Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ЦЕФОТАКСИМ SANITA порошок 1,0г N1

Категория:

- Антибиотики

Cтрана происхождения:

- Узбекистан

Фармакотерапевтическая группа:

- Антибиотик (гр.цефалоспоринов)

Активное вещество:

Цефотаксим (в виде натриевой соли)

Количество в упаковке:

- 1

Производитель:

- ATM Sanita Pharma ИП ООО

Код ATX:

- J01DA10

Все лекарства Цефотаксим

Сообщить о неточности

Похожие препараты

ЛЕВОМЕТРИН суппозитории N10 ФАРМАПРИМ, ООО Молдова

от 37 000 сум

ЛЕВОМАК таблетки 500мг N5 Macleods Pharmaceutical Ltd Индия

от 15 000 сум

ЗАНЕКСА капсулы 250мг N6 Zeus Pharma Узбекистан

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН порошок 1000000ед N1 Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd Китай

Срок годности(месяц)

3 года

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: Порошок для приготовления инъекционного раствора Состав на один флакон: Цефотаксим натрия в пересчете на цефотаксим – 1,0 г Описание: Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

Фармокологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения. По химической природе цефотаксим близок к цефалоспориновым антибиотикам первого и второго поколений. Обладает высокой тропностью к пенициллинсвязывающим белкам оболочки микробов, блокирует полимеразу пептидогликана, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. Препарат обладает широким спектром противомикробного действия: влияет бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, устойчивые к другим цефалоспоринам, пенициллинам и прочим противомикробным средствам. Активен в отношении Staphylococcus aureus (в т.ч. вырабатывающих пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, некоторых штаммов Enterococcus spp., Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus agalactiae (стрептококки группы B), Bacillus subtilis, Bacillus mycoides, Corynebacterium Diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacaae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая ампициллинрезистентные штаммы, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммов, вырабатывающих пенициллиназу), Propionibacterium, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus inconstans, Serratia marcescens, Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia rettgeri, Shigella spp., Serratia spp., Veillonella, Yersinia, Bordetella pertussis, Moraxella, Aeromonas hydrophilia, Fusobacterium, Bacteroides spp., Clostridium species, Peptostreptococcus species, Peptococcus spp. В отношении грамположительных кокков менее активен, чем цефалоспорины I и II поколения. Устойчивы к цефотаксиму: Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus spp.; грамотрицательные анаэробы: Listeria monocytogenes, метициллин-резистентные стафилококки, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления инъекционного раствора 1,0 г N1, N10, N50, N100, N500 (флаконы)

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): сердечные аритмии (при быстром струйном введении), нейтропения, транзиторная лейкопения, гранулоцитопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, аутоиммунная гемолитическая анемия. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, диарея/запор, метеоризм, дисбактериоз, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ, ЩФ и билирубина в плазме крови; редко-псевдомембранозный колит, стоматит, глоссит. Со стороны мочеполовой системы: повышение концентрации азота мочевины и креатинина в плазме крови, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, олигоурия. Аллергические реакции: сыпь, гиперемия, крапивница, эозинофилия, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, озноб/лихорадка, ангионевротический отек, анафилактический шок. Прочие: суперинфекция, вагинальный и оральный кандидоз; реакции в месте введения: при в/м введении - боль, уплотнение и воспаление тканей в месте инъекции; при в/в введении -флебит.

Дозировка

Парентерально: в/в (струйно или капельно) и в/м. Режим дозирования и продолжительность курса лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести инфекции. Для в/м введения растворяют 0,5 г препарата в 2 мл, 1 г – в 3 мл воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. Для в/в струйного введения растворяют 0,5 г препарата в 2 мл, 1г – в 4 мл воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 минут. Для в/в капельного введения растворяют 1-2 г препарата в 50-100 мл 5% раствора глюкозы или раствора натрия хлорида 0,9% изотонического для инъекций. Вводят в течение 50-60 минут. Обычная суточная доза препарата для взрослых и детей старше 12 лет – 1 г через каждые 8 часов. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 2 г через каждые 12 часов или увеличивают число введений до 3-4 раз в сутки, доводя общую суточную дозу до максимальной – 12 г (при менингите). При острой гонорее вводят 0,5-1 г в/м однократно. Обычная суточная доза для новорожденных и детей младшего возраста 50-200 мг/кг в сутки в/в, разделенная на отдельные приемы с промежутками между ними от 12 до 6 часов. Для недоношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг. В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При начальной анурии (выделение креатинина 5 мл/мин) обычно уменьшают дозу наполовину. Правила приготовления инъекционных растворов: для внутривенной инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (1 г разводят в 4 мл растворителя); для внутривенной инфузии в качестве растворителя используют 0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы (1 г разводят в 50 - 100 мл растворителя). Продолжительность инфузии - 50 - 60 минут. Для внутримышечного введения используют воду для инъекций или 1 % раствор лидокаина (1 г разводят в 4 мл растворителя).

Совместимость с другими лекарственными препаратами

При одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином и петлевыми диуретиками (фуросемид и др.) усиливается нефротоксичность. Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами (в т.ч. НПВС). Пробенецид замедляет экскрецию препарата, повышает его концентрацию в плазме и T1/2 (возрастает вероятность побочных проявлений). Препарат несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или в одном инфузионном растворе.

Оставить отзыв