Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.
STREPSILS INTENSIV tabletkalari so vkusom meda i limona N24
59 500 s`om dan
78 000 s`om dan
+ yetkazish
66 000 s`om dan
| Saqlash shartlari | 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang. |
| Yaroqlilik muddati (oy) | 36 |
Bir shimish uchun tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: flurbiprofen 8,75 mg;
yordamchi moddalar: makrogol 300 5,47 mg, kaliy gidroksidi 2,19 mg, suyuq saxaroza 1407 mg, levomentol 2 mg, suyuq dekstroza (suyuq glyukoza) 1069 mg, asal 50,4 mg, limon aromatizatori (502904 А) 3,6 mg.
Chiqarilish shakli
4, 6, 8, 10 yoki 12 tabletkadan blisterda (PVX/PVDX/Аlyuminiy).
1, 2, 3, 4 yoki 5 blisterdan tibbiyotda qoʼllanilishiga doir yoʼriqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
8,75 mg shimish uchun tabletka dori shaklidagi preparatni ex vivo modelida o‘rganilganda flurbiprofenni halqum to‘qimalariga, shu jumladan chuqur qavatlariga kirishi namoyish etilgan.
Preparat og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqning shiliq qavatiga mahalliy og‘riqni qoldiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi: shish, yutishdagi qiyinchilik va tomoqdagi qichishish hissini kamaytiradi.
Tabletka 5-12 minut davomida og‘iz bo‘shlig‘ida to‘liq erib ketadi. Tinchlantiruvchi ta’siri 2-daqiqadan keyin boshlanadi.
70 minutdan keyin maksimal samaraga erishish bilan tomoqda og‘riq izchilligining sezilarli ravishda kamayishi 22-minutdan boshlab boshlanadi va 4 soatgacha davom etadi.
Shimish uchun tabletkalarni birinchi marta qo‘llagandan keyin 2 soat o‘tgach davolashni boshlashdan oldin kuzatilgan ayrim yondosh simptomlarning ko‘rinishlarini, shu jumladan yo‘tal, ishtahani yo‘qolishi va isitma holatini ahamiyatli kamayishi kuzatiladi.
Flurbiprofen passiv diffuziya yoʼli bilan ogʼiz boʼshligʼiga soʼrilishi mumkin. Soʼrilish tezligi dori shakliga bogʼliq, flurbiprofen ekvivalent dozasining ichga qabul qilishdan koʼra soʼrilishida flurbiprofenning maksimal kontsentratsiyasiga tezroq erishiladi.
Yarim chiqarilish davri (T1/2) – 3-6 soat. Gidroksillanish yoʼli bilan jigarda metabolizmga uchraydi va buyraklar bilan, kam darajada, safro bilan chiqariladi. Flurbiprofen uncha katta boʼlmagan miqdorlarda (<0,05 mkg/ml) ona suti bilan chiqariladi. Flurbiprofenning taxminan 20–25% peroral dozasi oʼzgarishsiz koʼrinishda chiqariladi.
NYaQP ga oʼta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari rivojlanishi haqida xabar berilgan, ular quyidagi koʼrinishda namoyon boʼlishi mumkin:
• nospetsifik allergik va anafilaktik reaktsiyalar;
• nafas yoʼllari giperreaktivligi, shu jumladan astma, astmani zoʼrayishi, bronxospazm, hansirash;
• turli teri reaktsiyalari, masalan, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish va kamroq xollarda eksfoliativ va bullyoz dermatoz (shu jumladan epidermal nekroliz va koʼp shaklli eritema).
NYaQP qabul qilgan patsientlarda shish, arterial gipertenziya va yurak yetishmovchiligi yuzaga kelishi kuzatilgan.
Аgar simptomlarni bartaraf etish uchun zarur minimal samarali dozada qisqa kurs bilan preparat qabul qilinsa, nojoʼya taʼsirlarning paydo boʼlish xavfini minimumga keltirish mumkin. Quyida sanab oʼtilgan nojoʼya taʼsirlar preparatni qisqa muddatli qoʼllashda qayd etilgan. Surunkali holatlarni davolashda va uzoq vaqt qoʼllanilganda boshqa nojoʼya taʼsirlar paydo boʼlishi mumkin.
Nojoʼya taʼsirlar paydo boʼlish tez-tezligini baholash quyilagi mezonlar asosida oʼtkazilgan: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha), tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha), kamdan-kam (≥1/10 000 dan <1/1000 gacha), juda kamdan-kam (<1/10 000), chastotasi nomaʼlum (tez-tezlikni aniqlash uchun maʼlumotlar yetarli emas ).
Qon va limfatik tizim tomonidan buzilishlar
− Tez-tezligi nomaʼlum: qon hosil boʼlishining buzilishlari (anemiya, trombotsitopeniya).
Аsab tizimi tomonidan buzilishlar
− Tez-tez: bosh aylanishi, bosh ogʼrigʼi, paresteziya.
− Tez-tez emas: uyquchanlik.
Immun tizimi tomonidan buzilishlar
− Kamdan-kam: anafilaktik reaktsiyalar.
Yurak tomonidan buzilishlar
− Tez-tezligi nomaʼlum: yurak yetishmovchiligi, shishlar.
Qon tomirlari tomonidan buzilishlar
− Tez-tezligi nomaʼlum: arterial bosimning oshishi.
Nafas olish tizimi, koʼkrak qafasi va umurtqa bilan koʼkrak qafasi oraligʼi organlari tomonidan buzilishlar
− Tez-tez: tomoqda qichishish hissi.
− Tez-tez emas: astma va bronxospazmning kuchayishi, nafas qisilishi, hushtakli xirillashlar, ogʼiz boʼshligʼi va tomoqda qavariqlar, faringeal gipesteziya (ogʼiz boʼshligʼi va tomoqda sezuvchanlikning kamayishi).
Oshqozon-ichak trakti tomonidan buzilishlar
− Tez-tez: ich ketishi, ogʼiz boʼshligʼining yaralanishi, chanqoqlik, ogʼiz boʼshligʼidagi ogʼriq, ogʼiz boʼshligʼidagi paresteziya, ogʼiz boʼshligʼi va tomoqdagi ogʼriq, ogʼiz boʼshligʼidagi noqulaylik (issiqlikni his qilish, achishish yoki ogʼizda sanchib turish hissi).
− Tez-tez emas: qorin damlanishi, qorindagi ogʼriq, ich qotishi, ogʼiz quruqshashi, dispepsiya, meteorizm, glossalgiya (ogʼiz boʼshligʼi achishish sindromi), disgevziya (mazani his qilishning oʼzgarishi), ogʼiz boʼshligʼi dizesteziyasi, qusish.
Teri va teri osti toʼqimalari tomonidan buzilishlar
− Tez-tez emas: teri toshmasi, qichishish.
− Tez-tezligi nomaʼlum: Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi)ni ham qoʼshganda bullezli reaktsiyalar singari ogʼir teri reaktsiyalari.
Jigar va safro chiqarish yoʼllari tomonidan buzilishlar
− Tez-tezligi nomaʼlum: gepatit.
Psixika buzilishlari
− Tez-tez emas: uyqusizlik.
Boshqa buzilishlar
− Tez-tez emas: isitma, ogʼriq.
Qand diabeti bilan ogʼrigan bemorlar asal-limonli shimish uchun har bir tabletka tarkibida 2,5 grammga yaqin shakar (0,21 XE)ni oʼz ichiga oladi.
Gastropatiya simptomlari paydo boʼlganda ezofagogastroduodenoskopiya oʼtkazilishini oʼz ichiga oluvchi puxta nazorat, qonning umumiy tahlili (gemoglobinni aniqlash), ichak infektsiyalarini aniqlash uchun qon va najas tahlili buyurilgan.
17-ketosteroidlarni aniqlash zaruratida preparatni tekshiruvgacha 48 soat oldin bekor qilish lozim.
Davolash davrida etanolni qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Buyrak yoki jigar yetishmovchiligi boʼlgan bemorlarga, shuningdek qariya bemorlar va diuretiklarni qabul qiluvchi bemorlarga preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashib olish lozim, negaki buyraklarning funktsional holati yomonlashishi xavfi mavjud. Preparatni qisqa muddatli qabul qilishda xavf unchalik katta hisoblanmaydi.
Аrterial gipertenziyali, shu jumladan anamnezda va/yoki surunkali yurak yetishmovchiligi boʼlgan bemorlarga preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashib olish lozim, negaki preparat suyuqlikning ushlanib qolishi, arterial bosimning oshishi va shishlarni chaqirishi mumkin.
Homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollar uchun axborot: preparat siklooksigenaza va prostaglandinlar sintezini bostiradi va ayollar reproduktiv funktsiyasini buzgan holda (davolashni bekor qilgandan keyin oʼz joyiga qaytadi) ovulyatsiyaga taʼsir qilishi mumkin.
Ogʼiz boʼshligʼida qichishish, teri toshmasi, shiliq qavat zararlanishi va allergik reaktsiyaning boshqa alomatlari paydo boʼlishida, preparat qoʼllanilishini toʼxtatish va shifokorga murojaat qilish lozim.
Mavjud simptomlarning yomonlashishi yoki yangilarini paydo boʼlishi, shu jumladan bakterial infektsiya almaotlarining paydo boʼlishi holatida, davolashni qayta koʼrib chiqish uchun zudlik bilan shifokorga murojaat qilish zarur.
Homiladorlikda va emizish davrida qoʼllanilishi
Homiladorlikning III trimestrida preparatning qoʼllanilishi qarshi koʼrsatilgan. Homiladorlikning I-II trimestrlarida flurbiprofenni qoʼllashdan qochish kerak, preparatni qoʼllash zarur boʼlganda shifokor bilan maslahatlashib olish lozim.
Flurbiprofen emizikli bolaning salomatligiga biron bir salbiy oqibatlarsiz kam miqdorlarda ona sutiga kirib borishi toʼgʼrisidagi maʼlumotlar mavjud, biroq NYaQPning ehtimoliy nojoʼya taʼsirlari sababli emizish davrida preparatdan foydalanish tavsiya etilmaydi.
Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga taʼsiri
Bosh aylanishi, uyquchanlik, tormozlanish yoki koʼrish qobiliyatining buzilishi qayd etilgan bemorlarga avtotransportni haydash yoki mexanizmlarni boshqarishdan tiyilish lozim.
− Аtsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NYaQP qoʼllanilishiga javoban anamnezida oʼta kuchli sezuvchanlik reaktsiyalari (bronxial astma, bronxospazm, rinit, Kvinke shishi, eshak yemi, burun yoki burun oldi boʼshliqlarining retsidivlashuvchi polipozi) ning mavjudligi.
− Oshqozon-ichak traktining eroziv-yara kasalliklari (shu jumladan oshqozon va oʼn ikki barmoqli ichakning yara kasalligi, Kron kasalligi, yarali kolit) yoki oʼtkir fazasida yoki anamnezida (yara kasalligi yoki yarali qon ketishining ikki yoki undan ortiq tasdiqlangan epizodi) yarali qon ketishi.
− NYaQP qoʼllanilishi bilan yuzaga kelgan anamnezida oshqozon-ichak trakti yarasining perforatsiyasi yoki qon ketishi.
− Glyukozo-6-fosfatdegidrogenazaning yetishmovchiligi, gemofiliya va qon quyilishining boshqa buzilishlari (shu jumladan gipokoagulyatsiya), gemorragik diatezlar.
− Ogʼir jigar yetishmovchiligi yoki faol fazadagi jigar kasalligi.
− Ogʼir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi <30 ml/daqiqa), tasdiqlangan giperkaliemiya.
− Dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi; aortokoronar shuntlashtirishni oʼtkazishdan keyingi davr.
− Saxaraza/izomaltazaning yetishmovchiligi, fruktozani koʼtara olmaslik, glyukozo-galaktozli malьabsorbtsiya.
− Homiladorlik (III trimestr).
− 12 yoshgacha bolalarda qoʼllash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Ushbu boʼlimda koʼrsatilgan holatlarning mavjudligida, preparatni qoʼllashdan avval shifokor bilan maslahatlashib olish lozim.
Boshqa NYaQPlarni bir vaqtning oʼzida qabul qilish; anamnezida yara kasalligi yoki oshqozon-ichak trakti yarali qon ketishining bir martali epizodining mavjudligi; anamnezida oshqozon-ichak trakti kasalliklari (yarali kolit, Kron kasalligi), gastrit, enterit, kolit, Helicobacterpylori infektsiyasining mavjudligi; oʼtkir bosqichdagi bronxial astma yoki allergik kasalliklar yoki anamnezida – bronxospazm rivojlanishining ehtimoli; tizimli qizil yugurik yoki aralash biriktiruvchi toʼqima kasalligi (Sharp sindromi) – aseptik meningit xavfi oshgan (flurbiprofenni qisqa muddat qoʼllashda xavf katta emas); shu jumladan suvsizlanishdagi buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30-60 ml/daqiqadan kam), nefrotik sindrom; buyrak yetishmovchiligi, portal gipertenziyasi bilan jigar sirrozi, giperbilirubinemiya; arterial gipertenziya va/yoki yurak yetishmovchiligi, shishlar; yara yoki qon ketishlari paydo boʼlish xavfini oshiruvchi, xususan peroral glyukokortikosteroidlar (shu jumladan prednizolon), antikoagulyantlar (shu jumladan varfarin), antiagregantlar (shu jumladan atsetilsalitsil kislotasi, klopidogrel), serotoninning qayta qamrab olish selektiv ingibitorlari (shu jumladan sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) dori vositalarini bir vaqtning oʼzida qabul qilish; homiladorlik I-II trimestr, emizish davri; qarilik; spirtli ichimliklarni isteʼmol qilish.
− Аtsetilsalitsil kislotasi: shifokor tomonidan buyurilgan atsetilsalitsil kislotasi past dozalari (kuniga 75 mg dan koʼp emas)ni istisno etganda, negaki birgalikda qoʼllash nojoʼya taʼsirlarning paydo boʼlish xavfini oshirishi mumkin.
− Boshqa NYaQPlar, shu jumladan ibuprofen va siklooksigenaza-2 selektiv ingibitorlari: nojoʼya taʼsirlarning paydo boʼlish xavfining oshishi sababli NYaQP guruhidan ikki yoki undan ortiq preparatlarni bir vaqtning oʼzida qoʼllashdan qochish zarur.
Ehtiyotkorlik bilan quyidagi dori vositalari bilan bir vaqtinng oʼzida qoʼllash:
− Аntikoagulyantlar: NYaQP antikoagulyantlar, xususan, varfarin taʼsirini kuchaytirishi mumkin.
− Аntiagregantlar va serotoninning qayta qamrab olish selektiv ingibitorlari: oshqozon-ichak qon ketishi paydo boʼlishining yuqori xavfi.
− Gipotenziv vositalar (angiotenzin aylanuvchi ferment ingibitorlari va angiotenzin II antagonistlari) va diuretiklar: NYaQP ushbu guruhlar preparatlari samaradorligini pasaytirishi mumkin va ayniqsa buyrak funktsiyasi buzilishi boʼlgan bemorlarda (bunday bemorlarda suyuqlikning adekvat oʼrni toʼldirilishini taʼminlash zarur) siklooksigenaza ushlab turilishi oqibatida nefrotoksiklilikni oshirishi mumkin.
− Spirtli ichimlik: nojoʼya taʼsirlar, ayniqsa oshqozon-ichak qon ketishi paydo boʼlish xavfining oshish ehtimoli.
− Yurak glikozidlari: NYaQPni bir vaqtning oʼzida qoʼllash va yurak glikozidlari yurak yetishmovchiligining ogʼirlashishi, tugunli filьtratsiya tezligining kamayishi va qon plazmasida yurak glikozidlarining kontsentratsiyasi oshishiga olib kelishi mumkin.
− Tsiklosporin: NYaQP va siklosporinni bir vaqtning oʼzida qoʼllashda nefrotoksiklilik xavfining oshishi.
− Glyukokortikosteroidlar: oshqozon-ichak yaralarining hosil boʼlishi va oshqozon-ichak qon ketishining yuqori xavfi.
− Litiy preparatlari: NYaQPni qoʼllash fonida qon plazmasida litiy kontsentratsiyasi oshishi ehtimoli toʼgʼrisida maʼlumotlar mavjud.
− Metotreksat: NYaQPni qoʼllash fonida qon plazmasida metotreksat kontsentratsiyasi oshishi ehtimoli toʼgʼrisida maʼlumotlar mavjud. Metotreksatni qabul qilgandan keyin yoki ungacha 24 soat oldin NYaQPni qabul qilish zarur.
− Mifepriston: mifepristonni qabul qilish tugagandan keyin 8-12 kunni oʼtkazib NYaQPni qoʼllashni boshlash lozim, negaki NYaQP mifepriston samaradorligini pasaytirishi mumkin.
− Xinolonli qator antibiotiklari: NYaQP va xinolonli qator antibiotiklari bilan birgalikda davolashni olayotgan bemorlarda qoʼl-oyoq tortishishlarining paydo boʼlish xavfining oshish ehtimoli mavjud.
− Takrolimus: NYaQP va takrolimusni bir vaqtning oʼzida qoʼllashda nefrotoksiklilik xavfining oshish ehtimoli mavjud.
− Zidovudin: NYaQP va zidovudinni bir vaqtning oʼzida qoʼllash gematotoksiklilikning oshishiga olib kelishi mumkin.
− Peroral gipoglikemik preparatlar: qonda glyukoza darajasi oʼzgarishi mumkin (qondagi glyukoza darajasini nazorat qilish chastotasini oshirish tavsiya etiladi).
− Fenitoin: fenitoin zardob darajasining oshish ehtimoli mavjud (fenitoin zardob darajasini nazorat qilish, va zarur boʼlganda, dozani toʼgʼrilash tavsiya etiladi).
− Kaliyni tejovchi diuretiklar: kaliyni tejovchi diuretiklar va flurbiprofenni birgalikda qoʼllash giperkaliemiyaga olib kelishi mumkin.
− Probenetsid va sulьfinpirazon: tarkibida probenetsid yoki sulfinpirazon boʼlgan dori preparatlari flurbiprofen chiqarilishini kechiktirishi mumkin.
− Tolbutamid va antatsidlar: hozirgi vaqtgacha tadqiqotlar flurbiprofen va tolbutamid yoki antatsidlar oʼrtasidagi oʼzaro taʼsirni aniqlashmadi.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Mahalliy qoʼllash uchun. Faqat qisqa muddatli qoʼllash uchun.
Kattalar va 12 yoshdan katta bollalar: har 3-6 soatda 1 tabletkadan sekin shimiladi.
Maksimal kunlik dozasi: 24 soat davomida 5 ta tabletka.
Davolash kursining davomiyligi: 3 kunni tashkil etadi.
Аgar preparatni qabul qilishda 3 kun davomida simptomlari saqlanib qolsa yoki kuchaysa, davolashni toʼxtatish va shifokorga murojaat qilish zarur.
Davolash: simptomatik, nafas olish yoʼllari oʼtishliligini taʼminlash sharti bilan, EKG va bemor holati normallashuvigacha asosiy hayot faoliyati koʼrsatkichlarining monitoringi bilan. Faollashtirilgan koʼmirni peroral qoʼllash yoki flurbiprofen potentsial toksik dozasini qabul qilishdan keyin bir soat davomida oshqozonni yuvish tavsiya etiladi. Tez-tez yoki davomiy oyoq-qoʼl tortishishini diazepam yoki lorazepamni vena ichiga kiritish bilan bosish lozim. Bronxial astmaning ogʼirlashishida bronxodilatatorlarni qoʼllash tavsiya etiladi. Flurbiprofenga maxsus antidot mavjud emas.
QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
STREPSILS®
STREPSILS®
Preparatning savdo nomi: Strepsils®
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): amilmetakrezol+dixlorbenzil spirti
Dori shakli: shimish uchun tabletkalar [limonli], shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]
Tarkibi:
Bir tabletka quyidagilarni saыlaydi:
faol moddalar: 2,4-dixlorbenzil spirti – 1,2 mg, amilmetakrezol – 0,6 mg;
yordamchi moddalar:
shimish uchun tabletkalar [limonli]: 26 mg uzum kislotasi, 4,16 mg limon aromatizatori 74940-74, 0,01 mg sariq xinolin bo‘yovchisi (Ye104), 2 mg natriy saxarinati, 1834,296 mg izomaltoza, 2,35 g tabletka hosil bo‘lgunigacha 458,57 mg maltitola siropi -.
shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]: 26 mg uzum kislotasi, 9,1 mg qulupnay aromatizatori (Flav P 052312V), 0,1 mg pushti antosianin bo‘yovchisi P-WS (Ye163), 2 mg natriy saxarinati, 1830 mg izomaltoza, 2,35 g tabletka hosil bo‘lgunigacha 458 mg maltitola siropi.
Ta‘rifi:
Shimish uchun tabletkalar [limonli]: sariq, dumaloq, ikki tomonida S harf tasviri bo‘lgan, yarim tiniq karamel massali tabletkalar.
Oq karash, bo‘yalishi notekis, karamel massasida havo pufakchalarini bo‘lishiga va chetlarini bir oz notekis bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]: pushti rangli, dumaloq, ikki tomonida S harf tasviri bo‘lgan, yarim tiniq karamel massali tabletkalar.
Oq karash, bo‘yalishi notekis, karamel massasida havo pufakchalarini bo‘lishiga va chetlarini bir oz notekis bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Farmakoterapevtik guruhi: antiseptik vosita.
ATX kodi: R02AA20
Farmakologik xususiyatlari
Preparat antiseptik ta‘sir ko‘rsatadi, keng doirali grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol, antimikotik ta‘sir ko‘rsatadi.
Qo‘llanilishi
Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqni infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolash (tomoqda og‘riqni yengillashtiradi va ta‘sirlanishni yengillashtiradi).
Preparatni qandli diabeti bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin (tarkibida qand saqlamaydi).
Qo‘llash usuli va dozalari
Mahalliy qo‘llanadi. Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar bir tabletkadan har 2-3 soatda sekin shimiladi.
24 soat davomida 8 tabletkadan ortiq qabul qilinmasin. Davolash kursi davomiyligi – 3 kunni tashkil qiladi.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik; saxaroza/izomaltaza tanqisligi, fruktozani o‘zlashtiraolmaslik, glyukoza-galaktozani malabsorbsiyasi.
Bolalar (6 yoshgacha).
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Boshqa preparatlar bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta‘sirlar aniqlanmagan.
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat tarkibiga kiruvchi har qanday komponentlarga shaxsiy yuqori sezuvchanlikda preparatni qo‘llash mumkin emas.
Preparat tarkibiga izomaltoza va maltitl siropi kiradi, ular yengil surgi ta‘sirini ko‘rsatishi mumkin. Fruktozani nasli o‘zlashtiraolmaydigan pasientlarga preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Simptomlar saqlansa yoki tana haroratini oshishi yoki bosh og‘rig‘i paydo bo‘lsa shifokorga murojaat qilish lozim.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi
Homilador va emizikli ayollar preparatni qo‘llashdan avval shifokor bilan maslahatlashishlari lozim.
Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Preparat avtotransport va mexanizmlarni boshqarish, shuningdek diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va o‘ramda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam, bo‘lishi mumkin bo‘lgan dozani oshirib yuborilishi me‘da-ichak yo‘llari tomonidan diskomfort chaqirishi mumkin. Davolash simptomatik.
Chiqarilish shakli
Shimish uchun tabletkalar [limonli], shimish uchun tabletkalar [qulupnayli].
4, 6, 8 yoki 12 tabletkadan blisterda (PVX/PVDX/Alyuminiy). 1 yoki 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti
Quruq joyda, +25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
Shimish uchun tabletkalar [limonli]: 3 yil.
Shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]: 2 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?
Savol qoldirishMulohazalar
- Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
- Faol modda: Флурбипрофен ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Drogsan Ilaclari San. Ve Tic. A.S.
- Vakil: Asfarma Savdo MChJ
- Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
- Faol modda: Флурбипрофен ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Nobel Pharmsanoat, ИП ООО
- Ishlab chiqarilish joyi: O'zbekiston
- Faol modda: Флурбипрофен ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Nobel Pharmsanoat, ИП ООО
- Ishlab chiqarilish joyi: Buyuk Britaniya
- Faol modda: Amilmetakrezol, dixlorobenziloviy spirt ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
- Vakil: Reckitt Benckiser Healthcare
- Ishlab chiqarilish joyi: Buyuk Britaniya
- Faol modda: Ibuprofen ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
- Vakil: Reckitt Benckiser Healthcare
- Ishlab chiqarilish joyi: Buyuk Britaniya
- Faol modda: Ibuprofen ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
- Vakil: Reckitt Benckiser Healthcare
- Ishlab chiqarilish joyi: Buyuk Britaniya
- Faol modda: Amilmetakrezol, dixlorobenziloviy spirt, Lidokain ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
- Vakil: Reckitt Benckiser Healthcare
- Ishlab chiqarilish joyi: Buyuk Britaniya
- Faol modda: Amilmetakrezol, 2,4 dixlorbenziloviy spirt ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
- Vakil: Reckitt Benckiser Healthcare
- Ishlab chiqarilish joyi: Buyuk Britaniya
- Faol modda: Amilmetakrezol, dixlorobenziloviy spirt ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
- Vakil: Reckitt Benckiser Healthcare
- Faol modda: Amilmetakrezol, dixlorobenziloviy spirt ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
- Vakil: Reckitt Benckiser Healthcare
- Ishlab chiqarilish joyi: Tailand
- Faol modda: Флурбипрофен ko'proq ko'rsatish
- Ishlab chiqaruvchi: Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг (Таиланд)
- Vakil: Reckitt Benckiser Healthcare
Alifbo bo'yicha dori vositalar ro'yxati
- A
- B
- D
- E
- F
- G
- H
- I
- J
- K
- L
- M
- N
- O
- P
- Q
- R
- S
- T
- U
- V
- X
- Y
- Z
- Ch
- Sh
- 0-9