×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ЭПО раствор для инъекций 1мл 2000МЕ N1

Категория:
- Антианемические препараты
Cтрана происхождения:
- Китай
Фармакотерапевтическая группа:
- Средство, стимулирующее эритропоэз
Активное вещество:
Эпоэтин бета
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Shenzhen Sinobioway Xinpeng Biomedicine Co., Ltd
Код ATX:
- B03XA01
Сообщить о неточности

Похожие препараты

СОРБИФЕР ДУРУЛЕС таблетки N50 Egis Pharmaceuticals Private Limited Венгрия
от 71 500 сум
от 264 900 сум
Р.Б. ТОН капсулы N30 Medley Pharmaceuticals Limited Индия
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Раствор для в/в и п/к введения
эпоэтин бета

Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста. Получен методом генной инженерии. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, стимулирует синтез гемоглобина в клетках. Не оказывает влияния на лейкопоэз. Полагают, что эритропоэтин взаимодействует со специфическими эритропоэтиновыми рецепторами на поверхности клеток.

Раствор для инъекций 2000 МЕ, 3000 МЕ, 4000 МЕ, 10000 МЕ 1 мл N1 (флаконы)

После п/к введения Cmax в плазме достигается через 12-28 ч. T в конечной фазе - 13-28 ч.

После в/в введения T активного вещества составляет 4-12 ч.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия, гипертонический криз.

Со стороны ЦНС: возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания.

Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения.

Со стороны обмена веществ: редко - гиперкалиемия.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилактоидные реакции.

С осторожностью применяют при эпилепсии, тромбоцитозе, печеночной недостаточности, сосудистой недостаточности, при злокачественных новообразованиях; у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.

Эффективность лечения уменьшается при дефиците железа в организме, при инфекционных и воспалительных заболеваниях, гемолизе.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

Неконтролируемая артериальная гипертензия, перенесенный инфаркт миокарда или инсульт головного мозга в течение предшествующего месяца, нестабильная стенокардия, тромбоэмболия в анамнезе, повышенная чувствительность к эпоэтину бета.
При одновременном применении препаратов, влияющих на кроветворение (например, препаратов железа), может усиливаться стимулирующее действие эпоэтина бета.
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

При беременности и в период лактации эпоэтин бета применяют только в том случае, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов как у матери, так и у плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях тератогенного действия не выявлено.

С осторожностью применяют у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.
С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ЭПО раствор для инъекций 1мл 2000МЕ N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЭПО раствор для инъекций 1мл 2000МЕ N1 и какая страна происхождения?
Препарат ЭПО раствор для инъекций 1мл 2000МЕ N1 производится в стране Китай производителем Shenzhen Sinobioway Xinpeng Biomedicine Co., Ltd.
ЭПО раствор для инъекций 1мл 2000МЕ N1 продается по рецепту?
ЭПО раствор для инъекций 1мл 2000МЕ N1 является рецептурным препаратом

Аналоги
ЭПО раствор для инъекций 1мл 4000МЕ N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: Эпоэтин бета Показать еще
  • Производитель: Shenzhen Sinobioway Xinpeng Biomedicine Co., Ltd
ЭПО раствор для инъекций 1мл 3000МЕ N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: Эпоэтин бета Показать еще
  • Производитель: Shenzhen Sinobioway Xinpeng Biomedicine Co., Ltd
Цены: от 90 000 сум Подробнее
Препараты от производителя
ЭПО раствор для инъекций 1мл 3000МЕ N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: Эпоэтин бета Показать еще
  • Производитель: Shenzhen Sinobioway Xinpeng Biomedicine Co., Ltd
Цены: от 90 000 сум Подробнее
ЭПО раствор для инъекций 1мл 4000МЕ N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: Эпоэтин бета Показать еще
  • Производитель: Shenzhen Sinobioway Xinpeng Biomedicine Co., Ltd
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9