Gerpevirning aptekalardagi narxlari
|
GERPEVIR tabletkalari 400mg N10
|
|
121 ta dorixonada bor
|
39 000 so'mdan
|
54 500 so'mdan
+ yetkazish
|
38 100 so'mdan
|
|
GERPEVIR tabletkalari 200mg N20
|
|
166 ta dorixonada bor
|
35 000 so'mdan
|
48 600 so'mdan
+ yetkazish
|
41 000 so'mdan
|
|
GERPEVIR maz 2,5% 5g
|
|
192 ta dorixonada bor
|
18 000 so'mdan
|
25 800 so'mdan
+ yetkazish
|
19 800 so'mdan
|
|
GERPEVIR maz 2,5% 15g
|
|
160 ta dorixonada bor
|
31 000 so'mdan
|
39 000 so'mdan
+ yetkazish
|
33 000 so'mdan
|
Yetkazib berish xizmati haqida ma'lumot:
Yetkazib berish xizmatlarini taklif qiluvchi dorixonalar katalogda "yetkazib berish" belgisi bilan ajratilgan.
Shu tarzda belgilangan dorixona bilan telefon orqali aloqaga chiqing va buyurtmaning narxi va yetkazib berish muddatini aniqlashtirib oling.
Odatda, dorixona buyurtmani 1 soat ichida yuboradi.
Gerpevir ko'rsatmalar
Homiladorlik
Atsiklovirni homiladorlik davrida xar qanday dori shaklini qo'llanilgan ayollarda, homiladorlikni kechishi, xomilaga salbiy ta'sirini xujjat bilan tasdiqlovchi biron ma'lumot aniqlanmagan.
Umumiy populyatsiyaga nisbatan onalari homiladorlik davrida atsiklovir qabul qilgan bolalarda tug'ma nuqsonlar sonini ortishi aniqlanmagan.
Terotagenligi
Klinik qo'llashga aloqasi bo'lmagan, insonga qo'llash mumkin bo'lgan yuqori dozalarni ekspozitsiyasi klinikagacha bo'lgan davirda aniqlangan.
Emizish davri
Kam ma'lumotlar preparat tizimli qo'llanilganida ko'krak sutiga o'tishini ma'lum qiladi. Atsiklovir surtmasini ona qo'llaganida ko'krak sutiga tushadigan va chaqaloq qabul qiladigan doza sezilarsiz. Preparatni xomiladorlik va ko'krak bilan emizish davrida ona uchun davolashdan kutilgan potentsial foyda homila uchun bo'lishi mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lgan xolatdagina qabul qilish kerak.
Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Aniqlanmagan
Homiladorlik
Atsiklovirni homiladorlik davrida xar qanday dori shaklini qo'llanilgan ayollarda, homiladorlikni kechishi, xomilaga salbiy ta'sirini xujjat bilan tasdiqlovchi biron ma'lumot aniqlanmagan.
Umumiy populyatsiyaga nisbatan onalari homiladorlik davrida atsiklovir qabul qilgan bolalarda tug'ma nuqsonlar sonini ortishi aniqlanmagan.
Terotagenligi
Klinik qo'llashga aloqasi bo'lmagan, insonga qo'llash mumkin bo'lgan yuqori dozalarni ekspozitsiyasi klinikagacha bo'lgan davirda aniqlangan.
Emizish davri
Kam ma'lumotlar preparat tizimli qo'llanilganida ko'krak sutiga o'tishini ma'lum qiladi. Atsiklovir surtmasini ona qo'llaganida ko'krak sutiga tushadigan va chaqaloq qabul qiladigan doza sezilarsiz. Preparatni xomiladorlik va ko'krak bilan emizish davrida ona uchun davolashdan kutilgan potentsial foyda homila uchun bo'lishi mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lgan xolatdagina qabul qilish kerak.
Bolalar va kattalarga Gerpevir® surtmasi 4 soatlik interval bilan tungi vaqitdan tashqari, kuniga 5 marta suritish kerak. Davolashni infektsiyani boshlanishida, yaxshisi prodromal davrida iloji boricha tezroq boshlash muhimdir.
Davolashni keyinroq (papula yoki pufakchalar) davrida xam qo'llash mumkin.
Davolash kamida 4 kun davom etishi kerak. Agar jarohatni bitishi kuzatilmasa, 10 kun davom ettirish mumkin. Agar kasallik simptomlari 10 kundan keyin ham yo'qolib ketmasa, bemor shifokorga murojaat etishi kerak.
Immun tizimi tomonidan: juda kam hollarda: o'ta avj oluvchi yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan angionevrotik shish.
Teri va teri osti klechatkasi tomonidan: tez-tez emas: Gerpevir® surtmasi qo'llanilganidan keyingi vaqtincha, tezda o'tib ketuvchi o'tkir yoki achituvchi og'riq, teri qurishi va po'st tashlash.
Kam hollarda: eritema, qo'llanilganidan so'ng aloqaviy dermatit. O'tkazilgan test sinovlari joylarida atsiklovirga emas, balki ko'p hollarda surtmaning boshqa tarkibiga sezuvchanlik kuzatilgan.
1 surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 100% moddaga qayta hisoblanganda 25 mg atsiklovir;
yordamchi moddalar: proksanol 268-F, propilenglikol', polietilenoksid 400, emul'gator №1.
Сhiqarilish shakli
5 g yoki 15 g dan tubada, 1 tuba o'ramd
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
5 yil.
Yaroqlilik muddati o'tgach qo'lanilmasin.
Tasodifan 10 g surtma saqlovchi tarkibida 500 mg atsiklovir saqlagan tubadagi surtma preoral ichga yutilganda sezilarli ko'ngilsiz holatlar kuzatilmagan. Ammo tasodifan bir necha kun ichida atsiklovir dozasini oshirib yuborish oshqozon ichak tizimida buzilishlar ( ko'ngil aynishi qusish) va nevrologik samaralar ( bosh og'rishi, ong chalg'ishi) yuzaga keltirgan. Atsiklovir gemodializ orqali chiqariladi.
Immun tansiqligi bo'lgan patsientlarda ( OITS bilan yoki suyak iligi kasallanganda) atsiklovirni peroral qabul qilinishi kerak. Bunday patsientlar har qanday infektsiyani davolash yuzasidan shifokorning maslahatini talab etadi.
Dori vositasi tarkibida propilenglikol' saqlagani sababli terida yallig'lanish yuzaga kelishi mumkin.
Gerpevir® surtmasi tarkibi maxsus ishlab chiqilgan asosga ega bo'lib, boshqa dori vositalariga asos yoki suyultirishga ishlatish mumkin emas.
Chiqarish shakllari
Alifbo bo'yicha dori vositalar ro'yxati 
