от 80 000 сум
Найти в аптекахот 93 600 сум + доставка
Заказатьот 85 000 сум
БронироватьЛекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный).
Состав:
Один пакетик содержит:
активные вещества: парацетамол 325 мг, фенирамина малеат 20 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг, аскорбиновая кислота 50 мг.
вспомогательные вещества: яблочная кислота, натрия цитрат дигидрат, краситель желтый E 110, краситель желтый E 104, титана диоксид (E 171), сахароза, лимонный ароматизатор, кальция фосфат трехосновный, кислота лимонная безводная.
По 22,1 г порошка в пакетик из комбинированного материала.
10 пакетиков с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.
Парацетамол - обезболивающее и жаропонижающее средство. Его механизм действия, как полагают, включает ингибирование синтеза простагландинов, прежде всего, в центральной нервной системе. В связи с отсутствием периферического ингибирования простагландинов подходит для пациентов с желудочно-кишечными кровотечениями в анамнезе или пациентам в пожилом возрасте.
Фенирамина малеат - антигистаминное средство, блокатор Н1-рецепторов. Обеспечивает облегчение общих аллергических симптомов, связанных с заболеваниями дыхательных путей.
Фенилэфрина гидрохлорид является симпатомиметиком, который действует преимущественно на альфа-адренорецепторы. Фенилэфрина гидрохлорид уменьшает отек слизистой оболочки носа.
Аскорбиновая кислота (витамин С) обычно включается в комбинацию противопростудных компонентов, компенсируя потери витамина С, которые происходят на начальных этапах вирусных заболеваний, включая простуду.
парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и распределяется в большинстве тканей организма. При приеме терапевтических доз связывание парацетамола с белками плазмы минимально. Метаболизируется в печени и выводится с мочей преимущественно в виде глюкуронида и сульфата, менее 5% выводится в неизменном виде.
Фенирамина малеат достигает своего пика концентрации в плазме через 1-2,5 часа; период полувыведения составляет 16-19 часов. 70-83% от пероральной дозы выводится с мочой в неизмененном виде или в виде метаболитов.
Фенилэфрина гидрохлорид неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается первичному метаболизму моноаминоксидазой в кишечнике и печени. Таким образом, при пероральном приеме фенилэфрина гидрохлорид имеет пониженную биодоступность. Выводится с мочой в виде сульфата.
Аскорбиновая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и распределяется по всем тканям организма, 25% связывается с белками плазмы. Избыточное количество аскорбиновой кислоты выводится с мочой в виде метаболитов.
При появлении необычной реакции обратитесь к врачу.
Класс систем и органов |
Побочные эффекты |
Частота |
Парацетамол |
|
|
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы |
Тромбоцитопения
|
Очень редко |
Нарушения со стороны иммунной системы |
Анафилаксия Кожные реакции гиперчувствительности, включая, среди прочих, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек и сыпь |
Очень редко |
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения |
Бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину или другим НПВС |
Очень редко |
Нарушения со стороны гепато-билиарной системы |
Печеночная дисфункция |
Очень редко |
Фенирамин |
|
|
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы |
Лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия |
Неизвестно |
Нарушения со стороны иммунной системы |
Анафилактический шок, ангионевротический отек, гиперчувствительность, крапивница |
Редко |
Нарушения со стороны нервной системы
|
Антихолинергические симптомы, нарушение координации движений, тремор, потеря памяти или концентрации внимания*, нарушение равновесия*, головокружение*, вялость**, сонливость**. Галлюцинации, дезориентация, эффекты перевозбуждения (тревога, нервозность, бессонница). |
Неизвестно
|
Нарушения со стороны органов зрения |
Мидриаз, нарушение аккомодации
|
Неизвестно
|
Нарушения со стороны работы сердца |
Сердцебиение
|
Неизвестно
|
Сосудистые нарушения |
Ортостатическая гипотензия |
Неизвестно |
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
Запор
|
Неизвестно
|
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Экзема, геморрагическая сыпь, эритема, зуд
|
Редко
|
Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы |
Задержка мочеиспускания
|
Неизвестно
|
Общие нарушения и расстройства, связанные со способом применения |
Сухость слизистой оболочки носа
|
Неизвестно
|
Фенилэфрин |
|
|
Нарушения со стороны нервной системы |
Головокружение, головная боль, бессонница Беспокойство (нервозность)
|
Часто
|
Нарушения со стороны работы сердца |
Повышение артериального давления Тахикардия, сердцебиение |
Часто Редко |
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
Рвота, тошнота
|
Часто
|
Нарушения со стороны иммунной системы |
Гиперчувствительность, аллергический дерматит, крапивница |
Редко
|
Нарушения со стороны органов зрения |
Обострение закрытоугольной глаукомы (наиболее вероятно у пациентов с уже выявленной закрытоугольной глаукомой (см. Особые указания), мидриаз |
Редко
|
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Сыпь
|
Редко
|
Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы |
Задержка мочеиспускания (наиболее вероятно у пациентов с синдромом инфравезикальной обструкции, например, гипертрофия предстательной железы), дизурия |
Редко
|
* У пациентов преклонного возраста
** Чаще отмечались в начале лечения
Прекратите принимать этот препарат и сразу сообщите врачу, если:
· у Вас возникли аллергические реакции, такие как сыпь или крапивница (зудящая бугристая сыпь), иногда с затрудненным дыханием, покраснением и\или припухлостью рта, лица, губ, языка, горла или глаз;
· у Вас возникла сыпь, шелушение на коже или язвы в ротовой полости;
· у Вас уже возникали проблемы с дыханием при применении аспирина или других нестероидных противовоспалительных средств, а также в случае возникновения подобной реакции с этим лекарственным средством;
· у Вас возникли синяки или кровотечения неустановленной этиологии;
· Вы заметили потемнение мочи наряду с бледностью кожи, головокружением и усталостью;
· у Вас возникли галлюцинации (зрительные или слуховые);
Эти реакции встречаются редко или очень редко.
Без рецепта.
Содержит парацетамол. Не принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами, деконгестантами (препаратами, предназначенными для облегчения симптомов заложенности носа) и противопростудными препаратами.
Одновременный прием других парацетамол-содержащих препаратов может привести к передозировке. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность, которая может потребовать трансплантацию печени или привести к летальному исходу.
Сообщалось о случаях печеночной дисфункции/недостаточности у пациентов со сниженным уровнем глутатиона (как при истощении, у больных анорексией, у пациентов с низким индексом массы тела, у пациентов с хроническим тяжелым алкоголизмом или при сепсисе). Следует избегать одновременного применения препарата с деконгестантами и антигистаминными препаратами.
Перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом, если:
· у Вас печеночная или почечная недостаточность (сопутствующее заболевание печени увеличивает риск поражения печени, связанный с приемом парацетамола);
· у Вас снижен уровень глутатиона, как при тяжелой инфекции (например, сепсисе), тяжелом истощении, недостаточном весе, хроническом алкоголизме, так как это может увеличить риск метаболического ацидоза. Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас наблюдается комбинация следующих симптомов метаболического ацидоза: глубокое, быстрое, затрудненное дыхание; плохое самочувствие (тошнота), рвота; потеря аппетита;
· у Вас артериальная гипертензия (высокое кровяное давление), сердечно-сосудистые заболевания, сахарный диабет, гипертиреоидизм (гиперфункия щитовидной железы), закрытоугольная глаукома (повышенное внутриглазное давление), феохромоцитома (редкая опухоль надпочечника), гипертрофия предстательной железы (проблемы с предстательной железой или затрудненное мочеиспускание), окклюзивные сосудистые заболевания (такие как синдром Рейно, который может проявиться в виде онемения, покалывания и изменения цвета (белый, синий, затем красный) пальцев рук и ног при воздействии холода).
С осторожностью следует принимать этот препарат пациентам, принимающим симпатомиметики (такие как деконгестанты, препараты для подавления аппетита, амфетаминоподобные препараты), бета-адренаблокаторы и другие антигипертензивные препараты, трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин), дигоксин и сердечные гликозиды, алкалоиды спорыньи (например, эрготамин и метисергид). Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов пожилого возраста, которые более склонны испытывать побочные эффекты. Не следует принимать пожилым людям со спутанным сознанием.
Пациентам, страдающим сахарным диабетом, следует учитывать, что препарат содержит 20 г сахарозы.
Пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не рекомендуется употреблять препарат.
В одном пакетике содержится 28,3 мг натрия, что необходимо принимать во внимание у пациентов на натрий-контролируемой диете.
Содержит пищевой краситель Sunset yellow (E 110), который может вызывать аллергические реакции.
Не использовать препарат из поврежденных пакетиков.
Хранить в недоступнонм для детей месте.
Всегда читайте и следуйте инструкции по применению лекарственного средства.
Беременность и лактация
Нет достаточных данных относительно применения препарата у беременных женщин. Исследования на животных являются недостаточными в отношении репродуктивной токсичности. Следует избегать приема препарата во время беременности и кормления грудью, за исключением случаев, когда польза для матери превышает ожидаемые риски для плода. Может быть рассмотрено применение самой низкой эффективной дозы с короткой продолжительностью лечения.
Прежде чем принимать парацетамол во время беременности (как и любые другие лекарственные средства), беременным женщинам необходимо проконсультироваться с врачом.
Исследования на животных или клинические данные о применении фенирамина у беременных и женщин в период лактации отсутствуют.
Имеются ограниченные данные о применении фенилэфрина у беременных женщин.
Допустимый верхний уровень потребления (UL), рекомендуемый для аскорбиновой кислоты, составляет 1800 мг/сут (во время беременности <18 лет) и 2000 мг/сут (во время беременности >18 лет). Допустимый верхний уровень потребления (UL) - это максимальный уровень суточного потребления питательных веществ, что не представляет риска неблагоприятного воздействия на здоровье. При приеме в рекомендованных дозах парацетамол выделяется в грудное молоко в количестве, не имеющем клинического значения.
Фенилэфрин может выделяться в грудное молоко.
Влияние на способность управления транспортными средствами и работу с механизмами
Фенирамин может вызывать сонливость, головокружение, нечеткость зрения, нарушение когнитивных функций и координации движений у некоторых пациентов, что может значительно влиять на способность управления транспортными средствами и работу с механизмами. Прием алкоголя или других седативных средств может дополнительно усилить эти расстройства.
Кратковременное облегчение симптомов «простуды» и гриппа, таких как:
· заложенность носа и носовых пазух
· насморок
· чихание
· ломота в теле и боль, такая как боль в горле, головная боль, мышечная боль и боль в области придаточных пазухах носа
· повышенная температура тела и ассоциированный с ней озноб.
Препарат противопоказан пациентам:
- с повышенной чувствительностью к парацетамолу, фенирамину, фенилэфрину, аскорбиновой кислоте или вспомогательным веществам в анамнезе;
- принимающим или принимавшим в течение последних двух недель ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), которые, как правило, используются для лечения депрессии.Прежде чем принимать препарат, проконсультируйтесь с врачом, если Вы принимаете
Ингибиторы моноаминоксидазы (иМАО) |
Взаимное усиление действия происходит между симпатомиметическими аминами, таким как фенилэфрин, и иМАО (см. раздел Противопоказания) |
Симпатомиметики (например деконгестанты, препараты для подавления аппетита и амфетаминоподобные препараты) |
Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими аминами может увеличить риск возникновения сердечно-сосудистых побочных эффектов (см. раздел Особые указания). |
Бета-блокаторы и другие антигипертензивные средства (включая дебризохин, гуанетидин, резерпин, метилдопу)
|
Фенилэфрин может снижать эффективность бета-блокаторов и антигипертензивных препаратов. Риск возникновения гипертонии и других сердечно-сосудистых побочных эффектов может возрастать (см. раздел Особые указания). |
Трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин)
|
Увеличивается риск возникновения сердечно-сосудистых побочных эффектов (см. раздел Особые указания). |
Дигоксин и сердечные гликозиды
|
Одновременное применение с фенилэфрином может увеличить риск нерегулярного сердцебиения или инфаркта миокарда (см. раздел Особые указания). |
Алкалоиды спорыньи (например, эрготамин и метисергид)
|
Одновременное применение с фенилэфрином может вызывать эрготизм (см. раздел Особые указания). |
Варфарин и другие кумарины
|
Длительное ежедневное применение парацетамола может усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов, что увеличивает риск развития кровотечений; разовые дозы не оказывают существенного влияния. |
Алкоголь
|
Алкоголь усиливает седативное действие фенирамина. |
Седативные и снотворные (например, барбитураты, бензодиазепины, анксиолитики и антидепрессанты)
|
Фенирамин усиливает центральное угнетающее действие других седативных средств. |
Антихолинергические средства (например, другие антигистаминные, противопаркинсонические средства и фенотиазиновые нейролептики)
|
Фенирамин обладает антихолинергической активностью и может усиливать антихолинергическое действие других препаратов с антихолинергической активностью. |
Следует сообщить врачу или фармацевту о любых других лекарствах, которые Вы принимаете.
Хранить при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Препарат не следует использовать после истечения срока годности.
Препарат принимают только внутрь.
Растворить содержимое 1 пакетика в 1 стакане горячей воды. Употреблять, когда остынет до приемлемой температуры.
Взрослые (включая пожилых) и дети от 12 лет и старше: один пакетик каждые 4-6 часов по необходимости. Не принимать более 4 пакетиков в течении 24 часов. Не принимать препарат чаще, чем через 4 часа.
Не рекомендуется детям младше 12 лет.
Не рекомендуется применять более 7 дней без консультации врача.
Если симтомы сохраняются, обратитесь к врачу.
НЕ ПРЕВЫШАТЬ УКАЗАННОЙ ДОЗЫ.
Следует использовать самые низкие дозы и минимальную продолжительность приема, необходимую для достижения эффекта.
Если Вы приняли большее количество препарата, чем рекомендовано, немедленно обратитесь к врачу из-за риска печеночной недостаточности, даже если у Вас нет никаких симптомов. Передозировка может привести к потере сознания или коме. У детей могут возникнуть судороги (приступы).
Парацетамол
Симптомы: исследования, проведенные после передозировки парацетамола, свидетельствует о том, что клинические признаки поражения печени возникают, как правило, через 24-48 часов и достигают своего максимума через 4-6 дней. Передозировка может вызвать печеночную недостаточность, которая может потребовать трансплантации печени или привести к летальному исходу. Случаи острого панкреатита фиксировались, как правило, с печеночной дисфункцией и гепатотоксичностью.
Лечение: в случае передозировки требуется оказание медицинской помощи, даже если симптомы передозировки отсутствуют. При подозрении на передозировку или при подтвержденной передозировке парацетамола необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью даже в случае отсуствия симптомов или признаков передозировки во избежание отсроченного токсического повреждения печени.
Может потребоваться введение N-ацетилцистеина или метионина.
Фенирамин
Симптомы: передозировка может привести к развитию судорог (особенно у детей), нарушению сознания и коме.
Лечение: общая поддерживающая терапия, направленная на устранение специфических симптомов.
Фенилэфрин
Симптомы передозировки фенилэфрином подобны тем, что описаны в разделе «Побочные действия». Кроме этих симптомов передозировка фенилэфрином может вызвать раздражительность, беспокойство, повышение артериального давления и, как возможное следствие, рефлекторную брадикардию. В тяжелых случаях возможно возникновение спутанности сознания, галлюцинаций, судорог и аритмий.
Лечение: симптоматическое. Выраженная гипертензия может потребовать применения альфа-адреноблокаторов, таких как фентоламин.
Аскорбиновая кислота: высокие дозы аскорбиновой кислоты (>3000 мг) могут вызвать временную осмотическую диарею и нарушения желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота и дискомфорт в животе. Последствия от передозировки аскорбиновой кислоты соотносятся также с интоксикацией печени, вызванной передозировкой парацетамола.
Нет достаточных данных относительно применения препарата у беременных женщин. Исследования на животных являются недостаточными в отношении репродуктивной токсичности. Следует избегать приема препарата во время беременности и кормления грудью, за исключением случаев, когда польза для матери превышает ожидаемые риски для плода. Может быть рассмотрено применение самой низкой эффективной дозы с короткой продолжительностью лечения.
Прежде чем принимать парацетамол во время беременности (как и любые другие лекарственные средства), беременным женщинам необходимо проконсультироваться с врачом.
Исследования на животных или клинические данные о применении фенирамина у беременных и женщин в период лактации отсутствуют.
Имеются ограниченные данные о применении фенилэфрина у беременных женщин.
Допустимый верхний уровень потребления (UL), рекомендуемый для аскорбиновой кислоты, составляет 1800 мг/сут (во время беременности <18 лет) и 2000 мг/сут (во время беременности >18 лет). Допустимый верхний уровень потребления (UL) - это максимальный уровень суточного потребления питательных веществ, что не представляет риска неблагоприятного воздействия на здоровье. При приеме в рекомендованных дозах парацетамол выделяется в грудное молоко в количестве, не имеющем клинического значения.
Фенилэфрин может выделяться в грудное молоко.