Korteksin
Korteksin chiqarilish shakllari



Korteksin haqida qo'llanma
Qo‘llash ko‘rsatmalari
- Quyidagi holat va kasalliklarning kompleks terapiyasi tarkibida: — miya qon aylanishi buzilishlari; — kalla-miya travmasi va uning oqibatlari; — turli genezli entsefalopatiyalar; — kognitiv buzilishlar (sh.j. xotira va fikrlash buzilishlari); — o'tkir va surunkali entsefalitlar va entsefalomielitlar; — epilepsiya; — astenik holatlar; — segment usti vegetativ buzilishlar (vegeto-tomir distoniyasi); — o'qish qobiliyatining pasayishi; — bolalarda psixomotor va nutq rivojlanishining kechikishi; — nerv tizimining perinatal shikastlanishlari bo'lgan chaqaloqlarning kritik holatlari; — bolalar tserebral falajining turli shakllari.
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
- — homiladorlik; — laktatsiya davri (ko‘krak suti bilan boqish); — preparatni individual o‘zlashtira olmaslik
Tarkibi
- 1 fl. molekulyar og‘irligi 10 000 Da dan oshmaydigan suvda eruvchan polipeptid fraktsiyalari kompleksi (korteksin) 5 mg Yordamchi moddalar: glitsin - 6 mg (stabilizator).
Farmakokinetikasi
Farmakologik ta'siri
Nojo'ya ta'sirlar
- Preparat ko'rsatmalar bo'yicha qo'llanilganda nojo'ya ta'sir aniqlanmagan. Nazariy jihatdan preparat tarkibiy qismlariga individual yuqori sezuvchanlik bo'lishi mumkin.
Dozirovkasi
- 10 mg 5 mg
Dori shaklining ta'rifi
- Mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat oq yoki sarg'ish tusli oq rangli kukun yoki g'ovak massa ko'rinishida.
Maxsus ko‘rsatmalari
Korteksin® faqat shifokor tayinlovi bo'yicha qo'llanilishi kerak.
Eritilgan dori preparati bilan flakonni saqlash va saqlashdan keyin ishlatish mumkin emas. Korteksin® preparati eritmasini boshqa eritmalar bilan aralashtirish tavsiya etilmaydi.
Dori preparatining birinchi marta qabul qilinganda yoki u bekor qilinganda ta'sirining xususiyatlari yo'q.
In'ektsiya o'tkazib yuborilgan taqdirda ikki baravar dozani yuborish tavsiya etilmaydi, balki keyingi in'ektsiyani odatdagidek belgilangan kunda o'tkazish kerak.
Ishlatilmagan dori preparatlarini yo'q qilishda maxsus ehtiyotkorlik choralari talab etilmaydi.
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparatni qo'llash alohida diqqat va tezkor reaktsiyalarni talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlarini bajarishga ta'sir qilmaydi (avtotransportni boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash).
Dozani oshirib yuborilishi
Hozirgi vaqtda preparatning dozasini oshirib yuborilishi holatlari haqida xabar berilmagan.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Qo‘llash usuli va dozirovkasi
Flakon tarkibi in'eksiyadan oldin 1-2 ml 0,5% prokain (novokain) eritmasi, in'eksiya uchun suv yoki 0,9% natriy xlorid eritmasida, ko'pik hosil bo'lishining oldini olish uchun ignani flakon devoriga yo'naltirgan holda eritiladi va har kuni bir marta yuboriladi: kattalarga 10 mg dozada 10 kun davomida; tana vazni 20 kg gacha bo'lgan bolalarga 0,5 mg/kg dozada, tana vazni 20 kg dan ortiq bo'lganda - 10 mg dozada 10 kun davomida. Zarurat bo'lganda 3-6 oydan keyin takroriy kurs o'tkaziladi.
O'tkir va erta tiklanish davrlaridagi yarimsharli ishemik insultda kattalarga preparat 10 mg dozada sutkasiga 2 marta (ertalab va kunduzi) 10 kun davomida yuboriladi, 10 kundan keyin takroriy kurs bilan.
- 1. Dori vositalari va tibbiy buyumlar Davlat reestri (O‘zbekiston Respublikasi)
- 2. Ishlab chiqaruvchining rasmiy yo‘riqnomasi
- 3. Anatomik-terapevtik-kimyoviy tasnif (ATX)












