×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ПОЛИ МХВ порошок 500000ме N1

Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Индия
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотик
Активное вещество:
полимиксина В сульфат
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Bharat Serums & Vaccines Limited
Представитель:
- SanaPharm ООО
Код ATX:
- J01XB02
Сообщить о неточности

Похожие препараты

МОКСИФЛОН раствор для инъекций 100мл 400мг/100мл SR Pharmaceutical Ind. Pvt. Ltd., Индия произведено: Aishwariya Healthcare Индия
от 78 000 сум
от 26 000 сум
ЦИПРОФЛОКСАЦИН таблетки 500мг N10 Борисовский Завод МП ОАО Беларусь
от 5 200 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
1 флакон, содержащий 500000 единиц сульфата Поли-Мх В в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 500000 МЕ N1 (флаконы)
Каждый флакон содержит: активное вещество: полимиксин В Сульфат U.S.P. эквивалент полимиксину В 500000 вспомогательное вещество: вода для инъекций - q.s. U.S.P.
Поли-МхВ оказывает бактерицидное действие почти на все Грамм-негативные бациллы кроме группы Протей. Полимиксин повышает проницаемость мембранной стенки бацилл.
Поли-МхВ не абсорбируется из нормального пищеварительного тракта. Так как препарат теряет 50% своей активности в присутствии сыворотки, уровень активности в крови ниже. Повторные инъекции могут давать кумулятивный эффект. Уровень, как правило, выше у младенцев и детей. Почечная экскреция медленная. Тканевая диффузия низкая, и препарат не преодолевает гематоэнцефалический барьер в спинномозговую жидкость. В терапевтической дозировке Поли-МхВ может вызвать некоторую степень нефротоксичности при канальцевой почечной недостаточности.
Пациенты с нефротоксичностью при применении Поли-МхВ могут проявлять альбуминурию, цилиндрурию и азотемию. Уменьшение количества мочи и повышение уровня мочевины крови являются показанием к прекращению терапии этим препаратом. Нейротоксические реакции могут проявляться как раздражительность, слабость, сонливость, атаксия, периферические парестезии, онемении конечностей и размытость зрения. Они обычно связаны с высокими уровнями в сыворотки, обнаруженными у пациентов с нарушенной функцией почек и/или нефротоксичностью. Нейротоксичность Поли-МхВ может привести к респираторному параличу от нервно- мышечной блокады, особенно когда препарат вводят вскоре после наркоза и / или миорелаксантов.
При инфекциях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами (Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa и др.), назначают только при устойчивости возбудителя к другим менее токсичным препаратам. При длительном лечении необходимо контролировать функцию почек 1 раз в 2 дня. Парентерально применяют только в условиях стационара. Внутримышечные инъекции болезненны, поэтому для приготовления раствора для в/м введения рекомендуется использовать местный анестетик (1% раствор прокаина). Псевдомембранозный колит, вызываемый Clostridium difficille, может появляться как на фоне длительного применения, так и через 2-3 недели после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделением с каловыми массами крови и слизи). При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Проявлениями побочного действия полимиксина В могут быть нарушения функции почек (нефротоксичность) и нервной системы (нейротоксичность), риск развития которых выше у пациентов с--хронической почечной недостаточностью и/или при одновременном применении с другими лекарственными препаратами, обладающими нейротоксическими и/или нефротоксическими свойствами. Поли- МхВ следует применять с осторожностью при хронической почечной недостаточности. Следует избегать одновременного применения препарата с другими нейро- и нефротоксичными препаратами. Беременность и период лактации Безопасность этого препарата при беременности у человека не установлена. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и опасными механизмами Нет документальных данных для этих групп пациентов
Поли-МхВ препарат выбора в лечении инфекций мочевого тракта, менингитов, септицемий вызванных чувствительной к препарату флорой Ps.aerugenosa. Препарат может также применяться для субконъюктивальных инъекций в лечении глазных инфекций вызванных чувствительной к препарату флорой Ps.aerugenosa. Препарат показан при ряде инфекций вызванных чувствительной к препарату флорой: Н.Influenzae особенно при менингиальной инфекции Escherichia coll, особенно при урогенитальной инфекции Aerobacter aerogenes особенно при бактериемии Klebsiella pneumonia особенно при бактериемии
Повышенная чувствительность к полимиксинам, миастения. Меры предосторожности В парентеральной терапии базовая функция почек должна обследоваться до начала лечения с частым контролем функции почек и уровней препарата в крови. Избегайте одновременного использования с данным препаратом курариформных миорелаксантов и других нейротоксических препаратов (эфира, тубокурарина, сукцинилхолина, галламина, декаметония и цитрата натрия), которые могут ускорить дыхательную депрессию. Если появляются признаки респираторного паралича, при необходимости применять управляемое дыхание, и введение препарата прекратить. Как и в случае с другими антибиотиками, использование этого препарата может привести к инвазии нечувствительных микроорганизмов, включая грибки. В случае суперинфекции следует назначить соответствующую терапию. При внутримышечном и / или интратекальном введении, препарат следует назначать только в условиях стационара, чтобы обеспечить постоянный контроль со стороны врача.
Одновременное применение с недеполяризующими миорелаксантами (угроза развития паралича дыхательных мышц) и другими нейротоксичными препаратами не рекомендуется. При одновременном использовании наблюдается синергизм действия с хлорамфениколом, карбенициллином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp. с ампициллином - в отношении большинства грамотрицательных бактерий. При сочетании с аминогликозидами (канамицином, стрептомицином, неомицином, гентамицином) повышается риск развития ото- и нефротоксичности, а также блокады нервно- мышечной передачи. Повышает нефротоксичность амфотерицина В. Фармацевтически несовместим с натриевой солью ампициллина, хлорамфениколом, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, растворами аминокислот, гепарином; их не следует смешивать в одном шприце или инфузионной среде.
брикет/порошок белого или почти белого цвета.
Внутривенно: растворить 500000 единиц Полимиксин В Сульфат в 300-500 мл 5% -ной декстрозы в воде, и вводить внутривенно, капельно. Взрослые и дети: от 15000 до 25000 единиц на килограмм массы тела в день у лиц с нормальной функцией почек. Данная дозировка должна быть уменьшена с 15 000 единиц/кг и ниже для лиц с почечной недостаточностью. Внутривенное введение могут повторяться каждые 12 часов; однако общая суточная доза не должна превышать 25000 единиц /кг/день. Новорождённые: Младенцы с нормальной функцией почек могут получать до 40000 единиц/кг/ день без побочных эффектов. Внутримышечно: не рекомендуется вводить регулярно из-за местных болей в области инъекций, особенно у младенцев и детей. Растворить 500000 единиц Полимиксин В Сульфат в 2 мл стерильной дистиллированной воды (стерильная вода для инъекций U.S.P) или стерильном физиологическом растворе (раствор хлорида натрия U.S.P) или 1% растворе гидрохлорида прокаина. Взрослые и дети: от 25000 до 30000 единиц/кг/день. Дозировка должна быть уменьшена при наличии почечной недостаточности. Дозировку можно разделить и вводить с интервалом 4 или 6 часов. Новорожденные: Младенцы с нормальной функцией почек могут получать до 40000 единиц /кг/день без побочных эффектов. Примечание: Дозы, достигающие 45000 единиц /кг/день, использовались в ограниченных клинических исследованиях при лечении преждевременно рожденных и новорожденных с сепсисом, вызванным Ps.aeruginosa. Интратекально: Примечание: При менингеальных инфекциях Полимиксин В сульфат должен назначаться только интратекально. Препарат выбора при менингите вызванном Ps.aeruginosa. Растворить 500000 единиц Полимиксин В Сульфат в 10 мл стерильного физиологического раствора (раствор хлорида натрия U.S.P.) для дозы в 50000 единиц на мл. Взрослые и дети старше 2 лет: дозировка составляет 50000 единиц один раз в день интратекально в течение 3-4 дней, затем 50000 единиц один раз в день в течение, не менее 2 недель, после того, как культуры цереброспинальной жидкости стала отрицательной, и содержание сахара возвратилось в норму. Дети до 2 лет: 20000 единиц один раз в день, интратекально в течение 3-4 дней или 25000 единиц один раз в день. Продолжайте с дозой 25000 единиц один раз в день в течение, не менее 2 недель, после того, как культуры цереброспинальной жидкости стала отрицательной, а содержание сахара возвратилось к норме. Субконъюктивально: Для лечения инфекций глаз - роговицы и конъюнктивы, вызванных Ps. aeruginosa, дозы до 100000 единиц в день.
Симптомы: паралич дыхательных мышц, ототоксичность, нефротоксичность. Лечение: поддерживающая и симптоматическая терапия.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ПОЛИ МХВ порошок 500000ме N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ПОЛИ МХВ порошок 500000ме N1 и какая страна происхождения?
Препарат ПОЛИ МХВ порошок 500000ме N1 производится в стране Индия производителем Bharat Serums & Vaccines Limited.
ПОЛИ МХВ порошок 500000ме N1 продается по рецепту?
ПОЛИ МХВ порошок 500000ме N1 является рецептурным препаратом

Препараты от производителя
РОКЛОН/RHOCLONE раствор для инъекций 1мл N1
ЭКВИРАБ ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРАБИЧЕСКИЙ НЕ МЕНЕЕ 1000ме 5мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Bharat Serums & Vaccines Limited
ФОЛИГРАФ/FOLIGRAF порошок 75ме N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Bharat Serums & Vaccines Limited
ФОЛИГРАФ/FOLIGRAF порошок 150ме N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Bharat Serums & Vaccines Limited
РОКЛОН/RHOCLONE раствор для инъекций 1мл N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Bharat Serums & Vaccines Limited
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9