ВАЛОДИП таблетки, покрытые плен. оболочкой 5 мг/80 мг N28

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ВАЛОДИП таблетки, покрытые плен. оболочкой 5 мг/80 мг N28

Рецептурный препарат
Категория: - Сердечно-сосудистые
Cтрана происхождения: - Россия
Фармакотерапевтическая группа: - Антигипертензивное средство
Активное вещество: амлодипин, валсартан
Производитель: - KRKA-Рус, ООО


Подробная инфорамация о препарате


Форма выпуска

Таблетки 5 мг+80 мг: 28, 30 или 60 шт., покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета, с возможными темными вкраплениями, круглые, слегка двояковыпуклые, с фаской.<br><br> СОСТАВ:<br> 1 таб.<br> - амлодипин (в виде амлодипина безилата) - 5 мг<br> - валсартан (в виде гранул валсартана А) - 80 мг<br> Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К25, натрия лаурилсульфат, маннит, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол, тальк, железа оксид желтый (Е172).<br><br> Таблетки 5 мг+160 мг: 28, 30 или 60 шт., покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета, с возможными темными вкраплениями, овальные, двояковыпуклые.<br><br> 1 таб.<br> - амлодипин (в виде амлодипина безилата) - 5 мг<br> - валсартан (в виде гранул валсартана А) - 160 мг<br> Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К25, натрия лаурилсульфат, маннит, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол, тальк, железа оксид желтый (Е172).<br><br> Таблетки 10 мг+160 мг: 28, 30 или 60 шт., покрытые пленочной оболочкой светлого коричневато-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые.<br><br> 1 таб.<br> - амлодипин (в виде амлодипина безилата) - 10 мг<br> - валсартан (в виде гранул валсартана А) - 160 мг<br> Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К25, натрия лаурилсульфат, маннит, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол, тальк, железа оксид желтый (Е172).

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ:<br><br> очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до &lt;1/10), нечасто (от ≥1/1000 до &lt;1/100), редко (от ≥1 /10 000 до &lt;1/1000), очень редко (от &lt;1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).<br> Валодип<br><br> Инфекционные и паразитарные заболевания:<br><br> часто - назофарингит, грипп.<br> Со стороны иммунной системы:<br><br> редко - гиперчувствительность.<br> Со стороны обмена веществ:<br><br> часто - гипокалиемия;<br> нечасто - гиперкальциемия, гиперлипидемия, гиперурикемия, гипонатриемия.<br> Нарушения психики:<br><br> редко - тревожность.<br> Со стороны нервной системы:<br><br> часто - головная боль;<br> нечасто - нарушение координации, головокружение, постуральное головокружение, парестезия, сонливость.<br> Со стороны органа зрения:<br><br> нечасто - ухудшение зрения;<br> редко - нарушение зрения.<br> Со стороны органа слуха и равновесия:<br><br> нечасто - вертиго;<br> редко - шум в ушах.<br> Со стороны сердечно-сосудистой системы:<br><br> нечасто - ощущение сердцебиения, тахикардия, ортостатическая гипотензия;<br> редко - обморок, выраженное снижение АД.<br> Со стороны дыхательной системы:<br><br> нечасто - кашель, боль в глотке и гортани.<br> Со стороны пищеварительной системы:<br><br> нечасто - анорексия, диарея, тошнота, чувство дискомфорта в животе, боль в верхней части живота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта.<br> Со стороны кожи и подкожных тканей:<br><br> нечасто - эритема, кожная сыпь;<br> редко - экзантема, гипергидроз, кожный зуд.<br> Со стороны костно-мышечной системы:<br><br> нечасто - артралгия, боль в спине, отечность суставов;<br> редко - мышечные спазмы.<br> Со стороны мочевыделительной системы:<br><br> редко - поллакиурия, полиурия.<br> Со стороны репродуктивной системы и молочной железы:<br><br> редко - эректильная дисфункция.<br> Общие реакции:<br><br> часто - астения, повышенная утомляемость, отек лица, ощущение прилива крови к коже лица, отеки, периферические отеки, пастозность;<br> редко - ощущение тяжести во всем теле.<br> Дополнительная информация<br><br> У пациентов, получавших комбинацию амлодипин/валсартан, периферические отеки встречались реже (5.8%), чем у пациентов, получавших терапию только амлодипином (9%).<br><br> Амлодипин<br><br> Со стороны системы кроветворения:<br><br> очень редко - лейкопения, тромбоцитопения иногда с пурпурой.<br> Со стороны иммунной системы:<br><br> очень редко - гиперчувствительность.<br> Со стороны обмена веществ и питания:<br><br> очень редко - гипергликемия.<br> Нарушения психики:<br><br> нечасто - депрессия, бессонница/нарушения сна, лабильность настроения;<br> редко - спутанность сознания.<br> Со стороны нервной системы:<br><br> часто - головокружение, головная боль, сонливость;<br> нечасто - нарушение вкуса, парестезия, обморок, тремор, гипестезия;<br> очень редко - мышечный гипертонус, периферическая невропатия, невропатия;<br> частота неизвестна - экстрапирамидные нарушения.<br> Со стороны органа зрения:<br><br> нечасто - ухудшение зрения, нарушение зрения.<br> Нарушения со стороны органа слуха и равновесия:<br><br> нечасто - шум в ушах.<br> Со стороны сердечно-сосудистой системы:<br><br> часто - ощущение сердцебиения, ощущение прилива крови к коже лица, выраженное снижение АД;<br> очень редко - аритмии (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий), инфаркт миокарда, васкулит.<br> Со стороны дыхательной системы:<br><br> нечасто - одышка, ринит;<br> очень редко - кашель.<br> Со стороны пищеварительной системы:<br><br> часто - тошнота, чувство дискомфорта в животе, боль в верхней части живота;<br> нечасто - изменение стула, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, рвота;<br> редко - гастрит, гиперплазия десен, панкреатит;<br> очень редко - повышение активности печеночных ферментов (чаще с явлениями холестаза), повышение концентрации билирубина в плазме крови, гепатит, внутрипеченочный холестаз, желтуха.<br> Со стороны кожи и подкожных тканей:<br><br> нечасто - алопеция, экзантема, эритема, реакции фотосенсибилизации, кожный зуд, гипергидроз, пурпура, кожная сыпь, изменение цвета кожи;<br> очень редко - многоформная эритема, крапивница, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек.<br> Со стороны костно-мышечной системы:<br><br> нечасто - артралгия, боль в спине, мышечные спазмы, миалгия.<br> Со стороны мочевыделительной системы:<br><br> нечасто - нарушение мочеиспускания, никтурия, поллакиурия.<br> Со стороны репродуктивной системы и молочной железы:<br><br> нечасто - эректильная дисфункция, гинекомастия.<br> Общие реакции:<br><br> часто - отек лодыжек, повышенная утомляемость, периферические отеки;<br> нечасто - астения, дискомфорт, недомогание, некардиогенная боль в сердце, боль.<br> Лабораторные и инструментальные данные:<br><br> нечасто - уменьшение или увеличение массы тела.<br> Валсартан<br><br> Со стороны системы кроветворения:<br><br> частота неизвестна - снижение гемоглобина и гематокрита, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения иногда с пурпурой.<br> Со стороны иммунной системы:<br><br> очень редко - гиперчувствительность.<br> Со стороны органа слуха и равновесия:<br><br> нечасто - вертиго.<br> Со стороны сердечно-сосудистой системы:<br><br> частота неизвестна - васкулит.<br> Со стороны дыхательной системы:<br><br> нечасто - кашель.<br> Со стороны пищеварительной системы:<br><br> нечасто - чувство дискомфорта в животе, боль в верхней части живота;<br> частота неизвестна - повышение активности печеночных ферментов, повышение концентрации билирубина в плазме крови.<br> Со стороны кожи и подкожных тканей:<br><br> частота неизвестна - кожный зуд, кожная сыпь.<br> Аллергические реакции:<br><br> частота неизвестна - ангионевротический отек.<br> Со стороны костно-мышечной системы:<br><br> частота неизвестна - миалгия.<br> Со стороны мочевыделительной системы:<br><br> частота неизвестна - повышение концентрации креатинина в плазме крови, нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность.<br> Общие реакции:<br><br> нечасто - повышенная утомляемость.<br> Лабораторные и инструментальные данные:<br><br> частота неизвестна - повышение содержания калия в сыворотке крови.<br><br> Дополнительная информация о компонентах препарата<br><br> Нежелательные явления, о которых сообщалось ранее при применении каждого из компонентов в отдельности, могут иметь место при применении комбинированного препарата, даже если они не наблюдались в клинических исследованиях.<br><br> Амлодипин<br><br> Часто:<br><br> сонливость, головокружение, ощущение сердцебиения, боль в животе, тошнота, отеки лодыжек.<br> Нечасто:<br><br> бессонница, лабильность настроения (в т.ч. тревожность), депрессия, тремор, нарушение вкуса, обморок, гипестезия, нарушения зрения (в т.ч. диплопия), шум в ушах, выраженное снижение АД, одышка, ринит, рвота, диспепсия, алопеция, пурпура, изменение цвета кожи, гипергидроз, кожный зуд, экзантема, миалгия, судороги в мышцах, боль, нарушение мочеиспускания, учащение мочеиспускания, импотенция, гинекомастия, боль в груди, недомогание, увеличение массы тела, снижение массы тела.<br> Редко:<br><br> спутанность сознания.<br> Очень редко:<br><br> лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции, гипергпикемия, мышечный гипертонус, периферическая невропатия, инфаркт миокарда, аритмии (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий), васкулит, панкреатит, гастрит, гиперплазия десен, гепатит, желтуха, повышение активности печеночных ферментов (чаще всего вследствие холестаза), ангионевротический отек, многоформная эритема, крапивница, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация.<br> Описаны отдельные случаи экстрапирамидного синдрома.<br><br> Валсартан<br><br> Частота неизвестна:<br><br> снижение гемоглобина и гематокрита, нейтропения, тромбоцитопения, увеличение содержания калия в сыворотке крови, повышение активности печеночных ферментов, повышение концентрации билирубина в плазме крови, повышение концентрации креатинина в плазме крови, нарушение функции почек, включая почечную недостаточность, ангионевротический отек, миалгия, васкулит, гиперчувствительность, включая сывороточную болезнь.

Особые условия

Безопасность и эффективность амлодипина при гипертоническом кризе не установлены.<br><br> Пациенты с гипонатриемией и/или уменьшением ОЦК<br><br> У пациентов с неосложненной артериальной гипертензией, принимающих комбинацию амлодипин/валсартан, в 0.4% случаев наблюдалась выраженная артериальная гипотензия. У пациентов с активированной РААС (например, у пациентов с дегидратацией и/или гипонатриемией, принимающих диуретики в высоких дозах), при приеме антагонистов рецепторов ангиотензина II возможно развитие симптоматической артериальной гипотензии. Перед началом лечения рекомендуется восстановить содержание натрия и/или восполнить ОЦК, в частности, путем уменьшения дозы диуретиков или начинать терапию под тщательным медицинским наблюдением.<br><br> При развитии выраженного снижения АД следует уложить пациента в горизонтальное положение с приподнятыми ногами и, при необходимости, провести в/в инфузию физиологического раствора. Терапию препаратом Валодип можно продолжить после стабилизации показателей гемодинамики.<br><br> Гиперкалиемия<br><br> При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, БАД, содержащих калий или других препаратов, способных повышать содержание калия в плазме крови (например, гепарин), следует соблюдать осторожность. Необходимо регулярно контролировать содержание ионов калия в плазме крови.<br><br> Стеноз почечной артерии<br><br> Валодип следует применять с осторожностью у пациентов с артериальной гипертензией на фоне одностороннего или двустороннего стеноза почечной артерии или стеноза артерии единственной почки, учитывая возможность увеличения сывороточных концентраций мочевины и креатинина.<br><br> Состояние после трансплантации почки<br><br> Безопасность применения комбинации амлодипин/валсартан у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, не установлена.<br><br> Нарушение функции печени<br><br> Валсартан преимущественно выводится в неизмененном виде с желчью. У пациентов с нарушением функции печени удлиняется T1/2 и увеличивается AUC. Следует соблюдать осторожность при назначении комбинации валсартан/амлодипин пациентам с легким или умеренным нарушением функции печени или обструктивными заболеваниями желчных путей.<br><br> Максимальная рекомендуемая доза валсартана для пациентов со слабыми или умеренными нарушениями функции печени без холестаза составляет 80 мг.<br><br> Нарушение функции почек<br><br> Коррекция дозы комбинации амлодипин/валсартан у пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек (СКФ &gt;30 мл/мин/1.73 м2) не требуется. У пациентов с умеренным нарушением функции почек рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в плазме крови.<br><br> Одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II, в т.ч. валсартана, или ингибиторов АПФ с алискиреном у пациентов с почечной недостаточностью (СКФ &lt;60 мл/мин/1.73 м2) противопоказано.<br><br> Первичный гиперальдостеронизм<br><br> Учитывая поражение РААС при первичном гиперальдостеронизме, данным пациентам не следует назначать антагонисты ангиотензина II, в т.ч. валсартан.<br><br> Ангионевротический отек<br><br> Сообщалось о случаях ангионевротического отека, в т.ч. отека гортани и голосовых связок, приводящего к обструкции дыхательных путей, и/или отека лица, губ, глотки и/или языка, у пациентов, получавших валсартан. У некоторых из них ангионевротический отек наблюдался ранее, при приеме других лекарственных средств, в т.ч. ингибиторов АПФ. При развитии ангионевротического отека следует немедленно отменить препарат и исключить возможность повторного применения.<br><br> Сердечная недостаточность/перенесенный инфаркт миокарда<br><br> Следствием ингибирования РААС могут стать нарушения функции почек при наличии предрасполагающих факторов. У пациентов, функция почек которых может зависеть от активности РААС (например, при тяжелой хронической сердечной недостаточности), терапия ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II сопровождалось олигурией и/или нарастанием азотемии, а в редких случаях - острой почечной недостаточностью и/или летальным исходом. Подобные исходы были описаны при применении валсартана. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью или перенесенным инфарктом миокарда всегда следует оценивать функцию почек. В длительном плацебо-контролируемом клиническом исследовании (PRAISE-2) применение амлодипина у пациентов с хронической сердечной недостаточностью неишемической этиологии III-IV ФК по классификации NYHA сопровождалось увеличением частоты развития отека легких по сравнению с плацебо при отсутствии достоверной разницы частоты ухудшения хронической сердечной недостаточности между двумя группами.<br><br> Блокаторы кальциевых каналов, в т.ч. амлодипин, следует применять с осторожностью у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, т.к. возможно увеличение риска развития сердечно-сосудистых осложнений и летального исхода.<br><br> Стеноз аортального и митрального клапанов<br><br> Как и при применении любых вазодилататоров, следует соблюдать осторожность у пациентов с митральным стенозом или аортальным стенозом легкой и умеренной степени.<br><br> Двойная блокада РААС<br><br> Двойная блокада РААС ассоциируется с повышенным риском развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушениями функции почек (включая острую почечную недостаточность) в сравнении с монотерапией. У пациентов, принимающих комбинацию амлодипин/валсартан и другой препарат, влияющий на РААС, необходим обязательный мониторинг функции почек, водно-электролитного баланса и АД.<br><br> Следует соблюдать осторожность при одновременном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II, в т.ч. валсартана, и других препаратов, влияющих на РААС, таких как ингибиторы АПФ или алискирен.<br><br> Одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II, в т.ч. валсартана, или ингибиторов АПФ с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ &lt;60 мл/мин/1.73 м2) противопоказано.<br><br> Комбинация амлодипин/валсартан изучалась только у пациентов с артериальной гипертензией.<br><br> Отмена бета-адреноблокаторов<br><br> Амлодипин не является бета-адреноблокатором и не защищает от опасности внезапной отмены указанных препаратов, поэтому дозу бета-адреноблокатора следует снижать постепенно.<br><br> Использование в педиатрии<br><br> Данные о безопасности и эффективности применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.<br><br> Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами<br><br> При применении препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. возможно появление головокружения и повышенной утомляемости.

Показания

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Противопоказания

- печеночная недостаточность тяжелой степени, билиарный цирроз или холестаз;<br> - почечная недостаточность тяжелой степени (СКФ &lt;30 мл/мин/1.73 м2), применение у пациентов, находящихся на гемодиализе;<br> - тяжелая артериальная гипотензия;<br> - шок (включая кардиогенный шок);<br> - обструкция выносящего тракта левого желудочка (в т.ч. гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП) и аортальный стеноз тяжелой степени);<br> - гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда;<br> - одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II, в т.ч. валсартана, или ингибиторов АПФ с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ &lt;60 мл/мин/1.73 м2);<br> - II и III триместры беременности;<br> - повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридинового ряда, валсартану или к другим компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Амлодипин/валсартан<br><br> Одновременное применение, требующее внимания<br><br> Другие гипотензивные препараты (например, альфа-адреноблокаторы, диуретики) и лекарственные средства, оказывающие гипотензивное действие (например, трициклические антидепрессанты, альфа-адреноблокаторы для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы) способны усилить гипотензивный эффект.<br><br> Амлодипин<br><br> Одновременное применение не рекомендуется<br><br> Грейпфрут или грейпфрутовый сок:<br><br> возможно повышение биодоступности у некоторых пациентов и усиление гипотензивного действия.<br> Одновременное применение, требующее осторожности<br><br> Одновременное применение с сильными или умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (ингибиторы протеазы ВИЧ, верапамил или дилтиазем, противогрибковые средства из группы азолов, антибиотики из группы макролидов, такие как эритромицин или кларитромицин) может привести к значительному увеличению системной экспозиции амлодипина. У пациентов пожилого возраста эти изменения имеют клиническое значение, поэтому необходимы медицинское наблюдение и коррекция дозы.<br><br> Индукторы изофермента CYP3A4 (противосудорожные препараты [например, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, фосфенитоин, примидон], рифампицин, растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный) следует применять с осторожностью, т.к. при одновременном применении возможно снижение концентрации амлодипина в плазме крови.<br><br> Одновременное повторное применение амлодипина в дозе 10 мг и симвастатина в дозе 80 мг увеличивает экспозицию симвастатина на 77% по сравнению с таковой при монотерапии симвастатином. Пациентам, получающим амлодипин, рекомендуется применять симвастатин в дозе не более 20 мг/сут.<br><br> В экспериментальных исследованиях на животных после введения внутрь верапамила и в/в введения дантролена наблюдались случаи фибрилляции желудочков с летальным исходом и сердечно-сосудистой недостаточностью, ассоциированной с гиперкалиемией. Учитывая риск развития гиперкалиемии, следует избегать одновременного применения блокаторов медленных кальциевых каналов, в т.ч. амлодипина, у пациентов, склонных к развитию злокачественной гипертермии.<br><br> Одновременное применение, требующее внимания<br><br> В клинических исследованиях амлодипина не установлено значимого взаимодействия с аторвастатином, дигоксином, варфарином, циклоспорином.<br><br> Валсартан<br><br> Одновременное применение не рекомендовано<br><br> Одновременное применение с препаратами лития не рекомендуется, т.к. возможно обратимое увеличение концентрации лития в плазме крови и развитие интоксикации. При необходимости одновременного применения следует тщательно контролировать концентрацию лития в плазме крови. При одновременном применении (в т.ч. в комбинации с диуретиком) возможно увеличение риска токсичности лития.<br><br> При необходимости одновременного применения с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, калийсодержащими пищевыми добавками и другими лекарственными средствами и веществами, которые могут увеличить содержание калия в сыворотке крови, рекомендуется контролировать содержание калия в сыворотке крови.<br><br> Одновременное применение, требующее осторожности<br><br> НПВС, в т.ч. селективные ингибиторы ЦОГ-2, ацетилсалициловая кислота в дозе более 3 г/сут и неселективные НПВС:<br><br> при одновременном применении возможно ослабление гипотензивного эффекта, увеличение риска развития нарушений функции почек и повышение содержания калия в плазме крови. В начале терапии рекомендуется оценить функцию почек, а также скорректировать нарушения водно-электролитного баланса.<br> По результатам исследования in vitro валсартан является субстратом для белков-переносчиков ОАТР1В1 и MRP2. Одновременный прием ингибиторов транспортеров обратного захвата (рифампицин, циклоспорин) или эффлюксных транспортеров (ритонавир) может усиливать действие валсартана.<br><br> Двойная блокада РААС:<br><br> одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II, в т.ч. валсартана, или ингибиторов АПФ с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ &lt;60 мл/мин/1.73 м2) противопоказано.<br> При монотерапии валсартаном не выявлено клинически значимого взаимодействия со следующими лекарственными средствами: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлоротиазид, амлодипин, глибенкламид.

Особые условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.

Дозировка

Препарат принимают внутрь, независимо от времени приема пищи, запивая небольшим количеством воды.<br><br> Рекомендуемая доза - 1 таб./сут.<br><br> Валодип с содержанием амлодипина/валсартана 10 мг/160 мг рекомендован пациентам, у которых недостаточно эффективна монотерапия амлодипином в дозе 10 мг или валсартаном в дозе 160 мг, или терапия препаратом Валодип с содержанием амлодипина/валсартана 5 мг/160 мг.<br><br> При необходимости изменения дозы рекомендуется индивидуальный подбор дозы путем прием амлодипина и валсартана по отдельности.<br><br> Пациенты, принимающие валсартан и амлодипин отдельно, могут быть переведены на Валодип с содержанием активных веществ в тех же дозах.<br><br> У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) при увеличении дозы препарата требуется осторожность.<br><br> Валодип противопоказан пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени. Не требуется коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени. При почечной недостаточности средней степени тяжести рекомендуется мониторинг содержания в крови калия и креатинина. Пациентам с почечной недостаточностью (СКФ &lt;60 мл/мин/1.73 м2) противопоказано одновременное применение Валодипа и алискирена.<br><br> Пациентам с сахарным диабетом противопоказано одновременное применение Валодипа и алискирена.<br><br> Валодип противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Особая осторожность необходима при назначении препарата пациентам с нарушением функции печени или обструктивными нарушениями желчевыводящих путей. Максимальная рекомендуемая доза валсартана для пациентов со слабыми или умеренными нарушениями функции печени без холестаза составляет 80 мг. Особых рекомендаций по применению амлодипина у данной категории пациентов не установлено.

Применение у детей

Данные о безопасности и эффективности применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.

Передозировка

Симптомы:
данные о случаях передозировки в настоящее время отсутствуют. При передозировке валсартана можно ожидать развитие выраженного снижения АД и головокружения. Передозировка амлодипина может привести к выраженному снижению АД с возможным развитием рефлекторной тахикардии и чрезмерной периферической вазодилатации (риск развития выраженной и стойкой артериальной гипотензии, в т.ч. с развитием шока и летального исхода).

Лечение:
симптоматическое, характер которого зависит от времени, прошедшего с момента приема препарата, и от степени тяжести симптомов. При случайной передозировке следует вызвать рвоту (если препарат был принят недавно) или провести промывание желудка. Применение активированного угля у здоровых добровольцев сразу или в течение 2 ч после приема амлодипина приводило к значительному снижению его всасывания. При выраженном снижении АД на фоне приема препарата необходимо перевести пациента в положение лежа на спине с приподнятыми ногами, принять активные меры по поддержанию деятельности сердечно-сосудистой системы, включая регулярный контроль функции сердца и дыхательной системы, ОЦК и объема выделяемой мочи. При отсутствии противопоказаний с целью восстановления сосудистого тонуса и АД возможно применение (с осторожностью) сосудосуживающих средств. Для устранения блокады кальциевых каналов возможно в/в введение раствора кальция глюконата.
Выведение валсартана и амлодипина при проведении гемодиализа маловероятно.

При беременности и кормлении

Беременность<br><br> Амлодипин<br><br> Безопасность применения амлодипина у женщин при беременности не установлена. В исследованиях на животных при введении в высоких дозах была выявлена репродуктивная токсичность. Применение при беременности может быть рекомендовано в случаях, когда отсутствует более безопасная альтернатива, а само заболевание подвергает мать и плод большему риску.<br><br> Валсартан<br><br> Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II не рекомендуется в I триместре беременности, Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II противопоказано во II и III триместрах беременности.<br><br> Эпидемиологические данные о риске проявления тератогенности при приеме ингибиторов АПФ в I триместре беременности не позволяют сделать окончательное заключение, однако некоторое повышение риска не может быть исключено. Хотя не существует эпидемиологически контролируемых данных о риске при приеме антагонистов рецепторов ангиотензина II, аналогичный риск может иметь место для данного класса препаратов. Кроме тех случаев, когда невозможно произвести замену, пациентки, планирующие беременность, должны быть переведены на терапию лекарственными средствами, у которых профиль безопасности для беременных женщин является хорошо изученным.<br><br> При наступлении беременности прием антагонистов рецепторов ангиотензина II следует прекратить незамедлительно и, при необходимости, назначить иную терапию.<br><br> При применении антагонистов рецепторов ангиотензина II во II и III триместрах беременности установлено проявление фетотоксического действия (нарушение функции почек, олигогидрамнион, задержка окостенения костей черепа) и неонатальной токсичности (почечная недостаточность, гипотензия, гиперкалиемия).<br><br> В случае если прием антагонистов рецепторов ангиотензина II осуществлялся со II триместра беременности, рекомендуется провести УЗИ функции почек и костей черепа.<br><br> Новорожденные, матери которых принимали антагонисты рецепторов ангиотензина II при беременности, должны находиться под наблюдением, т.к. возможно развитие артериальной гипотензии у новорожденного.<br><br> Период лактации<br><br> В связи с отсутствием достаточного количества данных о применении комбинации амлодинин/валсартан во время грудного вскармливания, препарат не рекомендован данной категории пациентов. Более предпочтительным является альтернативное лечение с изученным профилем безопасности, особенно во время кормления новорожденных и недоношенных детей.<br><br> Фертильность<br><br> Клинические исследования влияния комбинации амлодипин/валсартан на репродуктивную систему не проводились.<br><br> Валсартан<br><br> Негативное воздействие на репродуктивную функцию самок и самцов крыс при пероральном введении в дозе 200 мг/кг/сут не наблюдалось. Эта доза в 6 раз превышает максимально рекомендуемую дозу для человека в пересчете на мг/м2 (предположительный расчет для перорального приема препарата в дозе 320 мг/сут для пациента с массой тела 60 кг).<br><br> Амлодипин<br><br> У некоторых пациентов, получавших блокаторы кальциевых каналов, были зарегистрированы обратимые биохимические изменения в головке сперматозоидов. Клинические данные относительно потенциального влияния амлодипина на репродуктивную функцию недостаточны. В одном исследовании были зарегистрированы побочные эффекты со стороны репродуктивной системы самцов крыс.

При нарушениях функции печени

Валодип противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Особая осторожность необходима при назначении препарата пациентам с нарушением функции печени или обструктивными нарушениями желчевыводящих путей.

При нарушениях функции почек

Валодип противопоказан пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени. Не требуется коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени. При почечной недостаточности средней степени тяжести рекомендуется мониторинг содержания в крови калия и креатинина.

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором