Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 10 таблеток в блистере. 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
Теноксикам быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), прием пищи и антацидов замедляет скорость абсорбции, не влияя на общую степень всасывания. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. Биодоступность 100%. Препарат на 99% связывается с белками плазмы. Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный период полувыведения - 72 часа. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры. Подвергается трансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Средний период полувыведения составляет 60-75 часов. Экскреция реализуется преимущественно с мочой и частично с желчью.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
- диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), боль и неприятные ощущения в животе, стоматит, анорексия;
- при длительном применении в высоких дозах - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны нервной системы и органов чувств:
- головная боль, головокружение, депрессия, повышенная возбудимость.
Аллергические реакции:
- крапивница, зуд, эритема, синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла.
Прочие:
- нарушение функции почек, повышение концентрации в плазме креатинина, азота мочевины, билирубина и активности печеночных трансаминаз, удлинение времени кровотечения.
Артоксан с осторожностью назначают пациентам старше 65 лет, а также пациентам с нарушениями функций почек и печени легкой и средней степени тяжести.
Не следует назначать Артоксан пациентам, которым предстоят плановые оперативные вмешательства (при проведении незапланированных оперативных вмешательств следует сообщить врачу о приеме препарата Артоксан).
Следует с осторожностью назначать препарат Артоксан пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта (следует контролировать состояние пациента и при развитии ульцерогенного действия отменить препарат Артоксан).
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потен¬циально опасными видами деятельности, требующими повышен¬ной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата, ацетил-салициловой кислоте или другим НПВП;
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
-желудочно-кишечное кровотечение;
- гастрит тяжелого течения;
- выраженные нарушения функции печени и почек;
- сахарный диабет;
- артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, отеки;
- беременность, период лактации;
- детский возраст до 12 лет.
Артоксан не назначают одновременно с препаратами группы салицилатов, а также нестероидными противовоспалительными средствами и кортикостероидами.
Артоксан при сочетанном применении потенцирует действие непрямых антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины. Пробенецид может потенцировать выведение теноксикама. Теноксикам при одновременном применении несколько снижает уровень сердечных гликозидов в плазме крови.
Артоксан не следует применять одновременно с диуретическими средствами, а также потенциально нефротоксическими препаратами.
Не следует назначать Артоксан пациентам, получающим антагонисты серотониновых рецепторов и антиагрегантные средства. Теноксикам повышает плазменные концентрации метотрексата и лития.
Антацидные лекарственные препараты уменьшают абсорбцию теноксикама.
Отмечается повышение риска развития судорог при сочетанном применении теноксикама с хинолоновыми антибиотиками.
Артоксан принимают внутрь.
Препарат назначают в дозе 20 мг 1 раз в сутки в одно и то же время.
При остром подагрическом артрите назначают 40 мг 1 раз в сутки в течение 2 дней, затем по 20 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
Препарат противопоказан к применению в период беременности. Теноксикам и его метаболиты проникают в грудное молоко, поэтому препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.
Зарегистрирован ли препарат АРТОКСАН таблетки 20мг N10 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата АРТОКСАН таблетки 20мг N10 и какая страна происхождения?
Препарат АРТОКСАН таблетки 20мг N10 производится в стране Турция производителем Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S..
АРТОКСАН таблетки 20мг N10 продается по рецепту?
АРТОКСАН таблетки 20мг N10 является рецептурным препаратом