Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические; допускается мраморность поверхности.
пирацетам 400 мг
циннаризин 25 мг
Вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), магния карбонат основной, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, кросповидон.
Комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Пирацетам
Всасывание
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax пирацетама в плазме крови достигается через 2-6 ч, в ликворе - через 2-8 ч. Биодоступность составляет 100%.
Распределение
С белками плазмы пирацетам не связывается. Распределяется во все органы и ткани организма, проникает через плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.
Метаболизм и выведение
Не метаболизируется. Через 30 ч более 95% выводится почками.
Циннаризин
Всасывание и распределение
Cmax циннаризина в плазме крови создается через 1-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 91%.
Метаболизм и выведение
Циннаризин активно и полностью метаболизируется. T1/2 составляет 4 ч. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с калом.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.
Со стороны ЦНС: головная боль, нарушения сна.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.
рецептурные
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени и/или почек. При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести, особенно при КК
У пациентов с нарушениями функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с повышенным внутриглазным давлением, а также при болезни Паркинсона.
В период лечения следует избегать употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с механизмами.
— тяжелые нарушения функции печени;
— тяжелые нарушения функции почек;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 5 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
При одновременном применении с Омароном возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также ноотропных, антигипертензивных средств, этанола.
Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата.
Омарон® улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.