Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ГРИППОСТОП АТМ таблетки
Категория:
- Обезболивающие
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Активное вещество:
Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат
Производитель:
Код ATX:
- N02BE51
Похожие препараты
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма: таблетки.
По 10 таблеток в контурно-ячейковой упаковке из ПВХ/алюминиевой фольги.
Контурно-ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
СОСТАВ:
Активные вещества: парацетамол - 500 мг, кофеин - 30 мг, фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг, хлорфенирамина малеат - 2 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия крахмал гликолят, краситель солнечный закат желтый, очищенная вода, повидон (PVPK-30), очищенный тальк, коллоидный безводный диоксид кремния, магния стеарат.
Описание: круглые, плоские таблетки, от оранжевого до светло-оранжевого цвета, с разделительной риской на одной стороне. На поверхности таблетки допускаются оранжевые и белые вкрапления.
По 10 таблеток в контурно-ячейковой упаковке из ПВХ/алюминиевой фольги.
Контурно-ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
СОСТАВ:
Активные вещества: парацетамол - 500 мг, кофеин - 30 мг, фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг, хлорфенирамина малеат - 2 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия крахмал гликолят, краситель солнечный закат желтый, очищенная вода, повидон (PVPK-30), очищенный тальк, коллоидный безводный диоксид кремния, магния стеарат.
Описание: круглые, плоские таблетки, от оранжевого до светло-оранжевого цвета, с разделительной риской на одной стороне. На поверхности таблетки допускаются оранжевые и белые вкрапления.
Состав:
активные вещества: парацетамол - 500 мг, кофеин - 30 мг, фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг, хлорфенирамина малеат - 2 мг.
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия крахмал гликолят, краситель солнечный закат желтый, очищенная вода, повидон (PVPK-30), очищенный тальк, коллоидный безводный диоксид кремния, магния стеарат.
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурно-ячейковой упаковке из ПВХ/алюминиевой фольги.
Контурно-ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
ГриппоCтоп®АТМ таблетки - комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Препарат в целом обладает антигистаминным, анальгезирующим жаропонижающим и противоотечным действием.
Парацетамол: Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгетическое действие, ингибирует синтез простогландинов и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Блокирует циклооксигеназу, которая приводит к приостановке синтеза простагландинов, проявляет жаропонижающее и анальгетическое действие.
Хлорфенирамина малеат: блокирует Н-1-гистаминовые рецепторы. Хлорфенирамина малеат обладает антиаллергическим и противоотечным действием, уменьшает проницаемость сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой носа, подавляет симптомы аллергического ринита, облегчая дыхание.
Фенилэфрина гидрохлорид: стимулятор преимущественно альфа-1-адренорецепторов. Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, способствуя тем самым устранению заложенности носа и уменьшению выделений из носа. Проявляет сосудосуживающий эффект, в основном по отношению к сосудам верхних дыхательных путей.
Кофеин: проявляет стимулирующее действие на центральную нервную систему, усиливает анальгезирующее действие парацетамола, уменьшает утомление и сонливость, повышает физическую и умственную трудоспособность. Препарат также повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательные и сосудодвигательные центры. Сосуды мозга под его влиянием суживаются, особенно при их дилятации, улучшается также всасывание эрготамина. Понижает агрегацию тромбоцитов, повышает секреторную деятельность желудка.
Парацетамол: быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, преимущественно в тонкой кишке. После однократного приема в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 10–60 минут. Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большей части тканей организма. Около 25% парацетамола в крови связывается с белками плазмы. Парацетамол метаболизируется с помощью микросомальной ферментативной системы в печени. Около 80-85% парацетамола в организме поддается конъюгации в основном с глюкуроновой кислотой и меньшей мерой – с серной кислотой. Период полувыведения составляет 1–3 часа. Парацетамол выводится с мочой в основном в виде парацетамол глюкуронида с небольшими количествами парацетамол сульфата и меркаптата и в неизменном виде.
Фенилэфрин: неравномерно абсорбируется в желудочно-кишечном тракте и легко метаболизируется. После перорального использования его действие обнаруживается через 15–20 минут и сохраняется в течение 2–4 часа. Биодоступность фенилэфрина низкая. Фенилэфрин биотрансформируется в стенках кишечнике в период абсорбции и в печени. Менее 16% примененной дозы в неизменном виде вместе с метаболитами почти полностью выводится с мочой.
Хлорфенирамин малеат: абсорбируется относительно медленно из желудочно-кишечного тракта, пиковые концентрации в плазме достигаются через 2,5–6 часов после перорального использования. Биодоступность его низкая (25–50%). Хлорфенирамин поддается значительному метаболизму первого прохождения. Около 70% хлорфенирамина в системном кровотоке связывается с белками плазмы. Период полувыведения колеблется от 2 до 43 часов. Хлорфенирамин широко распределяется в организме, проникает в центральную нервную систему. Хлорфенирамин активно метаболизируется. Метаболиты включают десметил и дидесметил хлорфенирамд. Неизмененный хлорфенирамин и метаболиты выводятся в основном с мочой. Продолжительность действия составляет 4–6 часа. У детей отмечались более быстрая и значительная абсорбция, более быстрый клиренс и более короткий период полувыведения.
Кофеин: хорошо абсорбируется после перорального использования. Максимальная концентрация в плазме достигается через 15–45 минут. Доведено, что кофеин улучшает абсорбцию остальных компонентов препарата. Кофеин быстро распределяется в тканях организма, легко пересекает плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. Около 17–36% дозы связывается с белками плазмы. В метаболизм кофеина включен печеночный цитохром Р-450 (CYP) изофермент 1А2. У взрослых препарат быстро метаболизируется в печени к 1-метилуровой кислоте и 7-метилксантину. Период полувыведения составляет около 3 часов. Кофеин и его метаболиты выводятся почками; около 1% дозы кофеина выводится в неизменном виде.
Фенилэфрин: неравномерно абсорбируется в желудочно-кишечном тракте и легко метаболизируется. После перорального использования его действие обнаруживается через 15–20 минут и сохраняется в течение 2–4 часа. Биодоступность фенилэфрина низкая. Фенилэфрин биотрансформируется в стенках кишечнике в период абсорбции и в печени. Менее 16% примененной дозы в неизменном виде вместе с метаболитами почти полностью выводится с мочой.
Хлорфенирамин малеат: абсорбируется относительно медленно из желудочно-кишечного тракта, пиковые концентрации в плазме достигаются через 2,5–6 часов после перорального использования. Биодоступность его низкая (25–50%). Хлорфенирамин поддается значительному метаболизму первого прохождения. Около 70% хлорфенирамина в системном кровотоке связывается с белками плазмы. Период полувыведения колеблется от 2 до 43 часов. Хлорфенирамин широко распределяется в организме, проникает в центральную нервную систему. Хлорфенирамин активно метаболизируется. Метаболиты включают десметил и дидесметил хлорфенирамд. Неизмененный хлорфенирамин и метаболиты выводятся в основном с мочой. Продолжительность действия составляет 4–6 часа. У детей отмечались более быстрая и значительная абсорбция, более быстрый клиренс и более короткий период полувыведения.
Кофеин: хорошо абсорбируется после перорального использования. Максимальная концентрация в плазме достигается через 15–45 минут. Доведено, что кофеин улучшает абсорбцию остальных компонентов препарата. Кофеин быстро распределяется в тканях организма, легко пересекает плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. Около 17–36% дозы связывается с белками плазмы. В метаболизм кофеина включен печеночный цитохром Р-450 (CYP) изофермент 1А2. У взрослых препарат быстро метаболизируется в печени к 1-метилуровой кислоте и 7-метилксантину. Период полувыведения составляет около 3 часов. Кофеин и его метаболиты выводятся почками; около 1% дозы кофеина выводится в неизменном виде.
При приеме препарата в рекомендованных дозах побочные эффекты возникают редко.
Как правило, препарат неплохо переносится пациентами. В редких случаях в период приема препарата у пациентов возможно развитие нежелательных эффектов.
Со стороны нервной системы: чувство страх, нарушение концентрации внимания и ориентации в пространстве, седация, дискинезия, головокружение, нарушение сна, сонливость, повышенная возбудимость, головная боль, тревога, беспокойство, нервозность. Возможно развитие судорог, нарушений поведения и комы.
Возможны:
Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, боль в эпигастральной области, анорексия, гиперсаливация, изжога, диарея, повышение активности печеночных ферментов;
Аллергические реакции: (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек); диспноэ, анафилактический шок, отек Квинке, экзема, синдром Стивенса-Джонсона.
Редко: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения; повышение артериального давления, учащенное сердцебиение, нарушение засыпания; мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления; задержка мочи.
При длительном применении в больших дозах:
- гепатотоксическое действие;
- гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения;
- бронхообструкция;
- нефротоксическое действие (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Как правило, препарат неплохо переносится пациентами. В редких случаях в период приема препарата у пациентов возможно развитие нежелательных эффектов.
Со стороны нервной системы: чувство страх, нарушение концентрации внимания и ориентации в пространстве, седация, дискинезия, головокружение, нарушение сна, сонливость, повышенная возбудимость, головная боль, тревога, беспокойство, нервозность. Возможно развитие судорог, нарушений поведения и комы.
Возможны:
Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, боль в эпигастральной области, анорексия, гиперсаливация, изжога, диарея, повышение активности печеночных ферментов;
Аллергические реакции: (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек); диспноэ, анафилактический шок, отек Квинке, экзема, синдром Стивенса-Джонсона.
Редко: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения; повышение артериального давления, учащенное сердцебиение, нарушение засыпания; мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления; задержка мочи.
При длительном применении в больших дозах:
- гепатотоксическое действие;
- гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения;
- бронхообструкция;
- нефротоксическое действие (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Использовать с осторожностью пациентам с затрудненным мочеиспусканием, бронхиальной астмой, повышенным внутриглазным давлением, гиперфункцией щитовидной железы. При появлении реакции повышенной чувствительности к компонентом препарата следует прекратить прием.
Во время лечения препарат может вызвать сонливость или заторможенность, в связи с этим нельзя водить автомобиль или заниматься другой деятельностью, требующей повышенного внимания.
Если, несмотря на прием препарата, симптомы заболевания не проходят в течение 3 дней, следует обратиться к врачу. При длительном применении препарат оказывает нефротоксическое и гепатотоксическое действие.
Если симптомы заболевания не проходят в течение 5 дней следует обратиться к врачу. В период лечения необходимо воздержаться от употребления этанола (возможно развития гепатотоксического действия), вождения автотранспорта и занятия др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.
Во время лечения препарат может вызвать сонливость или заторможенность, в связи с этим нельзя водить автомобиль или заниматься другой деятельностью, требующей повышенного внимания.
Если, несмотря на прием препарата, симптомы заболевания не проходят в течение 3 дней, следует обратиться к врачу. При длительном применении препарат оказывает нефротоксическое и гепатотоксическое действие.
Если симптомы заболевания не проходят в течение 5 дней следует обратиться к врачу. В период лечения необходимо воздержаться от употребления этанола (возможно развития гепатотоксического действия), вождения автотранспорта и занятия др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.
лечение симптомов гриппа и других острых респираторных заболеваний, простудных заболеваний, сопровождающихся лихорадкой, головной и мышечной болью, насморком, аллергическим компонентом в виде чихания, слезотечения, заложенностью (отеком слизистой) носа,
зубная и головная боль, боль в горле,
артралгия
миалгия
невралгия
мигрень
ринит, аллергический ринит,
ринофарингит
воспаление околоносовых пазух,
альгодисменорея
боль при травмах и ожогах
- повышенная чувствительность к составляющим препарата;
- одновременный прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав Гриппостопа;
- одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (в том числе в период до 14 дней после отмены), бета-адреноблокаторов;
- тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
- беременность и период кормления грудью;
- алкоголизм;
- тяжёлая артериальная гипертензия;
- нестабильная стенокардия;
- острый период инфаркта миокарда;
- гипертиреоз;
- декомпенсированная сердечная недостаточность;
- нарушение сердечной проводимости;
- острый панкреатит;
- гипертрофия предстательной железы;
- тяжелые формы сахарного диабета;
- закрытоугольная глаукома.
Препарат не назначают детям до 6 лет.
С осторожностью назначают при: дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниях крови, печеночной и/или почечной недостаточности, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, синдроме Жильбера, заболеваниях щитовидной железы, бронхиальной астме.
- одновременный прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав Гриппостопа;
- одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (в том числе в период до 14 дней после отмены), бета-адреноблокаторов;
- тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
- беременность и период кормления грудью;
- алкоголизм;
- тяжёлая артериальная гипертензия;
- нестабильная стенокардия;
- острый период инфаркта миокарда;
- гипертиреоз;
- декомпенсированная сердечная недостаточность;
- нарушение сердечной проводимости;
- острый панкреатит;
- гипертрофия предстательной железы;
- тяжелые формы сахарного диабета;
- закрытоугольная глаукома.
Препарат не назначают детям до 6 лет.
С осторожностью назначают при: дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниях крови, печеночной и/или почечной недостаточности, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, синдроме Жильбера, заболеваниях щитовидной железы, бронхиальной астме.
При одновременном назначении с фенобарбиталом, этанолом, фенотиазинами повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, симпатомиметиков, седативных препаратов.
При одновременном применении барбитуратов, трициклических антидепрессантов, а также употреблении алкоголя возможно увеличение периода полувыведения парацетамола.
Длительный прием противообморочных препаратов может снижать активность парацетамола.
Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома.
Парацетамол снижает эффективность диуретиков.
При одновременном применении фенилэфрин гидрохлорида с атропином может наблюдаться тахикардия.
Хлорфенирамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, нервному возбуждению, гиперпирексии.
Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие.
Препарат снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь повышает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.
Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Метаклопрамид повышает, а холестирамин снижает скорость всасывание.
Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект препарата.
В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.
В период лечения нельзя принимать снотворные и анкисилотические ЛС (транквилизатор) Не принимать вместе с другими ЛС содержащими парацетамол.
Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические препараты, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, симпатомиметиков, седативных препаратов.
При одновременном применении барбитуратов, трициклических антидепрессантов, а также употреблении алкоголя возможно увеличение периода полувыведения парацетамола.
Длительный прием противообморочных препаратов может снижать активность парацетамола.
Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома.
Парацетамол снижает эффективность диуретиков.
При одновременном применении фенилэфрин гидрохлорида с атропином может наблюдаться тахикардия.
Хлорфенирамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, нервному возбуждению, гиперпирексии.
Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие.
Препарат снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь повышает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.
Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Метаклопрамид повышает, а холестирамин снижает скорость всасывание.
Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект препарата.
В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.
В период лечения нельзя принимать снотворные и анкисилотические ЛС (транквилизатор) Не принимать вместе с другими ЛС содержащими парацетамол.
Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические препараты, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
При приеме препарата в рекомендованных дозах побочные эффекты возникают редко.
Как правило, препарат неплохо переносится пациентами. В редких случаях в период приема препарата у пациентов возможно развитие нежелательных эффектов.
Со стороны нервной системы: чувство страх, нарушение концентрации внимания и ориентации в пространстве, седация, дискинезия, головокружение, нарушение сна, сонливость, повышенная возбудимость, головная боль, тревога, беспокойство, нервозность. Возможно развитие судорог, нарушений поведения и комы.
Возможны.
Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, боль в эпигастральной области, анорексия, гиперсаливация, изжога, диарея, повышение активности печеночных ферментов;
Аллергические реакции: (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек); диспноэ, анафилактический шок, отек Квинке, экзема, синдром Стивенса-Джонсона.
Редко: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения; повышение артериального давления, учащенное сердцебиение, нарушение засыпания; мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления; задержка мочи.
При длительном применении в больших дозах:
- гепатотоксическое действие;
- гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения;
- бронхообструкция;
- нефротоксическое действие (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
При первых признаках гриппа или простуды для взрослых доза составляет 1-2 таблетки до 4 раз в сутки, для детей от 6 до 12 лет – 0,5 таблетки до 4 раз в сутки с интервалом 4-6 часов. Курс лечения составляет не более 5 дней.
При одновременном назначении с фенобарбиталом, этанолом, фенотиазинами повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола. Усиливает эффекты ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, симпатомиметиков, седативных препаратов. При одновременном применении барбитуратов, трициклических антидепрессантов, а также употреблении алкоголя возможно увеличение периода полувыведения парацетамола. Длительный прием противообморочных препаратов может снижать активность парацетамола. Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. При одновременном применении фенилэфрин гидрохлорида с атропином может наблюдаться тахикардия. Хлорфенирамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, нервному возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие.
Препарат снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь повышает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.
Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Метаклопрамид повышает, а холестирамин снижает скорость всасывание. Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект препарата.
В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени
В период лечения нельзя принимать снотворные и анкисилотические ЛС (транквилизатор) Не принимать вместе с другими ЛС содержащими парацетамол.
Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические препараты, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.
Токсическое действие у взрослых возможно после приема в составе препарата свыше 10-15 г парацетамола.
Симптомы: (обусловлены парацетамолом) бледность кожных покровов снижение аппетита, тошнота, рвота, гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличением протромбинового времени (через 12-48 ч после приема): развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней.
Редко: печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: в первые 6 ч после передозировки - промывание желудка введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина внутривенно (в/в)введение N-ацетилцистеина) определяется концентраций парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.
Симптомы: (обусловлены парацетамолом) бледность кожных покровов снижение аппетита, тошнота, рвота, гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличением протромбинового времени (через 12-48 ч после приема): развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней.
Редко: печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: в первые 6 ч после передозировки - промывание желудка введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина внутривенно (в/в)введение N-ацетилцистеина) определяется концентраций парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.
Безопасность применения при беременности не установлена. Небольшое количество препарата выделяется с молоком. Поэтому не рекомендуется использовать кормящим матерям.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ГРИППОСТОП АТМ таблетки в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ГРИППОСТОП АТМ таблетки и какая страна происхождения?
Препарат ГРИППОСТОП АТМ таблетки производится в стране Узбекистан производителем ATM-Pharm.
ГРИППОСТОП АТМ таблетки продается по рецепту?
ГРИППОСТОП АТМ таблетки не является рецептурным препаратом.
Аналоги
ВРАГГРИПП ЗИНГ таблетки N50
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат Показать еще
- Производитель: Isshaan Healthcare Pvt
- Представитель: GANGA HEALTHCARE M.CH.J
Цены:
от 84 000 сум
Подробнее
ЭВРИ КОЛД таблетки N100
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат Показать еще
- Производитель: Rhydburg Pharmaceuticals Limited
- Представитель: Rhydburg
Цены:
от 72 800 сум
Подробнее
РИНИЛ таблетки N100
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат Показать еще
- Производитель: Agio Pharmaceutical Limited
РИНИЛ таблетки N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат Показать еще
- Производитель: Agio Pharmaceutical Limited
РИНИЛ таблетки N20
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат Показать еще
- Производитель: Agio Pharmaceutical Limited
САЛДОН таблетки N200
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат Показать еще
- Производитель: Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Coral Laboratories Limited
САЛДОН таблетки N100
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат Показать еще
- Производитель: Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Coral Laboratories Limited
- Представитель: Shayana Farm ООО
ЭВРИ КОЛД таблетки N4
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат Показать еще
- Производитель: Rhydburg Pharmaceuticals Ltd
- Представитель: Rhydburg
ФЛЮКОЛД – N таблетки N200
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат Показать еще
- Производитель: Nabros Pharma Pvt. Ltd
- Представитель: Healthcare Business OOO
ВРАГГРИПП таблетки N100
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат Показать еще
- Производитель: Lincoln Pharmaceuticals Ltd.
- Представитель: GANGA HEALTHCARE M.CH.J
Цены:
от 78 400 сум
Подробнее
САЛДОН таблетки N4
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Парацетамол, Кофеин, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат Показать еще
- Производитель: Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Coral Laboratories Limited
Препараты от производителя
АЗАЦИН капсулы 500мг N3
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азацин Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ЛИТРЕН АТМ порошок 3г N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Калия гидрокарбонат, Лимонная кислота, тринатрия цитрат Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ДИОСМЕКТИТ АТМ порошок 3,76г N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Диоктаэдрический смектит Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
НИФУРОКСАЗИД ATM капсулы 200мг N20
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: ATM-Pharm
Цены:
от 20 500 сум
Подробнее
ДИКЛОФЕН ПЛЮС АТМ таблетки N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Парацетамол, диклофенак натрий Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ЛЕВОМИЦЕТИН 250 АТМ капсулы N20
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Хлорамфеникол Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ГРИППОСТОП порошок со вкусом малины 8г N80
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Парацетамол, Аскорбиновая кислота, фенирамина малеат Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
АЗАЦИН капсулы 250мг N6
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азацин Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
АСЦЕИН порошок 600мг N20
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Ацетилцистеин Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
АСЦЕИН порошок 200мг N20
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Ацетилцистеин Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ФЛУОКСЕТИН ATM капсулы 20мг N20
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Флуоксетин Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ОМЕПРАЗОЛ АТМ капсулы 20мг N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Омепразол Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ФЛУКОНАЗОЛ ATM капсулы 150мг N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Флуконазол Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ЛЕВОФЛОКСАЦИН капсулы 250мг N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ЛЕВОФЛОКСАЦИН капсулы 500мг N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ГАСТРАЛ капсулы 40мг N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
АРТРИКС капсулы N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Глюкозамин, Хондроитина сульфат Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ГИНКГО БИЛОБА капсулы 40мг N30
- Cтрана происхождения: Украина
- Активное вещество: гинкго билоба Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ЛОТОСЕД ATM таблетки N20
- Cтрана происхождения: Вьетнам
- Активное вещество: Комбинированный препарат Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
АМБРОСТАТ таблетки 30мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Амброксола гидрохлорид Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
МАГНИЙ В6 АТМ капсулы N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: магния цитрат, пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ФЛУКОНАЗОЛ ATM капсулы 50мг N7
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Флуконазол Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ЛОПЕРАМ капсулы 2мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Лоперамид Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
Другие формы препарата
ГРИППОСТОП порошок со вкусом малины 8г N80
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Парацетамол, Аскорбиновая кислота, фенирамина малеат Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
ГРИППОСТОП ATM порошок со вкусом вишни 5г N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Парацетамол, Аскорбиновая кислота, фенирамина малеат Показать еще
- Производитель: ATM Pharm, OOO
ГРИППОСТОП ATM порошок со вкусом малины 8г N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Парацетамол, Аскорбиновая кислота, фенирамина малеат Показать еще
- Производитель: ATM Pharm, OOO
ГРИППОСТОП ATM порошок со вкусом земляники 8г N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Парацетамол, Аскорбиновая кислота, фенирамина малеат Показать еще
- Производитель: ATM Pharm, OOO
ГРИППОСТОП ATM порошок со вкусом лимона 5г N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Парацетамол, Аскорбиновая кислота, фенирамина малеат Показать еще
- Производитель: ATM Pharm, OOO
ГриппоСтоп АТМ для детей
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Парацетамол, Аскорбиновая кислота, фенирамина малеат Показать еще
- Производитель: ATM-Pharm
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9