Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
БАКСИМ порошок 500мг N1
Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Пакистан
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Активное вещество:
Цефотаксим
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Nabiqasim Industries (Private) Limited, Пакистан произведено: Surge Laboratories (Pvt.) Ltd
Представитель:
- Nabiqasim Industries Ltd
Код ATX:
- J01DA10
Похожие препараты
ЦЕФАЗОЛИН порошок 1,0г N1
Nanjing Beinuo Pharmaceutical Co. Ltd, Китай произведено: CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd
Китай
от 2 500 сум
МЕРКАЦИН раствор для инъекций 2мл 500мг/2мл N1
World Medicine Limited, Великобритания произведено: S.C. Rompharm Company S.R.L.
Румыния
от 40 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг, 1 г N1 (флаконы) в комплекте с растворителем - вода для инъекций 5 мл N1 (ампулы), c одноразовым шприцом N1, со спиртовой салфеткой N1.
Состав:
Каждый флакон содержит:
Активное вещество: цефотаксим натрия – 0,5 г или 1,0 г.
Растворитель: вода для инъекций.
Описание: кристаллический порошок от почти белого до светло-желтого цвета.
Состав:
Каждый флакон содержит:
Активное вещество: цефотаксим натрия – 0,5 г или 1,0 г.
Растворитель: вода для инъекций.
Описание: кристаллический порошок от почти белого до светло-желтого цвета.
Каждый флакон содержит:
активное вещество: цефотаксим натрия – 0,5 г или 1,0 г.
растворитель: вода для инъекций.
активное вещество: цефотаксим натрия – 0,5 г или 1,0 г.
растворитель: вода для инъекций.
Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Kl. pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т. ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т. ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т. ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, к пенициллиназе стафилококков, Clostridium difficile.
Порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг, 1 г N1 (флаконы) в комплекте с растворителем - вода для инъекций 5 мл N1 (ампулы), c одноразовым шприцом N1, со спиртовой салфеткой N1
После однократного внутривенного (в/в) введения 1,0 г максимальная концентрация (Сmах) достигается через 5 минут и составляет 100 мкг/мл. После внутримышечного (в/м) введения 1,0 г Сmах достигается через 0,5 часов и составляет 21 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 25-40%. Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма. Объем распределения (Vd) 0,25 - 0,39 л/кг. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1 часов при в/в введении и 1-1,5 часов - при (в/м) введении. Выводится почками - 60-70% в неизмененном виде, остальное количество - в виде метаболитов. При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных - 0,75-1,5 часов, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 часов. При повторных в/в введениях в дозе 1,0 г каждые 6 часов в течение 14 суток, кумуляции не наблюдается. Проходит через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко.
Аллергические реакции:
- крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд;
- редко - бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы:
- головная боль, головокружение.
Со стороны мочевыделительной системы:
- нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.
Со стороны пищеварительной системы:
- тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени;
- редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения:
- лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- потенциально жизни опасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.
Местные реакции:
- флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.
Лабораторные показатели:
- азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса.
Прочие:
- суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).
- крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд;
- редко - бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы:
- головная боль, головокружение.
Со стороны мочевыделительной системы:
- нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.
Со стороны пищеварительной системы:
- тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени;
- редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения:
- лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- потенциально жизни опасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.
Местные реакции:
- флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.
Лабораторные показатели:
- азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса.
Прочие:
- суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).
В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови. Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.
При одновременном применении цефотаксима и этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия лица, спазм в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка).
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови. Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.
При одновременном применении цефотаксима и этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия лица, спазм в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка).
Инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции ЦНС (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза (в т. ч. хламидиоз, гонорея), инфицированные раны и ожоги, перитонит, септицемия, бактериемия, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма, тифозная лихорадка, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).
- повышенная чувствительность к препарату (в т. ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам, лидокаину);
- беременность;
- дети до 2,5 лет (в/м введение);
- наличие в анамнезе кровотечений, энтероколита.
С осторожностью - новорожденные, больные с хронической почечной недостаточностью, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).
- беременность;
- дети до 2,5 лет (в/м введение);
- наличие в анамнезе кровотечений, энтероколита.
С осторожностью - новорожденные, больные с хронической почечной недостаточностью, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).
Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами.
Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и "петлевыми" диуретиками.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.
Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.
Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и "петлевыми" диуретиками.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.
Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, пи температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Препарат назначают в/м и в/в (струйно или капельно).
Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более:
- при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей - в/м и в/в, по 1 г каждые 8-12 часов;
- при неосложненной острой гонорее - в/м, 1,0 г однократно;
- при инфекциях средней тяжести - в/м или в/в, по 1,0 г- 2,0 г каждые 12 часов, при тяжелом течении инфекции например, при менингите – в/в по 2,0 г каждые 4-8 часов, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1,0 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 часов. При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в, 1,0 г, затем через 6 и 12 часов после первой дозы – дополнительно по 1,0 г. При клиренсе креатинина (К/К) 20 мл/мин/1,73 м² и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза. Недоношенным и новорожденным до 1 недель – в/в, 50 мг/кг каждые 12 часов; в возрасте 1-4 недель – в/в, 50 мг/кг каждые 8 часов; детям, массой тела до 50 кг – в/в или в/м (детям старше 2,5 лет), 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций. в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг, в/м или в/в, в 4-6 приемов, максимальная суточная доза – 12 г. Приготовление инъекционных растворов: для в/в инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (1,0 г растворяют в 4 мл растворителя, 2,0 г – 10 мл); для в/в инфузий (капельно) в качестве растворителя используют 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (1,0 г- 2,0 г разводят в 50-100 мл растворителя). Продолжительность инфузий – 50-60 мин. Для в/м введения используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина (для дозы препарата 1,5 г – 2 мл, для дозы 1,0 г – 4 мл).
Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более:
- при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей - в/м и в/в, по 1 г каждые 8-12 часов;
- при неосложненной острой гонорее - в/м, 1,0 г однократно;
- при инфекциях средней тяжести - в/м или в/в, по 1,0 г- 2,0 г каждые 12 часов, при тяжелом течении инфекции например, при менингите – в/в по 2,0 г каждые 4-8 часов, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1,0 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 часов. При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в, 1,0 г, затем через 6 и 12 часов после первой дозы – дополнительно по 1,0 г. При клиренсе креатинина (К/К) 20 мл/мин/1,73 м² и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза. Недоношенным и новорожденным до 1 недель – в/в, 50 мг/кг каждые 12 часов; в возрасте 1-4 недель – в/в, 50 мг/кг каждые 8 часов; детям, массой тела до 50 кг – в/в или в/м (детям старше 2,5 лет), 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций. в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг, в/м или в/в, в 4-6 приемов, максимальная суточная доза – 12 г. Приготовление инъекционных растворов: для в/в инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (1,0 г растворяют в 4 мл растворителя, 2,0 г – 10 мл); для в/в инфузий (капельно) в качестве растворителя используют 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (1,0 г- 2,0 г разводят в 50-100 мл растворителя). Продолжительность инфузий – 50-60 мин. Для в/м введения используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина (для дозы препарата 1,5 г – 2 мл, для дозы 1,0 г – 4 мл).
Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость.
Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.
Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.
При необходимости применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при назначении препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат БАКСИМ порошок 500мг N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата БАКСИМ порошок 500мг N1 и какая страна происхождения?
Препарат БАКСИМ порошок 500мг N1 производится в стране Пакистан производителем Nabiqasim Industries (Private) Limited, Пакистан произведено: Surge Laboratories (Pvt.) Ltd.
БАКСИМ порошок 500мг N1 продается по рецепту?
БАКСИМ порошок 500мг N1 является рецептурным препаратом
Аналоги
ЦЕФОСИН порошок 1г
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
ДОМЕТАКСИМ порошок 1000мг N10
- Cтрана происхождения: Болгария
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Balkanpharma-Razgrad AD
- Представитель: Spey Medical
ЦЕФОТАКСИМ порошок 1г N50
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФОТАКСИМ порошок 1,0г N50
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО
ЦЕФОТАКСИМ порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО
Цены:
от 2 700 сум
Подробнее
ЦЕФОТАКСИМ порошок 1,0г N50
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Nanjing Beinuo Pharmaceutical Co. Ltd, Китай произведено: CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd
ЦЕФОТАКСИМ порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Nanjing Beinuo Pharmaceutical Co. Ltd, Китай произведено: CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd
Цены:
от 2 700 сум
Подробнее
ЦЕФОТАКСИМ порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 2 700 сум
Подробнее
БАКСИМ порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Nabiqasim Industries (Private) Limited, Пакистан произведено: Surge Laboratories (Pvt.) Ltd
Цены:
от 28 000 сум
Подробнее
ЦЕФАНТРАЛ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Concept Pharmaceutical Limited, Индия произведено: Lupin Ltd
Цены:
от 33 800 сум
Подробнее
ОРИТАКСИМ порошок 1000мг
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Cadila Pharmaceuticals Limited
НЕКАКСИМ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Nectar Lifesciences Limited
АТАКСИН порошок 1г
- Cтрана происхождения: Грузия
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: ABiPharm LLC
Цены:
от 35 990 сум
Подробнее
ЦЕФФАСТ порошок 0,5г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
УЛЬФАРАН порошок 1,0г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Ultra Laboratoires Pvt. Ltd.
Цены:
от 19 000 сум
Подробнее
КЛАФОРАН порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Sanofi Aventis Ilaclari Ltd. Sti, Турция произведено: Zentiva Saglik Urunleri San. Ve Tic. А.S.
Цены:
от 47 800 сум
Подробнее
Препараты от производителя
БАКСИМ порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: Цефотаксим Показать еще
- Производитель: Nabiqasim Industries (Private) Limited, Пакистан произведено: Surge Laboratories (Pvt.) Ltd
Цены:
от 28 000 сум
Подробнее
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9