Цефатоксим

Форма выпуска Порошок по 0,5 или 1,0 г во флаконах.

Препарат является цефалоспориновым антибиотиком третьего поколения. Устойчив по от-ношению к большинству бета – лактамаз грамположительных и грамотрицательных мик-роорганизмов. По химической природе цефатоксим близок к цефалоспориновым антибио-тикам первого и второго поколений, однако особенности структуры обеспечивают высокую активность его в отношении грамотрицательных бактерий. Препарат обладает широким спектром противомикробного действия: действуют бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, устойчивые к другим цефалоспоринам, пенициллинам и прочим противомикробным средствам. Активен в отно-шении Bacillus subtilis, B. Mycoides, Neisseria gonorrhoeae, N. Menin-gitidis, E. Coli, Enterobacter spp., Citrobacter, Proteus mirabilis, Proteus indole, Providencia, Klеbsiella, Salmonella, Staphylococcus spp. (за исключением группы Д), Shigella, Serratia, некоторые штаммы Pseudomonas, Haemophilus influenzae и parafinflueenzae, Bordetella pertussis, Borellia burgdorferi, Moraxella catarrhalis, Aeromonas hydrophilia, Velionella, Clostridium perfringens, Eubaxterium, Propionibacterium, Fusobacterium, Bacteroides ssp., Morgonella и др. К действию препарата непостоянно чувствительны: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Helicobacter pylori, Bacterodies fragilis и Clostridium difficile. К действию препарата устойчивы стрептококки группы Д, Listeria и метициллиноустойчивые стафилококки.

Препарат принимают для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами, в том числе: инфекциях дыхательных и мочевы-водящих путей, почек, инфекциях уха, горла, носа, септицемии, эндокардите, менингите; ин-фекциях костей, суставов, кожи и мягких тканей, брюшной полости, перитоните, при гинекологических инфекционных заболеваниях, гонорее и для профилактики инфекционных осложнений после хирургических операций на желудочно-кишечном тракте, урологических и акушерско-гинекологических операций.

Пробеницид задерживает экскрецию и увеличивает плазменные концентрации препарата. Препарат может потенцировать нефротоксический эффект медикаментов обладающих нефротоксичностью. При одновременном применении препарат действует синергически с антикоагулянтами непря-мого действия. Раствор препарата несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или ка-пельнице.

Внутримышечно и внутривенно (струйно или капельно). Для внутримышечного введения растворяют 0,5 г препарата в 2 мл, 1 г – в 4 мл воды для инъ-екций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. Для внутривенного струйного введения растворяют 0,5 г препарата в 2 мл, 1 г – в 4 мл воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 минут. Для внутривенного капельного введения растворяют 1-2 г препарата в 50-100 мл 5 % раствора глюкозы или раствора натрия хлорида изотонического 0,9 % для инъекций. Вводят в течение 50-60 минут. Обычная суточная доза препарата для взрослых и детей старше 12 лет – 1 г через каждые 12 ча-сов. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 2 г через каждые 12 часов или увеличивают число введений до 3-4 раз в сутки, доводя общую суточную дозу до максимальной – 12 г. Обычная суточная доза для новорожденных и детей младшего возраста 50 – 100 мг/кг в день, разделенная на отдельные приемы с промежутками между ними от 12 до 6 часов. Для недоно-шенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг. В случае нарушения функции по-чек дозу уменьшают. При начальной анурии (выделение кератина 5 мл/мин) обычно уменьша-ют дозу наполовину.