsiya. Davolashning davomiyligi va takroriy kurslarni o'tkazish, kasallikning xarakteri va og'irligiga qarab shifokor tomonidan belgilanadi.
Yurak-tomir kasalliklari: o'tkir miokard infarkti, nazorat qilinmaydigan arterial gipertoniya, arterial gipotoniya, bradiaritmiyalarning og'ir shakillari, II va III darajali AV blokada, surunkali yurak etishmovchiligi (NYHA bo'yicha III-IV darajali), kardiogen shok va shokning boshqa turlari, QT prolongasiyasi sindromi, tromboemboliyalar, gemorragik insult;
O'pkalarning yallig'lanish kasalliklari, o'pkalarning surunkali obstruktiv kasalliklari, bronxial astma;
Emizish davri;
18 yoshgacha bo'lgan bolalik yoshi;
Giperkoagulyasiya (shu jumladan og'ir trombozlar), eritremiya, eritrositoz;
Zo'rayish bosqichidagi me'da va o'n ikki barmoq yara kasalligi;
Podagra;
Gepatit, jigar tsirrozi;
Extiyotkorlik bilan preparatni stenokardiyada qo'llash kerak.
Xomiladorlik va laktasiya davri:
Xomiladorlik davrida Kokarbens ni, faqat agar ona uchun kutilayotgan foyda xomila uchun potentsial xavfdan yuqori bo'lgan xollarda qo'llash kerak.
Preparat bilan davolanish vaqtida emizishni to'xtatish tavsiya etiladi.
Bolalarda qo'llanishi:
Kokarbens preparatini bolalarda qo'llashning samaradorligi va xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar mavjud emas.
V1, V6, V12 vitaminlari bilan birga (bir shprisda) yuborish tavsiya etilmaydi, chunki tsiantkobalamin molekulasida saqlanuvchi kobalt ioni, boshqa vitaminlarning parchalanishiga yordam beradi. Shuningdek V12 vitamini, V1 vitamini chaqiradigan allergik reaktsiyalarni kuchaytirishi mumkinligini xisobga olish kerak.
Yaroqlilik muddati-3 yil. Yaroqlilik muddati o'tganidan keyin ishlatilmasin.
Yaqqol og'riq sindromi xollarida davolashni o'tkir og'riq simptomlari yo'qolgunicha sutkada 1 ampula (2 ml) mushak ichiga yuborishdan boshlash maqsadga muvofiqdir.
Qo'llashning davomiyligi – 9 kun.
Simptomlar yaxshilanganidan keyin yoki polineyropatiyaning o'rtacha ifodalangan simptomlari xollarida: 1 ampuladan xaftada 2-3 marta 2-3 xafta davomida.
Kasallikning og'irligiga qarab, davolashning tavsiya etiladigan kursi 3-9 in'ektsiya. Davolashning davomiyligi va takroriy kurslarni o'tkazish, kasallikning xarakteri va og'irligiga qarab shifokor tomonidan belgilanadi.
Davolash: preparatni yuborish darxol to'xtatiladi, simptomatik, shu jumladan desensibilizasiyalovchi davolash buyuriladi.