Apteka.uz
SavatKirish
Bosh sahifa  / Dori vositalari  / Qon va qon aylanishi  / TRENAKSA inyeksiya uchun eritma 5ml 100mg/ml N5

TRENAKSA inyeksiya uchun eritma 5ml 100mg/ml N5

Mahsulot haqida tafsilotlar
Ishlab chiqarilgan joyi:Hindiston
Ishlab chiqaruvchi:Macleods Pharmaceuticals Ltd, Indiya proizvedeno: Immacule Lifesciences Pvt. Ltd
ATX kodi:B02AA02
Barcha TRENAKSA dorilari
4 ta dorixonada bor
Narxi 175 000 so'm dan
Dorixonadan topish
To‘lov va yetkazib berish usullari Toshkentda
Olib ketish
Ertaga yoki keyinroq 4 ta dorixonadan
Dorixonada karta yoki naqd to‘lov
Yetkazib berish
2 soat ichida yoki ertaga, yetkazib berish narxi onlayn dorixonada ko‘rsatilgan tarif bo‘yicha. Onlayn yoki kuryerga to‘lov

TRENAKSA inyeksiya uchun eritma 5ml 100mg/ml N5 qo'llanmasi

Farmakokinetikasi

To'qimalarda nisbatan bir xil taqsimlanadi (kontsentratsiyasi plazmadagining 1/10 qismini tashkil etadigan orqa miya suyuqligi bundan mustasno), gematoensefalik va platsenta to'sig'i orqali, ko'krak sutiga (ona qon plazmasidagi kontsentratsiyaning taxminan 1%) o'tadi. Shuningdek, preparat urug' suyuqligiga kiradi, u yerda fibrinolitik faollikni pasaytiradi, ammo spermatozoidlar migratsiyasiga ta'sir qilmaydi. Boshlang'ich taqsimlanish hajmi - 9-12 l. Qon plazmasi oqsillari (profibrinolizin) bilan 3% dan kamrog'i kon'yugatsiyalanadi.

Antifibrinolitik kontsentratsiya turli to'qimalarda 17 soat, qon plazmasida - 7-8 soatgacha saqlanadi.

Kichik qismi metabollanadi. "Kontsentratsiya-vaqt" egri chizig'i ostidagi maydon uch fazali shaklga ega, terminal fazadagi yarim chiqarilish davri - 2:00. Umumiy buyrak klirensi plazma klirensiga teng (7 l / soat).

Buyraklar orqali (asosiy yo'l - kalavalar filtratsiyasi) chiqariladi: taxminan 95% dastlabki 12:00 ichida o'zgarmagan holda.

Traneksam kislotasining 2 ta metaboliti (N-atsetillangan va dezaminlangan) aniqlangan.

Buyrak funktsiyasi buzilganda traneksam kislotasi to'planishi xavfi mavjud.

Farmakologik ta'siri

Traneksam kislotasi - antifibrinolitik vosita, profibrinolizin (plazminogen) faollashuvini va uning fibrinolizin (plazmin) ga aylanishini o'ziga xos tarzda ingibirlaydi. Fibrinoliz kuchayishi bilan bog'liq qon ketishlarda (trombositlar patologiyasi, menorragiyalar) mahalliy va tizimli gemostatik ta'sir ko'rsatadi. Shuningdek traneksam kislotasi allergik va yallig'lanish reaktsiyalarida ishtirok etuvchi kininlar va boshqa faol peptidlar hosil bo'lishini tormozlash orqali yallig'lanishga qarshi, allergiyaga qarshi ta'sir ko'rsatadi.

Nojo'ya samaralari

Ovqat hazm qilish trakti tomonidan:
- ko'ngil aynishi, qusish, diareya, jig'ildon qaynashi, me'da va ichakda noqulaylik hissi.

Asab tizimi tomonidan:
- tirishishlar, bosh aylanishi, uyquchanlik.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan:
- arterial gipotenziya (ayniqsa vena ichiga tez yuborilgandan so'ng), ortostatik gipotenziya, taxikardiya, ko'krak qafasida og'riq, tromboemboliyalar, chuqur venalar trombozi, o'pka emboliyasi, bosh miya tomirlari trombozi.

Siydik chiqarish tizimi tomonidan:
- buyrak po'stloq qavatining o'tkir nekrozi.

Ko'rish organlari tomonidan:
- ko'rishning buzilishi / xiralashishi, xromatopsiya.

Umumiy buzilishlar:
- holsizlik, o'ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan anafilaksiya, teri toshmalari, allergik dermatit, qichishish, eshakemi bo'lishi mumkin.

Maxsus saqlash sharoitlari

Vena ichiga in'ektsiyalarni sekin yuborish kerak. Preparatni mushak ichiga yubormaslik kerak.

Tez yuborilganda bosh aylanishi va arterial gipotenziya bo'lishi mumkin, arterial gipotenziyaning oldini olish uchun preparatni sekin va daqiqasiga 1 mg dan ko'p bo'lmagan miqdorda yuborish kerak.

Buyrak genezli gematuriyani davolashda uretrada laxta hosil bo'lishi natijasida mexanik anuriya xavfi ortadi.

Traneksam kislotasini qo'llashdan oldin tromboembolik kasalliklar xavf omillarini baholash kerak.

Traneksam kislotasini olgan bemorlarda venoz va arterial tromboz yoki tromboemboliya holatlari kuzatilgan. Bundan tashqari, to'r parda tomirlari va markaziy retinal vena tiqilib qolishi holatlari haqida xabar berilgan. Tromboembolik kasalligi bo'lgan yoki anamnezida irsiy tromboembolik kasalliklari bo'lgan bemorlarda venoz yoki arterial trombozlar paydo bo'lishi xavfi yuqori.

Trenaksani «Faktor IX kompleks (Factor IX complex)» preparati yoki antiingibitor koagulyatsion komplekslar bilan bir vaqtda qo'llamaslik kerak, chunki trombozlar hosil bo'lishi xavfi ortadi.

Trenaksa bilan davolash zarur bo'lgan DTI-sindromi bo'lgan bemorlar bunday kasalliklarni davolash tajribasiga ega shifokor nazorati ostida bo'lishlari kerak.

DTI-sindromi bo'lgan bemorlarga davolashni faqat o'tkir og'ir qon ketishlarda fibrinolitik tizim faollashuvi ustun bo'lgan holdagina cheklash kerak.

Tromboemboliya rivojlanishi xavfi yuqori bo'lgan bemorlar uchun traneksam kislotasini geparin bilan qo'llash mumkin. Traneksam kislotasi geparinning ta'sir mexanizmiga ta'sir qilmaydi.

Davolash vaqtida bir necha kun davomida oftalmolog kuzatuvi, ko'rish o'tkirligi, ko'rish maydonlari va rangli ko'rishni tekshirish, ko'z tubini ko'zdan kechirish zarur.

Peroral kontraseptivlarni qabul qilayotgan bemorlarga traneksam kislotasini ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, chunki trombozlar paydo bo'lishi xavfi ortadi.

Traneksam kislotasi qo'llanilganda tirishish holatlari haqida xabar berilgan. Ushbu holatlarning ko'pchiligi aortokoronar shuntlash o'tkazishda traneksam kislotasi yuqori dozalarda vena ichiga qo'llanilgandan keyin qayd etilgan. Traneksam kislotasi tavsiya etilgan past dozalarda qo'llanilganda operatsiyalardan keyin tirishish holatlari paydo bo'lishi chastotasi traneksam kislotasini olmagan bemorlardagi kabi.

Trenaksa odatdagi dozalarda qo'llanilganda bosh aylanishi va arterial gipotenziya, rangli idrok sifati va ko'rish aniqligi yomonlashishi mumkin, shuning uchun davolash davrida avtotransportni boshqarish yoki diqqatni jamlash va reaksiya tezligi zaruratini nazarda tutuvchi mexanizmlar bilan ishlashdan saqlanish kerak.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

- preparatga yuqori sezuvchanlik;
- anamnezdagi tromboembolik kasalliklar;
- tromb hosil bo'lishining yuqori xavfi, tromboflebitlar;
- makroskopik gematuriya;
- fibrinolizning sezilarli faollashuvisiz tomir ichida tarqoq qon ivishi (TITQ sindromi) oqibatidagi koagulopatiya;
- miokard infarkti;
- subaraxnoidal qon quyilish;
- anamnezdagi tirishishlar;
- rang ajratishning buzilishi;
- og'ir buyrak yetishmovchiligi (kumulyatsiya xavfi).

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Ma'lumotlar cheklanganligi sababli yuqori faol protrombin komplekslari va boshqa antifibrinolitik agentlar, antiingibitor koagulyatsion komplekslarni traneksam kislotasi bilan bir vaqtda qo'llash kerak emas. Traneksam kislotasini ko'pchilik eritmalar (elektrolitlar, glyukoza eritmalari, shokka qarshi eritmalar) bilan aralashtirish mumkin.

Tomir ichiga tomchilab yuborilganda geparin qo'shish mumkin.

Subaraxnoidal qon ketishi bo'lgan bemorlarda xlorpromazin va traneksam kislotasi bilan birgalikdagi terapiya miya tomirlari spazmiga va serebral ishemiyaga olib kelishi mumkin, shuningdek miya qon aylanishining pasayishi mumkin.

Preparat urokinaza, noradrenalin bitartrat, dezoksiepinefrin gidroxlorid, dipiridamol, diazepam bilan mutanosib.

Antifibrinolitik terapiya olayotgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.

Estrogenlar bilan bir vaqtda qo'llanilganda tromblar hosil bo'lish xavfi ortadi.

Dozirovkasi

Tomir ichiga (tomchilab, oqim bilan) yuboriladi.
Dozalash rejimi klinik vaziyatga qarab individual ravishda belgilanadi.
Umumiy fibrinolizda har 6-8 soatda tana vaznining har kg uchun 15 mg dozasida tomir ichiga sekin yuboriladi (yuborish tezligi - 1 ml/daq).
Mahalliy fibrinolizda preparatni 0,5 g dan 1 g gacha sutkasiga 2-3 marta, tomir ichiga sekin (yuborish tezligi - 1 ml/daq) qo'llash tavsiya etiladi.
Prostatektomiya yoki qovuqdagi operatsiyada operatsiya vaqtida 1 g, keyin 3 kun davomida har 8 soatda 1 g dan yuboriladi, so'ngra makrogematuriya yo'qolguncha traneksam kislotasining tabletka shaklini qabul qilishga o'tiladi.
Agar tizimli yallig'lanish reaksiyasida qon ketish xavfi katta bo'lsa, preparatni jarrohlik amaliyotidan 20-30 daqiqa oldin 10-11 mg/kg dozada qo'llash tavsiya etiladi.
Koagulopatiyasi bor bemorlarga tish sug'urishdan oldin tana vaznining har kg uchun 10 mg dozada yuboriladi, tish sug'urilgandan keyin 2-8 kun davomida (makrogematuriya yo'qolish davrining davomiyligiga qarab) traneksam kislotasini tabletka shaklida qabul qilish buyuriladi.
Tomir ichiga yuborish uchun preparat standart infuzion eritmalarda suyultiriladi. Eritmani bevosita yuborishdan oldin tayyorlash kerak. In'ektsiya uchun eritmaga geparin qo'shish mumkin. Geparin bilan birga qo'llash xavfsizdir.

Bolalar.
1 yoshdan oshgan bolalar uchun maksimal sutkalik doza tana vaznining har kg uchun 20 mg ni tashkil qiladi. Bir martalik doza tana vaznining har kg uchun 10 mg dan oshmasligi kerak.

Buyrak funksiyasining buzilishi.
Traneksam kislotasi asosan siydik bilan o'zgarmagan holda chiqariladi, shuning uchun buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga dozani kamaytirish tavsiya etiladi.

Diqqat: ushbu sahifadagi preparat tavsifi rasmiy yo‘riqnomaning soddalashtirilgan va to‘ldirilgan versiyasidir. Ma’lumot faqat tanishish maqsadida taqdim etilgan va o‘z-o‘zini davolash uchun qo‘llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. TRENAKSA inyeksiya uchun eritma 5ml 100mg/ml N5 preparatini qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing

TRENAKSA inyeksiya uchun eritma 5ml 100mg/ml N5 o'xshash dorilari

TIVOMAKS-DARNISA infuziya uchun eritma 100ml 42mg/ml
Retseptli
TIVOMAKS-DARNISA infuziya uchun eritma 100ml 42mg/ml
Ukraina
Vakil:
Nika Pharm
Ishlab chiqaruvchi:
CHAO «Farmasevticheskaya firma «Darnisa».
Narxi
38 000 so'm dan
TRANEKSAM tabletkalari 500mg N10
Retseptli
TRANEKSAM tabletkalari 500mg N10
Rossiya Federatsiyasi
Ishlab chiqaruvchi:
Nijfarm-Stada CIS
TRANEKSAM inyeksiya uchun eritma 5ml 50mg/ml N10
Retseptli
TRANEKSAM inyeksiya uchun eritma 5ml 50mg/ml N10
Rossiya Federatsiyasi
Ishlab chiqaruvchi:
Nijfarm-Stada CIS
NATALSID suppozitorii 250mg N10
Retseptsiz
NATALSID suppozitorii 250mg N10
Rossiya Federatsiyasi
Ishlab chiqaruvchi:
Nijfarm-Stada CIS
•41 ta dorixonada bor
Narxi
108 700 so'm dan

TRENAKSA boshqa chiqarish shakllari

TRENAKSA inyeksiya uchun eritma 5ml 100mg/ml N5 analoglari

TRANEKSAM inyeksiya uchun eritma 5ml 50mg/ml N10
Retseptli
TRANEKSAM inyeksiya uchun eritma 5ml 50mg/ml N10
Rossiya Federatsiyasi
Ishlab chiqaruvchi:
Nijfarm-Stada CIS
TREMIN inyeksiya uchun eritma 5ml 500mg/5ml N10
Retseptli
TREMIN inyeksiya uchun eritma 5ml 500mg/5ml N10
Janubiy Koreya
Ishlab chiqaruvchi:
Korea United Pharm. Inc.
Narxi
196 615 so'm dan
SANGERA eritma 5ml 100mg/ml N5
Retseptli
SANGERA eritma 5ml 100mg/ml N5
Ukraina
Ishlab chiqaruvchi:
Yuriya-Farm, OOO
Narxi
110 000 so'm dan
TRANEKSAM tabletkalari 250mg N10
Retseptli
TRANEKSAM tabletkalari 250mg N10
Rossiya Federatsiyasi
Ishlab chiqaruvchi:
Nijfarm-Stada CIS
TRANEKSAM tabletkalari 250mg N30
Retseptli
TRANEKSAM tabletkalari 250mg N30
Rossiya Federatsiyasi
Ishlab chiqaruvchi:
Nijfarm-Stada CIS
TRANEKSAM tabletkalari 500mg N10
Retseptli
TRANEKSAM tabletkalari 500mg N10
Rossiya Federatsiyasi
Ishlab chiqaruvchi:
Nijfarm-Stada CIS

TRENAKSA inyeksiya uchun eritma 5ml 100mg/ml N5 narxlari va Toshkentdagi dorixonalardagi mavjudligi

Europharm
Mirzo Ulug'bek tumani, Buyuk Ipak Yoʻli dahasi, 26 uy, 13 xonadon
Du, Se, Ch, Pa, Ju, Sh, Ya | 08:00-23:00
350 000 so'm
Buyurtma berish
Anis Farm
Mirzo Ulug'bek tumani, Buyuk Ipak Yo'li ko'ch., 62 uy
Du, Se, Ch, Pa, Ju, Sh, Ya | 08:00-23:00
175 000 so'm
А5
Mirobod tumani,
Du, Se, Ch, Pa, Ju, Sh, Ya | 08:00-02:00
350 000 so'm
А5 Filial Markaz 1
Mirzo Ulug'bek tumani, 1 mavze, 6/1 uy
Du, Se, Ch, Pa, Ju, Sh, Ya | 09:00-18:00
350 000 so'm

TRENAKSA inyeksiya uchun eritma 5ml 100mg/ml N5 haqida savollar

TRENAKSA inyeksiya uchun eritma 5ml 100mg/ml N5 haqida fikr-mulohazalar

Reyting 0, 0 ta sharh asosida

Alifbo bo'yicha dori vositalar ro'yxati

scroll-top

Biz portalimiz ishini takomillashtirish maqsadida cookie-fayllardan foydalanamiz. Ishni davom ettirar ekansiz, ulardan foydalanishga rozilik bildirgan bo‘lasiz. Batafsil