Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой
триметазидина дигидрохлорид 0,035 г,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая -0,1206 г, гипромеллоза-0,0522 г, кремния диоксид коллоидный-0,0011 г, магния стеарат-0,0011 г, опадрай II (гипромеллоза, лактозы моногидрат, триацетин, макрогол, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный)-0,008 г.
Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов (внутреннее ухо, сетчатка глаза) в условиях ишемии. Оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина.
В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов (при этом снижается потребление нитратов). Через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.
На фоне применения препарата у пациентов с патологией ЛОР-органов улучшается слух и результаты вестибулярных проб, уменьшается головокружение и шум в ушах.
При сосудистой патологии глаз на фоне применения препарата восстанавливается функциональная активность сетчатки.
Всасывание
После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 90%. Время достижения Cmax в плазме крови - 5 ч. После однократного приема триметазидина в дозе 35 мг Cmax в плазме крови составляет около 115 нг/мл.
Распределение
Связывание с белками плазмы - 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры.
Выведение
Т1/2 составляет 6.5 ч. Выводится из организма почками (около 60% - в неизмененном виде).
Со стороны пищеварительной системы: редко - гастралгия, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожный зуд.
Прочие: редко - головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
рецептурные
Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. В случае развития приступа стенокардии следует провести коррекцию лечения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата не влияет на способность к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующей повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
хориоретинальные сосудистые нарушения;
кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).
— почечная недостаточность (КК
— выраженные нарушения функции печени;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлены);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействие препарата Ангиозил ретард не описано.