Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Preparatning taʼsir etuvchi moddasi yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik.
Oʼtkir buyrak yetishmovchiligi.
Homiladorlik va koʼkrak bilan emizish davrida qoʼllash mumkin emas.

Tarkibi

Xar bir paketcha quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: aminofenilmoy kislotasi gidroxloridi (γ-amino-β-fenilmoy kislotasi gidroxloridi) 100 mg.

yordamchi moddalar: mannitol, aspartam, apelsin aromatizatori.

Farmakodinamikasi

Butafen taʼsir etuvchi moddasini (γ-amino-β-fenilmoy kislotasi gidroxloridi) γ-aminomoy kislotasi (GАMK) hosilasi yoki β-feniletilamin hosilasi deb hisoblash mumkin. Butafen nootrop faollikga ega, hamda GАMK hosilasi boʼlib anksiolitik (trankvilizatsiya qiluvchi) taʼsirga ega. Xolino- va adrenoretseptorlarga taʼsir qilmaydi. Butafen tirishishlarga qarshi taʼsir koʼrsatmaydi. Butafen nistagm latent davrni uzaytiradi va uning davomiyligini va yaqqolligini qisqartiradi.

Farmakokinetikasi

Soʼrilishi yuqori darajada, preparat organizmning barcha toʼqimalari va gematoentsefalik toʼsiq orqali yaxshi oʼtadi. Preparatning yuborilgan dozasini taxminan 0,1% miya toʼqimasiga kiradi, bunda yosh va keksa yoshdagi patsientlarda ahamiyatli yuqori darajada. Jigarda 80-95% farmakologik nofaol metabolitlargacha metabolizmga uchraydi. Taxminan 5% oʼzgarmagan holda buyraklar orqali chiqariladi. Qaytadan yuborilganda kumulyatsiya kuzatilmaydi.

Bolalar uchun qo'llanilishi

3 yoshgacha bo'lgan bollarda preparatni qo'llash o'rganilmagan.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o'tgach ishlatilmasin.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi

Butafen 100 preparatini homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo'llash mumkin emas, chunki etarli miqdorda klinik kuzatuvlar yo'q.

Dozirovkasi

Butafen tabletkalarini ichga ovqatdan keyin suv bilan qabul qilinadi.
Davolash kursi davomiyligi shifokor tomonidan kasallikni, dori vositasini oʼzlashtirilishi va erishilgan samaraga qarab belgilanadi.
Tabletklarni teng ikki dozaga boʼlish mumkin.
Yuqori nerv qoʼzgʼaluvchanligida (nevrasteniya) va uyquning buzilishida
250-500 mg dan kuniga 3 marta.
Yuqori bir martalik dozalar: kattalar uchun – 750 mg, 60 yoshdan kattalar uchun – 500 mg.
Davolash kursi - 2-3 hafta. Zarur hollarda davolash kursini 4-6 haftaga uzaytirish mumkin.

Bolalar va oʼsmirlarda qoʼllanishi (duduqlanish, tiklarni davolashda)
8 yoshgacha boʼlgan bolalarga doza kuniga 3 marta 125 mg, 8 dan 14 yoshgacha - 250 mg kuniga 3 marta. 14 yoshdan katta bolalarga kattalar dozasi buyuriladi.
6 yoshdan kichik bolalarga dorini tabletka shaklini qoʼllash aspiratsiya xavfini oshishi bilan kuzatiladi, chunki yutinish refleksini toʼliq nazorat qilish olti yoshgacha rivojlanadi. 6 yoshgacha boʼlgan bolalarga qoʼllash uchun dorini kukun shakli tavsiya etiladi. Jigar funktsiyasi buzilishlari boʼlgan patsientlar
Jigar funktsiyasi buzilishlari boʼlgan patsientlarda Butafen dori vositasining yuqori dozalari gepatotoksik samara chaqirishi mumkin. Ushbu guruh patsientlariga dori vositasining past dozalari jigar funktsiyasini nazorati ostida buyuriladi.
Buyrak funktsiyasi buzilishlari boʼlgan patsientlar
Oʼtkir burak yetishmovchiligi boʼlgan patsientlarga dori vositasini qoʼllash mumkin emas.
Buyrak va jigar funktsiyasi buzilishlari boʼlgan patsientlarda preparat uzoq qoʼllanganda buyrak va jigar funktsiyasi koʼrsatkichlarini nazorat qilish kerak.
Аgar qabulni oʼtkazib yuborgan boʼlsangiz, dori vositasini yodga olishingiz bilan qabul qiling, ammo keyingi qabul vaqti yaqin boʼlsa, oʼtkazib yuboring.
Oʼtkazib yuborgan dozani oʼrnini bosish uchun ikki barobar dozani aslo qabul qilmang.

Dozani oshirib yuborilishi

Doza oshirib yuborilishi xaqida maʼlumotlar boʼlmagan.
Simptomlari: uyquchanlik, koʼngil aynishi, qusish, bosh aylanishi. Yuqori dozalarda uzoq qoʼllanganda eozinofiliya, arterial gipotenziya, buyrak funktsiyasini buzilishlari, jigar yogʼ distrofiyasi (7 g dan koʼp) rivojlanishi mumkin.
Davolash: meʼdani yuvish, simptomatik davolash kerak. Maxsus antidoti yoʼq.

Maxsus saqlash sharoitlari

Preparatning taʼsirlovchi samarasi tufayli, meʼda-ichak yoʼllarining eroziv-yarali shikastlanishlari boʼlgan patsientlar ehtiyotkorlikka rioya qilishlari kerak. Bu patsientlarga dori vositasining pastroq dozalari buyuriladi.
Uzoq muddat qoʼllanganida periferik qon va jigar funktsiyasi koʼrsatkichlarini nazorat qilish kerak.
Аgar dori vositasini qabul qilayotgan vaqtda kasallik simptomlari saqlansa yoki holat yomonlashsa shifokorga murojaat qilish kerak.
Butafen 250 mg tabletkalari laktoza saqlaydi. Galaktoza, laktaza tanqisligi yoki glyukozo-galaktoza malьabsorbtsiyasini tegʼma oʼzlashtiraolmasligi boʼlgan patsientlarga qoʼllash mumkin emas.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qoʼllanilishi
Homiladorlik va emizish davrida qoʼllash mumkin emas, chunki ushbu davrlarda dori vositasini qoʼllashdagi xavfsizligi haqida muqobil va yaxshi nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlar yoʼq.
Hayvonlardagi eksperimental kuzatuvlarda dori vositasining mutagen, teratogen va embriotoksik taʼsiri aniqlanmagan.
Аvtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga taʼsiri
Preparat qoʼllanganida uyquchanlik, bosh aylanishi yoki markaziy nerv tizimi tomonidan boshqa buzilishlar kuzatilgan patsientlar, davolanish vaqtida transport vositalarini boshqarmasligi yoki mexanizmlarga xizmat koʼrsatmasligi kerak.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Butafen dori vositasini boshqa psixotrop vositalar bilan majmuada qoʼllash oldindan shifokor maslahatini va davolash jarayonida shifokor kuzatuvini talab qiladi.
Butafen dori vositasini karbamazepin, okskarbazepin yoki MАO ingibitorlari bilan bir vaqtda buyurish tavsiya etilmaydi.

Sotish shartlari

Retsept boʼyicha.

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Tarkibi:

Har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: aminofenilmoy kislotasi gidroxloridi 250 mg;

yordamchi moddalar: laktoza (monogidrati), makkajoʼxori kraxmali, krospovidon, povidon K-30, kaltsiy stearati.

Chiqarilish shakli

10 tabletkadan Alu/Alu blisterlarda.

2 ta blister tibbiyotda qoʼllanilishiga doir yoʼriqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

Farmakoterapevtik guruh

Psixotrop vositalar. Аnksiolitiklar. Boshqa anksiolitiki.

Dori shakli

tabletkalar

Nojo'ya samaralari

Butafen boshqa dori vositalari kabi nojoʼya taʼsirlar chaqirishi mumkin, lekin ular barcha patsientlarda ham kuzatilmaydi.
Rivojlanish tez-tezligi boʼyicha noxush nojoʼya reaktsiyalar tasnifi: juda tez-tez (≥ 1/10); te-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha); tez-tez emas (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha); kam hollarda (≥ 1/10 000 dan < 1/1000 gacha); juda kam hollarda (< 1/10 000); nomaʼlum (mavjud maʼlumotlarga asosan aniqlab boʼlmaydi).
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar: nomaʼlum - uyquchanlik (davolash boshida), qoʼzgʼaluvchanlikni kuchayishi, taʼsirchanlik, tashvishlanish, bosh ogʼrigʼi, bosh aylanishi (kuniga 2 g dozadan koʼp qabul qilinganda, doza kamaytirilganda nojoʼya taʼsirlarning yaqqolligi kamayadi).
Meʼda-ichak yoʼllari tomonidan buzilishlar: nomaʼlum - koʼngil aynishi (davolash boshida).
Teri va teri osti toʼqimalari tomonidan buzilishlar: kam hollarda - allergik reaktsiyalar (terida toshma, qichishish).
Jigar va oʼt chiqarish yoʼllari tomonidan buzilishlar: nomaʼlum - gepatotoksiklik (yuqori dozalarda uzoq muddatli qoʼllash bilan).
Bolalarda dori vositasini qabul qilgandan keyin emotsional noturgʼunlik va uyquni buzilishlari rivojlanish holatlari haqida xabarlar boʼlgan.
Dori vositasiga qaramlik kuzatilmaydi, Butafen “bekor qilish sindromi”ni chaqirmaydi. Аdabiyotlarda dori vositasini qoʼllaganda chaqirilgan alohida koʼnikma holatlari haqida maʼlumotlar mavjud.
Nojoʼya taʼsirlar, shu jumladan qoʼllash boʼyicha yoʼriqnomada koʼrsatilmagan nojoʼya taʼsirlar paydo boʼlgan xolatlarda shifokorga murojaat qilish kerak.

Qo'llanilishi

Yuqori nerv qoʼzgʼaluvchanligida (nevrasteniya) va uyquning buzilishida qoʼllaniladi. Bolalarda - duduqlanish, tiklarni davolashda qoʼllaniladi.

Ta'rifi

Oq rangdan deyarli oq ranggacha boʼlgan, qirralari oʼyilgan, bir tomoni riskali va ikkinchi tomoni silliq tabletkalar.