×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ЭПИКУР (ЛАНСОПРАЗОЛ) 0,03 капсулы N14

Категория:
- Препараты от нарушения кислотности
Cтрана происхождения:
- Россия
Активное вещество:
Лансопразол
Количество в упаковке:
- 14
Производитель:
- Оболенское Фармацевтическое предприятие, ЗАО
Код ATX:
- A02BC03 Лансопразол
Сообщить о неточности

Похожие препараты

НИТРОГЛИЦЕРИН таблетки 0,5мг N40 Технолог, ЧАО Украина
от 16 800 сум
ЛАНСОЛ капсулы 30мг N10 GM Pharmaceuticals Ltd. Грузия
АЛМАГЕЛЬ А суспензия 170мл N10 Balkanpharma-Troyan AD Болгария
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
По 7 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной
По 7 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной

лансопразола – 353 мг, содержащие лансопразол – 30 мг

Вспомогательные вещества: сахарные пеллеты (сахароза), сахарный сироп (сахароза),

маннитол, кальция карбоксиметилцеллюлоза (кармеллоза кальция), магния карбонат, натрия фосфат двузамещенный (натрия гидрофосфат), натрия лаурилсульфат, поливинилпирролидон К-30 (повидон), твин 80 (полисорбат 80), гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), акриловое покрытие L30DA (метакриловая кислота), тальк, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол), титана диоксид, натрия гидроксид.

Капсулы твердые желатиновые ( хинолиновый желтый [Е 104], патент синий V , желатин) метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат)

Противоязвенное средство. Специфический ингибитор протонного насоса (Н+К+АТФ-азы); метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируются сульфгидрильные группы Н+К+АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции соляной кислоты при дозе 30 мг – 80-97%. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые четыре дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 часов остается ниже 50% базального уровня, «рикошетного» увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно.

Абсорбция - высокая, биодоступность – 80% (прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность на 50%, но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи). Время наступления максимальной концентрации (С max) после перорального приема 30 мг – 1,5-2,2 ч, Сmax- 0,75-1,15 мг/л. Связь с белками плазмы – 97,7-99,4 %. Активно метаболизируется при «первичном прохождении» через печень. Период полувыведения 1,3-1,7 ч. Экскреция почками (в виде метаболитов) – 14-23% и через кишечник. При печеночной недостаточности и у пожилых пациентов выведение замедляется

Со стороны пищеварительной системы: повышение или понижение аппетита, тошнота, боль в животе, редко – диарея или запор; в отдельных случаях – язвенный колит, кандидоз желудочно-кишечного тракта, повышение активности «печеночных» ферментов, повышение уровня билирубина в крови.

Со стороны нервной системы: головная боль; редко – недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревога.

Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром.

Со стороны органов кроветворения: редко – тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях – анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, мультиформная эритема.

Прочие: редко – миалгия, алопеция.

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, т.к. прием препарата может «маскировать» симптоматику и затруднить диагностику.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта, беременность (I триместр), период лактации, возраст до 12 лет (безопасность и эффективность у больных до 12 лет изучена недостаточно).

Применение при беременности и лактации

Противопоказан в I триместре. Во II и III триместре возможно, если ожидаемая польза терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов). Снижает на 10% клиренс теофиллина.

Изменяет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот (замедление) и оснований (ускорение).

Сукральфат снижает биодоступность лансопразола на 30% (необходимо соблюдать интервал между приемом этих препаратов 30-40 минут)

Антациды замедляют и снижают абсорбцию лансопразола (их следует назначать за 1 час или через 1-2 часа после приема лансопразола).

Дозировка
Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения – по 30 мг в сутки в течение 2-4 недель (в резистентных случаях до 60 мг в сутки).

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит- по 30-60 мг в сутки в течение 4-8 недель.

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, вызванные приемом нестероидных противовоспалительных преператов – по 30 мг в сутки в течение 4-8 недель.

Эрадикация Helicobacterpylori– по 30 мг 2 раза в сутки в течение 7 -14 дней в сочетании с антибактериальными средствами. Рекомендуемая продолжительность лечения в составе различных схем комбинированной антихеликобактерной терапии составляет 7 дней.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - по 30 мг 1 раз в сутки.

Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита – 30 мг 1 раз в сутки в течение длительного времени (до 6 месяцев).

Синдром Золлингера-Эллисона – доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции менее 10 ммоль/ч.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ЭПИКУР (ЛАНСОПРАЗОЛ) 0,03 капсулы N14 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЭПИКУР (ЛАНСОПРАЗОЛ) 0,03 капсулы N14 и какая страна происхождения?
Препарат ЭПИКУР (ЛАНСОПРАЗОЛ) 0,03 капсулы N14 производится в стране Россия производителем Оболенское Фармацевтическое предприятие, ЗАО.
ЭПИКУР (ЛАНСОПРАЗОЛ) 0,03 капсулы N14 продается по рецепту?
ЭПИКУР (ЛАНСОПРАЗОЛ) 0,03 капсулы N14 не является рецептурным препаратом.

Аналоги
ПРОГАСТ капсулы 30мг N28
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Лансопразол Показать еще
  • Производитель: Deva Holding A.S
ПРОГАСТ капсулы 30мг N14
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Лансопразол Показать еще
  • Производитель: Deva Holding A.S
ЛАНТОРОЛ капсулы 30мг N14
  • Cтрана происхождения: Великобритания
  • Активное вещество: Лансопразол Показать еще
  • Производитель: Rotapharm Limited
  • Представитель: Rotapharm
Цены: от 48 000 сум Подробнее
ЛАНСОЛ капсулы 30мг N10
  • Cтрана происхождения: Грузия
  • Активное вещество: Лансопразол Показать еще
  • Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd.
  • Представитель: GMP
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9