По 50 флаконов вместе с инструкцией по применению помещаются в картонную пачку.
Бензатина бензилпенициллина -1,2 млн.ЕД (918 мг); 2,4 млн.ЕД (1836 мг). Фармакотерапевтик гуру:х:и: антибиотики (группа пенициллинов).
После внутримышечной инъекции бензатина бензилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 12-24 часа после инъекции. Длительный период полувыведения обеспечивает стабильную и длительную концентрацию препарата в крови: на 14 день после введения 2400000 МЕ препарата концентрация в сыворотке составляет 0,12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1200000 МЕ препарата - 0,06 мкг/мл (1 МЕ = 0,6 мкг). Диффузия препарата в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связь с белками плазмы 40-60 %. Бензатина бензилпенициллин проходит в небольших количествах через плацентарный барьер, а также проникает в грудное молоко матери. Биотрансформация препарата незначительная. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде. За 8 суток выделяется до 33 % введенной дозы.
Он используется при лечении инфекций, вызванных микроорганизмами высокочувствительными к пенициллину и требующих долгосрочного лечения: сифилис, пневмония, лептоспироз, тропическая фрамбезия и пинта. Профилактика ревматических атак.
Гиперчувствительность включает кожные реакции, отек горла, редко анафилактический шок. У пациентов с сифилисом Яриш-Херксгеймера реакция может произойти в начале лечения вследствие выделения эндотоксинов погибших трепонем.
Боль и воспаление в месте введения.
Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела. При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения ( синдром Уанье ). Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.
При лечении сифилиса перед началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение микроскопических и серологических исследований. В связи с развитием грибковых инфекций целесообразно одновременно назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости -противогрибковые препараты для системного применения. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.
Беременность и кормление грудью: Нет данных о вреде пенициллина в период беременности.
Бензатин пенициллин выделяется с грудным молоком и может вызывать сенсибилизацию у ребенка. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять по истечению срока годности.
Не назначается пациентам с известной аллергией на пенициллин. Используется с осторожностью у больных с почечной недостаточностью.
Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте.
Срок годности 2 года.
Назначается глубоко внутримышечно в виде инъекций.
Сифилис на начальной стадии: 2,4 млн.ЕД, в виде разовой дозы, обычно в виде 2х инъекций в раздельные места.
Сифилис на поздней стадии: 2,4 млн.Ед, один раз в неделю, на протяжении Зх недель.
Врожденный сифилис у детей до 2х лет: 50000 ЕД/кг веса в виде разовой дозы.
Другие инфекции:
Взрослые: 1,2 млн.ЕД, в виде разовой дозы
Дети: 0,6 млн.ЕД, в виде разовой дозы.
Профилактика ревматических атак:
1,2 млн.ЕД каждые 3-4 недели.
Способ приготовления:
Соблюдая асептику, введите во флакон:
4 мл воды для инъекций для дозы 1,2 млн.ЕД
8 мл воды для инъекций для дозы 2,4 млн.ЕД