УЛЬФАРАН инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Cтрана происхождения:
- Индия
Категория:
Активное вещество:
Показания к применению
Применяют цефотаксим при инфекциях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами (в основном, грамотрицательными):
- инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, почек;
- инфекции уха, горла, носа, септицемии, эндокардите, менингите;
- инфекциях костей и мягких тканей, брюшной полости;
- при гинекологических инфекционных заболеваниях, гонорее;
- раневая и ожоговая инфекции и другие.
Все показания к применению
- инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, почек;
- инфекции уха, горла, носа, септицемии, эндокардите, менингите;
- инфекциях костей и мягких тканей, брюшной полости;
- при гинекологических инфекционных заболеваниях, гонорее;
- раневая и ожоговая инфекции и другие.
Противопоказания
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам.
Возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами.
Осторожность необходима при назначении препарата больным с нарушениями функций почек и печени.
У детей до 2,5 лет нельзя использовать внутримышечное введение препарата.
Все противопоказания
Возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами.
Осторожность необходима при назначении препарата больным с нарушениями функций почек и печени.
У детей до 2,5 лет нельзя использовать внутримышечное введение препарата.
Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1,0 г (флаконы) в комплекте с растворителем - вода для инъекций 5 мл (ампулы)
Применяют цефотаксим внутримышечно, и внутривенно. При внутримышечном введении препарат всасывается быстро. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 30 минут после инъекции. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется более 12 часов. Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма; обнаруживается в эффективных концентрациях в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях. В отличие от более ранних цефадоспоринов, проникает через гемато-энцефалический барьер. В результате биотрансформации образуется активный метаболит. Выводится в значительных количествах с мочой в неизменном виде (около 30 %) и в виде активных метаболитов (около 20 %). Частично выводится с желчью.
Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами. У лиц, в анамнезе которых имеются указания на аллергические реакции на пенициллин, препарат применяют с крайней осторожностью. При возникновении реакций повышенной чувствительности (которые бывают тяжелыми и даже приводят к летальному исходу) препарат отменяют.
При продолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови.
Возможно обнаружение ложноположительной пробы Кумбса. При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.
При продолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови.
Возможно обнаружение ложноположительной пробы Кумбса. При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.
Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применяют цефотаксим внутримышечно и внутривенно.
Для внутримышечной инъекции растворяют 0,25 или 0,5 г препарата в 2 мл (соответственно 1 г в 4 мл) стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при внутримышечном введении также используется 1 % лидокаин (на 0,5 г - 2 мл, на 1 г - 4 мл).
Для внутривенного введения 0,5 - 1 г- цефотаксима растворяют в 4 мл (2 г - 10 мл) стерильной воды для инъекций Вводят медленно в течение 3-5 минут.
Для капельного введения (в течение 50-60 минут) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы.
Обычная доза цефотаксима для взрослых и детей старше 12 лет -1 г через каждые 12 часов. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 3 или 4 г в день, вводят препарат 3 или 4 раза по 1 г. Максимальная суточная доза, в зависимости от тяжести заболевания, может быть увеличена до 12 г.
Обычная доза для новорожденных и детей.младше 12 лет - 50 -100 мг/кг массы тела в день с промежутками введения от 6 до 12 часов.
Для недоношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг.
В случае нарушений функции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.
Для внутримышечной инъекции растворяют 0,25 или 0,5 г препарата в 2 мл (соответственно 1 г в 4 мл) стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при внутримышечном введении также используется 1 % лидокаин (на 0,5 г - 2 мл, на 1 г - 4 мл).
Для внутривенного введения 0,5 - 1 г- цефотаксима растворяют в 4 мл (2 г - 10 мл) стерильной воды для инъекций Вводят медленно в течение 3-5 минут.
Для капельного введения (в течение 50-60 минут) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы.
Обычная доза цефотаксима для взрослых и детей старше 12 лет -1 г через каждые 12 часов. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 3 или 4 г в день, вводят препарат 3 или 4 раза по 1 г. Максимальная суточная доза, в зависимости от тяжести заболевания, может быть увеличена до 12 г.
Обычная доза для новорожденных и детей.младше 12 лет - 50 -100 мг/кг массы тела в день с промежутками введения от 6 до 12 часов.
Для недоношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг.
В случае нарушений функции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.
При использовании цефотаксима возможны аллергические реакции (кожные сыпи, лихорадка, анафилактический шок), расстройство пищеварения (диспептические явления, псевдомембранозный колит (редко), нарушения функциональных проб печени), увеличение количества эозино филов, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, повышение уровня щелочной фосфатазы и содержания азота в моче. Боль, покраснение и отечность в месте проведения инъекции. Может повыситься температура тела.
При одновременном применении Цефотаксима с потенциально нефротоксичными препаратами (аминогликозидные антибиотики, фуросемид) необходимо контролировать функцию почек (опасность нефротоксического действия последних).
Раствор цефотаксима несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.
Раствор цефотаксима несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.
Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1,0 г (флаконы) в комплекте с растворителем - вода для инъекций 5 мл (ампулы).
СОСТАВ:
В одном флаконе содержится по 0,25 г, 0,5 г или 1,0 г Цефотаксима натрия.
Описание: Порошок от почти белого до слабо-желтого цвета.
СОСТАВ:
В одном флаконе содержится по 0,25 г, 0,5 г или 1,0 г Цефотаксима натрия.
Описание: Порошок от почти белого до слабо-желтого цвета.
Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Ecoli, Citobacter, Proteus mirabilis, Proteus indole, Providencia, Klebsiella, Serratia, некоторые штаммы Pseudomonas, Haemophlus influenzae. Менее активен в отношении грамположительных кокков, главным образом, стафилококков. Препарат обладает .высокой устойчивостью к беталактамазам грамотрицательных бактерий.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Формы выпуска
Похожие препараты
Зарегистрирован ли препарат УЛЬФАРАН в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата УЛЬФАРАН и какая страна происхождения?
Препарат УЛЬФАРАН производится в стране Индия производителем Ultra Laboratoires Pvt. Ltd..
Для лечения чего используется данный препарат?
Антибиотики
Список лекарств по алфавиту 