ROAKKUTAN kapsulalar 10mg N30
ROAKKUTAN kapsulalar 10mg N30 qo'llanmasi
Farmakokinetikasi
Izotretinoin va uning metabolitlari kinetikasi chiziqli xususiyatga ega bo'lganligi sababli, terapiya davomida uning plazmadagi kontsentratsiyasini bir martalik qabuldan olingan ma'lumotlar asosida bashorat qilish mumkin. Preparatning ushbu xususiyati shuningdek, u dori vositalari metabolizmida ishtirok etadigan jigar fermentlari faolligiga ta'sir qilmasligini ko'rsatadi.
So'rilishi
Izotretinoinning oshqozon-ichak traktidan so'rilishi o'zgaruvchan. Izotretinoinning mutlaq biokiraolishligi aniqlanmagan, chunki odamda vena ichiga yuborish uchun preparatning chiqarilish shakli yo'q. Biroq, itlardagi tajribada olingan ma'lumotlarning ekstrapolyatsiyasi ancha past va o'zgaruvchan tizimli biokiraolishlikni taxmin qilish imkonini beradi. Akne bilan og'rigan bemorlarda muvozanatli holatda och qoringa 80 mg izotretinoin qabul qilingandan so'ng plazmadagi maksimal kontsentratsiyalar (Cmax) 310 ng/ml (188-473 ng/ml oralig'i) ni tashkil etdi va 2-4 soatdan keyin erishildi. Izotretinoinning plazmadagi kontsentratsiyasi qondagi kontsentratsiyasidan taxminan 1,7 baravar yuqori, bu izotretinoinning eritrotsitlarga yomon kirishi bilan bog'liq.
Izotretinoinni ovqat bilan qabul qilish och qoringa qabul qilishga nisbatan biokiraolishlikni 2 baravar oshiradi.
Taqsimlanishi
Izotretinoin plazma oqsillari, asosan albuminlar bilan yuqori darajada (99,9%) bog'lanadi, shuning uchun terapevtik kontsentratsiyalarning keng doirasida preparatning erkin (farmakologik faol) fraktsiyasi uning umumiy miqdorining 0,1% dan kamrog'ini tashkil qiladi.
Odamda izotretinoinning taqsimlanish hajmi aniqlanmagan, chunki vena ichiga yuborish uchun dori shakli mavjud emas.
Kuniga 2 marta 40 mg dan preparat qabul qilgan og'ir akne bilan og'rigan bemorlarda qondagi izotretinoinning muvozanatli kontsentratsiyalari (C ss min) 120 dan 200 ng/ml gacha o'zgarib turgan.
Ushbu bemorlarda 4-okso-izotretinoin kontsentratsiyasi izotretinoin kontsentratsiyasidan 2,5 baravar yuqori bo'lgan. Odamda izotretinoinning to'qimalarga kirishi haqida ma'lumotlar yetarli emas. Epidermisdagi izotretinoin kontsentratsiyasi zardobdagidan ikki baravar past.
Metabolizmi
Ichga qabul qilingandan so'ng plazmada uchta asosiy metabolit aniqlanadi: 4-okso-izotretinoin, tretinoin (to'liq trans-retin kislotasi) va 4-okso-retinoin. Asosiy metabolit 4-okso-izotretinoin bo'lib, uning muvozanatli holatdagi plazma kontsentratsiyasi dastlabki preparat kontsentratsiyasidan 2,5 baravar yuqori. Kamroq ahamiyatli metabolitlar, shu jumladan glyukuronidlar ham aniqlangan, ammo barcha metabolitlarning tuzilishi aniqlanmagan.
Izotretinoin metabolitlari biologik faollikka ega, bu bir nechta laboratoriya testlarida tasdiqlangan. Shu tariqa, bemorlarda preparatning klinik samarari izotretinoin va uning metabolitlarining farmakologik faolligi natijasi bo'lishi mumkin.
In vivo sharoitda izotretinoin va tretinoin (to'liq trans-retin kislotasi) qaytar ravishda bir-biriga aylanganligi sababli, tretinoin metabolizmi izotretinoin metabolizmi bilan bog'liq. Izotretinoin dozasining 20-30% izomerizatsiya yo'li bilan metabollanadi.
Odamda izotretinoin farmakokinetikasida enterogepatik qon aylanishi muhim rol o'ynashi mumkin.
In vitro metabolizm tadqiqotlari shuni ko'rsatdiki, izotretinoinning 4-okso-izotretinoin va tretioninga aylanishida bir nechta CYP fermentlari ishtirok etadi. Ko'rinishidan, izoformlarning hech biri bunda dominant rol o'ynamaydi. Roakkutan va uning metabolitlari CYP tizimi fermentlari faolligiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi.
Chiqarilishi
Radioaktiv nishonlangan izotretinoin ichga qabul qilingandan so'ng siydik va axlatda taxminan bir xil miqdor aniqlanadi. Akne bilan og'rigan bemorlarda o'zgarmagan preparat uchun terminal fazaning yarim chiqarilish davri o'rtacha 19 soatni tashkil qiladi. 4-okso-izotretinoin uchun terminal fazaning yarim chiqarilish davri, ko'rinishidan, kattaroq va o'rtacha 29 soatga teng.
Izotretinoin tabiiy (fiziologik) retinoidlarga kiradi. Endogen retinoidlar kontsentratsiyasi Roakkutan qabul qilish tugaganidan taxminan 2 hafta o'tgach tiklanadi.
Maxsus klinik holatlarda farmakokinetikasi
Jigar funktsiyasi buzilganda izotretinoin qo'llash mumkin bo'lmaganligi sababli, ushbu guruh bemorlarda preparatning farmakokinetikasi bo'yicha ma'lumotlar cheklangan.
Buyrak yetishmovchiligi izotretinoin farmakokinetikasiga ta'sir qilmaydi.
Farmakologik ta'siri
Husnbuzar kasalligini tizimli davolash uchun retinoid.
Izotretinoin - to‘liq trans-retino kislotasining (tretinoin) stereoizomeri.
Roakkutanning aniq ta’sir mexanizmi hali aniqlanmagan, ammo akne og‘ir shakllarida klinik manzaraning yaxshilanishi yog‘ bezlari faolligining bostirilishi va ularning o‘lchamlari gistologik tasdiqlangan kamayishi bilan bog‘liqligi aniqlangan. Bundan tashqari, izotretinoinning teriga yallig‘lanishga qarshi ta’siri isbotlangan.
Soch piyozchasi va yog‘ bezi epiteliysi hujayralarining giperkeratozi korneotsitlarning bez yo‘liga to‘kilishiga va uning keratin hamda ortiqcha yog‘ sekreti bilan tiqilib qolishiga olib keladi. Buning ortidan komedon hosil bo‘lishi va bir qator hollarda yallig‘lanish jarayoni qo‘shilishi ro‘y beradi. Roakkutan sebotsitlar proliferatsiyasini bostiradi va hujayralar differensiatsiyasi normal jarayonini tiklab, aknega ta’sir qiladi. Teri yog‘i – Propionibacterium acnes o‘sishi uchun asosiy substrat, shuning uchun teri yog‘i hosil bo‘lishining kamayishi yo‘lning bakterial kolonizatsiyasini bostiradi.
Nojo'ya samaralari
Roakkutanning aksariyat nojo'ya ta'sirlari dozaga bog'liq. Qoida tariqasida, tavsiya etilgan dozalar tayinlanganda foyda va xavf nisbati, kasallikning og'irligini hisobga olgan holda, bemor uchun maqbuldir. Odatda nojo'ya ta'sirlar doza korrektsiyasi yoki preparat bekor qilingandan so'ng qaytuvchan xarakterga ega, ammo ba'zilari davolash to'xtatilgandan keyin ham saqlanib qolishi mumkin.
MNT va ruhiy soha tomonidan: xulq-atvor buzilishi, depressiya, bosh og'rig'i, kalla suyagi ichki bosimining oshishi («bosh miya soxta o'smasi»: bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, ko'rishning buzilishi, ko'ruv nervi shishi), tirishish xurujlari.
Sezgi organlari tomonidan: ko'rish o'tkirligining buzilishi ayrim holatlari, yorug'likdan qo'rqish, qorong'uga moslashishning buzilishi (shomdagi ko'rish o'tkirligining pasayishi), kamdan-kam hollarda – rang ajratishning buzilishi (preparat bekor qilingandan so'ng o'tib ketadi), lentikulyar katarakta, keratit, blefarit, kon'yunktivit, ko'z ta'sirlanishi, ko'ruv nervi shishi (kalla suyagi ichki gipertenziyasi ko'rinishi sifatida); ma'lum tovush chastotalarida eshitishning buzilishi.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, diareya, ichakning yallig'lanish kasalliklari (kolit, ileit), qon ketishlar; pankreatit (ayniqsa yo'ldosh gipertriglitseridemiya 800 mg/dl dan yuqori bo'lganda). O'lim bilan yakunlangan pankreatitning kam uchraydigan holatlari tasvirlangan. Jigar transaminazalari faolligining tranzitor va qaytuvchan oshishi, gepatitning ayrim holatlari. Ko'p hollarda o'zgarishlar norma chegarasidan chiqmagan va davolash jarayonida dastlabki ko'rsatkichlarga qaytgan, ammo ba'zi vaziyatlarda dozani kamaytirish yoki Roakkutanni bekor qilish zarurati tug'ilgan.
Qon yaratish tizimi tomonidan: anemiya, gematokritning pasayishi, leykopeniya, neytropeniya, trombotsitlar sonining oshishi yoki kamayishi, ECHT tezlashishi.
Nafas olish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - bronxospazm (ko'proq anamnezida bronxial astmasi bo'lgan bemorlarda).
Suyak-mushak tizimi tomonidan: zardobda KFK darajasi oshishi bilan yoki usiz mushaklarda og'riqlar, bo'g'imlarda og'riqlar, giperostoz, artrit, bog'lamlar va paylarning ohaklanishi, suyaklarning boshqa o'zgarishlari, tendinitlar.
Dermatologik reaksiyalar: toshma, qichishish, yuz eritemasi/dermatit, terlash, piogen granuloma, paronixiyalar, onixodistrofiyalar, granulyatsion to'qimaning kuchli o'sishi, sochlarning turg'un yupqalashishi, sochlarning qaytuvchan to'kilishi, akne fulminant shakllari, girsutizm, giperpigmentatsiya, fotosensibilizatsiya, fotoallergiya, terining oson jarohatlanishi. Davolash boshida aknening zo'rayishi sodir bo'lishi mumkin, bu bir necha hafta saqlanib turadi.
A gipervitaminozi bilan bog'liq effektlar: teri, shilliq qavatlarning, shu jumladan lablar (xeylit), burun bo'shlig'i (qon ketishlar), halqum-hiqildoq (ovozning bo'g'ilishi), ko'zlar (kon'yunktivit, shox pardaning qaytuvchan xiralashishi va kontakt linzalarni ko'tara olmaslik) qurishi.
Laborator ko'rsatkichlar: gipertriglitseridemiya, giperxolesterinemiya, giperurikemiya, yuqori zichlikdagi lipoproteinlar darajasining pasayishi, kamdan-kam hollarda – giperglikemiya. Roakkutan qabul qilish davomida birinchi marta aniqlangan qandli diabet holatlari qayd etilgan. Ba'zi bemorlarda, ayniqsa intensiv jismoniy zo'riqish bilan shug'ullanuvchilarda, zardobda KFK faolligining oshishi ayrim holatlari tasvirlangan.
Immun tizimi tomonidan: grammusbat qo'zg'atuvchilar (Staphylococcus aureus) chaqirgan mahalliy yoki tizimli infeksiyalar.
Boshqalar: limfadenopatiya, gematuriya, proteinuriya, vaskulit (Vegener granulematozi, allergik vaskulit), tizimli o'ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, glomerulonefrit.
Postmarketing kuzatuv
Postmarketing kuzatuvi davomida Roakkutan qo'llanilganda ko'p shaklli eritema, Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz ("Maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang) kabi og'ir teri reaksiyalari rivojlanishi holatlari tasvirlangan.
Maxsus saqlash sharoitlari
Roakkutanni faqat tizimli retinoidlarni qo'llash tajribasiga ega bo'lgan va preparatning teratogenlik xavfini biladigan shifokorlar, afzalroq dermatologlar tayinlashlari kerak. Erkak va ayol jinsidagi bemorlarga bemor uchun ma'lumot varaqasi nusxasini berish kerak.
Preparatning boshqa odamlar organizmiga tasodifiy ta'sirining oldini olish uchun Roakkutan olayotgan yoki yaqinda (1 oy) olgan bemorlardan donorlik qonini olish mumkin emas.
Davolashdan oldin, u boshlangandan 1 oy o'tgach, so'ngra har 3 oyda yoki ko'rsatmalar bo'yicha jigar funksiyasi va jigar fermentlarini nazorat qilish tavsiya etiladi. Jigar transaminazalarining o'tkinchi va qaytuvchan oshishi, ko'pchilik hollarda normal qiymatlar doirasida bo'lishi qayd etilgan. Agar jigar transaminazalari darajasi normadan oshsa, preparat dozasini kamaytirish yoki uni bekor qilish kerak.
Shuningdek zardobda lipidlar darajasini och qoringa davolashdan oldin, boshlangandan 1 oy o'tgach, so'ngra har 3 oyda yoki ko'rsatmalar bo'yicha aniqlash kerak. Odatda lipidlar konsentratsiyasi doza kamaytirilgandan yoki preparat bekor qilingandan keyin, shuningdek parhezga rioya qilinganda normallashadi. Triglitseridlar darajasining klinik ahamiyatli oshishini nazorat qilish zarur, chunki ularning 800 mg/dl yoki 9 mmol/l dan yuqori ko'tarilishi o'tkir pankreatit rivojlanishi bilan kechishi mumkin, ehtimol o'lim bilan yakunlanishi mumkin. Turg'un gipertriglitseridemiya yoki pankreatit simptomlarida Roakkutanni bekor qilish kerak.
Kamdan-kam hollarda Roakkutan olgan bemorlarda depressiya, psixotik simptomatika va juda kam hollarda - suitsidal urinishlar tasvirlangan. Garchi ularning preparatni qo'llash bilan sabab-oqibat bog'liqligi aniqlanmagan bo'lsa-da, anamnezida depressiyasi bo'lgan bemorlarda alohida ehtiyotkorlikka rioya qilish va barcha bemorlarni preparat bilan davolash davomida depressiya paydo bo'lishi yuzasidan kuzatish, zarurat tug'ilganda ularni tegishli mutaxassisga yo'naltirish kerak. Biroq, Roakkutanni bekor qilish simptomlar yo'qolishiga olib kelmasligi mumkin va mutaxassisda keyingi kuzatuv va davolash talab qilinishi mumkin.
Kamdan-kam hollarda terapiya boshida akne zo'rayishi kuzatiladi, u 7-10 kun ichida preparat dozasini korreksiya qilmasdan o'tib ketadi.
Diskeratozlarni davolash uchun Roakkutan qo'llanilgandan bir necha yil o'tgach, umumiy kurs dozasi va terapiya davomiyligi akne terapiyasi uchun tavsiya etilganidan yuqori bo'lganda, suyak o'zgarishlari, shu jumladan o'sish epifizar zonalarining muddatidan oldin yopilishi, giperostoz, boylamlar va paylar kaltsifikatsiyasi rivojlangan. Shuning uchun har qanday bemorga preparatni tayinlashda, avval ehtimoliy foyda va xavf nisbatini sinchkovlik bilan baholash kerak.
Roakkutan olayotgan bemorlarga terapiya boshida teri va shilliq qavatlar quruqligini kamaytirish uchun tana uchun namlantiruvchi maz yoki krem, lablar uchun balzam ishlatish tavsiya etiladi.
Postmarketing kuzatuv davomida Roakkutan preparati qo'llanilganda multiform eritema, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz kabi og'ir teri reaksiyalari rivojlanishi holatlari tasvirlangan. Ushbu hodisalar jiddiy xarakterga ega bo'lishi va mehnat qobiliyatini yo'qotish, hayotga xavf soluvchi holatlar, kasalxonaga yotqizish yoki fatal yakunga olib kelishi mumkin. Roakkutan olayotgan bemorlar og'ir teri reaksiyalarini aniqlash va zarurat tug'ilganda preparatni bekor qilish masalasini hal qilish maqsadida sinchkov kuzatuvga muhtojdirlar.
Roakkutan qabul qilish fonida mushaklar va bo'g'imlarda og'riqlar, qon zardobida kreatinfosfokinaza oshishi mumkin, bu intensiv jismoniy yuklamani ko'tara olish pasayishi bilan kechishi mumkin.
Roakkutan olayotgan bemorlarda, shuningdek davolash tugaganidan keyin 5-6 oy davomida chuqur kimeviy dermoabraziya o'tkazish va lazer bilan davolashdan saqlanish kerak, chunki atipik joylarda chandiqlanish kuchayishi va giper- va gipopigmentatsiya paydo bo'lishi mumkin. Roakkutan bilan davolash davomida va undan keyin 6 oy ichida epidermis ko'chishi, chandiqlar va dermatit rivojlanishi xavfi tufayli mumli applikatsiyalar yordamida epilyatsiya o'tkazish mumkin emas.
Ba'zi bemorlarda tungi ko'rish o'tkirligi pasayishi kuzatilishi mumkinligi sababli, bu ba'zida terapiya tugaganidan keyin ham saqlanib qoladi, bemorlarni bu holat ehtimoli haqida xabardor qilish, ularga tungi vaqtda avtomobil haydashda ehtiyotkorlikka rioya qilishni tavsiya etish kerak. Ko'rish o'tkirligi holatini sinchkovlik bilan nazorat qilish kerak.
Ko'z kon'yunktivasi quruqligi, shoh parda xiralashishi, tungi ko'rish yomonlashishi va keratit odatda preparat bekor qilingandan keyin o'tib ketadi. Ko'z shilliq qavati quruqligida namlantiruvchi ko'z mazi yoki sun'iy ko'z yoshi preparati applikatsiyalaridan foydalanish mumkin. Kon'yunktiva quruqligi bo'lgan bemorlarni ehtimoliy keratit rivojlanishi yuzasidan kuzatish zarur. Ko'rishdan shikoyat qilgan bemorlarni oftalmologga yuborish va Roakkutanni bekor qilish maqsadga muvofiqligi masalasini ko'rib chiqish kerak. Kontakt linzalarni ko'tara olmaslikda terapiya vaqtida ko'zoynakdan foydalanish kerak.
Quyosh va UB-nurlari ta'sirini cheklash kerak. Zarurat tug'ilganda kamida 15 SPF himoya faktorining yuqori qiymatiga ega quyoshdan himoyalovchi kremdan foydalanish kerak.
Xavfsiz kalla ichi gipertenziyasi («bosh miya soxta o'smasi») rivojlanishining kamdan-kam holatlari, shu jumladan tetratsiklinlar bilan birga qo'llanilganda tasvirlangan. Bunday bemorlarda Roakkutanni darhol bekor qilish kerak.
Roakkutan bilan terapiyada ichakning yallig'lanish kasalligi paydo bo'lishi mumkin. Yaqqol gemorragik diareyasi bo'lgan bemorlarda Roakkutanni darhol bekor qilish zarur.
Faqat retinoidlar oldindan sirtqi qo'llanilgandan keyin paydo bo'lgan anafilaktik reaksiyalarning kamdan-kam holatlari tasvirlangan. Og'ir allergik reaksiyalar preparatni bekor qilishni va bemorni sinchkovlik bilan kuzatishni talab qiladi.
Yuqori xavf guruhidagi (qandli diabet, semizlik, surunkali alkogolizm yoki yog' almashinuvi buzilishlari bo'lgan) bemorlarga Roakkutan bilan davolashda glyukoza va lipidlar darajasini tez-tez laborator nazorat qilish talab qilinishi mumkin.
Diabet mavjud bo'lganda yoki unga gumon qilinganda glikemiyani tez-tez aniqlash tavsiya etiladi.
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
- jigar yetishmovchiligi;
- A gipervitaminozi;
- yaqqol giperlipidemiya;
- tetratsiklinlar bilan yondosh terapiya;
- homiladorlik;
- emizish davri;
- 12 yoshgacha bo'lgan bolalar;
- preparatga yoki uning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Ehtiyotkorlik bilan: anamnezdagi depressiya, qandli diabet, semizlik, lipidlar almashinuvining buzilishi, alkogolizm.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Gipervitaminoz A simptomlari kuchayishi mumkinligi sababli Roakkutan va A vitaminini bir vaqtda tayinlashdan qochish kerak.
Tetratsiklinlar ham kalla ichi bosimining oshishini keltirib chiqarishi mumkinligi sababli, ularni Roakkutan bilan kombinatsiyada qo'llash mumkin emas.
Izotretinoin progesteron preparatlari samaradorligini susaytirishi mumkin, shuning uchun progesteronning kichik dozalarini saqlovchi kontratseptiv vositalardan foydalanmaslik kerak.
Akne davolash uchun mahalliy keratolitik yoki eksfoliativ preparatlar bilan birgalikda qo'llash mahalliy ta'sirlanish kuchayishi mumkinligi sababli mumkin emas.
Dozirovkasi
Ichga, ovqat vaqtida kuniga bir yoki ikki marta.
Roakkutanning terapevtik samaradorligi va uning nojo'ya ta'sirlari dozaga bog'liq va turli bemorlarda farq qiladi. Bu davolash davomida dozani individual tanlash zaruratini keltirib chiqaradi.
Roakkutan bilan davolashni 0,5 mg/kg tana vazni/sut dozasidan boshlash kerak. Ko'pchilik bemorlarda doza sutkasiga 0,5 dan 1,0 mg/kg tana vaznigacha o'zgarib turadi. Kasallikning juda og'ir shakllari yoki tana aknesi bo'lgan bemorlarga yuqoriroq sutkalik dozalar - 2,0 mg/kg/sut gacha talab qilinishi mumkin. Remissiya chastotasi va qaytalanishning oldini olish 120 -150 mg/kg (davolash kursi uchun) kurs dozasini qo'llaganda optimal ekanligi isbotlangan, shuning uchun aniq bemorlarda terapiya davomiyligi sutkalik dozaga qarab o'zgaradi. Akne to'liq remissiyasiga ko'pincha 16-24 haftalik davolashda erishish mumkin. Tavsiya etilgan dozani juda yomon o'tkazadigan bemorlarda davolashni kamroq dozada davom ettirish mumkin, ammo uni uzoqroq o'tkazish kerak.
Ko'pchilik bemorlarda akne bir martalik davolash kursidan so'ng butunlay yo'qoladi. Yaqqol qaytalanishda Roakkutan bilan takroriy davolash kursini birinchi kursdagi kabi sutkalik va kurs dozasida belgilash ko'rsatilgan. Yaxshilanish preparat bekor qilingandan keyin 8 haftagacha davom etishi mumkinligi sababli, takroriy kursni ushbu muddat tugamasdan oldin belgilamaslik kerak.
Maxsus holatlarda dozalash
Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda davolashni kichikroq dozadan (masalan, 10 mg/sutka) boshlash va keyinchalik 1 mg/kg/sutka yoki maksimal o'zlashtiriladigan dozagacha oshirish kerak.
Hajm/og'irlik
ROAKKUTAN kapsulalar 10mg N30 o'xshash dorilari
ROAKKUTAN kapsulalar 10mg N30 xususiyatlari
Roakkutan boshqa chiqarish shakllari
ROAKKUTAN kapsulalar 10mg N30 analoglari
{
"data": {
"id": 59020,
"stores_apteka_id": 302109,
"slug": "roakkutan-kapsuly",
"stores_apteka_slug": "roakkutan-kaps-10mg-n30",
"name": "ROAKKUTAN kapsulalar 10mg N30",
"brand_name": "ROAKKUTAN",
"image": "uploads/iblock/13a/13a9049da62e88d89fc6551673a54945.webp",
"atx_code": "D10BA01",
"drug_form_id": 3,
"over_the_counter": false,
"prescription_type": "prescription",
"availability": "not_available",
"reviews_count": 0,
"reviews_rating": 0,
"has_pickup": false,
"has_delivery": false,
"manufacturer": null,
"manufacturer_plain": "F.Hoffmann-La Roche Ltd, Shveysariya proizvedeno: Catalent Germany Eberbach GmbH",
"representative": null,
"representative_plain": null,
"distributor": null,
"distributor_plain": null,
"is_manufacturer_advertiser": false,
"is_representative_advertiser": false,
"is_dietary_supplement": false,
"is_medical_device": false,
"category": {
"id": 479,
"slug": "dermatologicheskie",
"name": "Dermatologik",
"external_link_title": "",
"external_link": ""
},
"drug_group": {
"id": 6385,
"slug": "roakkutan",
"name": "Roakkutan"
},
"is_purchasable": false,
"country": {
"id": 2,
"slug": "germaniya",
"name": "Germaniya"
},
"active_ingredients": [
{
"id": 7273,
"slug": "izotretinoin",
"name": "izotretinoin"
}
],
"tags": [
{
"id": 738,
"slug": "ot-pryshchey",
"name": "Husnbuzarlardan"
}
]
}
}
