×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

КО ИРБЕСАН таблетки 300мг N14

Категория:
- Сердечно-сосудистые
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Фармакотерапевтическая группа:
- Антигипертензивное средство
Активное вещество:
Гидрохлоротиазид, Ирбесартан
Количество в упаковке:
- 14
Производитель:
Код ATX:
- C09DA04
Сообщить о неточности

Похожие препараты

от 48 000 сум
РОЗАТ таблетки 10мг N28 Adamed Pharma S.A. Пенькув, ул. М. Адамкевича 6А 05-152 Чоснув, Польша/Polsha Польша
от 54 000 сум
СЕМИЛАКТ таблетки 100 мг 100/20 мг N10 Rotapharm Ilaçlari Limited Şirketi Турция
РИБОКСИН раствор для инъекций 5мл 2% N10 Jurabek Laboratories СП ООО Узбекистан
от 6 700 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг/12,5 мг и 300 мг/12,5 мг.
По 14 (для дозировки 150 мг/12,5 мг) или 7 (для дозировки 300 мг/12,5 мг) таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки белой ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной.
По 1 или 2 (для дозировки 150 мг/12,5 мг) или 2 или 4 (для дозировки 300 мг/12,5 мг) контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

СОСТАВ:
Одна таблетка содержит:
активные вещества – ирбесартан 150,00мг или 300,00мг; гидрохлортиазид 12,50 мг.
вспомогательные вещества: целлактоза 80 (лактозы моногидрат 75 % + целлюлозы порошок 25 %), целлюлоза микрокристаллическая РН 102, натрия кроскармеллоза, аэросил 200, магния стеарат,
состав оболочки Opadry Pink OY - 349448: гипромеллоза 2910 (Е464), макрогол/ПЭГ 400, титана диоксид (Е171), железа (III) оксид красный (Е172)
Описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бледно-розового до розового цвета, овальной формы, двояковыпуклые и с риской на одной стороне (для дозировок 150 мг/12.5 мг и 300 мг/12.5 мг).
КО-ИРБЕСАН®является комбинацией ирбесартана- селективного антагониста рецепторов ангиотензина ІІ (типа АТ1) и гидрохлортиазида - диуретика класса тиазидов. При совместном применении ирбесартана и гидрохлортиазида увеличивается антигипертензивный эффект. Ирбесартан блокирует все физиологически значимые эффекты ангиотензина II, реализующиеся через рецепторы типа AT1, независимо от источника или пути синтеза ангиотензина II. Специфическое антагонистическое действие ирбесартана в отношении рецепторов ангиотензина II (AT1) приводит к повышению концентрации ренина и ангиотензина II в плазме крови и снижению концентрации альдостерона в плазме крови. При использовании препарата в рекомендованной дозе концентрация ионов калия в сыворотке крови существенно не изменяется. Не ингибирует АПФ (кининаза II - фермент, отвечающий за образование ангиотензина II), вызывает метаболическую деградацию брадикинина с образованием неактивных метаболитов. Для проявления эффекта не требуется метаболической активации. КО- ИРБЕСАН® снижает АД при минимальном изменении частоты сердечных сокращений (ЧСС). Снижение АД при приеме 1 раз в сутки имеет дозозависимый характер, с тенденцией к выходу на плато при назначении в дозах более 300 мг. Назначение 1 таблетки 1 раз в сутки вызывает снижение АД в течение 24 ч после приема препарата (в положении лежа или сидя). Максимальное снижение уровня АД достигается через 3 - 6 ч после приема препарата, гипотензивный эффект сохраняется по крайней мере в течение 24 ч. Через 24 ч после приема в рекомендуемых дозах снижение АД составляет 50 - 70% по сравнению с максимальным уровнем снижения диастолического и систолического АД. Прием препарата КО- ИРБЕСАН®в дозировке 150 мг /12,5 мг 1 раз в сутки оказывает эффект, аналогичный тому, который достигается при разделении этой суточной дозы на 2 приема. При регулярном применении в течение 1–2 нед эффект приобретает устойчивость и через 4–6 недель достигает максимума. Гипотензивный эффект сохраняется при длительном лечении. После прекращения лечения АД постепенно возвращается к исходному уровню.
Гидрохлортиазид оказывает влияние на механизмы реабсорбции электролитов в почечных канальцах, непосредственно усиливая выделение ионов натрия и хлора в приблизительно одинаковых количествах. Опосредованно, в результате диуретической активности гидрохлортиазида, уменьшается объем плазмы крови, в результате чего возрастает активность ренина в плазме, увеличивается секреция альдостерона, возрастает потеря калия в моче и уменьшается содержание калия в сыворотке крови. Гидрохлоротиазид является тиазидным диуретиком тиазидов и используется при лечении гипертензии и отеков. Тиазидные диуретики влияют на почечные механизмы реабсорбции электролитов, увеличивая экскрецию натрия и хлоридов в приблизительно эквивалентных количествах, тормозят реабсорбцию натрия. Механизм действия связан с влиянием на дистальные канальцы нефрона, где снижается реабсорбция ионов натрия, хлора и воды.
Увеличиваются экскреция ионов калия, магния и бикарбоната, задерживаются в организме ионы кальция. Гидрохлоротиазид уменьшает объем плазмы, увеличивая активность ренина в плазме и секрецию альдостерона, с последующим повышением содержания калия в моче и снижением его содержания в сыворотке крови. Посредством блокады ренин-ангиотензин-альдостероновой системы совместное применение ирбесартана ведет к предотвращению потери калия в сыворотке крови, вызываемой этим диуретиком.
В тоже время диуретики группы тиазидов оказывают гипотензивный эффект посредством снижения периферического сопротивления.
При совместном применении гидрохлортиазид не только усиливает, но и удлиняет антигипертензивное действие блокаторов рецепторов ангиотензин II. Кроме того, совместное применение блокаторов рецепторов ангиотензин II и тиазидных мочегонных препаратов приводит к заметному снижению АД у пациентов как с высокой, так и с низкой активностью ренина, и "ответ" на данную комбинированную терапию составляет около 80 % и выше.
Таблетки, покрытые оболочкой N14 (1х14), N28 (2х14) (упаковки контурные ячейковые)
Комбинированный антигипертензивный препарат. После приема внутрь ирбесартан и гидрохлортиазид хорошо всасываются. Абсолютная биодоступность ирбесартана составляет приблизительно 60 - 80 %. Максимальная концентрация ирбесартана в плазме крови достигается через 1,5 - 2 ч, достигая до 80 - 85 %. Одновременный прием пищи существенно не влияет на биодоступность ирбесартана. Связывание ирбесартана с белками плазмы крови составляет приблизительно 96% при незначительном связывании с клеточными компонентами крови. Период полувыведения ирбесартана в терминальной фазе составляет 11 - 15 ч. Равновесная концентрация ирбесартана в плазме крови достигается в течение 3 дней с начала применения препарата при приеме 1 раз в сутки. Для фармакокинетических показателей ирбесартана характерна линейная зависимость от дозы в диапазоне доз от 10 до 600 мг. Более слабое, чем пропорциональное, увеличение при всасывании наблюдалось при приеме внутрь в дозах более 600 мг. При повторных приемах 1 раз в сутки отмечается ограниченное накопление ирбесартана в плазме крови (<20%). Общий клиренс ирбесартана из организма и почечный клиренс составляют 157 - 176 и 3 - 3,5 мл/мин соответственно. Ирбесартан метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием глюкуронида и окисления. Основным метаболитом, циркулирующим в крови, является ирбесартана глюкуронид (приблизительно 6 %). Ирбесартан окисляется главным образом с участием цитохрома Р450 CYP 2C9, в то время как изофермент CYP 3A4 играет незначительную роль. Ирбесартан и его метаболиты выводятся из организма как с желчью, так и с мочой. Около 20 % выводятся с мочой, а остальная часть - с калом. Менее 2 % принятой дозы выделяется с мочой в виде неизмененного ирбесартана.
Гидрохлортиазид при пероральном применении довольно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет приблизительно 60 - 80 %. В течение 24 ч в неизмененном виде выводится, по меньшей мере, 61% оральной дозы. Гидрохлортиазид не метаболизируется, а быстро выделяется почками. Проникает через плацентарный барьер, но не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Диуретический эффект развивается через 2 часа после перорального применения, достигает максимума примерно к 4-му часу и длится от 5,6 до 14,8 часов. Период полувыведения составляет от 6 -10 часов.
Часто (≥ 1/100, <1/10):
- головокружение
- тошнота, рвота
- затрудненное мочеиспускание
- усталость
- повышение уровня азота мочевины в крови, креатинина и креатинкиназы
Нечасто (≥ 1/1000, <1/100):
- ортостатическое головокружение
- обморок, артериальная гипотензия, тахикардия, периферические отеки
- внезапное покраснение лица
- диарея
- нарушения сексуальных функций, расстройство либидо
- уменьшение концентрации калия и натрия в сыворотке крови
Редко (≥ 1/10 000, <1/1000):
- реакции повышенной чувствительности, в том числе вазомоторный отек, сыпь и крапивница
Очень редко (<1/10 000):
- гиперкалиемия
- головные боли, шум в ушах
- кашель
- диспепсия, расстройство вкуса
- гепатит, нарушение функции печени, желтуха
- артралгии, миалгии
- нарушение функции почек, включая случаи почечной недостаточности у пациентов с факторами риска
Кроме нежелательных эффектов, указанных выше, которые относятся к комбинированному препарату, другие побочные реакции, о которых сообщалось для каждого из составляющих препарата отдельно, могут быть потенциальными побочными действиями во время применения препарат КО- ИРБЕСАН®.
Ирбесартан
Нечасто (≥ 1/1000, <1/100)
- боль в груди
Гидрохлортиазид
Часто (≥ 1/100, <1/10)
- артериальная гипотензия, связанная с изменением положения тела
- потеря аппетита, тошнота, рвота
Редко (≥ 1/10 000, <1/1000)
- головные боли
- нарушения сердечного ритма
- запор, чувство дискомфорта в брюшной полости
Очень редко (<1/10 000)
- агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, угнетение костного мозга, гемолитическая анемия
- гипокалиемия, гипонатриемия, гиперурикемия, глюкозурия, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия
- головокружение, парестезии, беспокойство
- депрессия, расстройство сна
- снижение остроты зрения, приступы закрытоугольной глаукомы
- мышечная слабость, мышечные судороги
- синдром дыхательные расстройства, включая пневмонию и отек легких
- панкреатит
- внутрипеченочный холестаз, желтуха
- нарушение функции почек, интерстициальный нефрит
- некротизирующий васкулит, токсический эпидермальный некролиз, кожные волчаночноподобные реакции, реактивация кожной формы красной волчанки
- реакции гиперчувствительности, крапивница, кожная сыпь, фотосенсибилизация
У больных с обезвоживанием и у пациентов с гипонатриемией, которые возникли в результате интенсивного лечения диуретиками, диареи, рвоты или ограниченного потребления соли, может развиться симптоматическая гипотензия, особенно после приема первой дозы препарата. Гиповолемия и гипонатриемия должны быть устранены до начала применения препарата КО-ИРБЕСАН®.
Больные с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки, которые принимают другие препараты, влияющие на ренин - ангиотензин - альдостероновую систему, относятся к группе повышенного риска в отношении развития тяжелой артериальной гипотензии или почечной недостаточности. Хотя такие случаи для препарата КО-ИРБЕСАН® не описаны, подобный эффект можно ожидать при использовании антагонистов рецепторов ангиотензина II.
Как и в случае назначения любого другого гипотензивного препарата, чрезмерное снижение АД у больных с ишемической кардиопатией или ИБС может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
Как и при использовании других препаратов, влияющих на ренин-ангио-тензин-альдостероновую систему, во время лечения препаратом КО-ИРБЕСАН® может наблюдаться гиперкалиемия, особенно при наличии почечной недостаточности, протеинурии, обусловленной диабетической нефропатией, и/или заболеваний сердца. Для выявления гиперкалиемии во время лечения препаратом рекомендуется мониторинг уровня калия и креатинина в сыворотке крови.
Как и при использовании других вазодилататоров, необходимо принять специальные меры предосторожности для пациентов с аортальным или митральным стенозом или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией. У больных, сосудистый тонус и функция почек которых зависят преимущественно от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например при тяжелых формах застойной сердечной недостаточности или заболеваниях почек, включая стеноз почечной артерии), лечение ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина ІІ может вызвать острую артериальную гипотензию, азотемию, олигурию и в редких случаях - ОПН.
Нет клинических данных относительно применения препарата КО-ИРБЕСАН® у пациентов, перенесших трансплантацию почек.
Следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (например, головокружения), которые могут повлиять на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Пациентов необходимо предупредить об опасности выполнения работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций до исчезновения этих побочных эффектов.
- эссециальная артериальная гипертензия;
- артериальная гипертензия симптоматическая, в том числе у пациентов с заболеваниями почек и сахарным диабетом ІІ типа (в составе антигипертензивной терапии).
- повышенная чувствительность к активным веществам или любому из вспомогательных компонентов препарата;
- тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин);
- тяжелые нарушения функции печени, билиарный цирроз, холестаз;
- резистентная к лечению гипокалиемия, гиперкальциемия;
- беременность, период лактации;
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
При одновременном применении КО- ИРБЕСАН® с:
-тиазидными диуретиками, усиливается антигипертензивный эффект ирбесартана. Предшествующее лечение диуретиками в высоких дозах может приводить к дегидратации и повышает риск развития симптоматической гипотензии;
-с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия, заменителями поваренной соли и другими препаратами, повышающими уровень калия в сыворотке крови (например гепарин), повышается риск развития гиперкалиемии; - другими антигипертензивными препаратами, гипотензивный эффект усиливается; совместим с бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, дигоксином, циметидином;
- препаратами лития, возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие его токсических эффектов, поэтому такая комбинация не рекомендуется; если же такая комбинация необходима, рекомендуется проводить тщательный контроль уровня лития в сыворотке крови; - варфарином, толбутамидом (субстраты CYP 2C9), а также нифедипином (ингибитор CYP 2C9), не выявлено заметных фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий; КО- ИРБЕСАН® можно безопасно сочетать с блокаторами β‑ адренорецепторов, антагонистами кальция длительного действия и тиазидными диуретиками. КО- ИРБЕСАН® в дозировке 150 мг/12,5мг не влияет на фармакокинетику дигоксина. Действие индукторов CYP 2C9, таких как рифампицин, неизвестно.
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.
Взрослые:
Пациенты, у которых не удается добиться адекватного контроля артериального давления при монотерапии ирбесартаном или гидрохлортиазидом, могут быть переведены на прием препарата КО-ИРБЕСАН®.
Пациентам с артериальным давлением (АД) более 160/100 мм рт ст при сочетании с сахарным диабетом или/и хронической почечной недостаточностью комбинированная терапия может быть назначена на старте лечения с назначения 1 таблетки КО-ИРБЕСАН® в дозировке 150 мг /12,5 мг 1 раз в сутки, которую впоследствии, при необходимости, повышать до 300 мг/12,5мг 1 раз в сутки.
Начальная и поддерживающая доза - 1 таблетка КО-ИРБЕСАН® в дозировке 150 мг/12,5 мг в сутки вне зависимости от приема пищи. Эффективная доза гидрохлортиазида обычно составляет 12,5 мг/сут.
КО-ИРБЕСАН® в дозировке 150 мг/12,5 мг 1 раз в сутки обычно обеспечивает оптимальный 24 - часовой контроль АД. При недостаточной эффективности дозы 150 мг/12,5 мг препарата КО-ИРБЕСАН® 1 раз в сутки назначают 300 мг/12,5мг препарата.
Применение препарата в дозах более чем 300 мг ирбесартана/25 мг гидрохлоротиазида 1 раз/сут не рекомендуется.
Симптомы: артериальная гипотензия и тахикардия, возможна брадикардия.
Лечение: необходимо промыть желудок, назначить активированный уголь, симптоматическую и поддерживающую терапию. Ирбесартан не выводится из организма при гемодиализе.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат КО ИРБЕСАН таблетки 300мг N14 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата КО ИРБЕСАН таблетки 300мг N14 и какая страна происхождения?
Препарат КО ИРБЕСАН таблетки 300мг N14 производится в стране Узбекистан производителем Nobel Pharmsanoat.
КО ИРБЕСАН таблетки 300мг N14 продается по рецепту?
КО ИРБЕСАН таблетки 300мг N14 является рецептурным препаратом

Аналоги
РОТАЗАР ПЛЮС таблетки 300мг/25мг N28
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Гидрохлоротиазид, Ирбесартан Показать еще
  • Производитель: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
РОТАЗАР ПЛЮС таблетки 300мг/12,5мг N28
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Гидрохлоротиазид, Ирбесартан Показать еще
  • Производитель: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
ИРБЕСАН 75 таблетки 75мг N14
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Гидрохлоротиазид, Ирбесартан Показать еще
  • Производитель: Nobel Pharmsanoat
КО ИРБЕСАН таблетки 150мг N28
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Гидрохлоротиазид, Ирбесартан Показать еще
  • Производитель: Nobel Pharmsanoat, ИП ООО
Цены: от 44 800 сум Подробнее
РОТАЗАР ПЛЮС таблетки 150мг/12,5мг N28
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Гидрохлоротиазид, Ирбесартан Показать еще
  • Производитель: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
Препараты от производителя
ЛОРАТАЛЬ таблетки 10мг N30
Цены: от 24 600 сум Подробнее
ЭТОДИН ФОРТЕ таблетки 400мг N14
Цены: от 49 168 сум Подробнее
ЗИТМАК таблетки 500мг N3
Цены: от 27 400 сум Подробнее
ФЛУНОЛ капсулы 150мг N2
Цены: от 22 600 сум Подробнее
ФЛУНОЛ капсулы 50мг N7
Цены: от 14 800 сум Подробнее
ПАЛОРА таблетки 100мг N10
Цены: от 16 000 сум Подробнее
КОРОНИМ таблетки 10мг N30
Цены: от 45 000 сум Подробнее
КОРОНИМ таблетки 5мг N30
Цены: от 16 800 сум Подробнее
ПАНТАП таблетки 40мг N14
Цены: от 46 000 сум Подробнее
Цены: от 30 000 сум Подробнее
СИСПРЕС таблетки 250мг N14
Цены: от 12 800 сум Подробнее
ДЕПРЕС капсулы 20мг N16
Цены: от 34 000 сум Подробнее
ОМЕГАСТ капсулы 20мг N14
Цены: от 43 900 сум Подробнее
СЕКРАЗОЛ сироп 150мл 30мг/5мл
Цены: от 30 000 сум Подробнее
МЕЛБЕК раствор для инъекций 15мг/1,5мл N3
Цены: от 39 200 сум Подробнее
ЛОРАТАЛЬ таблетки 10мг N10
Цены: от 22 000 сум Подробнее
ЛЕФЛОКС 250мг N3
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены: от 75 000 сум Подробнее
Цены: от 44 000 сум Подробнее
ИРБЕСАН 75 таблетки 75мг N14
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Гидрохлоротиазид, Ирбесартан Показать еще
  • Производитель: Nobel Pharmsanoat
ТЕОФИЛ капсулы 100мг N30
КАРЛОН таблетки 5мг N20
ЗИТМАК порошок 10мл 100мг/5мл
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9