Yaroqlilik muddati (oy) | 36 |
Bitta pastil o'z ichiga oladi:
faol moddalar: 2,4-diklorbenzil spirti 1,2 mg, amilmetakresol 0,6 mg, lidokain gidroxlorid monohidrat 10 mg;
qo'shimcha moddalar: tartarik kislota 26 mg, natriy saxarinat 2,08 mg, levomentol 2,08 mg, yalpiz barglari yog'i 2,08 mg, qizilmiya urug'i yog'i 0,52 mg, xinolin sariq bo'yoq 0,0046 mg, indigokarmin 0,0156 mg, suyuq sakroz3 4 mg
oligo- va polisaxaridlar) 980,9 mg.
Chiqarilish shakli
Shimish uchun tabletkalar yalpiz anisli.
Har bir blisterda 2, 4, 6, 8, 10 yoki 12 tabletkadan (PVX/PVDX/Аlyuminiy) blisterda.
1, 2, 3, 4 yoki 5 blisterdan tibbiyotda qoʼllanilishiga doir yoʼriqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Аmilmetakrezolning metabolizmi boʼyicha maʼlumotlar yoʼq.
Lidokain shilliq qavatlar orqali toʼliq soʼriladi. Qon plazmasidan yarim chiqarilish davri taxminan ikki soatni tashkil qiladi.
Nojo'ya reaktsiyalar chastotasi quyidagi mezonlar asosida baholandi: juda tez-tez (> 1/10), tez-tez (> 1/100 dan < 1/10), kamdan-kam hollarda (> 1/1000 dan < 1/100), kamdan-kam hollarda (> 1/100). dan
>1/10 000 dan < 1/1000 gacha), juda kam (<1/10 000), chastotasi noma'lum (chastotani baholash uchun ma'lumotlar etarli emas).
Immun tizimining buzilishi
Tez-tezligi noma'lum: yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (shu jumladan angioedema, ürtiker, senkop bilan arterial gipotenziya).
Oshqozon-ichak kasalliklari
Tez-tezligi noma'lum: ko'ngil aynishi, yonish yoki karıncalanma hissi, og'izda shish.
Teri va teri osti to'qimalarining buzilishi
Tez-tezligi noma'lum: toshma.
Yuqoridagi yoki ko'rsatmalarda ko'rsatilmagan boshqa nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lsa, preparatni qo'llashni to'xtatish va shifokor bilan maslahatlashish kerak.
va simptomlarni bartaraf etish uchun zarur bo'lgan eng past samarali dozada.
Tilning sezuvchanligi yo'qolishi mumkin bo'lsa, issiq ovqat va suvni qabul qilishda ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi. Qandli diabet bilan og'rigan bemorlar har bir tabletkada taxminan 2,6 g shakar (0,22 XE) mavjudligini hisobga olishlari kerak.
Agar alomatlar davom etsa yoki isitma yoki bosh og'rig'i paydo bo'lsa, shifokor bilan maslahatlashing kerak.
• anamnezida mahalliy anestetiklar allergiyani mavjudligi;
• anamnezida metgemoglobinemiyani mavjudligi yoki moyillik;
• bronxial astma yoki bronxospazm;
• 12 yoshgacha boʼlgan bolalar;
• saxaraza/izomalьtaza tanqisligi, fruktozani oʼzlashtiraolmaslik, glyukozo-galaktoz malьabsorbtsiyada qoʼllash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Homiladorlik, emizish davri, qandli diabetda ehtiyotlik bilan qoʼllash kerak.
25 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.
Shuni yodda tutish kerakki, lidokainning yuqori dozalari bilan zaharlanish gipotenziya, asistol, bradikardiya, apnea (nafas olishni to'xtatish), konvulsiyalar, koma, yurak tutilishi, nafas olishni to'xtatish va o'limga olib kelishi mumkin.
Davolash: shifokor nazorati ostida simptomatik.
QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
STREPSILS®
STREPSILS®
Preparatning savdo nomi: Strepsils®
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): amilmetakrezol+dixlorbenzil spirti
Dori shakli: shimish uchun tabletkalar [limonli], shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]
Tarkibi:
Bir tabletka quyidagilarni saыlaydi:
faol moddalar: 2,4-dixlorbenzil spirti – 1,2 mg, amilmetakrezol – 0,6 mg;
yordamchi moddalar:
shimish uchun tabletkalar [limonli]: 26 mg uzum kislotasi, 4,16 mg limon aromatizatori 74940-74, 0,01 mg sariq xinolin bo‘yovchisi (Ye104), 2 mg natriy saxarinati, 1834,296 mg izomaltoza, 2,35 g tabletka hosil bo‘lgunigacha 458,57 mg maltitola siropi -.
shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]: 26 mg uzum kislotasi, 9,1 mg qulupnay aromatizatori (Flav P 052312V), 0,1 mg pushti antosianin bo‘yovchisi P-WS (Ye163), 2 mg natriy saxarinati, 1830 mg izomaltoza, 2,35 g tabletka hosil bo‘lgunigacha 458 mg maltitola siropi.
Ta‘rifi:
Shimish uchun tabletkalar [limonli]: sariq, dumaloq, ikki tomonida S harf tasviri bo‘lgan, yarim tiniq karamel massali tabletkalar.
Oq karash, bo‘yalishi notekis, karamel massasida havo pufakchalarini bo‘lishiga va chetlarini bir oz notekis bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]: pushti rangli, dumaloq, ikki tomonida S harf tasviri bo‘lgan, yarim tiniq karamel massali tabletkalar.
Oq karash, bo‘yalishi notekis, karamel massasida havo pufakchalarini bo‘lishiga va chetlarini bir oz notekis bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Farmakoterapevtik guruhi: antiseptik vosita.
ATX kodi: R02AA20
Farmakologik xususiyatlari
Preparat antiseptik ta‘sir ko‘rsatadi, keng doirali grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol, antimikotik ta‘sir ko‘rsatadi.
Qo‘llanilishi
Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqni infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolash (tomoqda og‘riqni yengillashtiradi va ta‘sirlanishni yengillashtiradi).
Preparatni qandli diabeti bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin (tarkibida qand saqlamaydi).
Qo‘llash usuli va dozalari
Mahalliy qo‘llanadi. Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar bir tabletkadan har 2-3 soatda sekin shimiladi.
24 soat davomida 8 tabletkadan ortiq qabul qilinmasin. Davolash kursi davomiyligi – 3 kunni tashkil qiladi.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik; saxaroza/izomaltaza tanqisligi, fruktozani o‘zlashtiraolmaslik, glyukoza-galaktozani malabsorbsiyasi.
Bolalar (6 yoshgacha).
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Boshqa preparatlar bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta‘sirlar aniqlanmagan.
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat tarkibiga kiruvchi har qanday komponentlarga shaxsiy yuqori sezuvchanlikda preparatni qo‘llash mumkin emas.
Preparat tarkibiga izomaltoza va maltitl siropi kiradi, ular yengil surgi ta‘sirini ko‘rsatishi mumkin. Fruktozani nasli o‘zlashtiraolmaydigan pasientlarga preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Simptomlar saqlansa yoki tana haroratini oshishi yoki bosh og‘rig‘i paydo bo‘lsa shifokorga murojaat qilish lozim.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi
Homilador va emizikli ayollar preparatni qo‘llashdan avval shifokor bilan maslahatlashishlari lozim.
Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Preparat avtotransport va mexanizmlarni boshqarish, shuningdek diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va o‘ramda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam, bo‘lishi mumkin bo‘lgan dozani oshirib yuborilishi me‘da-ichak yo‘llari tomonidan diskomfort chaqirishi mumkin. Davolash simptomatik.
Chiqarilish shakli
Shimish uchun tabletkalar [limonli], shimish uchun tabletkalar [qulupnayli].
4, 6, 8 yoki 12 tabletkadan blisterda (PVX/PVDX/Alyuminiy). 1 yoki 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti
Quruq joyda, +25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
Shimish uchun tabletkalar [limonli]: 3 yil.
Shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]: 2 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.