SR INDAMED tabletkalari 1,5mg N30

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

SR-INDAMED

SR-INDAMED

Preparatning savdo nomi: SR-Indamed (SR-Indamed)

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): indapamid

Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan, ta‘siri uzaytirilgan tabletkalar

Tarkibi:

Plyonka qobiq bilan qoplangan, ta‘siri uzaytirilgan 1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: indapamid – 1,5 mg;

yordamchi moddalar: mannitol, gipromelloza, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati;

qobiq tarkibi: Vinkout WT 1001 bo‘yovchisi (titan dioksidi, gipromelloza, makrogol), izopropanol*, dixlormetan*.

*-ishlab chiqarish jarayonida yo‘qotiladi.

Ta‘rifi: dumaloq, ikki yoqlama qavariq, oq yoki deyarli oq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruhi: diuretik vosita.

ATX kodi: S03VA11

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamikasi

Indapamid – sulfonamid hosilalariga kiradi va farmakologik xususiyatlari bo‘yicha tiazid diuretiklariga yaqin. O‘rtacha saluretik va diuretik samaralarga ega, ular natriy, xlor va kam darajada kaliy va magniy ionlarini buyraklarning proksimal naychalarida, shuningdek nefronning distal naychasini kortikal segmentida qayta so‘rilishini ingibisiya qilishi bilan bog‘liq.

Indapamid arteriyalarining silliq mushaklari tonusini kamaytiradi va qon tomirlarni kengaytiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi, umumiy periferik qon tomirlarning qarshiligini kamaytiradi. Bu samara qon tomirlar devorini noradrenalinga va angiotenzin II ga reaktivligini pasayishi; qon tomirlarning kengaytirish faolligiga ega Ye2 prostaglandinining sintezini oshishi, qon tomirlarning silliq mushak xujayralarida kalsiy oqimini kamayishi bilan bilvosita bog‘liq.

Indapamid yurakning chap qorinchasi gipertrofiyasini kamayishiga yordam beradi. Yaqqol diuretik samaraga ega bo‘lmagan dozalarda antigipertenziv ta‘sir ko‘rsatadi. Terapevtik dozalarda lipid va uglevodlar almashinuviga (shu jumladan yondosh qandli diabeti bo‘lgan bemorlarda) ta‘sir qilmaydi. Bir martalik doza qabul qilinganidan keyin maksimal samara 24 soatdan keyin aniqlanadi.

Farmakokinetikasi

SR-Indamed preparati faol moddaning ajralib chiqarilishini uzaytirilgan tabletkalar shaklida chiqariladi. Indapamid me‘da-ichak yo‘llaridan tez va deyarli to‘liq so‘riladi. Ovqat qabul qilishi so‘rilishni biroz sekinlashtiradi, ammo so‘rilgan preparatning miqdoriga sezilarli ta‘sir qilmaydi. Qon plazmasida maksimal konsentrasiyaga ichga bir martalik doza qabul qilinganidan keyin 12 soat o‘tgach keyin erishiladi. Qayta qabullarda qon plazmasidagi preparatni konsentrasiyalarini o‘zgarishi preparatni qabullari orasidagi interval tekislanadi. Ammo preparatning so‘rilishi ko‘rsatkichlarini shaxsiy o‘zgaruvchanligi mavjud.

Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 71-79% ni tashkil qiladi. Yarim chiqarilish davri 14 soatdan 24 soatgacha (o‘rtacha 18 soat) ni tashkil qiladi. Muvozanatli konsentrasiyasi preparat 7 kun muntazam qabul qilinganidan keyin aniqlanadi. To‘planmaydi.

Yuqori taqsimlanish hajmiga ega, gistogematik to‘siq orqali (shu jumladan yo‘ldosh orqali) o‘tadi. Ko‘krak suti bilan chiqariladi.

Asosan jigarda metabolizmga uchraydi. Indapamidning 70% buyraklar orqali faol bo‘lmagan metabolitlari ko‘rinishida (o‘zgarmagan holda taxminan 5% chiqariladi) va 22% ichaklar orqali chiqariladi.

Buyrak faoliyatining yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda preparatni farmakokinetik ko‘rsatkichlari sezilarli o‘zgarmaydi.

Qo‘llanilishi

Arterial gipertenziyada qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga buyuriladi, 1 tabletka (1,5 mg) dan sutkada 1 marta ovqat qabul qilishdan qat‘iy nazar ertalabki soatlarda afzalroq. Chaynamasdan, yetarli miqdordagi suyuqlik bilan birga qabul qilish kerak. Preparatning dozasini oshirish gipotenziv ta‘sirining kuchayishiga olib kelmaydi.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Nojo‘ya samaralarini rivojlanish tez-tezligining tasnifi (JSST):

juda tez-tez               10% va ko‘proq

tez-tez                        1% va ko‘proq, 10% dan kamroq

tez-tez emas               0,1% va ko‘proq; 0,01% kam, shu jumladan alohida xabarlar.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kam hollarda – arterial bosimni (AB) pasayishi, aritmiya, ortostatik gipotenziya, yurak urishi, EKG da gipokaliemiya uchun xarakterli o‘zgarishlar, gemorragik vaskulit.

Qon yaratish a‘zolari tomonidan: juda kam hollarda – trombositopeniya, leykopeniya, agranulositoz, aplastik anemiya, gemolitik anemiya, suyak ko‘migining aplaziyasi.

Markaziy va periferik nerv tizimi tomonidan: kam hollarda – bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, paresteziyalar, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, asteniya, uyquchanlik, vertigo uyqusizlik, depressiya, yuqori toliqish, oyoq-qo‘llarning spazmlari, taranglashish, ta‘sirchanlik, xavotirlik.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez emas – qusish, kam hollarda – ko‘ngil aynishi, qabziyat, og‘iz shilliq qavatini qurishi, juda kam hollarda – pankreatit, anoreksiya, qorinda og‘riq, diareya. Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda jigar ensefalopatiyasi rivojlanishi mumkin.

Siydik jinsiy tizimi tomonidan: juda kam hollarda – buyrak yetishmovchiligi, nikturiya, infeksiyalar, poliuriya.

Nafas tizimi tomonidan: yo‘tal, faringit, sinusit, rinit.

Allergik reaksiyalar: tez-tez – makulo-papulyoz toshma, tez-tez emas – purpura, juda kam hollarda – angionevrotik shish va/yoki eshakemi, toksik epidermal nekroliz, Stivens-Djonson sindromi, terini qichishishi.

Boshqalar: alohida xabarlar – tizimli qizil yugurikni (TQYU) zo‘rayishi, fotosezuvchanlik reaksiyalari.

Laboratoriya ko‘rsatkichlari: klinik tadqiqotlarda 10% pasientlarda gipokaliemiyaga (kaliyning qon plazmasidagi miqdori 3-4 mmol/l kam) va 4% pasientlarda 4-6 haftalik davolashdan keyin 3,2 mmol/l kuzatilgan. 12 haftalik davolashdan keyin kaliyning qon plazmasidagi miqdori o‘rtacha 0.23 mmol/l ga kamayadi. Juda kam hollarda – giperkalsiemiya; aniqlanmagan kaliy miqdorini kamayishi va gipokaliemiyani rivojlanishi, ayniqsa xavf guruhiga mansub pasientlar uchun ahamiyatli (“Maxsus ko‘rsatmalar” bo‘limiga qarang); gipovolemiya va ortostatik gipotenziya bilan kechuvchi giponatriemiya. Xlor ionlarini bir vaqtda yo‘qotish kompensator metabolik alkalozga olib kelishi mumkin, ammo metabolik alkalozni rivojlanish tez-tezligi va uning yaqqolligi ahamiyatsiz; giperurikemiya va giperglikemiya (aniqlanmagan tez-tezlikda), qonda azot mochevina azoti konsentrasiyasini oshishi, giperkreatininemiya.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

• Indapamidga, boshqa sulfonamid hosilalariga yoki preparatning har qanday komponenetlariga yuqori sezuvchanlik;
• og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi (KK) minutiga 30 ml dan kam);
• og‘ir jigar yetishmovchiligi, shu jumladan jigar ensefalopatiyasi;
• gipokaliemiya;
• homiladorlik va laktasiya davri;
• 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).

Ehtiyotkorlik bilan: buyrak va/yoki jigar faoliyatini buzilishi, dekompensasiya bosqichidagi qandli diabet, suv-elektrolit muvozanatini buzilishlari, giperurikemiya (ayniqsa podagra va uratli nefrolitiaz bilan kechadigan), giperparatireoz, EKG da QT intervalini uzayishi bilan yoki davolanayotgan pasientlarga, buni natijasida QT intervalini uzayishi mumkin (astemizol, eritromisin (vena ichiga), pentamidin, sultoprid, terfenadin, vinkamin (v/i), IA sinfi (xinidin, dizopiramid), va III sinfi (amiodaron, bretiliy tozilati) aritmiyaga qarshi dori vositalari.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Tavsiya qilinmaydigan majmualar

Litiy preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llanganida qon plazmasida uni organizmdan buyraklar orqali chiqarilishini pasayishi oqibatida, dozani oshirib yuborilishi belgilarini paydo bo‘lishi bilan (nefrotoksik ta‘sir), shuningdek tuzsiz parhezga rioya qilinganidagi kabi (litiy ionlarini buyraklar orqali chiqarilishini pasayishi) litiy ionlarining konsentrasiyasi oshishi mumkin.

Alohida diqqat-e‘tiborni talab qiluvchi majmualar

1. Yurak ritmini “piruet” turi bo‘yicha buzilishini chaqiruvchi qobiliyatiga ega preparatlar: IA sinfi aritmiyaga qarshi preparatlar (xinidin, gidroxinidin, dizopirmid, III sinfi aritmiyaga qarshi preparatlar (amiodaron, dofetilid, ibutilid, bretiliya tozilat), sotalol, ayrim neyroleptiklar: fenotiazinlar (xlorpromazin, siamemazin, levomepromazin, tioridazin, trifluoperazin), benzamidlar (amisulprid, sulprid, sultoprid, tiaprid), butirofenonlar (droperidol, galoperidol), boshqalar (bepridol, sizaprid, difemanil, eritromisin (vena ichiga yuborish (v/i)), galofantrin, mizolastin, pentamidin, sparfloksasin, moksifloksasin, vinkamin (v/i), astemizol.

Bu preparatlarning birontasi bilan, ayniqsa gipokaliemiya fonida bir vaqtda qo‘llanganida “piruet” turi qorinchalarini aritmiyalarini paydo bo‘lishining xavfi oshadi. SR-Indamed va yuqorida ko‘rsatilgan preparatlar bilan majmuaviy davolashni boshlashdan oldin kaliyning qon plazmasidagi miqdorini nazorat qilish va zarurati bo‘lganida uni muvofiqlashtirish kerak. Pasientni klinik holatini, shuningdek qon plazmasida elektrolitlarning miqdorini va EKG ni nazorat qilish tavsiya qilinadi. Gipokaliemiyali pasientlarda “piruet” turi aritmiyasini chiqarmaydigan preparatlarni qabul qilish kerak.

2. Nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar (NYAQV) (tizimli qo‘llanganida) bir vaqtda buyurilganida, shu jumladan siklooksigenaza-2 (SOG-2) selektiv ingibitorlarni, salisil kislotasining yuqori dozalari (sutkada 3 g va undan ko‘p): indapamidning antigipertenziv samarasini kamayishi, suvsizlangan pasientlarda o‘tkir buyrak yetishmovchiligini rivojlanishi (kalavalar filtrasiyasi tezligini pasayishi oqibatida) mumkin. Indapamid bilan davolashni boshida suv-elektrolit muvozanatini va buyrak faoliyatini nazorat qilish kerak.
3. Giponatriemiyali pasientlarda (ayniqsa buyrak arteriyasining stenozi bo‘lgan pasientlarda) angiotenzinga aylantiruvchi ferment (AAF) ingibitorlari arterial gipotenziyani va/yoki o‘tkir buyrak yetishmovchiligini rivojlaniish xavfini oshiradi. Arterial gipertenziyali va extimol diuretiklarni qabul qilish oqibatidagi giponatriemiyali pasientlarga kerak:

• AAF ingibitorlari bilan davolashni boshlashdan 3 kun oldin preparatni qabul qilishni to‘xtatish va kaliy tejovchi diuretiklar bilan davolashga o‘tishi kerak;
• yoki davolashni AAF ingibitorlarining kichik dozalaridan boshlash, keyinchalik zarurati bo‘lganida holda dozani asta-sekin oshirish kerak. AAF ingibitorlari bilan davolashni birinchi haftasida kreatininning qon plazmasidagi konsentrasiyani nazorat qilish tavsiya qilinadi.

4. Gipokaliemiyani chiqarish mumkin bo‘lgan boshqa preparatlar

• amfoterisin V (v/i),
• glyuko- va mineralokortikosteroidlar (tizimli buyurilganida) (shuningdek “Diqqatni talab qiluvchi preparatlar majmualari” bo‘limidagi ma‘lumotga qarang),
• tetrakozaktid (shuningdek “Diqqat-e‘tiborni talab qiluvchi preparatlar majmualari” bo‘limidagi ma‘lumotlarga qarang),
• tetrakozaktid,
• ichak motorikasini rag‘batlantiruvchi surgi vositalari.

Yuqorida ko‘rsatilgan preparatlar indapamid bilan bir vaqtda qo‘llanganida gipokaliemiyani rivojlanishini xavfi oshadi (additiv samara).

Zarurati bo‘lganida qon plazmasida kaliy ionlarining miqdorini nazorat qilish va muvofiqlashtirish kerak.

5. Baklofen bilan bir vaqtda davolash indapamidning antigipertenziv samarasini kuchaytiradi.
6. Yurak glikozidlari: gipokaliemiya yurak glikozidlarining toksik ta‘sirini (digitalisli intoksikasiya) oshiradi. Indapamid va yurak glikozidlari bir vaqtda qo‘llanganida qon plazmasida kaliy ionlarining miqdorini, EKG ko‘rsatkichlarini nazorat qilish va zarurati bo‘lganida davolashga tuzatish kiritish kerak.

Diqqatni talab qiluvchi preparatlar majmuasi

1. Kaliy tejovchi diuretiklarni (amilorid, spironolakton, triamteren) ayrim pasientlrda bir vaqtda qo‘llash maqsadga muvofiq, ammo gipokaliemiya rivojlanishining extimoli istisno qilinmaydi. Qandli diabet yoki buyrak yetishmovchiligi fonida giperkaliemiya rivojlanishi mumkin. Qon plazmasida kaliy ionlarining miqdorini, EKG ko‘rsatkichlarini nazorat qilish kerak va zarurati bo‘lganida davolashga tuzatish kiritish kerak.
2. Metformin sut kislotali asidozning rivojlanishi xavfini oshiradi, chunki diuretiklarni qabul qilish fonida, ayniqsa “xalqali”, buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi mumkin. Metforminni erkaklarda kreatininning qon plazmasidagi konsentrasiyasi 15 mg/ml dan ko‘proq (135 mkmol/l) bo‘lganida va ayollarda 12 mg/ml
   (110 mkmol/l) bo‘lganida qabul qilish mumkin emas.
3. Gipovolemiya va diuretiklarni qabul qilish fonida yod saqlovchi kontrast vositalarining yuqori dozalarini bir vaqtda qabul qilish o‘tkir buyrak yetishmovchiligini rivojlanish xavfini oshiradi. Preparatni qabul qilishdan oldin qonning suv-elektrolit muvozanatini tiklash tavsiya qilinadi.
4. Trisiklik antidepressantlar (imipraminga o‘xshash) va neyroleptiklar gipotenziv samarani va ortostatik gipotenziya rivojlanishi xavfini (additiv samara) kuchaytiradi.
5. Kalsiy tuzlarini saqlovchi preparatlar kalsiy ionlarining buyraklar orqali chiqarilishini pasayishi oqibatida, giperkalsiemiyani rivojlanishi xavfini oshiradi.
6. Siklosporin, takrolimus– aylanib yuruvchi siklosporinning konsentrasiyasini o‘zgarishisiz qon plazmasida kreatinin konsentrasiyasini oshishini xavfi.
7. Glyukortikosteroid preparatlar, tetrakozaktid (tizimli buyurilganida) gipotenziv samarani pasaytiradi (natriy ionlari va suyuqlikni tutilishi).

Maxsus ko‘rsatmalar

Jigar faoliyatini buzilishi

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda tiazidsimon diuretiklar buyurilganida jigar ensefalopatiyasini rivojlanishi mumkin, ayniqsa suv-elektrolit muvozanatining ko‘rsatkichlarini buzilishida. U rivojlanganda diuretiklarni qabul qilishni to‘xtatish kerak.

Fotosezuvchanlik

Tiazidsimon diuretiklar qo‘llanganida fotosezuvchanlik reaksiyalarini rivojlanishi hollari aniqlangan. Ular rivojlangan hollarda preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak. SR-Indamed preparati bilan davolash fonida tananing ochiq sohalarini quyosh nurlarni ta‘siridan va sun‘iy ultrabinafsha nurlanishdan himoyalash kerak.

Suv-elektrolit muvozanati

– qon plazmasida natriy ionlarining miqdori: barcha diuretik preparatlar giponatriemiya chaqirish mumkin. Qon plzmasida natriy ionlarining miqdorini SR-Indamed preparati bilan davolashni boshlashdan oldin, so‘ngra esa muntazam davolash davrida o‘lchash kerak. Natriy ionlarining qon plazmasidagi miqdorini muntazam nazorat qilish muhim, chunki giponatriemiya boshidanoq simptomlarsiz kechishi mumkin. Keksa yoshdagi pasientlarda va jigar sirrozi bo‘lgan pasientlarda natriy ionlarining miqdorini juda sinchiklab nazorat qilish ko‘rsatilgan.

– qon plazmasida kaliy ionlarining miqdori: tiazidsimon diuretiklar bilan davolashda gipokaliemiya eng katta xavf bo‘lib hisoblanadi.

Gipokaliemiyani (3,4 mmol/l dan kam) oldini olish maqsadida quyidagi hollarda alohida e‘tibor berish kerak: zaiflashgan va/yoki boshqa davolanayotgan pasientlar (aritmiyaga qarshi preparatlar va EKG da QT intervalini uzaytirishi mumkin bo‘lgan preparatlar), keksalik yoshida, jigar sirrozi, periferik shishlari va assiti, yurak ishemik kasalligi va surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlar. Bunday pasientlarda gipokaliemiya yurak glikozidlarining toksik ta‘sirini kuchaytiradi va aritmiya rivojlanishi xavfini oshiradi.

Yuqori xavf guruhiga shuningdek EKG da QT intervali uzaygan pasientlar kiradi. Gipokaliemiya og‘ir aritmiyaning va ayniqsa “piruet” turi aritmiyasining paydo bo‘lishini omil bo‘lib, u o‘lim olib kelishi mumkin.

Barcha ta‘riflangan hollarda qon plazmasida kaliyning miqdorini muntazam nazorat qilish kerak. Qon plazmasida kaliyning miqdorini birinchi aniqlashni SR-Indamed preparati bilan davolashni birinchi haftasi davomida o‘tkazish kerak.

Gipokaliemiya aniqlanganda muvofiq davolashni o‘tkazish kerak.

– qon plazmasida kalsiy ionlarining miqdori: tiazidsimon va tiazid diuretiklar kalsiy ionlarini buyraklar orqali ahamiyatsiz va/yoki vaqtinchalik, giperkalsiemiyaga olib kelib, chiqarilishini kamaytirishi mumkin. SR-Indamed preparatini qabul qilish fonidagi yaqqol giperkalsiemiya ilgari tashhislanmagan giperparatireozning oqibati bo‘lishi mumkin. Qalqonsimon oldi bezlari faoliyatini tekshirishdan oldin diuretiklarni qabul qilishni bekor qilish kerak.

– qon plazmasida glyukozaning konsentrasiyasi: qandli diabeti bo‘lgan pasientlarda gipokaliemiya bo‘lganida glyukozaning qon plazmasidagi konsentrasiyasini nazorat qilish kerak.

– siydik kislotasi: giperurikemiyali pasientlarda podagra xurujlarini paydo bo‘lishi tez-tezligini oshishi yoki kechishini zo‘rayishni mumkin.

Buyraklar faoliyati va diuretik preparatlar

Tiazid va tiazidsimon diuretiklar to‘liq darajada, faqat buyraklarning faoliyati me‘yoriy yoki biroz pasaygan (kattalarda qon plazmasida kreatinin klirensi 25 mg/l dan kam yoki 220 mkmol/l) pasientlarda samarali. Yaqqol gipovolemiya o‘tkir buyrak yetishmovchiligini rivojlanishiga olib kelishi mumkin (kalava filtrasiyasi tezligini pasayishi), bu qon plazmasida mochevina va kreatininni konsentrasiyasini oshishi bilan kechishi mumkin. Buyraklar faoliyati me‘yorda bo‘lganida o‘tkinchi funksional buyrak yetishmovchiligi odatda oqibatsiz o‘tadi. Mavjud bo‘lgan buyrak yetishmovchiligida pasientning holati yomonlashishi mumkin.

Keksa yoshdagi pasientlar

Qon plazmasida kreatininning konsentrasiyasini va kaliyning miqdorini pasientning yoshi, vazni va jinsini hisobi bilan muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi.

SR-Indamedni buyrak faoliyati saqlangan yoki ahamiyatsiz buzilgan (KK minutiga 30 ml dan yuqori) keksa yoshdagi pasientlarga buyurish mumkin.

Sportchilar

Indamed doping-nazorati o‘tkazilganida musbat natija berishi mumkin.

Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi

Homiladorlarga SR-Indapamid preparatini qabul qilish tavsiya qilinmaydi. Preparatni qo‘llash homilaning rivojlanishini sekinlashishi xavfi bilan bo‘lgan fetoplasentar ishemiyaning sababchisi bo‘lishi mumkin.

Preparatni emizish davrida qo‘llash tavsiya qilinmaydi, chunki indapamid ko‘krak suti bilan chiqariladi. Agar laktasiya davrida SR-Indapamid preparati bilan davolashning zarurati bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Avtotransportni va boshqa murakkab mexanik vositalarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri

Indapamidni qo‘llash psixomotor reaksiyalarni buzilishiga olib kelmaydi. Ammo ayrim pasientlarda AB ni pasayishiga javoban turli shaxsiy reaksiyalar, ayniqsa davolashni boshida yoki o‘tkazilayotgan davolashga boshqa gipotenziv vositalari qo‘shilishida, rivojlanishi mumkin. Shuning uchun SR-Indamed preparati bilan davolashni boshida avtotransportni yoki yuqori diqqatni talab qiluvchi boshqa murakkab mexanizmlarni boshqarish tavsiya qilinmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va o‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llnilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: AB ni yaqqol pasayishi, suv-elektrolit buzilishlari (giponatriemiya, gipokaliemiya), ko‘ngil aynishi, qusish, tirishishlar, bosh aylanishi, uyquchanlik, tormozlanib qolish, ongni chalkashishi, nafasni susayishi, poliuriya yoki anuriyagacha bo‘lgan oliguriya (gipovolemiya oqibatida). Jigar sirrozi bo‘lgan pasientlarda jigar komasini rivojlanishi mumkin.

Davolash: simptomatik (me‘dani yuvish va/yoki faollashtirilgan ko‘mirni buyurish, suv-elektrolit muvozanatini tiklash). Maxsus antidoti yo‘q.

Chiqarilishi shakli

Plyonka qobiq bilan qoplangan, ta‘siri uzaytirilgan 1,5 mg li tabletkalar.

10 yoki 14 tabletkadan alyuminiy folgali blisterlarda.

Plyonka qobiq bilan qoplangan, ta‘siri uzaytirilgan 10 tabletkadan 3 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

Plyonka qobiq bilan qoplangan, ta‘siri uzaytirilgan 14 tabletkadan 2 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

Saqlash sharoiti

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Resept bo‘yicha.