Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ДОКСОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД порошок 10мг N1
Категория:
- Противоопухолевые
Cтрана происхождения:
- Беларусь
Фармакотерапевтическая группа:
- Противоопухолевое средство
Активное вещество:
Доксорубицин
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Белмедпрепараты РУП
Код ATX:
- L01DB01
Похожие препараты
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций.
СОСТАВ:
1 флакон содержит:
Активное вещество: доксорубицина гидрохлорид - 10 мг.
СОСТАВ:
1 флакон содержит:
Активное вещество: доксорубицина гидрохлорид - 10 мг.
Доксорубицин представляет собой противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда, выделенный из культуры Streptomyces peucetiusили Streptomyces coeruleorubidus. Оказывает антимитотическое и антипролиферативное действие.
В механизме действия доксорубицина основным является способность к образованию комплексов с ДНК посредством интеркаляции между парами азотистых оснований, что ведет к подавлению синтеза ДНК и РНК. Полагают, что противоопухолевое действие может быть обусловлено также изменением клеточных функций в результате связывания с липидами клеточных мембран и взаимодействием с топоизомеразой II.
По молекулярному и биохимическому механизму действия доксорубицин близок другим антибиотикам антрациклиновой структуры (рубомицину и карминомицину). Активен в период всего клеточного цикла, включая интерфазу.
В механизме действия доксорубицина основным является способность к образованию комплексов с ДНК посредством интеркаляции между парами азотистых оснований, что ведет к подавлению синтеза ДНК и РНК. Полагают, что противоопухолевое действие может быть обусловлено также изменением клеточных функций в результате связывания с липидами клеточных мембран и взаимодействием с топоизомеразой II.
По молекулярному и биохимическому механизму действия доксорубицин близок другим антибиотикам антрациклиновой структуры (рубомицину и карминомицину). Активен в период всего клеточного цикла, включая интерфазу.
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения 10 мг N1, N40 (флаконы)
После в/в введения доксорубицин быстро распределяется в плазме и в тканях. Уже через 30 секунд препарат обнаруживается в печени, легких, сердце и почках. Он не проникает через гемато-энцефалический барьер и не достигает измеряемых концентраций в центральной нервной системе, однако проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке.
Концентрации доксорубицина и его метаболитов в плазме снижаются трехфазным способом. В первую фазу он быстро метаболизируется, вероятно, посредством эффекта первого пассажа в печени. Начальный T1/2 доксорубицина составляет 10 мин, за чем следует второй T1/2, составляющий 1-3 ч. Окончательный T1/2 составляет 30-40 ч. Примерно 40-50% доксорубицина и его активных метаболитов экскретируется с желчью, и 5-0% - с мочой.
Концентрации доксорубицина и его метаболитов в плазме снижаются трехфазным способом. В первую фазу он быстро метаболизируется, вероятно, посредством эффекта первого пассажа в печени. Начальный T1/2 доксорубицина составляет 10 мин, за чем следует второй T1/2, составляющий 1-3 ч. Окончательный T1/2 составляет 30-40 ч. Примерно 40-50% доксорубицина и его активных метаболитов экскретируется с желчью, и 5-0% - с мочой.
Со стороны органов кроветворения:
- тромбоцитопения, лейкопения, достигающая пика через 10-15 дней после начала лечения (картина крови восстанавливается обычно на 21-й день после прекращения введения), анемия;
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- острая предсердная и желудочковая аритмия (в т.ч. угрожающие жизни преимущественно в первые часы после введения);
- редко - токсический миокардит или синдром перикардита-миокардита (тахикардия, сердечная недостаточность, перикардит), проявляющиеся в течение 1-6 месяцев после начала лечения;
- флебосклероз (при введении в малые вены или повторном введении в одну и ту же вену), прилив крови к лицу и гиперемия по ходу вены (при слишком быстром введении);
Со стороны пищеварительной системы:
- тошнота, рвота, стоматит или эзофагит (могут возникнуть через 5-10 дней, в особенности при введении в течение трех последовательных дней, и привести к развитию тяжелых инфекций), изъязвление в желудочно-кишечный тракт (у пациентов с острым миелобластным лейкозом на фоне 3-дневного курса доксорубицина в комбинации с цитарабином);
- редко - анорексия, диарея;
Со стороны выделительной системы:
- гиперурикемия, нефропатия (связанная с повышенным образованием мочевой кислоты), красноватая окраска мочи (исчезает в течение 48 ч). При внутрипузырном введении - жжение в мочевом пузыре и уретре, расстройства мочеиспускания (болезненность, затрудненность и т.д.), гематурия;
Со стороны нервной системы:
- периферическая невропатия (при в/а введении доксорубицина, обычно в комбинации с цисплатином);
- судороги и кома (в комбинации с цисплатином или винкристином).
Со стороны кожных покровов:
- алопеция (полная и обратимая), потемнение подошв, ладоней и ногтей, рецидив лучевой эритемы, экстравазат, целлюлит, некроз подкожной клетчатки (при попадании в окружающие ткани);
Со стороны органов чувств:
- редко - конъюнктивит, слезотечение;
Аллергические реакции:
- кожная сыпь, крапивница, лихорадка, озноб, анафилактоидные реакции.
- тромбоцитопения, лейкопения, достигающая пика через 10-15 дней после начала лечения (картина крови восстанавливается обычно на 21-й день после прекращения введения), анемия;
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- острая предсердная и желудочковая аритмия (в т.ч. угрожающие жизни преимущественно в первые часы после введения);
- редко - токсический миокардит или синдром перикардита-миокардита (тахикардия, сердечная недостаточность, перикардит), проявляющиеся в течение 1-6 месяцев после начала лечения;
- флебосклероз (при введении в малые вены или повторном введении в одну и ту же вену), прилив крови к лицу и гиперемия по ходу вены (при слишком быстром введении);
Со стороны пищеварительной системы:
- тошнота, рвота, стоматит или эзофагит (могут возникнуть через 5-10 дней, в особенности при введении в течение трех последовательных дней, и привести к развитию тяжелых инфекций), изъязвление в желудочно-кишечный тракт (у пациентов с острым миелобластным лейкозом на фоне 3-дневного курса доксорубицина в комбинации с цитарабином);
- редко - анорексия, диарея;
Со стороны выделительной системы:
- гиперурикемия, нефропатия (связанная с повышенным образованием мочевой кислоты), красноватая окраска мочи (исчезает в течение 48 ч). При внутрипузырном введении - жжение в мочевом пузыре и уретре, расстройства мочеиспускания (болезненность, затрудненность и т.д.), гематурия;
Со стороны нервной системы:
- периферическая невропатия (при в/а введении доксорубицина, обычно в комбинации с цисплатином);
- судороги и кома (в комбинации с цисплатином или винкристином).
Со стороны кожных покровов:
- алопеция (полная и обратимая), потемнение подошв, ладоней и ногтей, рецидив лучевой эритемы, экстравазат, целлюлит, некроз подкожной клетчатки (при попадании в окружающие ткани);
Со стороны органов чувств:
- редко - конъюнктивит, слезотечение;
Аллергические реакции:
- кожная сыпь, крапивница, лихорадка, озноб, анафилактоидные реакции.
Применение должно производиться специально обученным медицинским персоналом с соблюдением установленных мер предосторожности при приготовлении, разбавлении инъекционных растворов (в стерильном бюксе с использованием одноразовых хирургических перчаток и масок) и уничтожении игл, шприцев, флаконов, ампул и остатка неиспользованного препарата.
Применение доксорубицина необходимо проводить под строгим гематологическим контролем. Лабораторные исследования крови следует проводить не реже 2 раз в неделю. Восстановление показателей крови обычно наступает на 21 день. Повторный курс введения доксорубицина можно начинать лишь при полной ликвидации признаков гематотоксичности. С осторожностью применяют у больных с недостаточным резервом костного мозга, обусловленным возрастом, предшествующим применением цитотоксических средств или лучевой терапии.
Кардиотоксическое действие более часто отмечается у пациентов, получающих общую дозу более 550 мг/м (400 мг/м у пациентов, которым ранее облучали область грудной клетки или которые получали кардиотоксические лекарственные средства), у пациентов с заболеванием сердца или облучением области средостения в анамнезе, а также у детей в возрасте до 2 лет и у пожилых пациентов. В период лечения у таких больных необходимо проводить регулярный контроль электрокардиограммы или эхокардиограммы.
Стоматологические вмешательства следует по возможности завершить до начала терапии или отложить до нормализации картины крови (возможно повышение риска микробных инфекций, замедление процессов заживления, кровоточивость десен). Не следует применять ранее, чем через 1 месяц после предшествующей химиотерапии.
Повышение концентрации мочевой кислоты в крови и риска развития нефропатии может потребовать применения урикозурических противоподагрических средств. В процессе лечения необходимо обеспечить достаточное потребление жидкости с последующим усилением диуреза для обеспечения выведения мочевой кислоты.
Применение доксорубицина необходимо проводить под строгим гематологическим контролем. Лабораторные исследования крови следует проводить не реже 2 раз в неделю. Восстановление показателей крови обычно наступает на 21 день. Повторный курс введения доксорубицина можно начинать лишь при полной ликвидации признаков гематотоксичности. С осторожностью применяют у больных с недостаточным резервом костного мозга, обусловленным возрастом, предшествующим применением цитотоксических средств или лучевой терапии.
Кардиотоксическое действие более часто отмечается у пациентов, получающих общую дозу более 550 мг/м (400 мг/м у пациентов, которым ранее облучали область грудной клетки или которые получали кардиотоксические лекарственные средства), у пациентов с заболеванием сердца или облучением области средостения в анамнезе, а также у детей в возрасте до 2 лет и у пожилых пациентов. В период лечения у таких больных необходимо проводить регулярный контроль электрокардиограммы или эхокардиограммы.
Стоматологические вмешательства следует по возможности завершить до начала терапии или отложить до нормализации картины крови (возможно повышение риска микробных инфекций, замедление процессов заживления, кровоточивость десен). Не следует применять ранее, чем через 1 месяц после предшествующей химиотерапии.
Повышение концентрации мочевой кислоты в крови и риска развития нефропатии может потребовать применения урикозурических противоподагрических средств. В процессе лечения необходимо обеспечить достаточное потребление жидкости с последующим усилением диуреза для обеспечения выведения мочевой кислоты.
- острый лимфобластный и миелобластный лейкозы, хронический лимфолейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома;
- рак молочной железы;
- рак легкого (особенно мелкоклеточный рак), мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства), щитовидной железы, яичников;
- остеогенные саркомы и саркомы мягких тканей;
- саркома Юинга;
- нейробластома;
- опухоль Вильмса, рак эндометрия, саркома Капоши при СПИДе, ретинобластома;
- злокачественная тимома, гепатобластома, первичный гепатоцеллюлярный рак;
- другие солидные опухоли:
- рак эндометрия, шейки матки, злокачественные опухоли яичка, рак предстательной железы, рак пищевода, рак желудка, рак надпочечников, рак печени и рак поджелудочной железы.
- рак молочной железы;
- рак легкого (особенно мелкоклеточный рак), мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства), щитовидной железы, яичников;
- остеогенные саркомы и саркомы мягких тканей;
- саркома Юинга;
- нейробластома;
- опухоль Вильмса, рак эндометрия, саркома Капоши при СПИДе, ретинобластома;
- злокачественная тимома, гепатобластома, первичный гепатоцеллюлярный рак;
- другие солидные опухоли:
- рак эндометрия, шейки матки, злокачественные опухоли яичка, рак предстательной железы, рак пищевода, рак желудка, рак надпочечников, рак печени и рак поджелудочной железы.
- гиперчувствительность, (в т. ч. к манниту);
- выраженное угнетение функции костного мозга, вызванное приемом других химиотерапевтических препаратов или лучевой терапией;
- предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах;
- повышенная чувствительность к гидроксибензоатаму;
- введение в мочевой пузырь: инвазивные опухоли с пенетрацией в стенку мочевого пузыря, инфекции и воспаление мочевого пузыря и мочевыводящих путей;
- беременность, грудное вскармливание.
С осторожностью:
- лейкопения, анемия, тробоцитопения;
- тяжелые заболевания сердца (миокардит, выраженные нарушения ритма сердца, острая фаза инфаркта миокарда);
- тяжелые нарушения функции печени и почек, острый гепатит, билирубинемия, уратный нефроуролитиаз (в т.ч. в анамнезе);
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- кровотечения;
- туберкулез;
- паразитарные и инфекционные заболевания бактериальной природы (в настоящее время и недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным);
- простой герпес, опоясывющий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный и подозреваемый) - риск развития тяжелого генерализированного заболевания;
- возраст до 2-х лет и после 70 лет (возможно повышение частоты кардиоток-сического действия), органические поражения сердца (риск развития кардиотоксического действия при низких дозах). У больных с органическими поражениями сердца кардиотоксичность может развиваться при более низких дозах, чем предельная суммарная доза, поэтому проведение терапии доксорубицином у таких больных не рекомендуется.
- выраженное угнетение функции костного мозга, вызванное приемом других химиотерапевтических препаратов или лучевой терапией;
- предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах;
- повышенная чувствительность к гидроксибензоатаму;
- введение в мочевой пузырь: инвазивные опухоли с пенетрацией в стенку мочевого пузыря, инфекции и воспаление мочевого пузыря и мочевыводящих путей;
- беременность, грудное вскармливание.
С осторожностью:
- лейкопения, анемия, тробоцитопения;
- тяжелые заболевания сердца (миокардит, выраженные нарушения ритма сердца, острая фаза инфаркта миокарда);
- тяжелые нарушения функции печени и почек, острый гепатит, билирубинемия, уратный нефроуролитиаз (в т.ч. в анамнезе);
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- кровотечения;
- туберкулез;
- паразитарные и инфекционные заболевания бактериальной природы (в настоящее время и недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным);
- простой герпес, опоясывющий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный и подозреваемый) - риск развития тяжелого генерализированного заболевания;
- возраст до 2-х лет и после 70 лет (возможно повышение частоты кардиоток-сического действия), органические поражения сердца (риск развития кардиотоксического действия при низких дозах). У больных с органическими поражениями сердца кардиотоксичность может развиваться при более низких дозах, чем предельная суммарная доза, поэтому проведение терапии доксорубицином у таких больных не рекомендуется.
Доксорубицин может усиливать токсичность других противоопухолевых средств. Возможно обострение геморрагического цистита, вызванного совместным применением с циклофосфамидом, а также усиление гепатотоксического действия 6-меркаптопурина. Доксорубицин усиливает вызванное облучением токсическое действие на миокард, слизистые оболочки, кожу и печень.
Препарат фармацевтически несовместим с растворами гепарина, дексаметазона, фторурацила, гидрокортизона натрия сукцината, аминофиллина, цефалотина (возможно образование осадка). Стрептозоцин увеличивает период полувыведения доксорубицина.
Даунорубицин, циклофосфамид, дактиномицин, митомицин, облучение области средостения повышают риск развития кардиотоксического действия; рекомендуемая доза доксорубицина - не более 400 мг/м2. Применение доксорубицина у больных, получавших полные кумулятивные дозы даунорубицина или доксорубицина (в анамнезе), не рекомендуется.
Урикозурические противоподагрические лекарственные средства увеличивают риск развития нефропатии, поэтому предпочтительным препаратом для предотвращения или устранения связанной с использованием доксорубицина гиперурикемии может быть аллопуринол. При лечении гиперурикемии и подагры может потребоваться коррекция режима дозирования противоподагрических лекарственных средств в результате повышения концентрации мочевой кислоты на фоне лечения препаратом.
Гепатотоксические препараты, ухудшая функцию печени, могут приводить к повышению токсичности доксорубицина.
Доксирубицин ослабляет действие инактивированных и живых вирусных вакцин, может усиливать побочные эффекты живых вирусных вакцин, поэтому интервал между прекращением применения препарата и вакцинацией может составлять от 3 до 12 месяцев.
Препарат фармацевтически несовместим с растворами гепарина, дексаметазона, фторурацила, гидрокортизона натрия сукцината, аминофиллина, цефалотина (возможно образование осадка). Стрептозоцин увеличивает период полувыведения доксорубицина.
Даунорубицин, циклофосфамид, дактиномицин, митомицин, облучение области средостения повышают риск развития кардиотоксического действия; рекомендуемая доза доксорубицина - не более 400 мг/м2. Применение доксорубицина у больных, получавших полные кумулятивные дозы даунорубицина или доксорубицина (в анамнезе), не рекомендуется.
Урикозурические противоподагрические лекарственные средства увеличивают риск развития нефропатии, поэтому предпочтительным препаратом для предотвращения или устранения связанной с использованием доксорубицина гиперурикемии может быть аллопуринол. При лечении гиперурикемии и подагры может потребоваться коррекция режима дозирования противоподагрических лекарственных средств в результате повышения концентрации мочевой кислоты на фоне лечения препаратом.
Гепатотоксические препараты, ухудшая функцию печени, могут приводить к повышению токсичности доксорубицина.
Доксирубицин ослабляет действие инактивированных и живых вирусных вакцин, может усиливать побочные эффекты живых вирусных вакцин, поэтому интервал между прекращением применения препарата и вакцинацией может составлять от 3 до 12 месяцев.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 5°С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Доксорубицин вводят строго в/в. Перед применением содержимое флакона (10 мг доксорубицина) растворяют в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций (концентрация - 2 мг/мл). Инъекция должна длиться не менее 2-5 минут. При малейших признаках попадания препарата под кожу вливание следует немедленно прекратить и выбрать для инъекции другую вену.
Препарат вводят в/в в одном из следующих режимов:
- по 20-30 мг/м в течение трех дней, интервалы между курсами составляют 3-4 недели;
- по 20-30 мг/м в 1-й, 8-й и 15-й дни курса, курсы повторяют с интервалом в 3-4 недели;
- по 60-75 мг/м однократно с повторениями курса каждые 3 недели. В составе комбинированной терапии обычно препарат применяется в дозе 25-50 мг/м2 каждые 3-4 недели.
Детям препарат вводят в/во в дозе 30 мг/м /сут в течение 3 дней каждые 4 недели.
При лечении рака мочевого пузыря доксорубицин вводится внутрипузырно. Рекомендуемая доза доксорубицина для внутрипузырного введения - 30-50 мг на инстилляцию, с интервалами между введениями от 1 недели до 1 месяца. Рекомендуемая концентрация раствора - 1мг/1мл воды для инъекций. После завершения инстилляции, для обеспечения равномерного воздействия препарата на слизистую оболочку мочевого пузыря, пациенты должны переворачиваться с боку на бок каждые 15 мин. Препарат должен находиться в мочевом пузыре в течение 1-2 ч, после чего больной должен его опорожнить. Во избежание чрезмерного разбавления препарата мочой пациентам следует воздерживаться от приема жидкости в течение 12 ч перед инсталляцией. Системная абсорбция доксорубицина при инстилляции в мочевой пузырь очень низка. При проявлениях местного токсического действия (химический цистит, который может проявляться дизурией, полиурией, никтурией, болезненным мочеиспусканием, гематурией, дискомфортом в области мочевого пузыря, некрозом стенки мочевого пузыря) дозу, предназначенную для инстилляции, следует дополнительно растворить в 50-100 мл 0.9 % раствора хлорида натрия. Особое внимание следует уделить проблемам, связанным с катетеризацией (например, при обструкции мочеиспускательного канала, обусловленной массивными внутрипузырными опухолями).
Рекомендуется назначение более низких доз или увеличение интервалов между циклами у пациентов, которые ранее получали массивную противоопухолевую терапию, а также у детей, пациентов пожилого возраста, пациентов с ожирением (если масса тела составляет более 130% от "идеальной", отмечается снижение системного клиренса доксорубицина) и у пациентов с опухолевой инфильтрацией костного мозга.
При назначении доксорубицина пациентам с нарушениями функции печени следует учесть, что в случае повышения уровня билирубина в 2-3 раза дозу доксорубицина снижают на 50-75%, соответственно. При числе лейкоцитов менее 3.3 – 3.5x109/л и тромбоцитов менее 100-149x109/л дозу уменьшают на 50% и 75% соответственно.
Суммарная доза доксорубицина для взрослых не должна превышать 500-550 мг/м2. У больных, получивших ранее лучевую терапию на область легких и средостения или лечившихся другими кардиотоксическими препаратами, суммарная доза доксорубицина не должна быть более 400 мг/м2.
Препарат вводят в/в в одном из следующих режимов:
- по 20-30 мг/м в течение трех дней, интервалы между курсами составляют 3-4 недели;
- по 20-30 мг/м в 1-й, 8-й и 15-й дни курса, курсы повторяют с интервалом в 3-4 недели;
- по 60-75 мг/м однократно с повторениями курса каждые 3 недели. В составе комбинированной терапии обычно препарат применяется в дозе 25-50 мг/м2 каждые 3-4 недели.
Детям препарат вводят в/во в дозе 30 мг/м /сут в течение 3 дней каждые 4 недели.
При лечении рака мочевого пузыря доксорубицин вводится внутрипузырно. Рекомендуемая доза доксорубицина для внутрипузырного введения - 30-50 мг на инстилляцию, с интервалами между введениями от 1 недели до 1 месяца. Рекомендуемая концентрация раствора - 1мг/1мл воды для инъекций. После завершения инстилляции, для обеспечения равномерного воздействия препарата на слизистую оболочку мочевого пузыря, пациенты должны переворачиваться с боку на бок каждые 15 мин. Препарат должен находиться в мочевом пузыре в течение 1-2 ч, после чего больной должен его опорожнить. Во избежание чрезмерного разбавления препарата мочой пациентам следует воздерживаться от приема жидкости в течение 12 ч перед инсталляцией. Системная абсорбция доксорубицина при инстилляции в мочевой пузырь очень низка. При проявлениях местного токсического действия (химический цистит, который может проявляться дизурией, полиурией, никтурией, болезненным мочеиспусканием, гематурией, дискомфортом в области мочевого пузыря, некрозом стенки мочевого пузыря) дозу, предназначенную для инстилляции, следует дополнительно растворить в 50-100 мл 0.9 % раствора хлорида натрия. Особое внимание следует уделить проблемам, связанным с катетеризацией (например, при обструкции мочеиспускательного канала, обусловленной массивными внутрипузырными опухолями).
Рекомендуется назначение более низких доз или увеличение интервалов между циклами у пациентов, которые ранее получали массивную противоопухолевую терапию, а также у детей, пациентов пожилого возраста, пациентов с ожирением (если масса тела составляет более 130% от "идеальной", отмечается снижение системного клиренса доксорубицина) и у пациентов с опухолевой инфильтрацией костного мозга.
При назначении доксорубицина пациентам с нарушениями функции печени следует учесть, что в случае повышения уровня билирубина в 2-3 раза дозу доксорубицина снижают на 50-75%, соответственно. При числе лейкоцитов менее 3.3 – 3.5x109/л и тромбоцитов менее 100-149x109/л дозу уменьшают на 50% и 75% соответственно.
Суммарная доза доксорубицина для взрослых не должна превышать 500-550 мг/м2. У больных, получивших ранее лучевую терапию на область легких и средостения или лечившихся другими кардиотоксическими препаратами, суммарная доза доксорубицина не должна быть более 400 мг/м2.
Симптомы:
- тяжелая миелосупрессия (лейкопения и тромбоцитопения), токсические эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта (воспаление слизистых оболочек), острая кардиотоксичность.
Лечение:
- больных с выраженным угнетением функции костного мозга госпитализируют, проводят терапию антибиотиками и переливание гранулоцитарной массы, а также симптоматическое лечение воспаления слизистых оболочек.
- тяжелая миелосупрессия (лейкопения и тромбоцитопения), токсические эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта (воспаление слизистых оболочек), острая кардиотоксичность.
Лечение:
- больных с выраженным угнетением функции костного мозга госпитализируют, проводят терапию антибиотиками и переливание гранулоцитарной массы, а также симптоматическое лечение воспаления слизистых оболочек.
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ДОКСОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД порошок 10мг N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ДОКСОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД порошок 10мг N1 и какая страна происхождения?
Препарат ДОКСОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД порошок 10мг N1 производится в стране Беларусь производителем Белмедпрепараты РУП.
ДОКСОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД порошок 10мг N1 продается по рецепту?
ДОКСОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД порошок 10мг N1 является рецептурным препаратом
Аналоги
ДОМИРИН порошок 50мг N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Доксорубицин Показать еще
- Производитель: LN PHARMA, Индия произведено: Admac Lifesciences
ДОКСОРУБИЦИН ЭБЕВЕ концентрат 50мг 2мг/мл N1
- Cтрана происхождения: Австрия
- Активное вещество: Доксорубицин Показать еще
- Производитель: Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
Цены:
от 740 000 сум
Подробнее
ДОКСИЛИД 50 порошок 50мг
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Доксорубицин Показать еще
- Производитель: Celon Laboratories Ltd
АДРИМ концентрат 50мг/25мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Доксорубицин Показать еще
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited, Индия для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
ДОМИРИН порошок 10мг N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Доксорубицин Показать еще
- Производитель: LN PHARMA, Индия произведено: Admac Lifesciences
ДОКСОРУБИЦИН ЭБЕВЕ концентрат 10мг 2мг/мл N1
- Cтрана происхождения: Австрия
- Активное вещество: Доксорубицин Показать еще
- Производитель: Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
ДОКСИЛИД 10 порошок 10мг
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Доксорубицин Показать еще
- Производитель: Celon Laboratories Ltd
АДРИМИЗИН порошок 50мг N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Доксорубицин Показать еще
- Производитель: Deva Holding A.S
АДРИМ концентрат 10мг/5мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Доксорубицин Показать еще
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited, Индия для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
Препараты от производителя
ТЕТРАЦИКЛИН БЕЛМЕД таблетки 100мг N10
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
ЦЕРЕБРОЛИЗАТ раствор для инъекций 1мл N10
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
ХОЛЕНЗИМ таблетки N10
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: высушенные слизистые оболочки тонких кишок убойного скота, желчь сухая, измельченная высушенная поджелудочная железа Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены:
от 3 900 сум
Подробнее
ФЕНИБУТ таблетки 250мг N20
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Аминофенилмасляная кислота Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены:
от 15 600 сум
Подробнее
ПРЕДНИЗОЛОН мазь 10 г 5 мг/г
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Преднизолон Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены:
от 5 000 сум
Подробнее
НИСТАТИН таблетки 500000ед N20
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Нистатин Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены:
от 9 000 сум
Подробнее
ЛЕВОФЛОКСАЦИН капсулы 250мг N10
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены:
от 8 000 сум
Подробнее
КЕТОТИФЕН таблетки 1мг N10
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Кетотифен Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены:
от 6 000 сум
Подробнее
ВАРФАРИН таблетки 2,5мг N100
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Варфарин Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены:
от 36 000 сум
Подробнее
АЛЛОХОЛ таблетки N50
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Активированный уголь, желчь сгущенная, листья крапивы, чеснок сгущенный Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены:
от 5 000 сум
Подробнее
АЛЛОХОЛ таблетки N10
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Активированный уголь, желчь сгущенная, листья крапивы, чеснок сгущенный Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены:
от 1 700 сум
Подробнее
НИСТАТИН мазь 25г 100000ЕД
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Нистатин Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены:
от 40 000 сум
Подробнее
МЕКСИБЕЛ раствор 2мл 50мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: мексидол Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
ОВОМИН БЕЛМЕД раствор 5мл 12000 АТЕ/мл N5
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: овомин Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены:
от 300 000 сум
Подробнее
ПИРАЛГИН таблетки N10
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Метамизол натрия, Напроксен, Фенобарбитал, Кофеин, Кодеин Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
ЛЕВОФЛОКСАЦИН раствор 100мл N1
- Cтрана происхождения: Республика Беларусь
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
ДЕКСАМЕТАЗОН капли глазные 5мл 0,1%
- Cтрана происхождения: Республика Беларусь
- Активное вещество: Дексаметазон Показать еще
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены:
от 2 900 сум
Подробнее
ЦЕФТРИАКСОНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ порошок 500мг N1
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
ЦЕФТРИАКСОНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ порошок 1000мг N20
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
ЦЕФТРИАКСОНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ порошок 1000мг N1
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены:
от 4 000 сум
Подробнее
ЦЕФАЗОЛИН БЕЛМЕД порошок 1000мг N1
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
ТЕТРАЦИКЛИН БЕЛМЕД таблетки 100мг N20
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
РИФАМПИЦИН БЕЛМЕД капсулы 150мг N900
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Производитель: Белмедпрепараты РУП
Другие формы препарата
ДОКСОРУБИЦИН ФЕРЕЙН лиофилизат 10мг N10
- Cтрана происхождения: Россия
- Производитель: Брынцалов-А, ПАО
ДОКСОРУБИЦИН ЭБЕВЕ концентрат 50мг 2мг/мл N1
- Cтрана происхождения: Австрия
- Активное вещество: Доксорубицин Показать еще
- Производитель: Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
ДОКСОРУБИЦИН ЭБЕВЕ концентрат 10мг 2мг/мл N1
- Cтрана происхождения: Австрия
- Активное вещество: Доксорубицин Показать еще
- Производитель: Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9