Омарон

• — недостаточность мозгового кровообращения (в т.ч. атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговых травм); — энцефалопатии различного генеза; — интоксикации; — другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (например, нарушение памяти, внимания, настроения); — психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; — астенический синдром; — лабиринтопатии; — синдром Меньера; — отставание интеллектуального развития у детей; — профилактика мигрени и кинетозов.

• — тяжелые нарушения функции печени; — тяжелые нарушения функции почек; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 5 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата

Пирацетам Всасывание После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax пирацетама в плазме крови достигается через 2-6 ч, в ликворе - через 2-8 ч. Биодоступность составляет 100%. Распределение С белками плазмы пирацетам не связывается. Распределяется во все органы и ткани организма, проникает через плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Метаболизм и выведение Не метаболизируется. Через 30 ч более 95% выводится почками. Циннаризин Всасывание и распределение Cmax циннаризина в плазме крови создается через 1-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 91%. Метаболизм и выведение Циннаризин активно и полностью метаболизируется. T1/2 составляет 4 ч. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с калом.

Комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

• Со стороны пищеварительной системы: диспепсия. Со стороны ЦНС: головная боль, нарушения сна. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.

• 400 мг+25 мг

Данные о передозировке препарата Омарон® не предоставлены

• Таблетки Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические; допускается мраморность поверхности.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени и/или почек. При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести, особенно при КК

• пирацетам 400 мг циннаризин 25 мг Вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), магния карбонат основной, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, кросповидон.

При одновременном применении с Омароном возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также ноотропных, антигипертензивных средств, этанола. Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата. Омарон® улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.