KORTEKSIN liofilizat 10mg N10
KORTEKSIN liofilizat 10mg N10 o'xshash dorilari
KORTEKSIN liofilizat 10mg N10 qo'llanmasi
Faol moddasi polipeptid fraksiyalarining kompleksi bo'lgan Korteksin tarkibi alohida komponentlarning oddiy farmakokinetik tahlilini o'tkazishga imkon bermaydi.
Preparat ko‘rsatmalar bo‘yicha qo‘llanilganda nojo‘ya ta'sir aniqlanmagan. Nazariy jihatdan preparat tarkibiy qismlariga individual yuqori sezuvchanlik bo‘lishi mumkin.
Korteksin® faqat shifokor tayinlovi bo'yicha qo'llanilishi kerak.
Eritilgan dori preparati bilan flakonni saqlash va saqlashdan keyin ishlatish mumkin emas. Korteksin® preparati eritmasini boshqa eritmalar bilan aralashtirish tavsiya etilmaydi.
Dori preparatining birinchi marta qabul qilinganda yoki u bekor qilinganda ta'sirining xususiyatlari yo'q.
In'ektsiya o'tkazib yuborilgan taqdirda ikki baravar dozani yuborish tavsiya etilmaydi, balki keyingi in'ektsiyani odatdagidek belgilangan kunda o'tkazish kerak.
Ishlatilmagan dori preparatlarini yo'q qilishda maxsus ehtiyotkorlik choralari talab etilmaydi.
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparatni qo'llash alohida diqqat va tezkor reaktsiyalarni talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlarini bajarishga ta'sir qilmaydi (avtotransportni boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash).
Dozani oshirib yuborilishi
Hozirgi vaqtda preparatning dozasini oshirib yuborilishi holatlari haqida xabar berilmagan.
— preparatni individual o'zlashtira olmaslik.
Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi
Homiladorlikda qo'llash mumkin emas (klinik tadqiqotlar ma'lumotlari yo'qligi sababli).
Laktatsiya davrida preparatni tayinlash zarurati tug'ilganda ko'krak suti bilan emizishni to'xtatish kerak (klinik tadqiqotlar ma'lumotlari yo'qligi sababli).
Korteksin® preparatining dori vositalari bilan o'zaro ta'siri ta'riflanmagan.
Flakon tarkibi in'eksiyadan oldin 1-2 ml 0,5% prokain (novokain) eritmasi, in'eksiya uchun suv yoki 0,9% natriy xlorid eritmasida, ko'pik hosil bo'lishining oldini olish uchun ignani flakon devoriga yo'naltirgan holda eritiladi va har kuni bir marta yuboriladi: kattalarga 10 mg dozada 10 kun davomida; tana vazni 20 kg gacha bo'lgan bolalarga 0,5 mg/kg dozada, tana vazni 20 kg dan ortiq bo'lganda - 10 mg dozada 10 kun davomida. Zarurat bo'lganda 3-6 oydan keyin takroriy kurs o'tkaziladi.
O'tkir va erta tiklanish davrlaridagi yarimsharli ishemik insultda kattalarga preparat 10 mg dozada sutkasiga 2 marta (ertalab va kunduzi) 10 kun davomida yuboriladi, 10 kundan keyin takroriy kurs bilan.
