Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ФАМОТИДИН 0,02 таблетки N20

Name: ФАМОТИДИН 0,02 таблетки N20
Brand: ООО «Озон»
SKU: 30387
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Категория:

- Препараты от нарушения кислотности

Cтрана происхождения:

- Россия

Активное вещество:

Фамотидин

Количество в упаковке:

- 20

Производитель:

- ООО «Озон»

Код ATX:

- A02BA03

Консультация врача:

- Каталог гастроэнтерологов в Ташкенте

Все лекарства Фамотидин

Сообщить о неточности

Похожие препараты

РЕННИ жевательные таблетки со вкусом апельсина N24 Bayer Consumer Care AG Германия

от 39 000 сум

ИЗИМАГ суспензия 100мл Remedy Group СП OOO Узбекистан

ПАНТАП таблетки 40мг N28 Nobel Pharmsanoat, ИП ООО Узбекистан

от 34 000 сум

[ls]ВЕРАБЕЗ порошок 20мг N1:uz:VERABEZ kukuni 20mg N1[/ls]

ВЕРАБЕЗ порошок 20мг N1 Vegapharm Life Sciences Pvt. Ltd, Индия произведено: United Biotech (P) Limited Индия

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

10 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Состав и форма выпуска

10 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой

Состав

фамотидин 20мг;

Вспомогательные в-ва: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Противопоказания

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

Дозировка

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 или по 40 мг 1 раз/ При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/ перед сном.

Оставить отзыв