Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
АЗОФРИН таблетки 500мг N3
Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Активное вещество:
Азитромицина дигидрат
Количество в упаковке:
- 3
Производитель:
- "Codepharm" ИП ООО
Представитель:
- Codepharm ИП ООО
Код ATX:
- J01FA10
Похожие препараты
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой по 125 мг, 250 мг и 500 мг в контурно-ячейковой упаковке.
СОСТАВ:
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Активное вещество: Азитромицина дигидрат эквивалентный азитромицину - 250/500 мг.
СОСТАВ:
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Активное вещество: Азитромицина дигидрат эквивалентный азитромицину - 250/500 мг.
Действующее вещество (МНН): Азитромицина дигидрат.
Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой по 125 мг, 250 мг и 500 мг в контурно-ячейковой упаковке.
Антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
К препарату чувствительны грамположительные кокки; Streptococcus pneumoniae,w St.pyogenes, St.agalactiae, стрептококки групп С, F и G, St.viridans, Staphylococcus aureus; грамотрицательные бактерии; Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pne umonila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginatis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
Препарат быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью к кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация (Сmах) азитромицина в плазме крови достигается через 2.5/2.96 ч и составляет 0.4 мг / л. Биодоступность составляет 37 %.
Препарат хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10/15 раз выше, чем плазме крови) и длительный период полувыведения (Т1 / 2) обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (Vd) — 31,1 л / кг и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24/34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5 - 7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
Препарат в печени метаболизируется путем деметилирования, теряя активность.
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: Т1 / 2 составляет 14-20 ч. в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 час — в интервале от 24 до 72 ч. что позволяет применять препарат 1 раз / сут.
Выводится в основном в неизмененном виде — 50 % через кишечник. 6 % — почками.
Препарат хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10/15 раз выше, чем плазме крови) и длительный период полувыведения (Т1 / 2) обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (Vd) — 31,1 л / кг и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24/34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5 - 7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
Препарат в печени метаболизируется путем деметилирования, теряя активность.
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: Т1 / 2 составляет 14-20 ч. в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 час — в интервале от 24 до 72 ч. что позволяет применять препарат 1 раз / сут.
Выводится в основном в неизмененном виде — 50 % через кишечник. 6 % — почками.
Со стороны пищеварительной системы:
- возможны — тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, мелена, холестатическая желтуха, у детей запоры, гастрит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, отсутствие аппетита; транзиторное повышение активности печеночных ферментов;
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- сердцебиение, боль в грудной клетке.
Со стороны нервной системы:
- головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна.
Со стороны мочеполовой системы:
- вагинальный кандидомикоз, нефрит.
Аллергические реакции:
- сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Прочие:
- гипергликемия, артралгия.
- возможны — тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, мелена, холестатическая желтуха, у детей запоры, гастрит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, отсутствие аппетита; транзиторное повышение активности печеночных ферментов;
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- сердцебиение, боль в грудной клетке.
Со стороны нервной системы:
- головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна.
Со стороны мочеполовой системы:
- вагинальный кандидомикоз, нефрит.
Аллергические реакции:
- сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Прочие:
- гипергликемия, артралгия.
В случае пропуска приема одной дозы препарата — пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывами в 24 часа.
Также как и при проведении любой антибиотикотерапии, при лечении азитромицином, возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой).
Антациды, этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина, поэтому рекомендуют соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 часа между приемом азитромицина и вышеуказанных лекарственных средств.
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Также как и при проведении любой антибиотикотерапии, при лечении азитромицином, возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой).
Антациды, этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина, поэтому рекомендуют соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 часа между приемом азитромицина и вышеуказанных лекарственных средств.
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:
— инфекций нижних дыхательных путей — бактериальные и типичные пневмонии, бронхит;
— инфекций верхних дыхательных путей и JIOP-органов — (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);
— инфекций кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы),
— инфекций урогенитального тракта (не осложненный уретрит и / или цервицит);
— болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans);
— заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов;
- тяжелые нарушения функции печени и почек;
- детский возраст до 12 лет и массой тела менее 45 кг (для таблеток 500 мг) и детский возраст до 3 лет (для таблеток 125 мг);
- период лактации.
- тяжелые нарушения функции печени и почек;
- детский возраст до 12 лет и массой тела менее 45 кг (для таблеток 500 мг) и детский возраст до 3 лет (для таблеток 125 мг);
- период лактации.
Одновременный прием антацидов и блокаторов гистаминовых Н2?рецепторов не изменяют всасывание препарата, но уменьшают Сmах в крови на 30 %.
При одновременном применении препарат не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови.
При совместном приеме терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывают аритмию и удлинению QT интервала.
При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.
При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.
При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.
При одновременном применении с циклоспорином рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови..
При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.
При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.
При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.
При одновременном применении препарат не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови.
При совместном приеме терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывают аритмию и удлинению QT интервала.
При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.
При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.
При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.
При одновременном применении с циклоспорином рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови..
При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.
При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.
При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Со стороны пищеварительной системы: возможны — тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, мелена, холестатическая желтуха, у детей запоры, гастрит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, отсутствие аппетита; транзиторное повышение активности печеночных ферментов;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна.
Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидомикоз, нефрит. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Прочие: гипергликемия, артралгия.
Препарат принимают за 1 час до еды или через 2 часа после еды, 1 раз / сут. Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей — назначают по 500 мг / сут в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г).
При болезни Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (2 таб по 500 мг) в 1?день и по 500 мг ежедневно со 2?го по 5?дни (курсовая доза — 3 г).
При неосложненном уретрите и / или цервиците назначают однократно 1 г. (2 таб по 500 мг).
При заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori назначают по 1 г (2 таб по 500 мг) в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.
Детям назначают препарат в дозах из расчета 10 мг / кг массы тела 1 раз / сут в течение 3 дней. Курсовая доза — 30 мг / кг массы тела.
При лечении erythema migrans детям назначают в дозе 20 мг / кг массы тела в 1?день и по 10 мг / кг — со 2?го по 5 дни.
Одновременный прием антацидов и блокаторов гистаминовых Н2?рецепторов не изменяют всасывание препарата, но уменьшают Сmах в крови на 30 %.
При одновременном применении препарат не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови.
При совместном приеме терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывают аритмию и удлинению QT интервала.
При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.
При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.
При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.
При одновременном применении с циклоспорином рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови..
При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.
При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.
При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическая терапия.
Лечение: симптоматическая терапия.
Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери повышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудной вскармливания.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат АЗОФРИН таблетки 500мг N3 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата АЗОФРИН таблетки 500мг N3 и какая страна происхождения?
Препарат АЗОФРИН таблетки 500мг N3 производится в стране Узбекистан производителем "Codepharm" ИП ООО.
АЗОФРИН таблетки 500мг N3 продается по рецепту?
АЗОФРИН таблетки 500мг N3 является рецептурным препаратом
Аналоги
АЗИТРОМИД 500 N3
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
- Производитель: Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
- Представитель: GANGA PHARMA LLC
ЗИТРО SD таблетки 500мг N3
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
- Производитель: Sharq Darmon ООО
АЗИФЛОРЕН суспензия 200мг/5мл 15мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
- Производитель: Karbon Pharma Pvt. Ltd.
- Представитель: Florence Healthcаre
АЗИТРОМИД 250 N6
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
- Производитель: Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
- Представитель: GANGA PHARMA LLC
ЖАСМЕД таблетки 500мг N3
- Cтрана происхождения: Македония
- Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
- Производитель: Belinda Laboratories LLP., Великобритания произведено: Replek Farm Ltd. Skopje
- Представитель: VEGAPHARM
Цены:
от 59 000 сум
Подробнее
АЗИТРОМИЦИН капсулы 500мг N3
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
- Представитель: Nika Pharm
Цены:
от 9 000 сум
Подробнее
АЗОФРИН таблетки 500мг N2
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
- Производитель: ИП ООО «Codepharm»
- Представитель: Codepharm ИП ООО
АЗОФРИН таблетки 125мг N6
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
- Производитель: "Codepharm" ИП ООО
- Представитель: Codepharm ИП ООО
АЗОФРИН таблетки 250мг N6
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицина дигидрат Показать еще
- Производитель: "Codepharm" ИП ООО
- Представитель: Codepharm ИП ООО
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9