Mediatorn

- ipidakringa yuqori sezuvchanlik

- epilepsiya

- giperkinez bilan ekstrapiramidal kasalliklar

- angina pektorisi

- og'ir bradikardiya

- bronxial astma

- vestibulyar buzilishlar

- ichak va siydik yo'llarining mexanik obstruktsiyasi

- o'tkir bosqichda oshqozon yoki o'n ikki barmoqli ichakning oshqozon yarasi

- Homilador ayollar va emizish

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:
faol modda: ipidakrin gidroxlorid monohidrat, ipidakrin gidroxloridi bo'yicha - 15,0 mg;
yordamchi moddalar: in'ektsiya uchun suv

Mediatorn nerv tolalari, periferik va markaziy asab tizimining interneyronal va nerv-mushak sinapslari bo'ylab impulsning o'tkazilishiga bevosita ogohlantiruvchi ta'sir ko'rsatadi.

Mediatornning farmakologik ta'siri ikkita ta'sir mexanizmining kombinatsiyasiga asoslanadi:

- neyronlar va mushak hujayralari membranasidagi kaliy kanallarining blokadasi;

- sinapslarda xolinesterazaning teskari inhibisyonu.

Mediatorn nafaqat atsetilxolinning, balki adrenalin, serotonin, gistamin va oksitotsinning silliq mushaklariga ta'sirini kuchaytiradi.

Mediator quyidagi farmakologik ta'sirlarni ko'rsatadi:

- asab tizimida impuls o'tkazuvchanligini va nerv-mushaklarning uzatilishini yaxshilaydi va rag'batlantiradi;

- kaliy xloriddan tashqari barcha atsetilxolin, adrenalin, serotonin, gistamin va oksitotsin retseptorlari antagonistlari ta'sirida silliq mushak organlarining kontraktilligini oshiradi;

- xotirani yaxshilaydi, demansning progressiv rivojlanishini sekinlashtiradi;

- travma, yallig'lanish, mahalliy og'riqsizlantiruvchi vositalar, ba'zi antibiotiklar, kaliy xlorid va boshqa toksinlar ta'sirida turli omillar natijasida buzilgan periferik asab tizimida impuls o'tkazuvchanligini tiklaydi;

- sedativ ta'sirning individual ko'rinishlari bilan markaziy asab tizimini o'rtacha darajada rag'batlantiradi;

- analjezik ta'sir ko'rsatadi;

- antiaritmik ta'sir ko'rsatadi.

Preparat teratogen, embriotoksik, mutagen, kanserogen, allergen va immunotoksik ta'sirga ega emas, shuningdek, endokrin tizimga ta'sir qilmaydi.

Mediatorn teri ostiga yoki mushak ichiga yuborishdan keyin tez so'riladi. Qondagi maksimal kontsentratsiyaga 25-30 daqiqadan so'ng erishiladi, faol moddaning 40-50% plazma oqsillari bilan bog'lanadi. Mediator tezda to'qimalarga kiradi; yarim yemirilish davri 40 minut. Jigarda metabollanadi. Preparatning chiqarilishi buyraklar tomonidan, shuningdek, ekstrarenal (oshqozon-ichak trakti orqali) orqali amalga oshiriladi. Preparatni parenteral yuborish uchun yarim yemirilish davri 2-3 soatni tashkil qiladi. Chiqarish asosan quvurli sekretsiya tufayli sodir bo'ladi va dozaning faqat 1/3 qismi glomerulyar filtratsiya orqali chiqariladi. Parenteral yuborish bilan preparatning dozasining 34,8% siydik bilan o'zgarmagan holda chiqariladi.

 Bolalarda (18 yoshgacha) ipidakrinning parenteral shaklini qo'llash bo'yicha tizimli ma'lumotlar yo'q, shuning uchun preparatni bolalarda qo'llash mumkin emas.

Mediatorn bachadonning ohangini oshiradi va erta tug'ilishga olib kelishi mumkin, shuning uchun homiladorlik paytida preparatni qo'llash kontrendikedir.
Laktatsiya davrida preparatni qo'llash kontrendikedir

In'ektsiya uchun eritma mushak ichiga yoki teri ostiga kiritiladi. Davolashning dozasi va davomiyligi kasallikning og'irligiga qarab individual ravishda belgilanishi kerak.

Periferik asab tizimining kasalliklari.

Turli xil kelib chiqadigan mono- va polinevopatiyalar: teri ostiga yoki mushak ichiga 5-15 mg dan kuniga 1-2 marta, davolash kursi 10-15 kun (og'ir holatlarda 30 kungacha); keyingi davolashni ipidakrinning og'iz shakli bilan davom ettirish kerak.

Miyasteniya gravis va miyastenik sindrom: teri ostiga yoki mushak ichiga 5-30 mg

Kuniga 1-3 marta, keyin esa planshet shakliga o'ting. Davolashning umumiy kursi 1-2 oy. Agar kerak bo'lsa, davolanish 1-2 oylik kurslar orasidagi tanaffus bilan bir necha marta takrorlanishi mumkin.

Markaziy asab tizimining kasalliklari.

Bulbar falaj va parezlar: teri ostiga va mushak ichiga 5-15 mg dan kuniga 1-2 marta yuboriladi, davolash kursi 10-15 kun, iloji bo'lsa, planshet shakliga o'ting.

Markaziy asab tizimining organik lezyonlari uchun tiklanish davri: mushak ichiga 10-15 mg dan kuniga 1-2 marta, davolash kursi 15 kungacha.

Alomatlar: bronxospazm, lakrimatsiya, terlashning kuchayishi, o'quvchilarning siqilishi, nistagmus, oshqozon-ichak trakti peristaltikasining kuchayishi, o'z-o'zidan defekatsiya va siydik chiqarish, qusish, sariqlik, bradikardiya, yurak ichidagi o'tkazuvchanlikning buzilishi, aritmiya, qon bosimining pasayishi, anksiyolitik holat, anksiyolitik holat qo'rquv, ataksiya, konvulsiyalar, koma, nutqning buzilishi, uyquchanlik, umumiy zaiflik.

Davolash: simptomatik terapiyani o'tkazish kerak, m-antikolinerjiklarni qo'llash kerak: atropin, siklodol, metasin va boshqalar.

Davolash davrida avtoulovni haydashdan, shuningdek diqqatni jamlashni va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiladigan potentsial xavfli faoliyatdan bosh tortish kerak.

Mediatorn markaziy asab tizimini susaytiruvchi vositalar bilan birgalikda sedativ ta'sirni kuchaytiradi. Boshqa xolinesteraza inhibitörleri va m-xolinomimetik vositalar bilan birgalikda qo'llanilganda, ta'sir va yon ta'sir kuchayadi. Miasteniya gravisli bemorlarda Mediatorn xolinergik vositalar bilan bir vaqtda qo'llanilsa, "xolinergik" inqirozni rivojlanish xavfi ortadi. Agar Meditorn bilan davolash boshlanishidan oldin b-blokerlar qo'llanilsa, bradikardiya rivojlanish xavfi ortadi.

Mediatorn nootropik preparatlar bilan birgalikda ishlatilishi mumkin.

Spirtli ichimliklar preparatning yon ta'sirini kuchaytiradi.

Asl o‘ramda 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

Dozalash shakli: in'ektsiya uchun eritma

Tarkib:

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: ipidakrin gidroxlorid monohidrat, ipidakrin gidroxloridi bo'yicha - 15,0 mg;

yordamchi moddalar: in'ektsiya uchun suv

Asab tizimiga ta'sir qiluvchi dorilar. Parasempatomimetiklar. Antikolinesteraza vositalari.

In'ektsiya

Mediatorn, barcha dorilar kabi, nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, garchi hamma ham ularni qabul qilavermaydi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak urish tezligining oshishi, yurak urish tezligining pasayishi.

Asab tizimidan: yuqori dozalarni qabul qilishda - bosh aylanishi, bosh og'rig'i, uyquchanlik, umumiy zaiflik, konvulsiyalar.

Nafas olish tizimi tomonidan: bronxial sekretsiyalar ajralishining kuchayishi, bronxospazm.

Ovqat hazm qilish tizimidan: tuprikning ko'payishi, ko'ngil aynishi; yuqori dozalarni qo'llashda - qusish, diareya, sariqlik, ko'krak og'rig'i.

Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: terlashning ko'payishi; allergik reaktsiyalar, shu jumladan toshma, qichishish, ürtiker, anjiyoödem.

Reproduktiv tizimdan: bachadon tonusining oshishi.

Boshqalar: in'ektsiya joyidagi o'zgarishlar.

Nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda, dozani kamaytirish yoki preparatni qo'llashni qisqa muddatga (1-2 kun) to'xtatish kerak. Tuprikning oqishi va yurak tezligining pasayishi m-antikolinerjiklar (atropin va boshqalar) tomonidan kamayishi mumkin.

В случае развития нежелательных побочных действий следует уменьшать дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывать применение препарата. Слюноотделение и снижение частоты сердечных сокращений можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.)

Periferik asab tizimining kasalliklari: mono- va polinevopatiya, poliradikulopatiya, miyasteniya gravis va turli xil etiologiyalarning miyastenik sindromi.

Markaziy asab tizimining kasalliklari (CNS): bulbar falaj va parez; vosita buzilishlari bilan kechadigan markaziy asab tizimining organik lezyonlarini tiklash davri.

Shaffof, rangsiz suyuqlik.

Oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yarasi, respirator kasalliklar, shu jumladan o'tkir respirator kasalliklar, koronar og'riqlar bilan bog'liq bo'lmagan yurak-qon tomir tizimi kasalliklari, tirotoksikoz bilan og'rigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan foydalaning.

2 yil. Yaroqlilik muddati o'tgandan keyin ishlatilmasligi kerak.