Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Цефуро порошок 250мг

Рецептурный препарат

Категория:

- Антибиотики
Cтрана происхождения: - Турция
Активное вещество: Цефуроксим Показать еще
Производитель: - Deva Holding A.S
Представитель: - Asfarma Savdo ООО
Код ATX: - J01DC02
Сообщить о неточности
Зарегистрирован 18.04.2019 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 06121/04/19

Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Каждый флакон содержит:
активное вещество: цефуроксим 250 или 750 мг (в форме цефуроксима натрия).
Цефуро™ 250 мг или 750 мг, порошок для приготовления раствора для в/м и в/в инъекции, во флаконе. 1 флакон с порошком и 1 ампула с растворителем в комплекте с инструкцией по медицинскому применению упакованы в картонную коробку.
Цефуроксим устойчив к действию бета-лактамаз и поэтому эффективен в отношении многих ампициллин- и амоксициллин-резистентных штаммов.
Цефуроксим оказывает бактерицидное действие, ингибируя синтез клеточной стенки бактерий путем связывания со значимыми белками-мишенями.
Цефуроксим действует на нижеследующие микроорганизмы in vitro:
Аэробы:
грамотрицательные: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus рarainfluenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Salmonella spp.;
грамположительные: Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу; исключая метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes (и другие группы бета-гемолитических стрептококков), Streptococcus pneumoniae, стрептококки группы B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridians), Bordetella pertussis.
Анаэробы: грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus и Peptostreptococcus spp.), грамположительные бактерии (включая большинство Clostridium spp.), грамотрицательные бактерии (включая Bacteroides и Fusobacterium spp.), Propionibacterium spp.
Другие микроорганизмы: Borrelia burgdorferi.
К цефуроксиму нечувствительны: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.
Инъекции Цефуро™ в комбинации с аминогликозидами оказывают аддитивный и синергичный эффекты.
Всасывание
Максимальная плазменная концентрация цефуроксима достигается в течение 30-45 мин после в/м введения.
Распределение
33-50% цефуроксима связывается с белками плазмы.
Биотрансформация
Цефуроксим не метаболизируется в печени и выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.
Выведение
Период полувыведения как после в/м, так и после в/в введения составляет приблизительно 70 мин.
Выводится почками почти полностью (85-90%) в неизмененном виде через 24 ч после введения; большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч.
Частота возникновения побочных действий: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); с неизвестной частотой (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).
Побочные эффекты, связанные с цефуроксимом, обычно умеренные и преходящие.
Инфекции и инвазии
часто: кандидоз.
Со стороны кроветворной и лимфатической системы
часто: эозинофилия, нейтропения;
нечасто: положительная проба Кумбса, лейкопения, снижение уровня гемоглобина;
редко: тромбоцитопения;
очень редко: гемолитическая анемия.
Со стороны иммунной системы
нечасто: сыпь, крапивница, зуд;
редко: лекарственная лихорадка;
очень редко: анафилактический шок, интерстициальный нефрит, кожный васкулит.
Со стороны пищеварительной системы
нечасто: дисфункция желудочно-кишечного тракта;
редко: псевдомембранозный колит.
Со стороны гепатобилиарной системы
часто: транзиторное повышение активности ферментов печени;
нечасто: транзиторное повышение билирубина.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
очень редко: многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны почек и мочевыводяших путей
очень редко: повышение концентрации креатинина и/или азота мочевины в плазме, снижение клиренса креатинина.
Общие расстройства и местные реакции
очень редко: боль в месте в/м введения, тромбофлебит после в/в введения.
При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу.
С особой осторожностью следует применять у пациентов, имевших в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, или другие бета-лактамные антибиотики.
Пациентам, принимающим мощные диуретики (типа фуросемида) и аминогликозиды, цефалоспориновые антибиотики в высоких дозах следует назначать с осторожностью, так как повышается риск возникновения нефротоксических эффектов. Необходимо контролировать функцию почек также у пожилых пациентов и у пациентов с почечной недостаточностью.
При переходе от парентерального введения к приему цефуроксима в лекарственных формах для приема внутрь следует учитывать тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизмов и общее состояние пациента. Если через 72 ч после приема цефуроксима внутрь не отмечается улучшения, необходимо продолжить парентеральное введение.
Каждая доза препарата содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия, то есть в незначительном количестве.
Как и при других антибиотиках, при длительном применении цефуроксима возможен усиленный рост устойчивых к антибиотику микроорганизмов (например, Candida, Enterococcus, Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения.
При применении препарата возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами:
инфекции нижних дыхательных путей: острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легкого, инфекционные осложнения при операциях на органах грудной клетки;
инфекции верхних дыхательных путей: средний отит, синусит;
инфекции мочевыводящих путей: острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия;
инфекции кожи и мягких тканей: целлюлит, эризипелоид, перитонит, раневая инфекция;
септицемия, исключая в/м введение (только после в/в введения);
менингит: исключая в/м введение (только после в/в введения);
гонорея: неосложненный гонококковый уретрит и цервицит;
инфекции костей и суставов: остеомиелит, септический артрит;
инфекции органов малого таза: эндометрит, аднексит, цервицит.
Профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставов (в т.ч. при операциях на легких, сердце, пищеводе, в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях).
Повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов.
Цефуроксим не оказывает влияние на тесты определения глюкозы в моче, основанные на ферментативных реакциях.
Цефуроксим в незначительной степени может влиять на тесты, основанные на восстановлении меди (методы Бенедикта, Фелинга, Клинитест), но это не приводит к ложноположительным результатам, которые возможны в случаях с некоторыми другими цефалоспоринами.
У пациентов, получающих цефуроксим, рекомендуется использовать глюкозооксидазный или гексокиназный метод определения концентрации глюкозы в крови и плазме.
Этот антибиотик не оказывает влияние на результат исследования уровня креатинина щелочным пикратом.
Хранить при комнатной температуре не выше 25 ºС, в оригинальной упаковке, в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Приготовленный раствор можно хранить в течение 5 часов при температуре не выше 25°С и в течение 24 часов при температуре не выше 2-8°С.
Взрослым: обычно назначают по 750 мг 3 раза в сутки внутримышечно или внутривенно. При инфекциях тяжелого течения эту дозу следует увеличить до 1,5 г 3 раза в сутки внутривенно. При необходимости можно увеличить кратность в/м или в/в в инъекции (через каждые 6 ч); суточная доза при этом будет составлять 3-6 г. По клиническим показаниям, при различных инфекциях назначают по 750 мг или 1,5 г 2 раза в сутки парентерально (в/в или в/м), затем переходят на прием цефуроксима в лекарственных формах, предназначенных для приема внутрь.
При гонорее: 1,5 г однократно. Можно также назначить 2 инъекции по 750 мг в различные участки, например, в каждую ягодицу.
При менингите: Инъекции Цефуро™ показаны при лечении бактериального менингита, вызванного чувствительными штаммами. Рекомендуется следующий режим дозирования: взрослым – внутривенно по 3 г каждые 8 ч; детям – внутривенно 150-250 мг/кг/ сут в 3-4 введения; новорожденным – внутривенно 100 мг/кг/сут.
При пневмонии: по 1,5 г 2 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48-72 ч, затем переходят на прием Цефуро™ (цефуроксима аксетил) в лекарственных формах, предназначенных для приема внутрь в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.
При обострении хронического бронхита: по 750 мг 2 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48-72 ч, затем переходят на прием Цефуро™ (цефуроксима аксетил) в лекарственных формах, предназначенных для приема внутрь, в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.
Продолжительность и парентеральной и пероральной терапии зависит от степени тяжести инфекции и клинического статуса пациента.
При профилактике: Обычная доза при операциях на брюшной полости, органах малого таза и при ортопедических операциях - внутривенно 1,5 г при индукции анестезии, затем дополнительно можно вводить внутримышечно по 750 мг через 8 и 16 ч после операции.
Обычная доза при операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах - внутривенно 1,5 г при индукции анестезии, затем переходят на внутримышечное применение по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24-48 ч. При полной замене сустава (цементном эндопротезировании) возможно использование цефуроксима в общей дозе 1,5 г.
Способ применения
Для приготовления раствора для внутримышечной инъекции 250 мг цефуроксима натрия следует растворить в 1 мл воды для инъекций или 750 мг - в 3 мл и хорошо встряхнуть.
Для приготовления раствора для внутривенной инъекции 250 мг цефуроксима натрия следует растворить в 2 мл воды для инъекций; 750 мг - в 6 мл; 1,5 г - в 15 мл.
Для внутривенного инфузионного введения 1,5 г цефуроксима натрия следует растворить в 15 мл воды для инъекций. Добавить полученный раствор к 50 или 100 мл совместимого раствора для инфузий. Полученные растворы могут быть введены непосредственно в вену или в трубку капельницы при инфузионной терапии.
При применении в очень высоких дозах цефалоспорины могут вызвать судороги вследствие раздражения ЦНС. Снизить уровень плазменной концентрации цефуроксима возможно посредством гемодиализа и перитонеального диализа.
Беременность (Категория В)
Нет экспериментальных данных относительно эмбриопатических или тератогенных эффектов цефуроксима, однако, как все лекарственные средства, препарат следует применять с осторожностью на ранних этапах беременности.
Лактация
Цефуроксим проникает в грудное молоко, поэтому в период лактации следует применять с осторожностью.

Аналоги
ЦЕФРОКС 500 таблетки 500мг N20
ЦЕФРОКС 250 таблетки 250мг N20
ЦЕФЯПС порошок 750мг N5
Цены: от 115 020 сум Подробнее
ЦЕТИЛ таблетки 500мг N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефуроксим Показать еще
  • Производитель: Concept Pharmaceutical Limited, Индия произведено: Lupin Ltd
МЕГАСЕФ 750 порошок 6мл
ЦЕФУРОФАСТ 750 порошок 750мг N1
ЦЕФУРОФАСТ 1500 порошок 1500мг N1
ЦЕФРОКС 500 таблетки 500мг N10
ЦЕФРОКС 250 таблетки 250мг N10
Цефуро таблетки 250мг N10
Цены: от 29 600 сум Подробнее
ЦЕФВИН таблетки 250мг N10
Цены: от 25 000 сум Подробнее
ЦЕФВИН таблетки 500мг N10
Цены: от 49 100 сум Подробнее
ЦЕТИЛ таблетки 250мг N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефуроксим Показать еще
  • Производитель: Concept Pharmaceutical Limited, Индия произведено: Lupin Ltd
ПРОКСИМ порошок 750мг
ЗИНАЦЕФ порошок 750мг
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Цефуроксим Показать еще
  • Производитель: GlaxoSmithKline Export Limited, Великобритания произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
МЕГАСЕФ 250 порошок 2мл
Препараты от производителя
АЛДЕГИН гель 1,25% 60г
Цены: от 45 400 сум Подробнее
Микотран суппозитории 1200 мг N1
Цены: от 27 900 сум Подробнее
Клавера БИД порошок 200мг
Люкамонт ПЛЮС таблетки 10 мг N28
АЛДЕГИН раствор для инъекций 50мг/2мл 2мл N6
Цены: от 55 200 сум Подробнее
Цефуро таблетки 250мг N10
Цены: от 29 600 сум Подробнее
Люкамонт таблетки 10мг N28
Цены: от 73 700 сум Подробнее
КАРБОДЕКС концентрат 50мг/5мл
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Производитель: Deva Holding A.S
КАРБОДЕКС концентрат 450мг/45мл
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Производитель: Deva Holding A.S
ПИРУЦИН порошок 50мг/25мл N1
ПРОГАСТ капсулы 30мг N28
ПРОГАСТ капсулы 30мг N14
ФЛУОРО 5 DEVA концентрат 1000мг/20мл N1
ПИРУЦИН порошок 10мг/5мл N1
АДРИМИЗИН порошок 50мг N1
Клавера БИД таблетки 1000мг N10
МАКСТИО раствор для инъекций 4мг/2мл N6
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Производитель: Deva Holding A.S
Цены: от 65 000 сум Подробнее
ЭФАМАТ гель 5% 40г
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Производитель: Deva Holding A.S
ЭТОПЕКС концентрат 100мг/5мл 5мл N1
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Производитель: Deva Holding A.S
ЛИБИГРАН таблетки 50мг N1
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Производитель: Deva Holding A.S
ЛИБИГРАН таблетки 100мг N1
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Производитель: Deva Holding A.S
ДЕПОРЕС эмульсия 0,05% 0,4мл N30
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Производитель: Deva Holding A.S
АТАКСИЛ концентрат 100мг/16,7мл 16,7мл N1
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Производитель: Deva Holding A.S
Другие формы препарата
Цефуро таблетки 250мг N10
Цены: от 29 600 сум Подробнее