СИТАДИАБ
СИТАДИАБ | Yanuviya |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Sitadiab® preparati 2-toifa qandli diabet bilan og'rigan katallardagi patsientlarda glikemiya nazoratini yaxshilash uchun qo'llaniladi:
Batafsil
monoterapiya sifatida - metforminni qo'llashga qarshi ko'rsatmalar yoki unga nisbatan o'zlashtiraolmaslik mavjud bo'lganda, parxez va jismoniy mashqlar bilan yetarli darajada glikemik nazoratga erishilmagan patsientlar; majmuaviy (ikki komponentli) peroral terapiyasining tarkibida: - metformin bilan, agar metforminni parhez va jismoniy mashqlar bilan birgalikda qo'llash yetarli glikemik nazoratga olib kelmasa; - sulfonilsiydikchil hosilalari, agar sulfonilsiydikchil hosilalasining maksimal ruxsat etilgan dozasini parhez va jismoniy mashqlar bilan birgalikda qo'llash meforminni qo'llashga qarshi ko'rsatmalar yoki uning o'zlashtiraolmasligi mavjud bo'lganda yetarli glikemik nazoratga olib kelmasa; - peroksisoma proliferatorlari tomonidan faollashtirilgan gamma-retseptorlari agonisti - PPAR-γ (tiazolidindion), agar PPAR-γ agonistini parhez va jismoniy mashqlar bilan birgalikda qo'llash yetarli glikemik nazoratga olib kelmasa; majmualangan (uch komponentli) peroral terapiyasining tarkibida: - sulfonilsiydikchil hosilalari va metformin bilan, agar sanab o'tilgan dorilarning ikkitasi bilan parhez va jismoniy mashqlar bilan majmualangan terapiya yetarli glikemik nazoratga olib kelmasa; - PPAR-γ agonisti va metformin, agar ushbu dorilarning ikkitasi bilan parhez va jismoniy mashqlar bilan majmualangan terapiya yetarli glikemik nazoratga olib kelmasa. Sitadiab® preparati, shuningdek, parhez, jismoniy mashqlar va insulinning barqaror dozasi adekvat glikemik nazoratga olib kelmasa, insulinga qo'shimcha sifatida (metformin bilan yoki u siz) qo'llaniladi. |
Ma'lumot topilmadi
Batafsil
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Retsepsiz | Retseptli / Retsepsiz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kategoriya | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nojo'ya ta'sirlar | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Xavfsizlik profilining qisqacha mazmuni
Batafsil
Jiddiy nojo'ya reaktsiyalar, jumladan, pankreatit va yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari haqida xabar berilgan. Sulfonilsiydikchil preparatlari (4,7 – 13,8%) va insulin (9,6%) bilan bir vaqtda qo'llash bilan gipoglikemiya rivojlanishi haqida xabar berilgan (“Maxsus ko'rsatmalar” bo'limiga qarang). Salbiy reaktsiyalarning qisqacha tavsifi Nojo'ya reaktsiyalar a'zolar va tizimlarning shikastlanishiga va rivojlanish chastotasiga qarab quyida keltirilgan (1 jadval). Rivojlanish chastotasi quyidagicha aniqlanadi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha), tez-tez emas (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha), kam (≥ 1/10 000 dan < 1/1000 gacha), juda kam (< 1/10 000), chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida aniqlanmaydi). 1-jadval. Monoterapiyada sitagliptinning platsebo-nazorat ostidagi klinik tadqiqotlarida va ro'yxatdan o'tgandan keyingi kuzatuvlarda aniqlangan nojo'ya reaktsiyalar chastotasi.
* Salbiy reaktsiyalar ro'yxatga olishdan keyingi kuzatuvning bir qismi sifatida aniqlandi. †«Maxsus ko'rsatmalar» bo'limiga qarang. Alohida nojo'ya reaktsiyalarning tavsifi Yuqorida keltirilganga qo'shimcha ravishda, agar ular sitagliptin bilan davolangan patsientlarning kamida 5% yoki undan ko'pida, shu jumladan yuqori nafas yo'llarning infektsiyalari va nazofaringitda rivojlangan bo'lsa, preparatni qo'llash bilan bog'liqlikdan qat'i nazar, boshqa nojo'ya reaktsiyalar haqida xabar berilgan. Qo'shimcha ro'yxatda olinishi kerak bo'lgan nojo'ya reaktsiyalar, preparatni qo'llash bilan bog'liqlikdan qat'i nazar va ko'pincha sitagliptinni qabul qilgan patsientlarda yuzaga kelgan (sitagliptin guruhi nazorat guruhiga qaraganda chastotasi 5% darajasiga yetmagan, ammo 0,5% dan yuqori bo'lgan), osteoartrit va qo'l-oyoqda og'riqni o'z ichiga oladi. Shubhali salbiy reaktsiyalar haqida xabar berish Dori vositasini ro'yxatdan o'tkazgandan so'ng, shubhali nojo'ya reaktsiyalar holatlari haqida ma'lumot berish muhimdir. Bu dori preparatining foyda/xavf nisbatini doimiy monitoring qilish imkonini beradi. Sog'liqni saqlash xodimlaridan milliy hisobot tizimidan foydalangan holda har qanday shubhali salbiy reaktsiyalar haqida xabar berishlari so'raladi. |
Ma'lumot topilmadi
Batafsil
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Narh | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Qadoqda soni
-
Dozasi
-
Narh*
-
|
Qadoqda soni
28
Dozasi
100мг
Narh*
109 000 so'm
Yanuviya bo'yicha barcha narxlarni ko'rish |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mavjud qadoq turlari | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Homiladorlik davrida qabul qilish | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ma'lumot topilmadi | Ma'lumot topilmadi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bog'lik kasalliklarni davolash | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||