Flebodia
Flebodia chiqarilish shakllari



Flebodia haqida qo'llanma
Qo‘llash ko‘rsatmalari
- Oyoq venalarining varikoz kengayishi, oyoqlarning surunkali limfa-venoz yetishmovchiligi; gemorroy; mikrotruklatsiya buzilishlari.
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
- — 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar; — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Tarkibi
- Diosmin quruq moddaga qayta hisoblanganda 600 mg Yordamchi moddalar: talk 10,24 mg kolloid kremniy dioksidi 3,5 mg stearin kislotasi 50,05 mg mikrokristall tsellyuloza 910 mg gacha Plyonka qobiq tarkibi: Sepifilm® 002 (gipromelloza (E 464) - 9,832 mg, mikrokristall tsellyuloza - 7,866 mg, makrogol 8 stearati 1 turi - 1,967 mg). Sepispers® AP 5523 pushti (propilenglikol - izlar, gipromelloza (E 464) - 0,458 mg, titan dioksidi (E 171) - 4,026 mg, bo‘yoqchi qirmizi [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, temir oksidi qora (E 172) - 0,130 mg, temir oksidi qizil (E 172) - 0,020 mg). Opaglos® 6000 (karnauba mumi (E 903) - 0,075 mg, asalari mumi (E 901) - 0,075 mg, shellak (E 904) - 0,150 mg, etanol 95° - izlar). Diosmin quruq moddaga qayta hisoblanganda………….600 mg Yordamchi moddalar: talk……………………………………………10,24 mg kolloid kremniy dioksidi…………………3,5 mg stearin kislotasi…………………………..50,05 mg mikrokristall tsellyuloza…………910 mg gacha Plyonka qobiq tarkibi: Sepifilm® 002 (gipromelloza (E 464) - 9,832 mg, mikrokristall tsellyuloza - 7,866 mg, makrogol 8 stearati 1 turi - 1,967 mg). Sepispers® AP 5523 pushti (propilenglikol - izlar, gipromelloza (E 464) - 0,458 mg, titan dioksidi (E 171) - 4,026 mg, bo‘yoqchi qirmizi [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, temir oksidi qora (E 172) - 0,130 mg, temir oksidi qizil (E 172) - 0,020 mg). Opaglos® 6000 (karnauba mumi (E 903) - 0,075 mg, asalari mumi (E 901) - 0,075 mg, shellak (E 904) - 0,150 mg, etanol 95° - izlar).
Farmakodinamikasi
Preparat flebotonuslovchi ta’sirga ega: venalarning cho’ziluvchanligini kamaytiradi, venalarning tonusini oshiradi (dozaga bog’liq samara), venoz dimlanishni kamaytiradi, limfatik drenajni yaxshilaydi: limatik kapillyarlarning tonusini va qisqarishlari tez-tezligini oshiradi, ularning funksional zichligini oshiradi, limfatik bosimni pasaytiradi; mikrotsirkulyatsiyani yaxshilaydi: kapillyarlarning chidamliligini oshiradi (dozaga bog’liq samara), ularning o’tkazuvchanligini kamaytiradi; leykotsitlarning vena devorlariga yopishqoqligini (adgezivligi) va ularning vena atrofidagi to’qimalariga migratsiyasini kamaytiradi; teri to’qimasiga kislorodning diffuziyasini va perfuziyani yaxshilaydi, yallig’lanishga qarshi ta’sirga ega. Adrenalinning, noradrenalinning tomirlarni toraytiruvchi ta’sirini kuchaytiradi, erkin radikallarning ajralib chiqishini, prostaglandinlar va tromboksanning sintezini bloklaydi.
Farmakokinetikasi
Farmakologik ta'siri
Nojo'ya ta'sirlar
- Kamdan-kam hollarda davolashda tanaffusni talab qiluvchi preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik: oshqozon-ichak trakti tomonidan - dispeptik buzilishlar, markaziy asab tizimi tomonidan - bosh og'rig'i. Agar yo'riqnomada ko'rsatilgan har qanday nojo'ya ta'sirlar kuchaysa yoki Siz yo'riqnomada ko'rsatilmagan boshqa har qanday nojo'ya ta'sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi
Agar siz homilador bo‘lsangiz yoki emizikli bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lishni rejalashtirmoqchi bo‘lsangiz, ushbu preparatni qo‘’llashdan oldin doktoringizga murojaat qiling.
Homiladorlik
Ushbu preparatni faqat sog’liqni saqlash bo‘yicha mutaxassisning maslahati bilan olish kerak. Agar homiladorlik davolanish davrida yuzaga kelsa, u holda davolanishni davom ettirish to‘g‘risida qaror qabul qilishi bilanoq, bu haqda shifokorga xabar berish kerak. Hozirga qadar klinik amaliyotda homilador ayollarda preparatni qo‘llashda noj ‘ya ta’sirlar haqida ma’lumotlar bo‘lmagan.
Laktatsiya davri
Faol moddaning ona sutiga kirib borishi haqida ma’lumot mfvjud emasligi sababli, laktatsiya davrida preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi
Dozirovkasi
- 600 mg
Dozani oshirib yuborilishi
Dori shaklining ta'rifi
- Pushti rangli parda qobiq bilan qoplangan dumaloq ikki tomonlama qavariq tabletkalar. Pushti rangli parda qobiq bilan qoplangan dumaloq ikki tomonlama qavariq tabletkalar. Qobiq bilan qoplangan tabletkalar Qobiq bilan qoplangan tabletkalar
Maxsus saqlash sharoitlari
Agar venoz yetishmovchilik alomatlari 2 hafta ichida yaxshilanmasa, shifokoringizga murojaat qilishingiz kerak.
Agar bir necha kunlik davolanishdan keyin o‘tkir gemorroy belgilari saqlanib qolsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Avtomobilni boshqarish qobiliyatiga va murakkab mexanizmlarga ta’siri
Preparatning avtomobilni boshqarish qobiliyatiga va boshqa mexanizmlarga salbiy ta’siri to’g’risida ma’lumotlar mavjud emas.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli
Bir tabletka:
faol modda:
diosmin quruq moddaga qayta hisoblaganda……………600 mg
yordamchi moddalar:
talk………………………………………………………………………10,24 mg
kolloid kremniy dioksidi……………………………………..3,5 mg
stearin kislotasi…………………………………………………..50,05 mg
mikrokristallik sellyuloza………………………………….910 mg gacha
Plyonka qobiq tarkibi:
Sepifilm® 002 (gipromelloza (E 464) – 9,832 mg, mikrokristallik sellyuloza – 7,866 mg, makrogol 8 stearat 1 turi – 1,967 mg).
pushti Sepispers® AR 5523 (propilenglikol izlari, gipromelloza (E 464) – 0,458 mg, titan dioksidi (E171) – 4,026 mg, puns bo’yovchi [Ponso 4R] (E124) – 0,401 mg, temir (II, III) oksidi (E172) — 0,130 mg, temir (III) oksidi (E172) – 0,020 mg)
Opaglos® 6000 (karnaub mumi (E 903) — 0,075 mg, asalari mumi (E 901) – 0,075 mg, shellak (E 904) – 0,150 mg, etanol 95° — izlari)
Chiqarilish shakli
Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
15 yoki 18 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va alyumin folga blisterda.
1, 2, 4 yoki 6 blister qo’llash bo’yicha yo’riqnomasi bilan karton qutida.
1 blister 18 tabletkadan qo’llash bo’yicha yo’riqnomasi bilan karton qutida
Chiqarilishning barcha shakllari amalga oshirilmaydi
Farmakoterapevtik guruh
Angioprotektor vosita.
Dori shakli
Qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Nojo'ya samaralari
Barcha dorilar singari, ushbu dori ham nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo u hammada ham yuzaga chiqmaydi.
Ko‘pincha (kishi boshiga 1 kishiga to’g’ri kelishi mumkin)
- Oshqozon og‘rig‘i
Kamdan kam (100 kishidan bittasida bo‘lishi mumkin)
- teri toshmasi, tirnash, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish kabi allergik reaktsiyalar;
- dam bo‘lish;
- diareya;
- dispepsiya;
- ko‘ngil aynish
Juda kam (1000 kishidan 1 kishigacha bo‘lishi mumkin)
- qusish
Dispeptik kasalliklar kamdan-kam hollarda davolanishni to’xtatadi.
Nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar
Agar biron bir nojo‘ya ta’sir yuzaga kelsa, shifokor yoki farmatsevtga murojaat qilishingiz kerak. Bu ushbu qo‘llanilishiga doir yo’riqnomada ko‘rsatilmagan mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlarga nisbatan qo‘llaniladi. Nojo‘ya ta’siri haqida to‘g‘ridan-to‘g‘ri davlatdagi milliy farmakologik nazorat tizimi orqali xabar berish mumkin.
Nojo‘ya ta’siri haqida xabar berish orqali siz ushbu preparatning xavfsizligi to‘g‘risida ko‘proq ma’lumot berishingiz mumkin.
Qo'llanilishi
— pastki tayanch harakat a’zolari limfavenoz yetishmovchiligi belgilarini bartaraf etish uchun: oyoqlarda og’irlik yoki charchoq hissi, og’riq, bezovta oyoq sindromi;
— mikrosirkulyatsiya buzilishida yordamchi terapiya;
— o’tkir gemoroyning simptomatik terapiyasi.
Ta'rifi
Dumaloq, ikkiyoqlama qabariq, pushti rangli qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

















