Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
КЛОДИФЕН раствор для инъекций 3мл 75мг/3мл N5
Категория:
- Противовоспалительные
Cтрана происхождения:
- Египет
Фармакотерапевтическая группа:
- Нестероидное противовоспалительное средство
Активное вещество:
Диклофенак
Количество в упаковке:
- 5
Производитель:
- World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
Код ATX:
- M01AВ05
от 49 000 сум
Похожие препараты
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Раствор для инъекций в ампулах желтого стекла по 3 мл.
5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
1 контурная ячейковая упаковка вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
СОСТАВ:
1 ампула препарата содержит
Активное вещество: диклофенак натрия 75 мг.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия метабисульфит, бензиловый спирт, маннит, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
Описание: прозрачный раствор светло-желтого цвета.
5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
1 контурная ячейковая упаковка вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
СОСТАВ:
1 ампула препарата содержит
Активное вещество: диклофенак натрия 75 мг.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия метабисульфит, бензиловый спирт, маннит, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
Описание: прозрачный раствор светло-желтого цвета.
Клодифен содержит диклофенак натрия - вещество нестероидной структуры, которое обладает выраженным противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Основной механизм действия обусловлен торможением биосинтеза простагландинов. Простагландины играют важную роль в генезисе воспаления, боли и лихорадки.
При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгетические свойства препарата Клодифен обеспечивают клинический эффект, характеризующийся значительным уменьшением выраженности таких симптомов и жалоб, как боль в состоянии покоя и при движении, утренняя скованность, припухлость суставов, а также улучшением функции суставов.
In vitro диклофенак натрия в концентрациях, эквивалентных тем, что достигаются при лечении пациентов, не угнетает биосинтез протеогликанов хрящевой ткани. При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях Клодифен быстро облегчает боль (как спонтанную, так и ту, которая возникает при движении) и уменьшает воспалительный отек.
Проведенные клинические исследования позволили выявить значительный анальгетический эффект препарата при умеренном и сильно выраженном болевом синдроме неревматического генеза. Клинические исследования также дали возможность установить, что Клодифен способен устранять болевые ощущения и снижать выраженность кровопотерь при первичной дисменорее.
При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгетические свойства препарата Клодифен обеспечивают клинический эффект, характеризующийся значительным уменьшением выраженности таких симптомов и жалоб, как боль в состоянии покоя и при движении, утренняя скованность, припухлость суставов, а также улучшением функции суставов.
In vitro диклофенак натрия в концентрациях, эквивалентных тем, что достигаются при лечении пациентов, не угнетает биосинтез протеогликанов хрящевой ткани. При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях Клодифен быстро облегчает боль (как спонтанную, так и ту, которая возникает при движении) и уменьшает воспалительный отек.
Проведенные клинические исследования позволили выявить значительный анальгетический эффект препарата при умеренном и сильно выраженном болевом синдроме неревматического генеза. Клинические исследования также дали возможность установить, что Клодифен способен устранять болевые ощущения и снижать выраженность кровопотерь при первичной дисменорее.
Раствор для инъекций 75 мг/3 мл 3 мл N5 (ампулы)
Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении - 20 минут. Концентрация активного вещества в плазме находится в линейной зависимости от величины применяемой дозы.
AUC после внутримышечного или внутривенного введения приблизительно вдвое больше, чем после перорального или ректального введения, так как этот путь позволяет избежать метаболизма при первом прохождении через печень.
99,7% диклофенака связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином (99,4%).
Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где максимальная концентрация устанавливается через 2-4 часа после достижения пикового значения в плазме крови. Ожидаемый период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. Через два часа после достижения пиковой концентрации в плазме крови, уровни активного вещества выше в синовиальной жидкости, чем в плазме, и остаются таковыми до 12 часов.
Биотрансформация диклофенака происходит частично путем глюкуронизации исходной молекулы, но преимущественно за счет однократного и множественного гидроксилирования и метоксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов (3'-гидрокси-,4'-гидрокси-,5'-гидрокси-,4'5-дигидрокси- и 3'-гидрокси-4'-метокси-диклофенак), большинство из которых превращаются в глюкуронидные конъюгаты. Два из этих фенольных метаболитов биологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак.
Общий системный клиренс диклофенака из плазмы крови составляет 263±56 мл/мин. Терминальный период полувыведения из плазмы крови составляет 1-2 часа. Четыре метаболита, включая два активных, также имеют короткий период полувыведения из плазмы. Около 60% введенной дозы препарата выводится с мочой в виде глюкуронидных конъюгатов исходной молекулы и метаболитов, большинство из которых также превращается в глюкуронидные конъюгаты. Менее 1% выводится в виде неизмененного соединения, оставшаяся часть выводится в виде метаболитов с желчью.
У пациентов с хроническим гепатитом или недекомпенсированным циррозом печени кинетика и метаболизм диклофенака являются такими же, как и у пациентов без заболевания печени.
AUC после внутримышечного или внутривенного введения приблизительно вдвое больше, чем после перорального или ректального введения, так как этот путь позволяет избежать метаболизма при первом прохождении через печень.
99,7% диклофенака связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином (99,4%).
Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где максимальная концентрация устанавливается через 2-4 часа после достижения пикового значения в плазме крови. Ожидаемый период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. Через два часа после достижения пиковой концентрации в плазме крови, уровни активного вещества выше в синовиальной жидкости, чем в плазме, и остаются таковыми до 12 часов.
Биотрансформация диклофенака происходит частично путем глюкуронизации исходной молекулы, но преимущественно за счет однократного и множественного гидроксилирования и метоксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов (3'-гидрокси-,4'-гидрокси-,5'-гидрокси-,4'5-дигидрокси- и 3'-гидрокси-4'-метокси-диклофенак), большинство из которых превращаются в глюкуронидные конъюгаты. Два из этих фенольных метаболитов биологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак.
Общий системный клиренс диклофенака из плазмы крови составляет 263±56 мл/мин. Терминальный период полувыведения из плазмы крови составляет 1-2 часа. Четыре метаболита, включая два активных, также имеют короткий период полувыведения из плазмы. Около 60% введенной дозы препарата выводится с мочой в виде глюкуронидных конъюгатов исходной молекулы и метаболитов, большинство из которых также превращается в глюкуронидные конъюгаты. Менее 1% выводится в виде неизмененного соединения, оставшаяся часть выводится в виде метаболитов с желчью.
У пациентов с хроническим гепатитом или недекомпенсированным циррозом печени кинетика и метаболизм диклофенака являются такими же, как и у пациентов без заболевания печени.
Побочные эффекты зависят от индивидуальной чувствительности, величины принятой дозы и продолжительности лечения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: иногда могут наблюдаться тошнота, рвота, понос, редко - отсутствие аппетита, спазмы в животе, ощущение переполнения желудка, развитие язв в желудочно-кишечном тракте, что в отдельных случаях приводит к появлению примеси крови в стуле.
Со стороны центральной нервной системы: иногда могут возникать головные боли, головокружение, редко - нарушения сна, возбудимость.
Дерматологические реакции: иногда наблюдаются зуд, сыпь, крапивница; в местах инъекций возможны местные побочные явления (чувство жжения).
Со стороны почек: в отдельных случаях наблюдались нарушения функции почек, протеинурия, гематурия и поражение почек (интерстициальный нефрит, нефротический синдром), поэтому необходим регулярный контроль функции почек.
Со стороны печени: иногда имеет место повышение уровня трансаминаз в сыворотке. При длительном применении рекомендуется проводить регулярный контроль функции печени.
Со стороны кроветворной системы: в редких случаях наблюдались анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - гиперчувствительность, анафилактическая и псевдоанафилактическая реакции (включая гипотензию и шок); очень редко - ангионевротический отек (включая отек лица).
Прочие: очень редко - учащенное сердцебиение, боль в груди, повышение кровяного давления, расстройство зрения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: иногда могут наблюдаться тошнота, рвота, понос, редко - отсутствие аппетита, спазмы в животе, ощущение переполнения желудка, развитие язв в желудочно-кишечном тракте, что в отдельных случаях приводит к появлению примеси крови в стуле.
Со стороны центральной нервной системы: иногда могут возникать головные боли, головокружение, редко - нарушения сна, возбудимость.
Дерматологические реакции: иногда наблюдаются зуд, сыпь, крапивница; в местах инъекций возможны местные побочные явления (чувство жжения).
Со стороны почек: в отдельных случаях наблюдались нарушения функции почек, протеинурия, гематурия и поражение почек (интерстициальный нефрит, нефротический синдром), поэтому необходим регулярный контроль функции почек.
Со стороны печени: иногда имеет место повышение уровня трансаминаз в сыворотке. При длительном применении рекомендуется проводить регулярный контроль функции печени.
Со стороны кроветворной системы: в редких случаях наблюдались анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - гиперчувствительность, анафилактическая и псевдоанафилактическая реакции (включая гипотензию и шок); очень редко - ангионевротический отек (включая отек лица).
Прочие: очень редко - учащенное сердцебиение, боль в груди, повышение кровяного давления, расстройство зрения.
Применение Клодифена возможно только под строгим врачебным контролем при следующих состояниях:
- индуцированная порфирия;
- I и II триместры беременности;
- период кормления грудью.
Тщательный врачебный контроль требуется:
- при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и/или воспалительно-язвенных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (язвенные колиты, болезнь Крона) в анамнезе;
- у больных с поражениями почек;
- при тяжелой печеночной недостаточности;
- при повышенном давлении и/или сердечной недостаточности;
- у пожилых пациентов;
- непосредственно после тяжелого хирургического вмешательства.
С большой осторожностью можно применять Клодифен у больных с астмой, аллергическим ("сенным") насморком, полипами слизистой в носу, а также у больных с повышенной чувствительностью к НПВС в связи с опасностью возникновения приступа астмы, отека Квинке или крапивницы.
В связи с тем, что при применении больших доз Клодифена возможно развитие таких побочных явлений как головокружение и чувство усталости, в отдельных случаях нарушается способность к управлению автомобилем. Эти явления усиливаются на фоне приема алкоголя.
- индуцированная порфирия;
- I и II триместры беременности;
- период кормления грудью.
Тщательный врачебный контроль требуется:
- при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и/или воспалительно-язвенных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (язвенные колиты, болезнь Крона) в анамнезе;
- у больных с поражениями почек;
- при тяжелой печеночной недостаточности;
- при повышенном давлении и/или сердечной недостаточности;
- у пожилых пациентов;
- непосредственно после тяжелого хирургического вмешательства.
С большой осторожностью можно применять Клодифен у больных с астмой, аллергическим ("сенным") насморком, полипами слизистой в носу, а также у больных с повышенной чувствительностью к НПВС в связи с опасностью возникновения приступа астмы, отека Квинке или крапивницы.
В связи с тем, что при применении больших доз Клодифена возможно развитие таких побочных явлений как головокружение и чувство усталости, в отдельных случаях нарушается способность к управлению автомобилем. Эти явления усиливаются на фоне приема алкоголя.
- воспалительно-дегенеративные заболевания позвоночника и суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит - болезнь Бехтерева, спондилоартриты,
спондилоартрозы, остеоартроз);
- боли в позвоночнике;
- ревматические заболевания околосуставных мягких тканей;
- острый подагрический артрит;
- невралгия;
- первичная дисменорея, аднексит, периметрит;
- лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов;
- болезненные отеки или воспаление после травм или операций;
- мигрень;
- почечная и желчная колика.
Препарат при введении в виде внутривенных инфузий предназначен для лечения или профилактики послеоперационной боли.
спондилоартрозы, остеоартроз);
- боли в позвоночнике;
- ревматические заболевания околосуставных мягких тканей;
- острый подагрический артрит;
- невралгия;
- первичная дисменорея, аднексит, периметрит;
- лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов;
- болезненные отеки или воспаление после травм или операций;
- мигрень;
- почечная и желчная колика.
Препарат при введении в виде внутривенных инфузий предназначен для лечения или профилактики послеоперационной боли.
- повышенная чувствительность к диклофенаку или к любым другим компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки;
- высокий риск развития послеоперационных кровотечений, гипокоагуляции крови, нарушений гемостаза, гемопоэтических нарушений или цереброваскулярных кровотечений;
- лечение послеоперационной боли после аортокоронарного шунтирования;
- III триместр беременности;
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
- язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки;
- высокий риск развития послеоперационных кровотечений, гипокоагуляции крови, нарушений гемостаза, гемопоэтических нарушений или цереброваскулярных кровотечений;
- лечение послеоперационной боли после аортокоронарного шунтирования;
- III триместр беременности;
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
При одновременном применении Клодифена и:
- дигоксина, фенитоина или препаратов лития может повышаться уровень этих лекарственных средств в плазме;
- диуретиков и гипотензивных средств может ослабляться их действие;
- калийсберегающих диуретиков может развиться гиперкалиемия;
- других НПВС или глюкокортикоидов повышается риск возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта;
- ацетилсалициловой кислоты понижается уровень концентрации диклофенака в крови;
- циклоспорина может повыситься токсическое воздействие последнего на почки;
- противодиабетических средств может развиться гипо- и гипергликемия; при данной
комбинации препаратов необходим контроль уровня сахара в крови;
- антикоагулянтов необходим регулярный контроль свертываемости крови.
При применении метотрексата в течение 24 часов до или после приема Клодифена возможно повышение концентрации метотрексата и усиление его токсического действия.
- дигоксина, фенитоина или препаратов лития может повышаться уровень этих лекарственных средств в плазме;
- диуретиков и гипотензивных средств может ослабляться их действие;
- калийсберегающих диуретиков может развиться гиперкалиемия;
- других НПВС или глюкокортикоидов повышается риск возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта;
- ацетилсалициловой кислоты понижается уровень концентрации диклофенака в крови;
- циклоспорина может повыситься токсическое воздействие последнего на почки;
- противодиабетических средств может развиться гипо- и гипергликемия; при данной
комбинации препаратов необходим контроль уровня сахара в крови;
- антикоагулянтов необходим регулярный контроль свертываемости крови.
При применении метотрексата в течение 24 часов до или после приема Клодифена возможно повышение концентрации метотрексата и усиление его токсического действия.
Хранить при температуре не выше 25ºC.
Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.
Дозы и длительность лечения устанавливает лечащий врач с учетом особенностей и тяжести течения заболевания.
Каждая ампула предназначена только для однократного применения. Раствор должен быть использован сразу же после открытия ампулы. Содержимое любой неиспользованной ампулы должно быть утилизировано.
Внутримышечная инъекция
Обычная доза составляет 75 мг в сутки (1 ампула) путем глубокой инъекции в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. В тяжелых случаях (например, колика) суточную дозу можно повысить до 2 инъекций по 75 мг, между которыми следует соблюдать интервал в несколько часов (по 1 инъекции в каждую ягодицу).
В качестве альтернативы 1 ампулу по 75 мг можно комбинировать с другими лекарственными формами препарата (например, таблетками, суппозиториями) до общей максимальной суточной дозы 150 мг. При приступе мигрени клинический опыт ограничен случаями начального применения 75 мг (1 ампула) препарата. Дозу, при необходимости, вводят сразу же после применения суппозиториев по 100 мг. Общая суточная доза не должна превышать 175 мг в 1-й день.
Внутривенная инфузия
Клодифен раствор для инъекций не следует вводить в виде внутривенной болюсной инъекции.
Непосредственно перед началом внутривенной инфузии, в зависимости от необходимой ее продолжительности, препарат следует развести в 100-500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы, буферизируемых раствором бикарбоната натрия для инъекций (0,5 мл 8,4% раствора или 1 мл 4,2% или соответствующий объем другой концентрации), взятым из только что открытого контейнера; добавить к этому раствору содержимое одной ампулы препарата Клодифен. Использовать можно только прозрачные растворы. Если в растворе есть кристаллы или осадок, то для инфузии его применять нельзя.
Рекомендуется два альтернативных режима дозирования препарата Клодифен раствор для инъекций. Для лечения умеренной и тяжелой послеоперационной боли необходимо вводить 75 мг непрерывно от 30 минут до 2 часов. При необходимости, лечение можно повторить через несколько часов, но доза не должна превышать 150 мг в течение любого периода в 24 часа.
Для профилактики послеоперационной боли через 15 минут-1 час после хирургического вмешательства следует ввести нагрузочную дозу 25-50 мг, после этого необходимо применить непрерывную инфузию приблизительно 5 мг/час до максимальной суточной дозы 150 мг.
Каждая ампула предназначена только для однократного применения. Раствор должен быть использован сразу же после открытия ампулы. Содержимое любой неиспользованной ампулы должно быть утилизировано.
Внутримышечная инъекция
Обычная доза составляет 75 мг в сутки (1 ампула) путем глубокой инъекции в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. В тяжелых случаях (например, колика) суточную дозу можно повысить до 2 инъекций по 75 мг, между которыми следует соблюдать интервал в несколько часов (по 1 инъекции в каждую ягодицу).
В качестве альтернативы 1 ампулу по 75 мг можно комбинировать с другими лекарственными формами препарата (например, таблетками, суппозиториями) до общей максимальной суточной дозы 150 мг. При приступе мигрени клинический опыт ограничен случаями начального применения 75 мг (1 ампула) препарата. Дозу, при необходимости, вводят сразу же после применения суппозиториев по 100 мг. Общая суточная доза не должна превышать 175 мг в 1-й день.
Внутривенная инфузия
Клодифен раствор для инъекций не следует вводить в виде внутривенной болюсной инъекции.
Непосредственно перед началом внутривенной инфузии, в зависимости от необходимой ее продолжительности, препарат следует развести в 100-500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы, буферизируемых раствором бикарбоната натрия для инъекций (0,5 мл 8,4% раствора или 1 мл 4,2% или соответствующий объем другой концентрации), взятым из только что открытого контейнера; добавить к этому раствору содержимое одной ампулы препарата Клодифен. Использовать можно только прозрачные растворы. Если в растворе есть кристаллы или осадок, то для инфузии его применять нельзя.
Рекомендуется два альтернативных режима дозирования препарата Клодифен раствор для инъекций. Для лечения умеренной и тяжелой послеоперационной боли необходимо вводить 75 мг непрерывно от 30 минут до 2 часов. При необходимости, лечение можно повторить через несколько часов, но доза не должна превышать 150 мг в течение любого периода в 24 часа.
Для профилактики послеоперационной боли через 15 минут-1 час после хирургического вмешательства следует ввести нагрузочную дозу 25-50 мг, после этого необходимо применить непрерывную инфузию приблизительно 5 мг/час до максимальной суточной дозы 150 мг.
Препарат в лекарственной форме раствор для инъекций противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Типичная клиническая картина последствий передозировки диклофенаком отсутствует. Передозировка может вызвать такие симптомы как рвота, гастроинтестинальное кровотечение, диарея, головокружение, звон в ушах или судороги. В случае тяжелого отравления возможна острая почечная недостаточность и поражение печени.
Лечение: симптоматическая терапия, направленная на устранение таких осложнений как гипотензия, почечная недостаточность, судороги, гастроинтестинальные нарушения и угнетение дыхания.
Лечение: симптоматическая терапия, направленная на устранение таких осложнений как гипотензия, почечная недостаточность, судороги, гастроинтестинальные нарушения и угнетение дыхания.
В I и II триместре беременности препарат Клодифен можно назначать только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, только в минимальной эффективной дозе, продолжительность лечения должна быть настолько короткой, насколько это возможно. Как и другие НПВП, препарат противопоказан в последний триместр беременности (возможны угнетение сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода).
Как и другие НПВП диклофенак проникает в грудное молоко в небольшом количестве. На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.
Как и другие НПВП диклофенак проникает в грудное молоко в небольшом количестве. На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат КЛОДИФЕН раствор для инъекций 3мл 75мг/3мл N5 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата КЛОДИФЕН раствор для инъекций 3мл 75мг/3мл N5 и какая страна происхождения?
Препарат КЛОДИФЕН раствор для инъекций 3мл 75мг/3мл N5 производится в стране Египет производителем World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co..
КЛОДИФЕН раствор для инъекций 3мл 75мг/3мл N5 продается по рецепту?
КЛОДИФЕН раствор для инъекций 3мл 75мг/3мл N5 является рецептурным препаратом
Аналоги
ДИКЛОФЕНАК раствор для инъекций 3мл 2,5% N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
Цены:
от 6 700 сум
Подробнее
ДИКЛОСЕЙФ МАКС гель 30г 5%
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 25 000 сум
Подробнее
ОРТОФЛЕКС мазь 50 г 20 мг/г
- Cтрана происхождения: Эстония
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Гриндекс, АО, Латвия произведено: Таллиннский фармацевтический завод, АО
КЛОДИФЕН капли глазные 5мл 0,1% N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd Sti, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
- Представитель:
Цены:
от 25 000 сум
Подробнее
КЛОДИФЕН раствор для инъекций 3мл 75мг/3мл N5
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Mefar Ilac Sanayi A.S.
- Представитель:
Цены:
от 49 000 сум
Подробнее
КЛОДИФЕН гель 45г 5%
- Cтрана происхождения: Румыния
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: S.C. Slavia Pharm SRL
- Представитель:
Цены:
от 30 000 сум
Подробнее
ДИКЛОФЕНАК раствор для инъекций 3мл 25мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Unique Pharmaceutical Lab.
Цены:
от 2 000 сум
Подробнее
ДИКЛОГЕН раствор для инъекций 3мл 75мг/3мл N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Agio Pharmaceutical Limited
ВОЛЬТАРЕН ЭМУЛЬ гель 100г 2%
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: ГСК Консьюмер Хелскер С.А
- Представитель: GSK Consumer Healthcare S.A.
Цены:
от 75 000 сум
Подробнее
БЛОКИУМ гель 50г
- Cтрана происхождения: Аргентина
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Laboratorios Casasco S.A.I.C.
- Дистрибьютор: Murad Pharm Group OOO
Цены:
от 125 000 сум
Подробнее
БЛОКИУМ В12 таблетки N15
- Cтрана происхождения: Аргентина
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Laboratorios Casasco S.A.I.C.
- Дистрибьютор: Murad Pharm Group OOO
Цены:
от 180 000 сум
Подробнее
ОРТОФЕН таблетки 25мг N30
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: ТатХимФармПрепараты, АО
Цены:
от 5 500 сум
Подробнее
ДИКЛОФЕНАК раствор для инъекций 3мл 25мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
Цены:
от 9 800 сум
Подробнее
ДИКЛОФЕНАК раствор для инъекций 3мл 25мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Дальхимфарм, ОАО
Цены:
от 2 000 сум
Подробнее
ДИКЛОФЕНАК суппозитории 100мг N10
- Cтрана происхождения: Молдова
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Фармаприм, ООО
Цены:
от 6 500 сум
Подробнее
ДИКЛОФЕНАК суппозитории 50мг N6
- Cтрана происхождения: Молдова
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Фармаприм, ООО
- Представитель: Farmaprim S.R.L.
Цены:
от 8 000 сум
Подробнее
ДИКЛОФЕНАК гель 50г 5%
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Синтез, ОАО
ДИКЛОФЕНАК гель 30г 5%
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Синтез, ОАО
ДИКЛОФЕНАК таблетки 50мг N20
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: ООО «Озон»
Цены:
от 5 600 сум
Подробнее
ДИКЛОФЕНАК суппозитории 100мг N10
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Дальхимфарм, ОАО
Цены:
от 6 500 сум
Подробнее
ДИКЛОФЕНАК суппозитории 50мг N10
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Биосинтез, ПАО
Цены:
от 6 000 сум
Подробнее
ДИКЛОФЕНАК АКОС мазь 30г 1%
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Синтез, ОАО
ДИКЛОН суппозитории 25мг N10
- Cтрана происхождения: Армения
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Медикал Горизон ООО
Цены:
от 28 000 сум
Подробнее
ДИКЛОН суппозитории 12,5мг N10
- Cтрана происхождения: Армения
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Медикал Горизон ООО
ДИКЛОФЕНАК раствор для инъекций 3мл 75мг/3мл N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Uzgermed Pharm, СП, ООО
Цены:
от 3 400 сум
Подробнее
ДИКЛОФЕНАК раствор для инъекций 25мг N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Radiks, ЧНПП
ДОЛАРЕН гель 50г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Nabros Pharma Pvt. Ltd
ВОЛЬТАРЕН ЭМУЛЬ гель 50г 1%
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: ГСК Консьюмер Хелскер С.А.
- Представитель: GSK Consumer Healthcare S.A.
Цены:
от 60 000 сум
Подробнее
ВОЛЬТАРЕН ЭМУЛЬ гель 50г 2%
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: ГСК Консьюмер Хелскер С.А
- Представитель: GSK Consumer Healthcare S.A.
Цены:
от 66 000 сум
Подробнее
ВОЛЬТАРЕН ЭМУЛЬ гель 100г 1%
- Cтрана происхождения: Швейцария
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: ГСК Консьюмер Хелскер С.А.
- Представитель: GSK Consumer Healthcare S.A.
Цены:
от 79 000 сум
Подробнее
Препараты от производителя
ЦЕФАМЕД порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Египет
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
- Представитель:
Цены:
от 49 500 сум
Подробнее
ФЛУЗАМЕД капсулы 150мг N1
- Cтрана происхождения: Египет
- Активное вещество: Флуконазол Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
- Представитель:
Цены:
от 29 000 сум
Подробнее
ФЕРСИНОЛ Z капсулы N30
- Cтрана происхождения: Египет
- Активное вещество: Фолиевая кислота, Железа сульфат Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
Цены:
от 56 000 сум
Подробнее
ЦЕФАМЕД порошок 0,5г N10
- Cтрана происхождения: Египет
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
- Представитель:
ЦЕФАМЕД порошок 0,5г N1
- Cтрана происхождения: Египет
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
- Представитель:
Другие формы препарата
КЛОДИФЕН НЕЙРО капсулы N30
- Cтрана происхождения: Болгария
- Активное вещество: Бетаметазон, Гидроксокобаламин, Диклофенак Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: Adipharm Ltd.
- Представитель:
КЛОДИФЕН НЕЙРО капсулы
- Cтрана происхождения: Великобритания
- Активное вещество: Бетаметазон, Гидроксокобаламин, Диклофенак Показать еще
- Производитель: World Medicine Ltd
- Представитель:
КЛОДИФЕН НЕЙР капсулы N30
- Cтрана происхождения: Турция
- Производитель: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.S.
КЛОДИФЕН НЕЙР капсулы N20
- Cтрана происхождения: Турция
- Производитель: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.S.
КЛОДИФЕН гель 45г 5%
- Cтрана происхождения: Румыния
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: S.C. Slavia Pharm SRL
- Представитель:
КЛОДИФЕН гель
- Cтрана происхождения: Великобритания
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: World Medicine Ltd
- Представитель:
КЛОДИФЕН гель 45 г 5%
- Cтрана происхождения: Турция
- Производитель: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş
КЛОДИФЕН гель 30 г 5%
- Cтрана происхождения: Турция
- Производитель: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş
КЛОДИФЕН капли глазные 5мл 0,1% N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd Sti, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
- Представитель:
КЛОДИФЕН капли глазные 5мл 0,1%
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd Sti, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
- Представитель:
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9