Baktrim
Baktrim chiqarish shakllari
Baktrim qo'llanmasi
QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BAKTRIM®
BACTRIM®
Preparatning savdo nomi: Baktrim®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): Ko-trimoksazol&
Dori shakli: ichga qabul qilish uchun suspenziya
Tarkibi:
5 ml (1 o‘lchov qoshiq) ichga qabul qilish uchun suspenziya quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: ko-trimoksazol – 240 mg (200 mg sulfametoksazol va 40 mg trimetoprimga to‘g‘ri keladi);
yordamchi moddalar: dispersiyalanuvchi sellyuloza – 80,0 mg, metilparagidroksibenzoat – 2,5 mg, propilparagidroksibenzoat – 0,5 mg, sorbitol – 4500,0 mg, polisorbat 80 – 10,0 mg, vanil aromatizatori – 10,0 mg, banan aromatizatori – 25,0 mg, 5,0 ml gacha tozalangan suv.
Ta‘rifi: sarg‘ish-oqdan to to‘q sariq ranggacha bo‘lgan meva xidli bir xil suspenziya.
Farmakoterapevtik guruhi: mikroblarga qarshi majmuaviy vosita.
ATX kodi: J01EE01
Farmakologik ta‘siri
Farmakodinamikasi
Majmuaviy bakterisid ximioterapevtik vosita
Baktrim® preparati tarkibida ikki faol modda saqlaydi, ular mikroorganizmlarda folin kislotasi biosintezini ketma-ket kechuvchi bosqichlarini katalizasiya qiladigan ikki fermentni bloklab, sinergik ta‘sir ko‘rsatadi. Shu mexanizmi tufayli, in vitro sharoitlarida bakterisid ta‘sirga preparatning alohida komponentlari faqat bakteriostatik ko‘rsatuvchi konsentrasiyalarida erishiladi. Shu bilan birga Baktrim® preparati ko‘pincha, uning komponentlaridan biriga chidamli qo‘zg‘atuvchilarga nisbatan samarali bo‘ladi.
In vitro sharoitlarida Baktrim® preparatining antibakterial ta‘siri, garchi sezuvchanlik geografik xududga bog‘liq bo‘lsada, grammusbat va grammanfiy patogen mikroorganizmlarning keng doirasini qamrab oladi.
Odatdagi sezgir qo‘zg‘atuvchilar (sulfametoksazol bo‘yicha minimal bostiruvchi konsentrasiya (MBK) ≤80 mg/l).
Kokklar: Branhamella catarrhalis.
Grammanfiy mikroorganizmlar: Haemophilus influenze (β-laktamaza hosil qiluvchi va β-laktamaza hosil qilmaydigan shtammlari), Haemophilus parainfluenzae, E. Coli, Citrobacter greundii, Citrobacter ning boshqa turlari, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca ning boshqa turlari, Enterobacter cloaceae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcetcens, Serratis liquefaciens, Serratia ning boshqa turlari, Proneus mirabilis, Proneus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia ning boshqa turlari, Vibrio cholerae.
Turli grammanfiy mikroorganizmlar: Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Paeudomonas cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei.
Klinik tajriba Brucella, Listeria monocytogenea, Nocardia asteroides, Pneumocystis jirovecii, Cyclospora cayetanensis lar ham sezgir bo‘lishlari mumkinligini ko‘rsatadi.
Qisman sezgir qo‘zg‘atuvchilar (sulfometoksazol bo‘yicha MBK=80-160 mg/l).
Kokklar: Staphylococcus aureus (metisillinga sezgir va metisillinga chidamli shtammlari), Staphylococcus spp. (koagulazamanfiy), Streptococcus pneumoniae (penisillinga sezgir va penisillinga chidamli shtammlari).
Grammanfiy tayoqchalar: Hemophilus ducreyi, Providensia rettegri, Providensia ning boshqa turlari, Salmonella typhi, Salmonella enteritides, Stenotrophomonas maltophilia (ilgari Xanthomonas maltophilia deb nomlangan).
Turli grammanfiy mikroorganizmlar: Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus (asosan, A. baumanii), Aeromonas hydrophilia.
Chidamli qo‘zg‘atuvchilar (sulfometoksazol bo‘yicha MBK≥160 mg/l).
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Agar Baktrim® empirik ravishda buyuriladigan bo‘lsa, aniq infeksion kasallikka mumkin bo‘lgan qo‘zg‘atuvchilarning Baktrim® preparatiga chidamliligini maxalliy xususiyatlarini hisobga olish kerak.
Qisman sezgir mikroorganizmlar chaqirishi mumkin bo‘lgan infeksiyalarda, qo‘zg‘atuvchiga chidamlilikni istisno qilish uchun, sezuvchanlikka sinama o‘tkazish tavsiya etiladi.
Baktrim® preparatiga sezuvchanlikni standart usullar, masalan Klinik va laborator standartlar instituti (KLSI) tavsiya etgan disklar usuli yoki suyultirish usuli bilan aniqlash mumkin.
KLSI sezuvchanlikning quyidagi mezonlarini tavsiya qiladi:
| Disklar usuli*, o‘sishni bostirish zonasi diametri (mm) | Suyultirish usuli**, MBK (mkg/ml) | |||
| trimetoprim | sulfametoksazol | |||
| Enterobacteriaceae | Sezgir | ≥16 | ≤2 | ≤38 |
| Qismansezgir | 11-15 | – | – | |
| Chidamli | ≤10 | ≥4 | ≥76 | |
| Acinetobacter spp. | Sezgir | ≥16 | ≤2 | ≤38 |
| Qismansezgir | 11-15 | – | – | |
| Chidamli | ≤10 | ≥4 | ≥76 | |
| Burkholderia cepacia | Sezgir | ≥16 | ≤2 | ≤38 |
| Qismansezgir | 11-15 | – | – | |
| Chidamli | ≤10 | ≥4 | ≥76 | |
| Stenotrophomonas maltophilia | Sezgir | ≥16 | ≤2 | ≤38 |
| Qismansezgir | 11-15 | – | – | |
| Chidamli | ≤10 | ≥4 | ≥76 | |
| Enterobacteriaceaedan tashqari boshqa bakteriyalar*** | Sezgir | – | ≤ 2 | ≤38 |
| Qismansezgir | – | – | – | |
| Chidamli | – | ≥4 | ≥76 | |
| Staphylococcus spp. | Sezgir | ≥16 | ≤2 | ≤38 |
| Qismansezgir | 11-15 | – | – | |
| Chidamli | ≤10 | ≥4 | ≥76 | |
| Enterococcus spp. | Sezgir | ≥16 | ≤0,5 | ≤9,5 |
| Qismansezgir | 11-15 | 1-2 | 19-38 | |
| Chidamli | ≤10 | ≥4 | ≥76 | |
| Streptococcus pneumoniae | Sezgir | ≥19 | ≤0.5 | ≤9,5 |
| Qismansezgir | 16-18 | 1-2 | 19-38 | |
| Chidamli | ≤15 | ≥4 | ≥76 | |
| Haemophilus influenzae &Haemophilus parainfluenzae | Sezgir | ≥16 | ≤0,5 | ≤9,5 |
| Qismansezgir | 11-15 | 1-2 | 19-38 | |
| Chidamli | ≤10 | ≥4 | ≥76 | |
| Neisseria meningitidis | Sezgir | ≥30 | ≤0,12 | ≤2,4 |
| Qismansezgir | 26-29 | 0,25 | 4,75 | |
| Chidamli | ≤25 | ≥0,5 | ≥9,5 | |
* Disk: 1,25 mkg trimetoprimva 23,75 mkg sulfametoksazol.
** Trimetoprimvasulfametoksazol 1:19 nisbatda.
*** boshqa bakteriyalar Pseudomonasaeruginosa, Acinetobacterspp., Burkholderiacepacia i Stenotrophomonasmaltophiliadan tashqari Pseudomonasspp. vaboshqa avtotroflar, glyukozo-fermentlamaydigan va grammanfiy bakteriyalarni o‘z ichiga oladi.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
Og‘iz orqali qabul qilinganidan so‘ng trimetoprim va sulfametoksazol me‘da-ichak yo‘llarining yuqori bo‘limlarida tez va to‘liq so‘riladi. 160 mg trimetoprim + 180 mg sulfametoksazol bir marta qabul qilinganidan so‘ng 1-4 soat o‘tgach trimetoprimning plazmadagi maksimal konsentrasiyasi 1,5-3 mkg/ml, sulfametoksazolniki esa – 40-80 mkg/ml ni tashkil qiladi. 12 soatlik interval bilan ko‘p marta qabul qilinganida minimal muvozanat konsentrasiyalari 2-3 kundan keyin trimetoprim uchun 1,3-2,8 mkg/ml va sulfametoksazol uchun 32-63 mkg/ml chegaralarida barqarorlanadi.
Biokiraolishligi
Trimetoprim va sulfametoksazolni so‘rilishi to‘liq hisoblanadi, peroral qo‘llanganda bu ikkala komponentlar uchun mutloq biokiraolishlik 100% ga to‘g‘ri keladi.
Taqsimlanishi
Trimetoprimning taqsimlanish hajmi taxminan 1,6 l/kg ni, sulfametoksazolniki – taxminan – 0,2 l/kg ni tashkil qiladi. Plazma oqsillarni bog‘lab olish xususiyati trimetoprim uchun 37% ga va sulfametoksazol uchun 62% yetadi. Trimetoprim sulfametoksazolga nisbatan prostata bezining yallig‘lanmagan to‘qimasiga, urug‘ suyuqligiga, qin sekretiga, so‘lakka, o‘pakning sog‘lom va yallig‘langan to‘qimasiga, safroga birmuncha yaxshiroq kiradi, shu vaqtning o‘zida orqa miya suyuqligiga va ko‘z suyuqligiga ikkala komponentlar bir xil darajada qiradi.
Trimetoprim katta miqdorda va sulfametoksazol birmuncha kamroq miqdorda qon oqimidan interstisial va organizmning ekstravazal suyuqliklariga o‘tadi, bunda tirmetoprim va sulfametoksazolning konsentrasiyalari ko‘pchilik sezgir mikroorganizmlar uchun minimal bostiruvchi konsentrasiyadan yuqori bo‘ladi.
Odamda trimetoprim va sulfametoksazol yo‘ldoshda, kindik tasmasi qonida, homila oldi suyuqligida va homila to‘qimalarida (jigar, o‘pka) aniqlanadi, bu ikkala moddalarni yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tishini ko‘rsatadi. Odatda, trimetoprimning homiladagi konsentrasiyasi onadagiga yaqin, sulfametoksazolning konsentrasiyasi esa homilada onadagiga nisbatan past bo‘ladi.
Har ikkala modda ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi. Ko‘krak sutidagi konsentrasiyasi ona plazmasidagiga yaqin (trimetoprim) yoki past (sulfametoksazol) bo‘ladi.
Metabolizmi
Trimetoprimning taxminan 30% dozasi metabolizmga uchraydi. Odam jigari mikrosomalari bilan o‘tkazilgan in vitro sharoitdagi tadqiqotlarga muvofiq trimetoprimning oksidlanuvchi metabolizmida CYP3A4, CYP1A2 va CYP2C9 izofermentlarining rolini inkor etib bo‘lmaydi.
Trimetoprimning asosiy metabolitlari 1- va 3-oksidlar va 3- va 4-gidroksi hosilalari hisoblanadi. Ayrim metabolitlari mikroblarga qarshi faollikka ega.
Sulfametoksazolning taxminan 80% dozasi jigarda asosan N4-asetilizasiya (taxminan 40%) va kamroq darajada glyukuron kislotasi bilan kon‘yugasiya yo‘li bilan metabolizmga uchraydi.
Sulfametoksazol oksidlanishi metabolizmga uchraydi. Gidroksilaminning hosilalarini hosil bo‘lishiga olib keluvchi birinchi oksidlanish bosqichi, CYP2C9 izofermenti tomonidan katalizasiya qilinadi.
Chiqarilishi
Har ikkala komponentni yarim chiqarilish davri bir biriga juda yaqin (trimetoprim uchun o‘rtacha 10 soat va sulfametoksazol uchun 11 soat).
Ikkala moddalar, shuningdek ularning metabolitlari, deyarli asosan buyrak orqali ham kalavalar filtrasiyasi va ham naychalar sekresiyasi yo‘li bilan chiqariladi, buning oqibatida xar ikkala faol moddalarning siydikdagi konsentrasiyasi, qondagiga nisbatan yuqori bo‘ladi.
Trimetoprimning dozasini taxminan uchdan ikki qismi va sulfametoksazolning dozasini beshdan bir qismi buyrak orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi. Trimetroprimning umumiy plazma klirensi minutiga 1,9 ml/kg, sulfametoksazolniki minutiga 0,32 ml/kg ni tashkil qiladi. Faol moddalarning katta bo‘lmagan qismi ichak orqali chiqariladi.
Pasientlarning alohida guruhidagi farmakokinetikasi
Bolalar
Trimetoprim va sulfametoksazolning farmakokinetikasi pasientning yoshiga bog‘liq (buyrak funksiyasi normal bo‘lgan bolalardagi tadqiqot natijalariga muvofiq).
2 oylikkacha bo‘lgan bolalarda trimetoprim-sulfametoksazolni chiqarilish tezligini pasayishi kuzatiladi, lekin keyinchalik chiqarilish tezligi va umumiy klirensi oshadi, yarim chiqarilish davri esa qisqaradi. Farmakokinetikaning bunday o‘zgarishlari 1,7-24 oylikkacha bo‘lgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda sezilarliroq va yosh o‘tgan sari kamayadi (agar 1 yoshdan 3,6 yoshgacha, 7,5 yoshdan 10 yoshgacha bo‘lgan bolalar va katta pasientlarni solishtirsa).
Keksa yoshdagi pasientlar
Trimetoprimni chiqarilishida buyrak klirensining muhimligini, shuningdek yosh o‘tgan sari kreatinin klirensini fiziologik pasayishini e‘tiborga olib, keksa pasientlarda trimetoprimning buyrak klirensi va umumiy klirensini pasayishini kutish mumkin. Sulfametoksazolning farmakokinetikasi yoshga kamroq darajada bog‘liq, chunki sulfametoksazolning buyrak klirensi umumiy klirensining faqatgina 20% ni tashkil qiladi.
Buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan pasientlar
Buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi minutiga 15-30 ml) bo‘lgan pasientlarda preparatning har ikkala komponentlarini yarim chiqarilish davri oshadi, bu dozaga tuzatish kiritishni talab etadi. Fraksion va uzluksiz peritoneal dializ trimetoprim-sulfametoksazolni chiqarilishiga ahamiyatli ta‘sir ko‘rsatmaydi. Gemodializ va gemofiltrasiya vaqtida qon plazmasidagi trimetoprim-sulfametoksazolning konsentrasiyasi ahamiyatli darajada pasayadi.
Gemodializning har bir seansidan so‘ng trimetoprim-sulfametoksazolning dozasini 50% ga oshirish tavsiya etiladi.
Buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan bolalarda (kreatinin klirensi <30 ml/min), trimetoprimning klirensi pasayadi, yarim chiqarilish davri esa uzayadi. Buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan bolalarda trimetoprim-sulfametoksazolning dozasini buyrak funksiyasiga muvofiq hisoblanishi kerak (“Qo‘llash usuli va dozalari” bo‘limi va “Ayrim hollarda dozalash” kichik bo‘limlariga qarang).
Jigar funksiyasini buzilishi bo‘lgan pasientlar
Jigar funksiyasini o‘rtacha va og‘ir darajali buzilishlari bo‘lgan pasientlarda trimetoprim va sulfametoksazolning farmakokinetikasi sog‘lom ko‘ngillilarnikidan ahamiyatli darajada farq qilmaydi.
Mukovissidozi bo‘lgan pasientlar
Mukovissidozi bo‘lgan pasientlarda trimetoprimning buyrak klirensini va sulfametoksazolning metabolik klirensini oshishi kuzatiladi. Preparatning ikkala komponentlarida umumiy plazma klirens oshadi va yarim chiqarilish davri pasayadi.
Qo‘llanilishi
Baktrim®ni faqat, shifokorning fikri bo‘yicha, bunday davolashning afzalligi, mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollardagina buyurish kerak; bitta samarali antibakterial vositani qo‘llash bilan kifoyalanish mumkinligi haqidagi masalasini hal qilish, shuningdek antibakterial preparatlarni tegishli qo‘llash bo‘yicha rasmiy tavsiyalarni va antibakterial preparatlarga chidamlilikni mahalliy tarqalganligini e‘tiborga olish kerak.
In vitro sharoitlarida bakteriyalarning antibiotiklarga sezuvchanligi turli geografik xududlarda va vaqtda o‘zgarishi tufayli, preparatni tanlashda bakterial sezuvchanlikning mahalliy xususiyatlarini hisobga olish kerak.
In vitro sharoitda bakteriyalarning antibiotiklarga chidamliligi geografik mintaqalar va vaqt bo‘yicha o‘zgarganligi tufayli, preparatni tanlaganda bakterial sezuvchanlikning mahalliy o‘ziga xosligini e‘tiborga olish kerak. Baktrim® preparatini faqat preparatga ishonchli ravishda yoki yuqori ehtimollik bilan sezgir bakteriyalar yoki boshqa mikroorganizmlar chaqirgan infeksiyalarni davolash yoki profilaktika qilish uchun qo‘llash kerak. Bunday ma‘lumot yo‘qligida tegishli antibakterial davolash epidemiologik holat va bakterial sezuvchanlikning mahalliy o‘ziga xosligiga muvofiq empirek tanlanishi kerak.
Nafas yo‘llari va LOR-a‘zolarining infeksiyalari: surunkali bronxitni zo‘rayishi, bolalarda o‘rta quloq otiti. Kattalar va bolalarda Pnemocystis jirovecii chaqirgan pnevmoniyani davolash va oldini olish (birlamchi va ikkilamchi) uchun qo‘llanadi.
Siydik-tanosil yo‘llarining infeksiyalari: siydik chiqarish yo‘llarining infeksiyalari, yumshoq shankr.
Me‘da-ichak yo‘llarining infeksiyalari: qorin tifi va paratif, shigellezlar (agar antibakterial davolash ko‘rsatilgan bo‘lsa Shigella flexneri va Shigella sonnei sezgir shtammlari chaqirgan), Escherichia coli enteropatogen shtammlari chaqirgan sayohatchilar diareyasi, vabo (suyuqlik va elektrolitlarni to‘ldirishga qo‘shimcha).
Boshqa infeksiyalar: bir qator mikroorganizmlar chaqirgan infeksiyalar (boshqa antibiotiklar bilan birga qo‘llash mumkin), masalan: brusellez, o‘tkir va surunkali osteomielit, nokardioz, aktinomikoz, toksoplazmoz va janubiy amerika blastomikozida qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga, ovqatdan keyin yetarli miqdordagi suyuqlik bilan qabul qilinadi.
Standart dozalash
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar 12 soatlik interval bilan:
|
|
Ichga qabul qilish uchun suspenziya, o‘lchov
qoshiqlar (ml) |
|
| ertalab | kechqurun | |
| Standart doza | 4 (20 ml) | 4 (20 ml) |
| Minimal doza va uzoq muddat (14 sutkadan ko‘proq) davolash uchun doza | 2 (10 ml) | 2 (10 ml) |
| Oshirilgan doza (juda og‘ir holatlarda) | 6 (30 ml) | 6 (30 ml) |
Davolash davomiyligi
O‘tkir infeksiyalarda Baktrim® preparatini kamida 5 kun davomida yoki pasientdagi simptomlar 2 kun davomida kuzatilmagunicha buyurish kerak. Agar 7 kun davomida davolashdan so‘ng klinik yaxshilanish yuz bermasa, davolashga tuzatish kiritish uchun pasientning holatini takroran baholash kerak.
Ayrim hollarda dozalash
Yumshoq shankr
Suspenziya 4 o‘lchov qoshig‘idan sutkada ikki marta qabul qilinadi. Agar 7 kundan keyin teri elementini bitishi yuz bermasa, davolashni yana 7 kunga uzaytirish mumkin. Lekin samaraning bo‘lmasligi, qo‘zg‘atuvchining chidamliligidan dalolat berishi mumkinligini ko‘zda tutish kerak.
Siydik yo‘llarining o‘tkir asoratlanmagan infeksiyalari
Siydik yo‘llarining o‘tkir asoratlanmagan infeksiyalari bo‘lgan ayollarga suspenziyaning 8-12 o‘lchov qoshig‘ini bir marta qabul qilish tavsiya etiladi. Iloji boricha, ularni kechqurun ovqatdan keyin yoki uxlashdan oldin qabul qilish kerak.
Pneumocystis jirovecii chaqirgan pnevmoniya
1 kg tana vazniga sutkada 20 mg gacha trimetoprim va 100 mg gacha sulfametoksazol, teng dozalarga bo‘lingan, xar 6 soatda 14 kun davomida qabul qilinadi. Dozaning yuqori chegarasi quyidagi jadval bo‘yicha aniqlanadi:
| Tana vazni, kg |
6 soatlik interval bilan qabul qilinadigan dozalar,
o‘lchov qoshiqlari (ml) |
| 8 | 1 (5 ml) |
| 16 | 2 (10 ml) |
| 24 | 3 (15 ml) |
| 32 | 4 (20 ml) |
| 40 | 5 (25 ml) |
| 48 | 6 (30 ml) |
| 64 | 8 (40 ml) |
| 80 | 10 (50 ml) |
Pneumocystis jirovecii chaqirgan pnevmoniyani oldini olish uchun, kattalar va bolalarga
(12 yoshdan katta) suspenziyani sutkada 960 mg ko-trimoksazol (4 o‘lchov qoshiq preparat) buyurish tavsiya etiladi.
Pneumocystis jirovecii chaqirgan pnevmoniyani oldini olish uchun bolalarga (12 yoshgacha) trimetoprimning tavsiya etiladigan dozasi sutkada 150 mg/m2 va sulfametoksazolniki sutkada 750 mg/m2, ikkiga bo‘lingan xolda, xar haftada ketma-ket 3 kun davomida.
Yig‘indi sutkalik doza 320 mg trimetoprim va 1600 mg sulfametoksazoldan oshmasligi kerak. Bunda quyidagi ko‘rsatmalardan foydalanish mumkin:
| Tana yuzasining maydoni |
12 soatlik interval bilan qabul qilinadigan dozalar,
o‘lchov qoshiqlari (ml) |
| 0,26 | 0,5 (2,5 ml) |
| 0,53 | 1 (5 ml) |
| 1,06 | 2 (10 ml) |
6 haftalikdan 5 oylikkacha bo‘lgan bolalarga – ichga qabul qilish uchun suspenziya 0,5 o‘lchov qoshig‘idan sutkada ikki marta (ertalab va kechqurun), 6 oylikdan 5 yoshlikkacha bo‘lgan bolalarga- 1 o‘lchov qoshiqdan sutkada ikki marta, 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga suspenziya – 2 o‘lchov qoshig‘idan sutkada ikki marta buyuriladi. Dozalashning bu tartibi kg tana vazniga taxminan 6 mg trimetoprim va 30 mg sulfametoksazol sutkalik dozasiga to‘g‘ri keladi. Og‘ir infeksiyalarda bolalar uchun dozani 50% ga oshirish mumkin.
Nokardioz
Kattalarga kuniga suspenziya 12-16 o‘lchov qoshig‘idan kamida 3 oy davomida buyuriladi. Pasientning yoshi, tana vazni, buyrak funksiyasi va kasallikning og‘irligiga qarab dozaga tuzatish kiritish kerak. Ba‘zan davolash 18 oygacha davom etadi.
Buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan pasientlar
Kreatinin klirensi >30 ml/min bo‘lganda odatdagi doza, kreatinin klirensi minutiga
15-30 ml bo‘lganda – odatdagi dozaning yarmi buyuriladi, kreatinin klirensi ≤15 ml/min bo‘lganda esa, Baktrim® preparatini qo‘llash mumkin emas.
Dializda bo‘lgan pasientlar: gemodializda bo‘lgan pasientlarda trimetoprim-sulfametoksazolning odatdagi dozasini qo‘llash kerak. Gemodializning har bir seansidan keyin pasientlar standart dozaning yarmini tashkil etuvchi preparatning qo‘shimcha dozasini qabul qilishlari kerak.
Peritoneal dializda bo‘lgan pasientlarda trimetoprim-sulfametoksazolni qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki peritoneal dializda trimetoprim sulfametoksazolning minimal klirensi kuzatiladi.
Keksa va qari yoshdagi pasientlar
Buyrak funksiyasi normal bo‘lganida kattalar uchun odatdagi doza buyuriladi.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Tavsiya etilgan dozalarda Baktrim® preparati odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya ta‘sirlari teri toshmasi va me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar hisoblanadi.
Noxush reaksiyalar tez-tezligini ta‘riflash uchun quyidagi tasnif ishlatiladi: juda tez-tez (≥10%), tez-tez (≥1% va ≤10%), tez tez emas (≥0,1% va ≤1%), kam hollarda (≥0,01% va ≤0,1%), juda kam hollarda (≤0,01%), tez-tezligi noma‘lum (mavjud ma‘lumotlar asosida aniqlab bo‘lmaydi).
| Tizim /a‘zo/sinf | Tez-tez | Tez-tez emas | Kam hollarda | Juda kam hollarda | Tez-tezligi noma‘lum |
| Infeksion va parazitarkasalliklar | Zamburug‘li infeksiyalar (kandidoz) | ||||
| Qon va limfatik tizim tomonidan buzilishlar | Leykopeniya, granulositopeniya, trombositopeniya, anemiya (megaloblast, gemolitik/autoimmunyoki aplastik) | Agranulositoz, metgemoglobinemiya, pansitopeniya | |||
| Immun tizimi tomonidan buzilishlar | O‘ta yuqori sezuvchanlik keaksiyalari, allergik reaksiyalar (tana haroratini oshishi, angionevrotik shish, anafilaktoidreaksiyalar, zardob kasalligi) | ||||
| Moddalar almashinuvi va oziqlanish tomonidan buzilishlar | Gipoglikemiya | ||||
| Ruhiyatni buzilishlari | Gallyusinasiyalar | ||||
| Nerv tizimi tomonidan buzilishlar | Tirishishlar | Neyropatiya (shu jumladan periferik nevritlarvaparesteziyalar) | Ataksiya, aseptik meningit/ meningeal simptomatika | Serebral vaskulit | |
| Ko‘rish a‘zosi tomonidan buzilishlar | Uveit
|
Retinalvaskulit | |||
| Eshitish a‘zosi tomonidan va labirint buzilishlar | Tizimli va tizimli bo‘lmagan bosh aylanishi | ||||
| Yurak-qon tomir tizimi tomonidan buzilishlar | Allergik miokardit, purpura, Shenleyn-Genox purpurasi | Vaskulit, nekrozlovchi vaskulit, poliangiit bilan kechuvchi granulematoz, tugunli periarteriit | |||
| Nafas tizimi, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i a‘zolari tomonidan buzilishlar | O‘pka infiltratlari | O‘pka vaskuliti | |||
| Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar | Ko‘ngil aynini, qusish | Diareya, soxtamembranoz enterokolit | Stomatit, glossit | O‘tkir pankreatit | |
| Jigar va o‘t chiqarish yo‘llari tomonidan buzilishlar | «jigar» transaminazalari faolligini oshishi | Gepatit, bilirubinkonsentrasiyasini oshishi | Xolestaz<Baktrim narxlariBaktrim o'xshash dorilariBaktrim barcha rasmlari  Baktrim savollariBaktrim fikr-mulohazalariReyting 0, 0 ta sharh asosida  Biz portalimiz ishini takomillashtirish maqsadida cookie-fayllardan foydalanamiz. Ishni davom ettirar ekansiz, ulardan foydalanishga rozilik bildirgan bo‘lasiz. Batafsil |
