204 600 s`om dan
Dorixonalardan izlash262 000 s`om dan + yetkazish
Buyurtma berish220 000 s`om dan
Bron qilishBir tabletka:
faol modda:
diosmin quruq moddaga qayta hisoblaganda……………600 mg
yordamchi moddalar:
talk………………………………………………………………………10,24 mg
kolloid kremniy dioksidi……………………………………..3,5 mg
stearin kislotasi…………………………………………………..50,05 mg
mikrokristallik sellyuloza………………………………….910 mg gacha
Plyonka qobiq tarkibi:
Sepifilm® 002 (gipromelloza (E 464) – 9,832 mg, mikrokristallik sellyuloza – 7,866 mg, makrogol 8 stearat 1 turi – 1,967 mg).
pushti Sepispers® AR 5523 (propilenglikol izlari, gipromelloza (E 464) – 0,458 mg, titan dioksidi (E171) – 4,026 mg, puns bo’yovchi [Ponso 4R] (E124) – 0,401 mg, temir (II, III) oksidi (E172) — 0,130 mg, temir (III) oksidi (E172) – 0,020 mg)
Opaglos® 6000 (karnaub mumi (E 903) — 0,075 mg, asalari mumi (E 901) – 0,075 mg, shellak (E 904) – 0,150 mg, etanol 95° — izlari)
Chiqarilish shakli
Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
15 yoki 18 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va alyumin folga blisterda.
1, 2, 4 yoki 6 blister qo’llash bo’yicha yo’riqnomasi bilan karton qutida.
1 blister 18 tabletkadan qo’llash bo’yicha yo’riqnomasi bilan karton qutida
Chiqarilishning barcha shakllari amalga oshirilmaydi
Ko‘pincha (kishi boshiga 1 kishiga to’g’ri kelishi mumkin)
Kamdan kam (100 kishidan bittasida bo‘lishi mumkin)
Juda kam (1000 kishidan 1 kishigacha bo‘lishi mumkin)
Dispeptik kasalliklar kamdan-kam hollarda davolanishni to’xtatadi.
Nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar
Agar biron bir nojo‘ya ta’sir yuzaga kelsa, shifokor yoki farmatsevtga murojaat qilishingiz kerak. Bu ushbu qo‘llanilishiga doir yo’riqnomada ko‘rsatilmagan mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlarga nisbatan qo‘llaniladi. Nojo‘ya ta’siri haqida to‘g‘ridan-to‘g‘ri davlatdagi milliy farmakologik nazorat tizimi orqali xabar berish mumkin.
Nojo‘ya ta’siri haqida xabar berish orqali siz ushbu preparatning xavfsizligi to‘g‘risida ko‘proq ma’lumot berishingiz mumkin.
Agar bir necha kunlik davolanishdan keyin o‘tkir gemorroy belgilari saqlanib qolsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Avtomobilni boshqarish qobiliyatiga va murakkab mexanizmlarga ta’siri
Preparatning avtomobilni boshqarish qobiliyatiga va boshqa mexanizmlarga salbiy ta’siri to’g’risida ma’lumotlar mavjud emas.
— mikrosirkulyatsiya buzilishida yordamchi terapiya;
— o’tkir gemoroyning simptomatik terapiyasi.
Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’sirning klinik jihatdan muhim ta’’siri tavsiflanmagan.
Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin!
Yaroqlilik muddati
5 yil.
O’ramida ko’rsatilgan yaroqlilik muddati o’tgach ishlatilmasin.
Agar shubhangiz bo’lsa, shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.
Ichish uchun.
Dozalash
Terapiyaning davomiyligi odatda 2 oyni tashkil qiladi. Agar preparatning bir yoki bir nechta dozasi o’tkazib yuborilgan bo’lsa, preparatni odatdagidek va odatdagi dozada qo’llashni davom ettirish kerak.
Homiladorlik
Ushbu preparatni faqat sog’liqni saqlash bo‘yicha mutaxassisning maslahati bilan olish kerak. Agar homiladorlik davolanish davrida yuzaga kelsa, u holda davolanishni davom ettirish to‘g‘risida qaror qabul qilishi bilanoq, bu haqda shifokorga xabar berish kerak. Hozirga qadar klinik amaliyotda homilador ayollarda preparatni qo‘llashda noj ‘ya ta’sirlar haqida ma’lumotlar bo‘lmagan.
Laktatsiya davri
Faol moddaning ona sutiga kirib borishi haqida ma’lumot mfvjud emasligi sababli, laktatsiya davrida preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi