133 000 s`om dan
Dorixonalardan izlash205 000 s`om dan + yetkazish
Buyurtma berish120 000 s`om dan
Bron qilishChiqarish shakli: planshetlar 5 mg / 5 mg, 10/5 mg, 5/10 mg, 10/10 mg No 30.
Perindopril angiotensin I ni angiotensin II ga (angiotensinga aylantiruvchi ferment, ACE) aylantiruvchi fermentning inhibitoridir. Konvertatsiya qiluvchi ferment yoki kinaz ekzopeptidaza bo'lib, angiotensin I ni vazokonstriktor angiotensin II ga aylantirish imkonini beradi, shuningdek, vazodilatatsion bradikininning faol bo'lmagan geptapeptidga parchalanishiga olib keladi. ACE ni inhibe qilish plazmadagi angiotensin II ning pasayishiga olib keladi, bu plazma renin faolligining oshishiga olib keladi (renin chiqarilishining salbiy teskari aloqa inhibisyonu tufayli) va aldosteron chiqarilishining pasayishi. ACE bradikinin faolligini blokirovka qilganligi sababli, ACE inhibisyonu, shuningdek, aylanma va mahalliy kallikrein-kinin tizimining faolligi oshishiga olib keladi (shuningdek, prostaglandin tizimining faollashishi). Ehtimol, bu mexanizm ACE inhibitörlerinin gipotenziv ta'sirining boshlanishiga yordam beradi va qisman ba'zi nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqaradi (masalan, yo'tal).
Perindopril o'zining faol metaboliti - perindoprilat orqali ta'sir qiladi. Boshqa metabolitlar in vitroda ACE ta'sirini inhibe qilish qobiliyatini ko'rsatmadi.
Amlodipin
Amlodipin dihidropiridinlar guruhining kaltsiy ionlarining (sekin kanal blokerlari yoki kaltsiy ionlarining antagonisti) kirishining inhibitori bo'lib, u kaltsiy ionlarining membranalar orqali miyokard va qon tomirlarining silliq mushak hujayralariga kirishini bloklaydi.
Amlodipinning gipotenziv ta'sirining mexanizmi qon tomirlarining silliq mushaklariga to'g'ridan-to'g'ri bo'shashtiruvchi ta'sirga bog'liq. Amlodipin angina pektorisini engillashtiradigan aniq ta'sir mexanizmi to'liq o'rnatilmagan, ammo amlodipin umumiy ishemik yukni quyidagi ikki yo'l bilan kamaytiradi:
Amlodipin periferik arteriolalarni kengaytiradi va shu bilan yurak ishi bilan engib o'tiladigan umumiy periferik qarshilikni (keyin yuk) kamaytiradi. Yurak tezligi barqaror bo'lib qolganligi sababli, yurakdagi yukni kamaytirish miyokardning energiya iste'moli va kislorodga bo'lgan talabining pasayishiga olib keladi.
- Amlodipinning ta'sir qilish mexanizmi, ehtimol, miyokardning normal va ishemik sohalarida asosiy koronar arteriyalar va koronar arteriolalarning kengayishini ham o'z ichiga oladi. Bu kengayish vazospastik angina (Prinzmetal angina yoki variant angina) bilan og'rigan bemorlarda miyokardning kislorod bilan ta'minlanishini oshiradi.
Gipertenziya bilan og'rigan bemorlarda amlodipinning bir kunlik dozasi 24 soat davomida yotgan va tik turgan holatda qon bosimining klinik jihatdan sezilarli darajada pasayishini ta'minlaydi. Ta'sirning sekin boshlanishi tufayli amlodipin o'tkir gipotenziyani keltirib chiqarmaydi.Angina pektorisi bo'lgan bemorlarda amlodipinni kuniga bir marta iste'mol qilish mashqlarning umumiy vaqtini oshiradi, stenokardiya xurujining boshlanishini va jismoniy mashqlar paytida ST segment depressiyasining rivojlanishini (1 mm ga) kechiktiradi, stenokardiya xurujlari chastotasini va iste'mol qilishni kamaytiradi. nitrogliserin tabletkalari.Amlodipin metabolizmga va plazma lipidlariga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi va bronxial astma, qandli diabet va podagra bilan og'rigan bemorlarni davolash uchun javob beradi.
Perindopril:
Og'iz orqali qabul qilinganida, perindoprilning so'rilishi tez sodir bo'ladi, maksimal konsentratsiyaga 1 soat ichida erishiladi. Perindoprilning plazmadan yarimparchalanish davri 1 soatni tashkil qiladi.
Perindopril - bu oldingi dori. Perindoprilatning qabul qilingan dozasining 27% qon oqimiga perindoprilning faol metaboliti sifatida kiradi. Faol perindoprilatga qo'shimcha ravishda tanada yana beshta faol bo'lmagan metabolitlar hosil bo'ladi. Perindoprilatning plazmadagi maksimal kontsentratsiyasi preparatni qabul qilganidan keyin 3-4 soat o'tgach erishiladi.
Oziq-ovqat iste'mol qilish perindoprilning perindoprilatga aylanishini va shuning uchun uning biologik mavjudligini kamaytiradi, shuning uchun perindopril argininni kuniga bir marta, og'iz orqali, ertalab nonushta qilishdan oldin qabul qilish tavsiya etiladi.
Perindopril dozasi va plazma ta'siri o'rtasidagi bog'liqlik chiziqli ekanligi ko'rsatilgan.
Bog'lanmagan perindoprilatning tarqalish hajmi taxminan 0,2 l/kg ni tashkil qiladi. Perindoprilatning plazma oqsillari bilan bog'lanishi 20% ni tashkil qiladi, asosan bog'lanish angiotensinga aylantiruvchi ferment bilan sodir bo'ladi, ammo preparatning kontsentratsiyasiga bog'liq.
Perindoprilat siydik bilan chiqariladi, uning erkin fraktsiyasining oxirgi yarimparchalanish davri taxminan 17 soatni tashkil qiladi, bu esa 4 kun ichida barqaror holatga erishish imkonini beradi.
Keksa bemorlarda, shuningdek yurak yoki buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda perindoprilatning chiqarilishi sekinlashadi. Shuning uchun muntazam tibbiy nazorat kreatinin va kaliy darajasini tez-tez nazorat qilishni o'z ichiga olishi kerak.
Perindoprilatning dializ klirensi 70 ml/min ni tashkil qiladi.
Sirozli bemorlarda perindoprilning kinetikasi o'zgaradi: ota-molekulaning jigar klirensi ikki baravar kamayadi. Shu bilan birga, hosil bo'lgan perindoprilat miqdori kamaymaydi, shuning uchun dozani to'g'irlash talab qilinmaydi.
Amlodipin:
Terapevtik dozalarda og'iz orqali qabul qilinganida, amlodipin yaxshi so'riladi, qabul qilinganidan keyin 6-12 soat o'tgach, qondagi maksimal konsentratsiyaga etadi. Mutlaq bioavailability 64-80% deb hisoblanadi.
Tarqatish hajmi taxminan 21 l / kg ni tashkil qiladi. In vitro tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, aylanma amlodipinning taxminan 97,5% plazma oqsillari bilan bog'lanadi.
Ovqatlanish amlodipinning biologik mavjudligiga ta'sir qilmaydi.
Yakuniy plazmadan yarimparchalanish davri 35-50 soatni tashkil qiladi, bu preparatni kuniga bir marta yuborishga to'g'ri keladi. Amlodipin faol bo'lmagan metabolitlarni hosil qilish uchun jigarda keng metabollanadi, 10% asosiy birikma sifatida va metabolitlarning 60% siydik bilan chiqariladi.
Keksa bemorlar: Amlodipinning plazma kontsentratsiyasining eng yuqori darajasiga erishish vaqti yoshi kattaroq va yoshroq bemorlarda bir xil. Keksa odamlarda amlodipin klirensining pasayishi tendentsiyasi kuzatildi, bu AUC va yarimparchalanish davrining oshishi bilan birga keladi. Konjestif yurak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda AUC va yarimparchalanish davrining oshishi bemorlarning o'rganilayotgan yosh guruhida kutilgan o'sishga mos keldi.Jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlar: Jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda amlodipinni qo'llash bo'yicha juda kam klinik ma'lumotlar mavjud. Jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda amlodipin klirensining pasayishi qayd etiladi, bu yarimparchalanish davrining oshishiga va AUC ning taxminan 40-60% ga oshishiga olib keladi.
Amlodipin ona suti bilan chiqariladi. Kichkintoy tomonidan qabul qilingan ona dozasining nisbati 3-7%, maksimal 15% oralig'ida hisoblangan. Amlodipinning chaqaloqlarga ta'siri o'rganilmagan. Bitta tabletkada 1 mmol dan kam natriy (23 mg) mavjud, ya'ni u aslida o'z ichiga olmaydi.
PRESTANS 10 mg/5 mg tabletkalar: oq rangli uchburchak shaklidagi planshetlar, bir tomonida “10/5” naqshli, ikkinchi tomonida belgi.
PRESTANS 5 mg/10 mg tabletkalar: bir tomonida “5/10” bo‘rttirma va boshqa tomonida belgi bo‘lgan oq kvadrat shaklidagi planshetlar.
PRESTANS 10mg/10mg tabletkalari: bir tomonida "10/10" bo'rttirma va belgisi bo'lgan oq dumaloq planshetlar. ikkinchi tomonida clip_image008.png
Tabletkalarni ertalab, nonushta qilishdan oldin, bir stakan suv bilan, yaxshisi har kuni bir vaqtning o'zida olish tavsiya etiladi. Qaysi dozani sizga mos kelishini shifokoringiz hal qiladi. Odatiy doz - kuniga bir tabletka.
Odatda Prestanz perindopril va amlodipinni alohida planshetlarda qabul qiladigan bemorlarga buyuriladi.
Agar siz PRESTANS ni qabul qilishni unutgan bo'lsangiz
Preparatni har kuni qabul qilish muhim, chunki dozaning muntazamligi davolanishni samaraliroq qiladi. Ammo, agar siz Prestanzani qabul qilishni unutib qo'ysangiz, keyingi dozani odatdagi vaqtda qabul qiling. Keyingi dozani ikki baravar oshirmang.
Agar siz PRESTANCni qabul qilishni to'xtatsangiz
Prestanza odatda umrbod qabul qilinganligi sababli, preparatni qo'llashni to'xtatishdan oldin shifokoringiz bilan gaplashishingiz kerak.
Agar sizda preparatni qabul qilish bo‘yicha qo‘shimcha savollaringiz bo‘lsa, shifokor yoki farmatsevtga murojaat qiling.
Har qanday dorini qabul qilishdan oldin shifokoringiz yoki farmatsevtingiz bilan gaplashing.
Homiladorlik
Agar o'zingizni homilador deb hisoblasangiz (yoki rejalashtirmoqchi bo'lsangiz) shifokoringizga xabar berishingiz kerak. Shifokoringiz homiladorlikdan oldin yoki homiladorlik tasdiqlanishi bilanoq Prestanzani qabul qilishni to'xtatishingizni tavsiya qiladi. Shuningdek, u Prestanzadan boshqa doriga o'tishni taklif qiladi, chunki Prestanzani homiladorlikning boshida qabul qilish tavsiya etilmaydi va uni homiladorlikning 3-oyidan keyin qabul qilish chaqaloqqa jiddiy zarar etkazishi mumkin.
Laktatsiya davri
Agar siz emizayotgan bo'lsangiz yoki emizishni rejalashtirmoqchi bo'lsangiz, shifokoringizga xabar bering. Emizikli onalarga prestantsiya tavsiya etilmaydi. Agar siz emizishni xohlasangiz, ayniqsa chaqaloq yangi tug'ilgan yoki erta tug'ilgan bo'lsa, shifokoringiz sizga boshqa davolanishni buyurishi mumkin.
Amlodipin:
Amlodipin ona suti bilan chiqariladi. Kichkintoy tomonidan qabul qilingan ona dozasining nisbati 3-7%, maksimal 15% oralig'ida hisoblangan. Amlodipinning chaqaloqlarga ta'siri o'rganilmagan.
ILOVA-VARAQA: PASIENT UCHUN MA‘LUMOT
PRESTANS, 5 mg/5 mg
PRESTANS, 10 mg/5 mg
PRESTANS, 5 mg/10 mg
PRESTANS, 10 mg/10 mg
perindopril arginin/amlodipin
Ichga qabul qilish uchun tabletkalar
Preparatni qabul qilishni boshlashdan oldin ushbu ilova-varaqani diqqat bilan oxirigacha o‘qib chiqing.
Prestans®
Tabletkalar, 5 mg/5 mg; 10 mg/5 mg; 5 mg/10 mg va 10 mg/10 mg.
Perindopril arginin va amlodipin
PRESTANS nima saqlaydi
Ta‘sir etuvchi moddalar: perindopril arginin va amlodipin.
PRESTANS 5 mg/5 mg: bir tabletka 5 mg perindopril arginini va 5 mg amlodipin saqlaydi.
PRESTANS 10 mg/5 mg: bir tabletka 10 mg perindopril arginin va 5 mg amlodipin saqlaydi.
PRESTANS 5 mg/10 mg: bir tabletka 5 mg perindopril arginin va 10 mg amlodipin saqlaydi.
PRESTANS 10 mg/10 mg: bir tabletka 10 mg perindopril arginin va 10 mg amlodipin saqlaydi.
Preparatning tarkibiga kiruvchi boshqa komponentlar: laktoza monogidrati, magniy stearati (Ye470V), mikrokristall sellyuloza (Ye460), suvsiz kolloid kremniy dioksidi (Ye551).
PRESTANS qanday ko‘rinishga ega va o‘ramini tarkibi
PRESTANS 5 mg/5 mg tabletkalari: oq rangli, uzunchoq shaklli, bir tomoniga “5/5” raqamlari bosilgan va boshqa tomonida belgisi bo‘lgan tabletkalar.
PRESTANS 10 mg/5 mg tabletkalari: oq rangli, uchburchak shaklli, bir tomoniga “10/5” raqamlari bosilgan va boshqa tomonida belgisi bo‘lgan tabletkalar.
PRESTANS 5 mg/10 mg tabletkalari: oq rangli, kvadrat shaklli, bir tomoniga “5/10” raqamlari bosilgan va boshqa tomonida belgisi bo‘lgan tabletkalar.
PRESTANS 10 mg/10 mg tabletkalari: oq rangli, dumaloq shaklli, bir tomoniga “10/10” raqami bosilgan va boshqa tomonida belgisi bo‘lgan tabletkalar.
Karton qutida 30 tabletka saqlovchi flakon, shuningdek pasient uchun ma‘lumot saqlovchi ilova saqlanadi.
AAF ingibitorlari va kalsiy kanallarini blokatorlari, ATX kodi: S09VV04.
Farmakodinamik xususiyatlari
Perindopril
Perindopril – bu angiotenzin I ni angiotenzin II ga aylantiruvchi fermentning (angiotenzinga aylantiruvchi ferment, AAF) ingibitoridir. Aylantiruvchi ferment yoki kinaza – bu angiotenzin I ni tomirlarni toraytiruvchi xususiyatga ega angiotenzin II ga aylanishiga imkon beradigan, shuningdek tomirlarni kengaytiruvchi bradikininni nofaol geptapeptidgacha parchalaydigan ekzopeptidazadir. AAFni ingibirlanishi plazmada angiotenzin II ni kamayishiga olib keladi, bu plazmada reninning faolligini oshishiga (renin ajralib chiqishini qayta negativ bog‘ini ingibirlanishi hisobiga) va aldosteronni ajralib chiqishini pasayishiga olib keladi. AAF bradikininning faolligini bloklashi sababli, AAFni ingibirlanishi shuningdek aylanayotgan va mahalliy kallikrein-kinin tizimining faolligini oshishiga (shuningdek prostaglandin tizimini faollashishiga) olib keladi. Ushbu mexanizm AAF ingibitorlarining gipotenziv ta‘sirini kuzatilishiga yordam berishi va qisman ba‘zi nojo‘ya samaralarni (masalan, yo‘tal) chaqirishi mumkin.
Perindopril o‘zining faol metaboliti perindoprilat orqali ta‘sir etadi. Boshqa metabolitlari in vitro sharoitlarda AAFning ta‘sirini ingibirlash xususiyatini ko‘rsatmagan.
Amlodipin
Amlodipin – bu digidropiridin guruhiga mansub kalsiy ionlarini hujayraga tushishini ingibitoridir (sekin kalsiy kanallarini blokatori yoki kalsiy ionlarini antagonisti), u miokard va tomirlarning silliq mushak hujayralariga membranalar orqali kalsiy ionlarini kirishini bloklaydi.
Amlodipinni gipotenziv ta‘sir mexanizmi tomirlarning silliq mushaklariga bevosita bo‘shashtiruvchi samarasi bilan ifodalanadi. Amlodipinni ta‘sirida stenokardiyani kamayishini aniq ta‘sir mexanizmi oxirigacha aniqlanmagan, biroq amlodipin quyidagi ikki yo‘l orqali umumiy ishemik yuklamani kamaytiradi:
Arterial gipertenziyasi bo‘lgan bemorlarda amlodipinni bir martalik sutkalik dozasi arterial bosimni chalqancha yotgan holatda ham, turgan holatda ham 24 soat davomida klinik ahamiyatli pasayishini ta‘minlaydi. Ta‘siri sekin boshlanganligi sababli amlodipin o‘tkir gipotenziyani chaqirmaydi.
Stenokardiyasi bo‘lgan bemorlarda amlodipinni sutkada bir marta qabul qilish jismoniy yuklamani umumiy bajarilish vaqtini oshiradi, stenokardiya huruji rivojlanishini va jismoniy yuklamani bajarish vaqtida ST segmenti depressiyasi (1 mm ga) rivojlanishini kechiktiradi, stenokardiya huruji chastotasini va nitrogliserin tabletkalariga bo‘lgan ehtiyojni kamaytiradi.
Amlodipin moddalar almashinuvi va plazmadagi lipidlarga hech qanday noxush ta‘sir ko‘rsatmaydi va bronxial astma, qandli diabet va podagra bo‘lgan pasientlarni davolash uchun to‘g‘ri keladi.
PRESTANS tarkibidagi perindopril va amlodipinni so‘rilish tezligi va hajmi bitta komponentdan tarkib topgan tabletkani qabul qilinganda perindopril va amlodipinni so‘rilish tezligi va hajmidan biroz farqlanadi.
Perindopril
Ichga qabul qilinganida perindoprilni so‘rilishi tez amalga oshadi, maksimal konsentrasiyasiga 1 soat davomida erishiladi. Perindoprilni plazmadan yarim chiqarilish davri 1 soatni tashkil etadi.
Perindopril olddori hisoblanadi. Perindoprilning qabul qilingan dozasini 27% faol metabolit perindoprilat ko‘rinishida qon oqimiga tushadi. Organizmda faol perindoprilatdan tashqari yana beshta nofaol metabolitlar hosil bo‘ladi. Perindoprilat plazmada maksimal konsentrasiyasiga, preparat qabul qilingandan so‘ng 3-4 soatdan keyin erishiladi.
Ovqat iste‘mol qilish perindoprilni perindoprilatga aylanishini, va demak, uning biokiraolishligini pasaytiradi, shuning uchun perindopril argininni sutkada bir marta, peroral, ertalab nonushtadan oldin qabul qilish tavsiya etiladi.
Perindoprilning dozasi va uning plazmadagi ekspozisiyasi o‘rtasidagi bog‘liqlik chiziqli hisoblanishi ko‘rsatilgan.
Bog‘lanmagan perindoprilatning taqsimlanish hajmi taxminan 0,2 l/kg ni tashkil etadi. Perindoprilatni plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 20% ni tashkil etib, asosan angiotenzinga aylantiruvchi ferment bilan bog‘lanadi, lekin preparatning konsentrasiyasiga bog‘liq bo‘ladi.
Perindoprilat siydik bilan chiqariladi, uning erkin fraksiyasini yakuniy yarim chiqarilish davri taxminan 17 soatni tashkil etadi, 4 kun davomida stasionar holatiga erishish imkonini beradi.
Perindoprilatning chiqarilishi keksa yoshdagi pasientlarda, shuningdek yurak va buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda sekinlashadi. Shuning uchun odatdagi tibbiy kuzatuv kreatinin va kaliyning darajasini monitoring qilishni o‘z ichiga olishi kerak.
Perindoprilatning dializ klirensi minutiga 70 ml ni tashkil etadi.
Sirroz bo‘lgan pasientlarda perindoprilning kinetikasi o‘zgaradi: dastlabki molekulasining buyrak klirensi ikki marta sekinlashadi. Biroq, hosil bo‘layotgan perindoprilatning miqdori pasaymaydi, shuning uchun dozasini tanlash talab etilmaydi.
Amlodipin
Terapevtik dozalarda ichga qabul qilinganida amlodipin yaxshi so‘rilib, qonda maksimal konsentrasiyasiga qabul qilingandan so‘ng 6-12 soatdan keyin erishiladi. Mutloq biokiraolishligi hisob-kitoblar bo‘yicha 64-80% ni tashkil etadi.
Taqsimlanish hajmi taxminan 21 l/kg ga teng. In vitro sharoitlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar, aylanayotgan amlodipinning taxminan 97,5% plazma oqsillari bilan bog‘lanishini ko‘rsatdi.
Ovqat qabul qilish amlodipinning biokiraolishligiga ta‘sir qilmaydi.
Plazmadan yakuniy yarim chiqarilish davri 35-50 soatni tashkil etadi, bu preparatni sutkada bir marta buyurish imkonini beradi. Amlodipin jigarda nofaol metabolitlar hosil bo‘lgunicha ahamiyatli darajada metabolizmga uchraydi, 10% dastlabki birikma va 60% metabolitlar holida siydik bilan chiqariladi.
Keksa pasientlar: plazmada amlodipinni maksimal konsentrasiyasiga erishish vaqti keksalarda va yoshroq pasientlarda o‘xshashdir. Keksalarda amlodipinning klirensini pasayishiga tendensiya aniqlangan, bu AUC va yarim chiqarilish davrini oshishi bilan kechadi. Dimlangan yurak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda AUC va yarim chiqarilish davrini oshishi tekshirilayotgan yoshdagi pasientlar guruhida kutilgan oshishiga muvofiq kelgan.
Jigar faoliyati buzilgan pasientlar: jigar faoliyati buzilgan pasientlarga amlodipinni buyurish bo‘yicha klinik ma‘lumotlar juda kam. Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda amlodipinning klirensini kamayishi kuzatiladi, bu yarim chiqarilish davri va AUC ni taxminan 40-60%ga oshishiga olib keladi.
PRESTANS essensial gipertenziyasi va/yoki yurakni stabil koronar kasalligini (qonni yurakka haydalishi kamaygan yoki bloklangan kasalliklarda) perindopril va amlodipin bilan davolash zarurati bo‘lgan pasientlarni davolash uchun ko‘rsatilgan.
Ushbu preparatni qabul qilishda shifokor tavsiyasiga doimo qat‘iy rioya qiling. Agar siz preparat qabul qilishni to‘g‘riligiga shubhalansangiz, shifokor yoki farmasevt bilan maslahatlashing.
Tabletkalarni ertalab, nonushtadan oldin bir stakan suv bilan qabul qilish tavsiya etiladi, xar kuni aynan bir vaqtda qabul qilgan afzal. Sizga qanday doza to‘g‘ri kelishini shifokoringiz belgilab beradi. Odatdagi doza kuniga bir tabletkaga teng.
PRESTANS odatda perindopril va amlodipinni alohida tabletkalarda qabul qilayotgan pasientlarga buyuriladi.
Agar siz PRESTANS qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz
Preparatni har kuni qabul qilish muhimdir, chunki uni muntazam qabul qilish davolash samarasini oshiradi. Shunga qaramasdan, agar siz PRESTANSNI o‘z vaqtida qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz, navbatdagi dozani o‘z vaqtida qabul qiling. Navbatdagi dozani ikki marta oshirmang.
Agar siz PRESTANS qabul qilishni to‘xtatsangiz
PRESTANSNI qabul qilish odatda butun umr davom etishi tufayli, preparatni qabul qilishni to‘xtatish oldidan shifokor bilan maslahatlashishingiz kerak.
Agar sizda preparatni qabul qilish bo‘yicha qo‘shimcha savollar tug‘ilsa, davolovchi shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.
Boshqa barcha preparatlar kabi PRESTANS ham, garchi har bir pasientda kuzatilmasada, nojo‘ya samaralarni chaqirishi mumkin.
Agar quyidagi holatlardan biri Sizda yuz bergan bo‘lsa, dori preparatini qabul qilishni darhol to‘xtating va shifokoringiz bilan bog‘laning.
Quyidagi keng tarqalgan nojo‘ya samaralar xaqida ma‘lumotlar tushgan. Agar bu ko‘rinishlardan birontasi Sizni bezovta qilsa yoki bir haftadan ortiq davom etsa, shifokoringiz bilan bog‘lanishingiz kerak.
Shuningdek, quyida sanab o‘tilgan boshqa nojo‘ya ko‘rinishlar haqida ma‘lumotlar tushgan. Agar nojo‘ya samaralar jiddiy tus olsa yoki agar siz ushbu varaqada sanab o‘tilmagan noxush samaralarni aniqlasangiz, bu xaqida shifokoringizga yoki farmasevtga xabar bering.
PRESTANS qabul qilayotgan pasientlardan, shuningdek, quyidagi nojo‘ya samaralar xaqida ma‘lumotlar tushgan: gipoglikemiya (qonda qandning darajasini pasayishi), mushaklar tarangligi, tremor va/yoki harakat buzilishlari qo‘shilgan buzilishlar.
Agarda nojo‘ya samaralar jiddiy xarakterga ega bo‘lsa yoki agarda siz bu ilova varaqada sanab o‘tilmagan nojo‘ya samaralarni sezsangiz, bu haqida o‘z shifokoringizga yoki farmasevtga xabar qiling.
PRESTANSni qabul qilmang:
Qanday preparatlarni, shu jumladan reseptsiz beriladigan preparatlarni qabul qilayotgan yoki yaqinda qabul qilgan bo‘lsangiz, shifokoringizga yoki farmasevtga xabar bering.
PRESTANSni quyidagi preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilishdan saqlaning:
Boshqa preparatlarni qabul qilish PRESTANS bilan davolashga ta‘sir qilishi mumkin. Sizning shifokoringiz dozani o‘zgartilishi mumkin va/yoki boshqa ehtiyotkorlik choralarini ko‘rishi mumkin. Agar quyidagi preparatlarni qabul qilayotgan bo‘lsangiz, albatta davolovchi shifokoringizga ma‘lum qiling, chunki ularni qabul qilganda juda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak:
PRESTANSni qabul qilganda quyidagi holatlarda ayniqsa ehtiyot bo‘ling:
Agar quyida sanab o‘tilgan holatlardan birortasi sizda bo‘lsa, PRESTANSni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing:
Sizning shifokoringiz buyrak faoliyatining, arterial bosimning va qonda elektrolitlar miqdorining (masalan, kaliyning) muntazam monitoringini o‘tkazishi mumkin.
Shuningdek “PRESTANSni qabul qilmang” bo‘limida keltirilgan ma‘lumotga qarang.
Agar siz homiladorlikka gumon qilayotgan bo‘lsangiz (yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz), bu haqida shifokorni ogohlantirishingiz kerak. Homiladorlikning erta muddatlarida PRESTANSni qabul qilish tavsiya etilmaydi. 3 oylikdan oshgan muddatlarda preparatni qabul qilish mumkin emas, chunki bu bolaga jiddiy zarar yetkazishi mumkin (“Homiladorlik” bo‘limiga qarang).
PRESTANS qabul qilayotganingizda, davolovchi shifokoringizga yoki tibbiy xodimlarga shuningdek quyidagilar haqida ma‘lumot berishingiz kerak:
Bolalar va o‘smirlarga PRESTANSni buyurish tavsiya etilmaydi.
PRESTANSni ovqat va ichimliklar bilan birga qabul qilish
PRESTANSni ovqatdan oldin qabul qilish kerak.
PRESTANS qabul qilayotgan pasientlar greypfrut va greypfrut sharbatini iste‘mol qilishlari mumkin emas, chunki ular qonda ta‘sir etuvchi modda amlodipinning darajasini oshishiga olib kelishi mumkin, bu PRESTANSni gipotenziv samarasi oldindan aytib bo‘lmaydigan darajada kuchayishi mumkin.
Homiladorlik va emizish
Har qanday preparatni qabul qilishdan oldin shifokor yoki farmasevt bilan maslahatlashing.
Homiladorlik
Agar siz homiladorman deb o‘ylayotgan bo‘lsangiz (yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz), bu haqida shifokorni ogohlantirishingiz kerak. Shifokor sizga homiladorlik kuzatilishidan oldin yoki homiladorlik tasdiqlangandan so‘ng darhol PRESTANS qabul qilishni to‘xtatishni tavsiya etadi. U shiningdek PRESTANSdan boshqa preparatga o‘tishni tavsiya etadi, chunki homiladorlikni erta bosqichlarida PRESTANSni qabul qilish tavsiya etilmaydi, homiladorlikni 3-oyidan keyin qabul qilish esa bolaga jiddiy zarar yetkazishi mumkin.
Emizish
Agar siz emizayotgan yoki emizishni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, bu haqida shifokoringizga xabar bering. PRESTANSni emizikli onalarga buyurish tavsiya etilmaydi. Agar siz emizishni hohlayotgan bo‘lsangiz, ayniqsa, agar bola yangi tug‘ilgan chaqaloq bo‘lsa yoki muddatidan oldin tug‘ilgan bo‘lsa, shifokoringiz sizga boshqa davolashni buyurishi mumkin.
Avtotransport haydash va mexanizmlarni boshqarish
PRESTANS avtotransportni haydash yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatini pasaytirishi mumkin. Agar preparat sizda ko‘ngil aynishi, bosh aylanishi, holsizlik yoki toliqishni keltirib chiqarsa, yoki bosh og‘rig‘ini chaqirsa, rulga o‘tirmang, mexanizmlarni boshqarmang va zudlik bilan shifokoringiz bilan bog‘laning.
PRESTANSning tarkibiga kiruvchi ba‘zi ingradientlar haqida muhim ma‘lumot
PRESTANS laktoza monogidrati (qand turi) saqlaydi. Agar shifokor sizda ba‘zi qand turlarini o‘zlashtirolmaslik borligini aytgan bo‘lsa, u holda bu preparatni qabul qilishni boshlashdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Agar siz haddan tashqari ko‘p tabletka qabul qilgan bo‘lsangiz, yaqin atrofdagi shoshilinch yordam punkti bilan bog‘laning yoki bu haqida shifokoringizga zudlik bilan xabar bering. Dozasi oshirib yuborilgan holda eng ko‘p kuzatiladigan samara arterial bosimni tushib ketishi hisoblanadi, buning oqibatida bosh aylanishini his qilishingiz yoki xushni yo‘qotishingiz mumkin. Agar bu kuzatilgan bo‘lsa, yoting va oyoqlaringizni yuqoriga ko‘taring, bu sizning holatingizni yaxshilashi mumkin.
Ushbu preparatni bolalar ololmaydigan va ko‘rmaydigan joyda saqlansin.
Ushbu preparat karton qutida va flakonda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng qo‘llanilmasin. Yaroqlilik muddati ko‘rsatilganda, qayd etilgan oyning oxirgi kuni nazarda tutiladi.
Namlikdan saqlanish uchun flakon zich yopilsin. Original o‘ramida saqlansin.
30oS dan past bo‘lgan haroratda saqlansin.
Dori vositasini oqar suvlarga maishiy chiqindilarga tashlash mumkin emas. Qabul qilish tugagan dori vositasidan qanday yo‘qotishni farmasevtdan so‘rang. Bu choralar atrof-muhitni himoya qilish uchun qaratilgan.
3 yil.
Tibbiy preparat shifokor resepti bo‘yicha beriladi