ALDEGIN ko'rsatmalar
Farmakoterapevtik guruh:
- Нестероидное противовоспалительное средство
Ishlab chiqaruvchi:
Ishlab chiqarilish joyi:
- Turkiya
Kategoriya:
Faol modda:
Foydalanish uchun ko'rsatmalar
Bo'g'imlar, boylamlar, paylar va mushaklarning og'riq va yallig'lanish bilan kechuvchi jaroxatlari va degenerativ kasalliklarni davolash uchun qo'llaniladi.
Foydalanish uchun barcha ko'rsatkichlar
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Deksketoprofenga, ketoprofen yoki preparatning xar qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Anamnezida aspirin va boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlarni qo'llash bilan bog'liq bo'lgan astma, allergik rinit va eshakemi.
Anamnezida tiaprofen kislotasi, fenofibrat yoki kosmetik vositalarni qo'llash bilan bog'liq bo'lgan astma.
Ekssudativ dermatoz, ekzema, shikastlanishni turiga bog'liq bo'lmagan terining jarohatlari, hamda ko'zning shilliq qavati, anus va genitaliy sohasida qo'llash mumkin emas.
Barcha kontrendikatsiyalar
Anamnezida tiaprofen kislotasi, fenofibrat yoki kosmetik vositalarni qo'llash bilan bog'liq bo'lgan astma.
Ekssudativ dermatoz, ekzema, shikastlanishni turiga bog'liq bo'lmagan terining jarohatlari, hamda ko'zning shilliq qavati, anus va genitaliy sohasida qo'llash mumkin emas.
So'rilishi
Deksketoprofen mahalliy qo'llanganda teri orqali ahamiyatsiz miqdorda so'riladi. Past tizimli biokiraolishi tufayli, tizimli samarsi kuzatilmaydi.
Taqsimlanishi
Deksketoprofenning yarimparchalanish vaqti 0,35 soatni tashkil qiladi. Boshqa preparatlar kabi plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog'lanadi (99%), deksketoprofenning o'rtacha taqsimlanish xajmi – kamida 0,25 l/kg dan kam.
Biotransformatsiyasi
Deksketoprofen trometamolni qo'llangandan so'ng siydikda faqat S-(+) enantiomer shaklida aniqlanadi. Preparat organizmda to'planmaydi.
Chiqarilishi
Deksketoprofen trometamolning yarim chiqarilish davri 1,65 soatni tashkil qiladi. Preparat asosan glyukuronlanish yo'li bilan hosil bo'lgan metabolitlari ko'rinishida siydik bilan chiqariladi.
Deksketoprofen mahalliy qo'llanganda teri orqali ahamiyatsiz miqdorda so'riladi. Past tizimli biokiraolishi tufayli, tizimli samarsi kuzatilmaydi.
Taqsimlanishi
Deksketoprofenning yarimparchalanish vaqti 0,35 soatni tashkil qiladi. Boshqa preparatlar kabi plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog'lanadi (99%), deksketoprofenning o'rtacha taqsimlanish xajmi – kamida 0,25 l/kg dan kam.
Biotransformatsiyasi
Deksketoprofen trometamolni qo'llangandan so'ng siydikda faqat S-(+) enantiomer shaklida aniqlanadi. Preparat organizmda to'planmaydi.
Chiqarilishi
Deksketoprofen trometamolning yarim chiqarilish davri 1,65 soatni tashkil qiladi. Preparat asosan glyukuronlanish yo'li bilan hosil bo'lgan metabolitlari ko'rinishida siydik bilan chiqariladi.
Дори препаратларини узоқ муддат маҳаллий қўллаш ўта юқори сезувчанлик кўринишларини ва маҳаллий таъсирланишни чақириши мумкин.
Фотосенсибилизация ёки ўта юқори сезувчанлик ривожланишининг хавфи туфайли, қўллаш вақтида ва даволаш тугаганидан кейин 2 ҳафта давомида қуёш нури ва ультрабинафша нурларни терининг шикастланган соҳаларига тушишидан сақланиш лозим.
Гельни очиқ жарохат соҳаларига, ҳамда терининг сурункали шикастланишлари бўлган сохаларда қўллаш мумкин эмас.
Гельни тор кийимлар ва окклюзион боғлов остида қўллаш мумкин эмас.
Гельни қўйилгандан сўнг қўлни яхшилаб ювиш лозим.
АлдегинТМ гелининг таркбида пропиленгликоль мавжуд, у тери реакцияларини чақириши мумкин.
Гель ишлатилганда тери реакциялари кузатилганда даволашни дарҳол тўхтатиш лозим.
Фотосенсибилизация ёки ўта юқори сезувчанлик ривожланишининг хавфи туфайли, қўллаш вақтида ва даволаш тугаганидан кейин 2 ҳафта давомида қуёш нури ва ультрабинафша нурларни терининг шикастланган соҳаларига тушишидан сақланиш лозим.
Гельни очиқ жарохат соҳаларига, ҳамда терининг сурункали шикастланишлари бўлган сохаларда қўллаш мумкин эмас.
Гельни тор кийимлар ва окклюзион боғлов остида қўллаш мумкин эмас.
Гельни қўйилгандан сўнг қўлни яхшилаб ювиш лозим.
АлдегинТМ гелининг таркбида пропиленгликоль мавжуд, у тери реакцияларини чақириши мумкин.
Гель ишлатилганда тери реакциялари кузатилганда даволашни дарҳол тўхтатиш лозим.
Nosteroid yallig'lanishga qaoshi preparatlarning toksik samaralarini rivojlanishni xavfi tufayli, AldeginTM gelni homiladorlik vaqtida qo'llash tavsiya etilmaydi.
Deksketoprofenni ko'krak sutiga o'tishiga tegishli ma'lumotlar yo'q, shuning uchun laktatsiya davrida AldeginTM gelini qo'llash tavsiya etilmaydi.
Deksketoprofenni ko'krak sutiga o'tishiga tegishli ma'lumotlar yo'q, shuning uchun laktatsiya davrida AldeginTM gelini qo'llash tavsiya etilmaydi.
Gelni og'riqli va yallig'langan sohasiga kuniga 2-3 marta surtiladi.
Umumiy sutkalik doza 7,5 mg dan (bu taxminan 14 sm gelga to'g'ri keladi) oshmasligi lozim.
Davolash kursining davomiyligi – 7 kundan ko'p emas.
AldeginTM geli mahalliy qo'llash uchun mo'ljallangan. To'liq so'rilishi uchun gel, yupqa qavat qilib bir xil taqsimlanadi. Gelьni ko'zning shilliq qavatiga tushishidan saqlanish lozim.
Alohida guruh bemorlari bilan bog'liq bo'lgan qo'shimcha ma'lumotlar.
Buyrak/jigar yetishmovchiligi
Gelь shaklidagi preparatning tizimli nojo'ya samaralarining kamligiga qaramasdan, NYaQP preparatlarining tizimli nojo'ya reaktsiyalari, ularning teri orqali so'rilishi, qo'llangan gelning miqdori, shikastlangan yuzaning maydoni, teri qoplamalari butunligining darajasi, davolashning davomiyligi va okklyuzion bog'lovlarning ishlatilishiga (ovqat xazm qilish tizimi va buyraklarga ta'sir ko'rsatadi) bog'liq. Shu sababli buyraklar va jigar faoliyatini buzilishi bo'lganda extiyotkorlik bilan ishlatish lozim.
Pediatrik patsiyentlar. 6 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Keksa patsiyentlar. Dozani to'g'rilash talab etilmaydi.
Umumiy sutkalik doza 7,5 mg dan (bu taxminan 14 sm gelga to'g'ri keladi) oshmasligi lozim.
Davolash kursining davomiyligi – 7 kundan ko'p emas.
AldeginTM geli mahalliy qo'llash uchun mo'ljallangan. To'liq so'rilishi uchun gel, yupqa qavat qilib bir xil taqsimlanadi. Gelьni ko'zning shilliq qavatiga tushishidan saqlanish lozim.
Alohida guruh bemorlari bilan bog'liq bo'lgan qo'shimcha ma'lumotlar.
Buyrak/jigar yetishmovchiligi
Gelь shaklidagi preparatning tizimli nojo'ya samaralarining kamligiga qaramasdan, NYaQP preparatlarining tizimli nojo'ya reaktsiyalari, ularning teri orqali so'rilishi, qo'llangan gelning miqdori, shikastlangan yuzaning maydoni, teri qoplamalari butunligining darajasi, davolashning davomiyligi va okklyuzion bog'lovlarning ishlatilishiga (ovqat xazm qilish tizimi va buyraklarga ta'sir ko'rsatadi) bog'liq. Shu sababli buyraklar va jigar faoliyatini buzilishi bo'lganda extiyotkorlik bilan ishlatish lozim.
Pediatrik patsiyentlar. 6 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Keksa patsiyentlar. Dozani to'g'rilash talab etilmaydi.
Gel qo'llanganda mahalliy teri reaktsiyalari haqida xabar berilgan. Eritma, qichishish, fotosensibilizatsiya kuzatiladi.
Paydo bo'lish tez-tezligi: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gcha); tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha); kam xollarda (≥1/10000 dan <1/1000 gacha); juda kam xollarda (<1/10000); tez-tezligi noma'lum (mavjud bo'lgan ma'lumotlar asosida baholashning iloji yo'q).
Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan
Kam hollarda: dermatit (eritema, qichishish, yallig'lanish);
Juda kam xollarda: tizimli o'ta yuqori sezuvchanlikning reaktsiyalari (eshakemi, bronxospazm);
Tez-tezligi noma'lum: fotosensibilizatsiya reaktsiyalari (eritema, yallig'lanish va ayrim xollarda – pufaklarni paydo bo'lishi.
Shubha qilingan nojo'ya reaktsiyalari haqida xabarlar
Dori preparati qayd etilgandan so'ng shubha qilingan nojo'ya reaktsiyalar haqidagi xabarlar muhim ahamiyatga ega. Bu dori vositasini qo'llashning foyda/xavf nisbatini uzoq muddatli nazoratini amalga oshirishga yordam beradi. Noxush samaralar paydo bo'lganda shifokorga murojaat qiling.
Paydo bo'lish tez-tezligi: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gcha); tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha); kam xollarda (≥1/10000 dan <1/1000 gacha); juda kam xollarda (<1/10000); tez-tezligi noma'lum (mavjud bo'lgan ma'lumotlar asosida baholashning iloji yo'q).
Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan
Kam hollarda: dermatit (eritema, qichishish, yallig'lanish);
Juda kam xollarda: tizimli o'ta yuqori sezuvchanlikning reaktsiyalari (eshakemi, bronxospazm);
Tez-tezligi noma'lum: fotosensibilizatsiya reaktsiyalari (eritema, yallig'lanish va ayrim xollarda – pufaklarni paydo bo'lishi.
Shubha qilingan nojo'ya reaktsiyalari haqida xabarlar
Dori preparati qayd etilgandan so'ng shubha qilingan nojo'ya reaktsiyalar haqidagi xabarlar muhim ahamiyatga ega. Bu dori vositasini qo'llashning foyda/xavf nisbatini uzoq muddatli nazoratini amalga oshirishga yordam beradi. Noxush samaralar paydo bo'lganda shifokorga murojaat qiling.
Deksketoprofenni qonga ahamiyatsiz miqdorda o'tishi tufayli, boshqa dori preparatlari va vositalari bilan o'zaro ta'siri kam hollarda kuzatiladi. Deksketoprofenni boshqa NYaQP bilan bir vaqtda qo'llash, nojo'ya samaralarning paydo bo'lishi oshirishi mumkin.
1 g gelь quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: deksketoprofen 12,5 mg (deksketoprofen trometamol shaklida 18,5 mg);
yordamchi moddalar: karbomer 980, propilenglikolь, polietilenglikolь (PEG400), etanol 96%, natriy gidroksid eritmasi 18%, lavanda aromatizatori, deionizatsiya qilingan suv.
faol modda: deksketoprofen 12,5 mg (deksketoprofen trometamol shaklida 18,5 mg);
yordamchi moddalar: karbomer 980, propilenglikolь, polietilenglikolь (PEG400), etanol 96%, natriy gidroksid eritmasi 18%, lavanda aromatizatori, deionizatsiya qilingan suv.
Deksketoprofen nosteroid yallig'lanishga qarshi preparat hisoblanadi. Og'riqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Preparatning ta'sir mexanizmi siklooksigenazani bostirilishi hisobiga prostaglandinlar sintezini susayishiga asoslanadi. Deksketoprofen SOG-1 va SOG-2 faolligini ingibitsiya qiladi.
Og'riqni qoldiruvchi ta'siri preparatni qabul qilgandan keyin 30 minutdan so'ng yuz beradi, uning davomiyligi 4-6 soatni tashkil qiladi.
Og'riqni qoldiruvchi ta'siri preparatni qabul qilgandan keyin 30 minutdan so'ng yuz beradi, uning davomiyligi 4-6 soatni tashkil qiladi.
250С дан юқори бўлмаган ҳароратда, оригинал ўрамда ва болалар ололмайдиган жойда сақлансин.
Яроқлилик муддати
2 йил. Яроқлилик муддати ўтганидан кейин ишлатилмасин.
Яроқлилик муддати
2 йил. Яроқлилик муддати ўтганидан кейин ишлатилмасин.
gomogen, rangsiz, tiniq gel
AldeginTM geli mahalliy qo'llanganda dozani oshirib yuborilish holatlari kuzatilmagan.
Gelь tasodifan ichga qabul qilinganda, gelьning miqdoriga qarab tizimli samaralari bo'lishi mumkin. Bunday xollarda me'dani yuvish, bir maromda saqlab turuvchi va simptomatik davolashni buyurish lozim.
Gelь tasodifan ichga qabul qilinganda, gelьning miqdoriga qarab tizimli samaralari bo'lishi mumkin. Bunday xollarda me'dani yuvish, bir maromda saqlab turuvchi va simptomatik davolashni buyurish lozim.
Chiqarish shakllari
ALDEGIN dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
ALDEGIN dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
ALDEGIN dori vositasi Deva Holding A.S tomonidan Turkiya mamlakatida ishlab chiqarilgan.
Ushbu dori vositasi qanday kasallikni davolash uchun ishlatiladi?
Yallig'lanishga qarshi, Qo'shma va mushak og'rig'i