Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

БРАЛГЕТ таблетки 500мг/20мг N100

Категория:

- Обезболивающие

Cтрана происхождения:

- Индия

Активное вещество:

Парацетамол, дицикломин

Количество в упаковке:

- 100

Производитель:

- Karan Healthcare Pvt Ltd.

Код ATX:

- N02BB02

Получить консультацию терапевта

Все лекарства Бралгет

Сообщить о неточности

Найдено в 4 аптеках Ташкента

ico от 25 000 сум

Найти в аптеках

ico от 56 000 сум + доставка

Заказать

ico от 25 000 сум

Бронировать

Похожие препараты

ФОРСИЛ порошок со вкусом апельсина 3г N30 Nika Pharm Узбекистан

от 29 000 сум

АСПИРИН С таблетки N10 Bayer Bitterfeld GmbH Германия

от 38 900 сум

ТАЙЛОЛФЕН ХОТ раствор 20г N12 Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S. Турция

ГРИППОФЛЮ порошок со вкусом малины 13,0г N10 Марбиофарм, ОАО Российская Федерация

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

Форма выпуска:
По 10 таблеток в блистере,10 блистеров в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Лекарственная форма:
Таблетки N100 (10x10) (блистеры)

СОСТАВ:
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: парацетамола – 500 мг, дицикломин гидрохлорида – 20 мг
Вспомогательные вещества: крахмал, желатин, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, очищенный тальк, магния стеарат, изопропиловый спирт.

Фармокологическое действие

Бралгет - комбинированный препарат, содержащий в составе парацетамол и дицикломина гидрохлорид. Обладает жаропонижающим, обезболивающим, спазмолитическим, холинолитическим и миотропным действием.

Парацетамол, как представитель группы НПВП, оказывает антипиретическое и анальгезирующее действие, связанное с влиянием его на центры терморегуляции, расположенные в гипоталамусе, и со способностью его ингибировать простагландиновый синтез.

Дицикломина гидрохлорид характеризуется миотропным, холинолитическим и спазмолитическим действием. Он способен устранять спазмы гладкой мускулатуры пищеварительного тракта, уменьшать или купировать болевой синдром, вызванный спазмами, обеспечивать снижение секреции потовых, слюнных, желудочных и бронхиальных желез. Действие дицикломина обусловлено его специфическим антихолинэргическим влиянием на ацетилхолиновые рецепторы, похожим на действие атропина (так называемая антимускариновая активность дицикломина), а также, благодаря блокированию гистамин- и брадикинин-индуцированных спазмов, его прямым влиянием на гладкую мускулатуру.

Фармакокинетика

После перорального приема препарата парацетамол быстро и практически полностью всасывается в пищеварительном тракте, достигая своей максимальной концентрации уже через 15-60 минут после приема. Способность связываться с белками плазмы – около 10%. Парацетамол большей частью в виде неактивных метаболитов (сульфата парацетамола и глюкуронида) метаболизируется в печени. Меньшая часть его при участии цитохрома Р450 окисляется с образованием меркаптопуровой кислоты и цистеина. Период полувыведения парацетамола составляет около 2 часов. Преимущественно выводится парацетамол в виде метаболитов с мочой, лишь 5% его экскретируется в неизмененном виде. При назначении препарата больным с печеночной недостаточностью метаболизм парацетамола не изменяется.

Гидрохлорид дицикломина после перорального приема препарата быстро распределяется в тканях и в плазме крови достигает своей максимальной концентрации спустя 60-90 минут. По данным исследований период полувыведения составляет 1,8 часов. Концентрации дицикломина сохраняются в плазме в течение суток после однократного приема дозы. Период полувыведения во второй фазе элиминации незначительно увеличивается. Около 80% препарата экскретируется с мочой, а оставшаяся часть – с калом.

Побочные действия

При использовании Бралгета возможно возникновение:
- аллергических реакций (крапивницы, кожных высыпаний с эритемой),
- сухости во рту,
- жажды,
- затрудненного глотания,
- нарушения аккомодации,
- расширения зрачков,
- повышения внутриглазного давления,
- гиперемии и сухости кожи,
- аритмии,
- тахикардии,
- брадикардии,
- затрудненного мочеиспускания,
- запоров.

Редко отмечается:
- спутанность,
- лихорадка,
- лейкопения,
- тромбоцитопения,
- агранулоцитоз,
- нейтропения.
Длительное применение Бралгета в высоких дозах может провоцировать гепатотоксическое действие препарата. Появление высыпаний требует отмены препарата.

Особые условия

Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Показания

Бралгет используется для купирования или уменьшения болевого синдрома различной этиологии:
- при головной боли,
- зубной боли,
- невралгиях,
- миалгиях,
- радикулитах,
- ревматических болях,
- почечной колике,
- альгоменорее.

Противопоказания

Бралгет противопоказан пациентам с глаукомой, тахикардией, миастенией, нарушением проходимости мочевыводящих путей, повышенной чувствительностью к компонентам препарата, тяжелыми нарушениями функций почек и печени, детям, не достигшим семилетнего возраста, и женщинам в период лактации.

Лекарственное взаимодействие

Бралгет в комбинации с лекарственными средствами, оказывающими влияние на моторику пищеварительного тракта (метоклопрамид), способен оказывать обратный эффект.

При одновременном приеме с Бралгетом антигистаминные препараты, амантадин, антипсихотические средства (мепередин), нитриты и нитраты, антиаритмики І класса, бензодиазепины, наркотические анальгетики, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, симпатомиметики могут усиливать антихолинергический эффект препарата.

Одновременный прием препарата с барбитуратами, рифампицином, алкоголем, противосудорожными средствами увеличивает гепатотоксический эффект парацетамола. Бралгет способен оказывать обратный эффект средствам, используемым при лечении глаукомы. Его одновременный прием с глюкокортикостероидами на фоне повышенного внутриглазного давления может представлять опасность.

Следует избегать одновременного приема Бралгет и антацидов из-за способности последних ухудшать всасывание антихолинергических препаратов.

При проведении анализов секреции желудка и при терапии ахлоргидрии необходимо учитывать, что антихолинергические средства оказывают угнетающее действие на секрецию кислоты в желудке.

Особые условия хранения

Хранить при температуре 15-25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.

Дозировка

Бралгет необходимо принимать внутрь и запивать небольшим количеством воды.

Взрослым и детям от 15 лет Бралгет назначается от 1 до 4 раз в сутки (режим приема зависит от интенсивности и характера боли) по 1-2 таблетке.
Детям от 7 до 13-ти лет – однократно или дважды в сутки по ½ таблетки.
Детям от 13-ти до 15-ти лет – от 1 до 3-х раз в день по 1 таблетке.
Максимально допустимая суточная дозировка Бралгета для детей составляет 150 мг на кг веса тела ребенка, для взрослых – 12 таблеток (6 г).

Минимальный рекомендуемый интервал между повторным приемом препарата составляет 4 часа.

Взрослым пациентам рекомендуется начинать терапию Бралгета с приема четырех таблеток в день. Суточная дозировка может быть увеличена при необходимости и отсутствии побочных эффектов до 8 таблеток. При отсутствии эффекта в течение двухнедельного приема препарата или при появлении побочных эффектов при использовании малых дозировок, целесообразно прекратить терапию Бралгетом.

Передозировка

Высокие дозы парацетамола оказывают цитолитическое действие на печеночную ткань. Спустя 12-24 часа проявляются признаки (биохимический и клинический) печеночного поражения: повышается активность дегидрогеназы, печеночных трансаминаз, снижается уровень протромбина и увеличивается концентрация билирубина.
При передозировке препарата отмечаются: бледность кожи, рвота, тошнота, анорексия, боли в животе.
Лечение передозировки: обязательное промывание желудка, N-ацетилцистеин, проведение симптоматической терапии.

При беременности и кормлении

Нет достаточных данных об эффективности и безопасности приема Бралгета у беременных женщин.

Оставить отзыв