Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ТРЕНАКСА раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5
Категория:
- Кровь и кровообращение
Cтрана происхождения:
- Индия
Фармакотерапевтическая группа:
- Гемостатическое средство
Активное вещество:
Транексамовая кислота
Количество в упаковке:
- 5
Производитель:
- Macleods Pharmaceuticals Ltd, Индия произведено: Immacule Lifesciences Pvt. Ltd
Код ATX:
- B02AA02
Найдено в 2 аптеках Ташкента
от 89 600 сум
Похожие препараты
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций. По 5 мл или 10 мл в ампулах по 1 или по 5, или 10 ампул в ячейковой упаковке; по 1 ячейковой упаковке в картонной коробке.
СОСТАВ:
1 мл содержит:
Активное вещество: транексамовая кислоты 100 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций, кислота соляная или натрия гидроксид (для коррекции рН).
Описание: прозрачный раствор свободный от видимых частиц.
СОСТАВ:
1 мл содержит:
Активное вещество: транексамовая кислоты 100 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций, кислота соляная или натрия гидроксид (для коррекции рН).
Описание: прозрачный раствор свободный от видимых частиц.
Транексамовая кислота - антифибринолитический средство, специфически ингибирует активацию профибринолизину (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Оказывает местное и системное гемостатическое действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота путем сдерживания образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое действие.
Раствор для инъекций 100 мг/мл, 5 мл N5 (ампулы)
Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной) проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1% концентрации в плазме крови матери). Также препарат проникает в семенную жидкость, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения - 9-12 л. С белками плазмы крови (профибринолизином) конъюгируется менее 3%.
Антифибринолитических концентрация в различных тканях сохраняется 17 часов, в плазме крови - до 7-8 часов.
Метаболизируется незначительная часть. Площадь под кривой «концентрация-время» имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в терминальной фазе - 2:00. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л / ч).
Выводится почками (основной путь - клубочковой фильтрации): около 95% в неизмененном виде в течение первых 12:00.
Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты (N-ацетилированный и дезаминований).
При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.
Антифибринолитических концентрация в различных тканях сохраняется 17 часов, в плазме крови - до 7-8 часов.
Метаболизируется незначительная часть. Площадь под кривой «концентрация-время» имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в терминальной фазе - 2:00. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л / ч).
Выводится почками (основной путь - клубочковой фильтрации): около 95% в неизмененном виде в течение первых 12:00.
Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты (N-ацетилированный и дезаминований).
При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.
Со стороны пищеварительного тракта:
- тошнота, рвота, диарея, изжога, чувство дискомфорта в желудке и кишечнике.
Со стороны нервной системы:
- судороги, головокружение, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- артериальная гипотензия (особенно после быстрого внутривенного введения), ортостатическая гипотензия, тахикардия, боль в грудной клетке, тромбоэмболии, тромбоз глубоких вен, эмболия легких, тромбоз сосудов головного мозга.
Со стороны мочевыделительной системы:
- острый некроз коркового слоя почек.
Со стороны органов зрения:
- нарушение / нечеткость зрения, хроматопсия.
Общие нарушения:
- возможные слабость, реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии, кожные высыпания, аллергический дерматит, зуд, крапивницу.
- тошнота, рвота, диарея, изжога, чувство дискомфорта в желудке и кишечнике.
Со стороны нервной системы:
- судороги, головокружение, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- артериальная гипотензия (особенно после быстрого внутривенного введения), ортостатическая гипотензия, тахикардия, боль в грудной клетке, тромбоэмболии, тромбоз глубоких вен, эмболия легких, тромбоз сосудов головного мозга.
Со стороны мочевыделительной системы:
- острый некроз коркового слоя почек.
Со стороны органов зрения:
- нарушение / нечеткость зрения, хроматопсия.
Общие нарушения:
- возможные слабость, реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии, кожные высыпания, аллергический дерматит, зуд, крапивницу.
Внутривенные инъекции вводить медленно. Препарат не следует вводить внутримышечно.
При быстром введении возможны головокружение и артериальная гипотензия, во избежание артериальной гипотензии препарат следует вводить медленно и в количестве не более 1 мг в минуту.
При лечении гематурии почечного генеза возрастает риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре.
Перед применением транексамовой кислоты необходимо оценить факторы риска тромбоэмболических заболеваний.
Наблюдались случаи венозного и артериального тромбоза или тромбоэмболии у пациентов, получавших транексамовая кислоту. Кроме того, сообщалось о случаях закупорки сосудов сетчатки и центральной ретинальной вены. У пациентов с тромбоэмболических болезнью или в анамнезе наследственных тромбоэмболических заболеваний существует повышенный риск возникновения венозных или артериальных тромбозов.
Тренаксу не следует применять одновременно с препаратом «Фактор IX комплекс (Factor IX complex)» или антиингибиторными коагуляционными комплексами, поскольку повышается риск образования тромбозов.
Пациенты с ДВС-синдромом, которым необходимо лечение Тренаксою, должны находиться под наблюдением врача, имеющего опыт терапии таких заболеваний.
Пациентам с ДВС-синдромом лечения следует ограничивать только в случае преобладания активации фибринолитической системы при острых тяжелых кровотечениях.
Для пациентов с высоким риском развития тромбоэмболии возможно применение транексамовой кислоты с гепарином. Транексамовая кислота не влияет на механизм действия гепарина.
Во время лечения в течение нескольких дней необходимо наблюдение офтальмолога с проверкой остроты зрения, полей зрения и цветного зрения, осмотром глазного дна.
С осторожностью применять транексамовая кислоту пациентам, принимающим пероральные контрацептивы, поскольку повышается риск возникновения тромбозов.
При применении транексамовой кислоты сообщалось о случаях судом. Большинство из этих случаев были зарегистрированы после внутривенного применения транексамовой кислоты в высоких дозах при проведении аортокоронарного шунтирования. При применении в рекомендованных низких доз транексамовой кислоты частота возникновения случаев судом после операций такая же, как и у пациентов, не получавших транексамовая кислоту.
При применении Тренаксы в обычных дозах возможно возникновение головокружения и артериальной гипотензии, ухудшение качества цветового восприятия и четкости зрения, поэтому в период лечения следует избегать управления автотранспортом или работы с механизмами, которая предусматривает необходимость концентрации внимания и скорости реакции.
При быстром введении возможны головокружение и артериальная гипотензия, во избежание артериальной гипотензии препарат следует вводить медленно и в количестве не более 1 мг в минуту.
При лечении гематурии почечного генеза возрастает риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре.
Перед применением транексамовой кислоты необходимо оценить факторы риска тромбоэмболических заболеваний.
Наблюдались случаи венозного и артериального тромбоза или тромбоэмболии у пациентов, получавших транексамовая кислоту. Кроме того, сообщалось о случаях закупорки сосудов сетчатки и центральной ретинальной вены. У пациентов с тромбоэмболических болезнью или в анамнезе наследственных тромбоэмболических заболеваний существует повышенный риск возникновения венозных или артериальных тромбозов.
Тренаксу не следует применять одновременно с препаратом «Фактор IX комплекс (Factor IX complex)» или антиингибиторными коагуляционными комплексами, поскольку повышается риск образования тромбозов.
Пациенты с ДВС-синдромом, которым необходимо лечение Тренаксою, должны находиться под наблюдением врача, имеющего опыт терапии таких заболеваний.
Пациентам с ДВС-синдромом лечения следует ограничивать только в случае преобладания активации фибринолитической системы при острых тяжелых кровотечениях.
Для пациентов с высоким риском развития тромбоэмболии возможно применение транексамовой кислоты с гепарином. Транексамовая кислота не влияет на механизм действия гепарина.
Во время лечения в течение нескольких дней необходимо наблюдение офтальмолога с проверкой остроты зрения, полей зрения и цветного зрения, осмотром глазного дна.
С осторожностью применять транексамовая кислоту пациентам, принимающим пероральные контрацептивы, поскольку повышается риск возникновения тромбозов.
При применении транексамовой кислоты сообщалось о случаях судом. Большинство из этих случаев были зарегистрированы после внутривенного применения транексамовой кислоты в высоких дозах при проведении аортокоронарного шунтирования. При применении в рекомендованных низких доз транексамовой кислоты частота возникновения случаев судом после операций такая же, как и у пациентов, не получавших транексамовая кислоту.
При применении Тренаксы в обычных дозах возможно возникновение головокружения и артериальной гипотензии, ухудшение качества цветового восприятия и четкости зрения, поэтому в период лечения следует избегать управления автотранспортом или работы с механизмами, которая предусматривает необходимость концентрации внимания и скорости реакции.
Кровотечение или риск кровотечения при усилении фибринолиза, как генерализованного (кровотечение во время операций и в послеоперационном периоде, послеродовое кровотечение, ручное отделение последа, отслойка хориона, кровотечение при беременности, злокачественное новообразование поджелудочной и предстательной желез, гемофилия, геморрагические осложнения при фибринолитической терапии, тромбоцитопеническая пурпура, лейкозы, заболевания печени, предшествующая терапия стрептокиназой), так и местного (маточное, носовое, легочная, желудочно-кишечное кровотечение, гематурия, кр овотеча после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом). Оперативные вмешательства на мочевом пузыре. Хирургические манипуляции при системной воспалительной реакции (сепсис, перитонит, панкреонекроз, тяжелый и средней тяжести гестоз, шок различной этиологии и другие критические состояния).
- повышенная чувствительность к препарату;
- тромбоэмболические заболевания в анамнезе;
- высокий риск тромбообразования, тромбофлебиты;
- макроскопическая гематурия;
- коагулопатия вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови (ДВЗК-синдром) без значительной активации фибринолиза;
- инфаркт миокарда;
- субарахноидальное кровоизлияние;
- судороги в анамнезе;
- нарушение цветового зрения;
- тяжелая почечная недостаточность (риск кумуляции).
- тромбоэмболические заболевания в анамнезе;
- высокий риск тромбообразования, тромбофлебиты;
- макроскопическая гематурия;
- коагулопатия вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови (ДВЗК-синдром) без значительной активации фибринолиза;
- инфаркт миокарда;
- субарахноидальное кровоизлияние;
- судороги в анамнезе;
- нарушение цветового зрения;
- тяжелая почечная недостаточность (риск кумуляции).
Из-за ограниченности данных высокоактивные протромбина комплексы и другие антифибринолитические агенты, антиингибиторний коагуляционные комплексы не следует применять одновременно с транексамовая кислотой. Транексамовая кислоту можно смешивать с большинством растворов (электролитов, растворами глюкозы, противошоковыми растворами).
При внутривенном капельном введении можно добавлять гепарин.
Совместная терапия хлорпромазином и транексамовая кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может привести к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии, также возможно снижение мозгового кровообращения.
Препарат совместим с урокиназой, норадреналина битартрат, дезоксиепинефрину гидрохлорид, дипиридамолом, диазепамом.
С осторожностью применять пациентам, которые получают антифибринолитических терапию.
При одновременном применении с эстрогенами повышается риск образования тромбов.
При внутривенном капельном введении можно добавлять гепарин.
Совместная терапия хлорпромазином и транексамовая кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может привести к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии, также возможно снижение мозгового кровообращения.
Препарат совместим с урокиназой, норадреналина битартрат, дезоксиепинефрину гидрохлорид, дипиридамолом, диазепамом.
С осторожностью применять пациентам, которые получают антифибринолитических терапию.
При одновременном применении с эстрогенами повышается риск образования тромбов.
Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Вводят внутривенно (капельно, струйно).
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации.
При генерализованном фибринолизе вводят в дозе 15 мг / кг массы тела каждые 6-8 часов внутривенно медленно (скорость введения - 1 мл / мин).
При местном фибринолизе рекомендуется применять препарат в дозе 0,5 г до 1 г 2-3 раза в сутки, внутривенно медленно (скорость введения - 1 мл / мин).
При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8:00 в течение 3 дней, после чего переходят на прием таблетированной формы транексамовой кислоты до исчезновения макрогематурии.
Если существует большой риск развития кровотечения при системной воспалительной реакции, рекомендуют применять препарат в дозе 10-11 мг / кг за 20-30 мин до хирургического вмешательства.
Больным коагулопатию перед экстракцией зуба препарат вводят в дозе 10 мг / кг массы тела, после экстракции зуба назначают прием транексамовой кислоты в таблетированной форме в течение 2-8 дней (в зависимости от продолжительности периода исчезновения макрогематурии).
Для внутривенного введения препарат разводят в стандартных инфузионных растворах. Готовить раствор необходимо перед самым введением. В раствор для инъекций можно добавлять гепарин. Применение вместе с гепарином безопасно.
Дети.
Для детей от 1 года максимальная суточная доза составляет до 20 мг / кг массы тела. Разовая доза не должна превышать 10 мг / кг массы тела.
Нарушение функции почек.
Транексамовая кислота выводится в основном с мочой в неизмененном виде, поэтому пациентам с нарушениями функции почек рекомендуется уменьшать дозы.
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации.
При генерализованном фибринолизе вводят в дозе 15 мг / кг массы тела каждые 6-8 часов внутривенно медленно (скорость введения - 1 мл / мин).
При местном фибринолизе рекомендуется применять препарат в дозе 0,5 г до 1 г 2-3 раза в сутки, внутривенно медленно (скорость введения - 1 мл / мин).
При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8:00 в течение 3 дней, после чего переходят на прием таблетированной формы транексамовой кислоты до исчезновения макрогематурии.
Если существует большой риск развития кровотечения при системной воспалительной реакции, рекомендуют применять препарат в дозе 10-11 мг / кг за 20-30 мин до хирургического вмешательства.
Больным коагулопатию перед экстракцией зуба препарат вводят в дозе 10 мг / кг массы тела, после экстракции зуба назначают прием транексамовой кислоты в таблетированной форме в течение 2-8 дней (в зависимости от продолжительности периода исчезновения макрогематурии).
Для внутривенного введения препарат разводят в стандартных инфузионных растворах. Готовить раствор необходимо перед самым введением. В раствор для инъекций можно добавлять гепарин. Применение вместе с гепарином безопасно.
Дети.
Для детей от 1 года максимальная суточная доза составляет до 20 мг / кг массы тела. Разовая доза не должна превышать 10 мг / кг массы тела.
Нарушение функции почек.
Транексамовая кислота выводится в основном с мочой в неизмененном виде, поэтому пациентам с нарушениями функции почек рекомендуется уменьшать дозы.
Применяют детям в возрасте от 1 года.
В редких случаях могут наблюдаться тошнота, рвота, ортостатические симптомы, артериальная гипотензия, головокружение, головная боль, судороги или усиление проявлений других побочных реакций.
Лечение: симптоматическая терапия, форсированный диурез. Необходимо поддерживать водно-солевой баланс.
Лечение: симптоматическая терапия, форсированный диурез. Необходимо поддерживать водно-солевой баланс.
Нет данных об адекватных и строго контролируемые клинические исследования безопасности применения транексамовой кислоты в период беременности. Однако известно об отсутствии тератогенного и эмбриотоксического эффектов. Описано применение транексамовой кислоты для гемостатической терапии в I-II триместре беременности при угрозе выкидыша, что позволяет быстро предотвратить угрозу прерывания беременности и способствует успешному протеканию беременности. Однако транексамовая кислоту следует назначать беременным только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Препарат применяют при ведении родов и кесаревом сечении в обычных дозах.
В незначительном количестве транексамовая кислота проникает в грудное молоко. Если есть необходимость применения транексамовой кислоты, следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.
Препарат применяют при ведении родов и кесаревом сечении в обычных дозах.
В незначительном количестве транексамовая кислота проникает в грудное молоко. Если есть необходимость применения транексамовой кислоты, следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.
При почечной недостаточности в зависимости от степени повышения креатинина сыворотки крови уменьшают дозу и количество вводов, при тяжелой почечной недостаточности препарат противопоказан.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ТРЕНАКСА раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ТРЕНАКСА раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5 и какая страна происхождения?
Препарат ТРЕНАКСА раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5 производится в стране Индия производителем Macleods Pharmaceuticals Ltd, Индия произведено: Immacule Lifesciences Pvt. Ltd.
ТРЕНАКСА раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5 продается по рецепту?
ТРЕНАКСА раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5 является рецептурным препаратом
Аналоги
АТРЕКСАЛЬМИН раствор 500мг/5мл 5мл N5
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Jiangsu Ruinian Qianjin Pharmaceutical Co., Ltd,
- Представитель: NUTRIMED
Цены:
от 90 000 сум
Подробнее
ГЕМОСТАКС раствор для инъекций 5мл 50мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ГЕМОСТАКС раствор для инъекций 5мл 25мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ТРАНАЦИД раствор для инъекций 5мл 500мг/5мл N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Agio Pharmaceutical Limited
- Представитель: AGIO PHARMACEUTICALS LIMITED
ТРАНЗИК раствор для инъекций 5мл 250мг/5мл N10
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Nabiqasim Industries (Pvt.) Ltd, Пакистан произведено: Surge Laboratories (Pvt.) Ltd
- Представитель: Nabiqasim Industries Ltd
ВИДАНОЛ таблетки 500мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
ГЕМОТРАН раствор 5мл 5% N10
- Cтрана происхождения: Украина
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Фармак, ПАО
ГЕМОТРАН раствор 5мл 10% N5
- Cтрана происхождения: Украина
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Фармак, ПАО
ТРАНЕКСАМ таблетки 500мг N10
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Нижфарм-Stada CIS
- Представитель: ИП ООО "STADA SUBSIDIARY"
ТРАНЕКСАМ таблетки 250мг N30
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Нижфарм-Stada CIS
- Представитель: ИП ООО "STADA SUBSIDIARY"
ТРАНЕКСАМ таблетки 250мг N10
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Нижфарм-Stada CIS
- Представитель: ИП ООО "STADA SUBSIDIARY"
ЭТАРИВ Т раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: East African (India) Overseas
ТРАНЕКСАНТ раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Италия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: BIOINDUSTRIA LABORATORIO ITALIANO MEDICINALI S.p.a.
САНГЕРА раствор 5мл 100мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Украина
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Юрия-Фарм, ООО
- Представитель: Юрия-Фарм
Цены:
от 112 000 сум
Подробнее
ПАУЗ раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
ГЕМАКСАМ раствор для инъекций 5мл 50мг/мл N50
- Cтрана происхождения: Германия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH
ТРЕНАКСА 500 таблетки 500мг N12
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Macleods Pharmaceutical Ltd
ТРЕМИН раствор для инъекций 5мл 500мг/5мл N10
- Cтрана происхождения: Корея
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Korea United Pharm. Inc.
Цены:
от 121 000 сум
Подробнее
ТРАНЕКСАМ раствор для инъекций 5мл 50мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Нижфарм-Stada CIS
- Представитель: ИП ООО "STADA SUBSIDIARY"
Цены:
от 100 000 сум
Подробнее
ГЕМОТРАН таблетки 500мг N10
- Cтрана происхождения: Украина
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Фармак, ПАО
Другие формы препарата
ТРЕНАКСА 500 таблетки 500мг N12
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Macleods Pharmaceutical Ltd
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9