Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
МИДОПТИК капли глазные 10мл 2,5% N1
Категория:
- Офтальмологические препараты
Cтрана происхождения:
- Армения
Фармакотерапевтическая группа:
- Средство, преимущественно применяемое в офтальмологии
Активное вещество:
фенилэфрина гидрохлорид
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Ликвор, ЗАО
Код ATX:
- S01FB01
Похожие препараты
ТОБРИМЕД капли глазные 5мл 0,3%
World Medicine Ophthalmics, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
Египет
от 45 400 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: капли глазные 2,5 %.Флаконы-капельницы из полиэтилена по 10 мл. 10 флаконов-капельниц в картонном блоке.
СОСТАВ:
Активное вещество: фенилэфрина гидрохлорида – 25 мг/мл
Описание: бесцветная или с желтоватым оттенком прозрачная жидкость.
СОСТАВ:
Активное вещество: фенилэфрина гидрохлорида – 25 мг/мл
Описание: бесцветная или с желтоватым оттенком прозрачная жидкость.
Является синтетическим симпатомиметическим амином прямого действия, который стимулирует альфа-адренергические рецепторы. Действует на альфа-адренорецепторы дилататора зрачка, вызывая расширение зрачка. Действует на альфа-адренорецепторы артериол конъюнктивы, вызывая сужение артериол. Вызывает расширение зрачка, не влияя на аккомодацию. Может понизить внутриглазное давление при открытоугольной глаукоме.
Время достижения максимального мидриаза 15 – 60 минут.
Длительность действия 1 – 3 часа.
Время достижения максимального мидриаза 15 – 60 минут.
Длительность действия 1 – 3 часа.
Капли глазные 2,5% 10 мл N1, N10 (флакон - капельницы полиэтиленовые)
После местного применения фенилэфрин может подвергаться системной абсорбции с проявлением симпатомиметического эффекта.
Препарат предназначен для местного применения, и его активность не коррелирует с концентрацией активных веществ в плазме крови.
Препарат предназначен для местного применения, и его активность не коррелирует с концентрацией активных веществ в плазме крови.
Местные реакции:
- аллергические реакции (жжение, резь в глазах, гиперемия конъюнктивы);
- боль в надбровной области;
- слезоточивость;
- фоточувствительность.
Системные реакции:
- головокружение;
- головная боль;
- тахикардия;
- повышение артериального давления;
- увеличение потоотделения;
- бледность;
- тревога.
- аллергические реакции (жжение, резь в глазах, гиперемия конъюнктивы);
- боль в надбровной области;
- слезоточивость;
- фоточувствительность.
Системные реакции:
- головокружение;
- головная боль;
- тахикардия;
- повышение артериального давления;
- увеличение потоотделения;
- бледность;
- тревога.
В период применения препарата необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лицам, носящим контактные линзы, нельзя апплицировать препарат во время их ношения.
Для снижения системной абсорбции после инстилляции раствора следует сдавить конъюнктивальный мешок на 2 – 3 мин.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата у лиц пожилого возраста, поскольку системные побочные эффекты наиболее часто развиваются у этой возрастной категории.
Повторное применение глазных капель у детей и пациентов пожилого возраста может повлечь обратный эффект – миоз и снизить мидриатический эффект.
Следует соблюдать осторожность при назначении фенилэфрина пациентам, получающим ингибиторы МАО или получавшим его в течение предшествующих 3-х недель, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличивать риск возникновения побочных эффектов со стороны ССС.
Лицам, носящим контактные линзы, нельзя апплицировать препарат во время их ношения.
Для снижения системной абсорбции после инстилляции раствора следует сдавить конъюнктивальный мешок на 2 – 3 мин.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата у лиц пожилого возраста, поскольку системные побочные эффекты наиболее часто развиваются у этой возрастной категории.
Повторное применение глазных капель у детей и пациентов пожилого возраста может повлечь обратный эффект – миоз и снизить мидриатический эффект.
Следует соблюдать осторожность при назначении фенилэфрина пациентам, получающим ингибиторы МАО или получавшим его в течение предшествующих 3-х недель, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличивать риск возникновения побочных эффектов со стороны ССС.
- быстрое расширение зрачка (в интраокулярной хирургии; в диагностических исследованиях: для проведении офтальмоскопии, ретиноскопии, рефракции);
- лечение увеитов;
- осложненных синехиями;
- профилактика синехий.
- лечение увеитов;
- осложненных синехиями;
- профилактика синехий.
- повышенная чувствительность к фенилэфрину и сульфитам;
- фибрилляция желудочков;
- склонность к ангиоспазмам;
- декомпенсированая сердечная недостаточность;
- тяжелые формы ИБС;
- феохромоцитома;
- гипертиреоз;
- выраженный атеросклероз;
- закрытоугольная глаукома;
- период новорожденности (для детей с низкой массой тела).
Применять с осторожностью:
- стенокардия III-IV функционального класса;
- сахарный диабет;
- артериальная гипертензия;
- идиопатическая ортостатическая артериальная гипотензия;
- пожилой возраст;
- дети до 12 лет.
- фибрилляция желудочков;
- склонность к ангиоспазмам;
- декомпенсированая сердечная недостаточность;
- тяжелые формы ИБС;
- феохромоцитома;
- гипертиреоз;
- выраженный атеросклероз;
- закрытоугольная глаукома;
- период новорожденности (для детей с низкой массой тела).
Применять с осторожностью:
- стенокардия III-IV функционального класса;
- сахарный диабет;
- артериальная гипертензия;
- идиопатическая ортостатическая артериальная гипотензия;
- пожилой возраст;
- дети до 12 лет.
Потенцирование прессорного эффекта может наблюдаться при одновременном назначении трициклических антидепрессантов, мапротилина, ингибиторов МАО, включая фуразолидон, прокарбазин и селегилин.
Потенцирование мидриатического и прессорного эффекта, риск повышения артериального давления и возникновения аритмии вызывает гуанадрел или гуанетидин.
Фармацевтически несовместим с местным анестетиком бутакаином.
Потенцирование мидриатического и прессорного эффекта, риск повышения артериального давления и возникновения аритмии вызывает гуанадрел или гуанетидин.
Фармацевтически несовместим с местным анестетиком бутакаином.
При температуре от 8 до 25°С в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. После вскрытия флакон использовать в течение месяца.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. После вскрытия флакон использовать в течение месяца.
С целью получения мидриаза и вазоконстрикции – по 1 капле, при необходимости повторить через час. При лечении увеитов, осложненных синехиями и профилактике синехий – по 1 капле, но не более 3-х раз в день. При необходимости лечение повторяют на следующий день.
Перед хирургическим вмешательством по 1 капле за 30 – 60 минут до операции.
При офтальмоскопии по 1 капле за 15 – 30 минут до обследования.
Перед хирургическим вмешательством по 1 капле за 30 – 60 минут до операции.
При офтальмоскопии по 1 капле за 15 – 30 минут до обследования.
Не рекомендуется назначать детям с гипотрофией.
При местном применении обычно не возникают побочные системные реакции, тем не менее при избыточных дозах, в особенности при продолжительном применении, могут наблюдаться нарушение сердечного ритма, повышение артериального давления, бессонница, возбуждение, бледность.
Специфическое лечение: при гипертензивном эффекте можно назначать альфа-адреноблокаторы, такие как фентоламин 5 – 10 мг в/в, повторяя при необходимости.
Специфическое лечение: при гипертензивном эффекте можно назначать альфа-адреноблокаторы, такие как фентоламин 5 – 10 мг в/в, повторяя при необходимости.
Назначать с осторожностью кормящим матерям и при беременности.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат МИДОПТИК капли глазные 10мл 2,5% N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата МИДОПТИК капли глазные 10мл 2,5% N1 и какая страна происхождения?
Препарат МИДОПТИК капли глазные 10мл 2,5% N1 производится в стране Армения производителем Ликвор, ЗАО.
МИДОПТИК капли глазные 10мл 2,5% N1 продается по рецепту?
МИДОПТИК капли глазные 10мл 2,5% N1 является рецептурным препаратом
Аналоги
МИДОПТИК капли глазные 10мл 2,5% N10
- Cтрана происхождения: Армения
- Активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид Показать еще
- Производитель: Ликвор, ЗАО
РЕЛИФ мазь 28,4мг
- Cтрана происхождения: Германия
- Активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид Показать еще
- Производитель: Bayer Consumer Care AG
- Представитель: Bayer
Цены:
от 58 000 сум
Подробнее
РЕЛИФ суппозитории N12
- Cтрана происхождения: Германия
- Активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид Показать еще
- Производитель: Bayer Consumer Care AG
- Представитель: Bayer
Цены:
от 73 000 сум
Подробнее
Препараты от производителя
МИДОПТИК капли глазные 10мл 2,5% N10
- Cтрана происхождения: Армения
- Активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид Показать еще
- Производитель: Ликвор, ЗАО
ФЕЛОФРИН капли 10 мл 10%
- Cтрана происхождения: Армения
- Производитель: Ликвор, ЗАО
Цены:
от 67 999 сум
Подробнее
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9