×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ВОМИТОН раствор для инъекций 2мл 2мг/мл N10

Категория:
- Для пищеварительного тракта и обмена веществ
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Фармакотерапевтическая группа:
- Противорвотное средство
Активное вещество:
Ондансетрон
Количество в упаковке:
- 10
Производитель:
Код ATX:
- A04AA01
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ИНСУЛИПОН таблетки 600мг N30 Insuphar Laboratories Ilaçlari Limited Şirketi Турция
от 97 500 сум
ЭНТОБАН сироп 90мл Herbion Pakistan (PVT) Ltd Пакистан
от 21 000 сум
ГЕПТРАЛ таблетки 500мг N20 Abbott Laboratories GmbH, Германия произведено: Abbvie S.r.l. Италия
от 373 000 сум
Срок годности(месяц) 24
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Раствор для инъекций 0,2% 2 мл, N10 (2х5), (1х10) (стеклянные, полипропиленовые, полиэтиленовые ампулы)

Состав:

активное вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрат - 2 мг;

вспомогательные вещества: кислота лимонная; натрия хлорид; натрия цитрат дигидрат; вода для инъекций до I мл.

Форма выпуска

Ампулы по 2 и 4 мл

Раствор для инъекций.
активное вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрат - 2 мг; вспомогательные вещества: кислота лимонная; натрия хлорид; натрия цитрат дигидрат; вода для инъекций до I мл.
Ондансетрон является избирательным антагонистом серотониновых 5НТз-рецепторов. Используется главным образом для подавления тошноты и рвоты, возникающих вследствие химиотерапии или лучевой терапии, а также в послеоперационном периоде. Механизм подавления тошноты и рвоты точно не известен. При использовании химиотерапевтических препаратов и лучевой терапии отмечается высвобождение серотонина (5-НТ) в тонком кишечнике, вызывающего рвотный рефлекс через активацию 5-ШУрецепторов и возбуждение афферентных окончаний блуждающего нерва. Активация афферентных окончаний блуждающего нерва, в свою очередь, может вызвать выброс 5-НТ в заднем поле дна четвертого желудочка (триггерная зона), и следовательно, запустить рвотный рефлекс через центральный механизм. Ондансетрон блокирует инициацию этих процессов. Таким образом, действие препарата по подавлению тошноты и рвоты, спровоцированных цитотоксической химиотерапией и радиотерапией или в послеоперационном периоде, осуществляется благодаря антагонистическому воздействию на 5-НТз-рецепторы нейронов центральной (рвотный центр) и периферической (желудочно-кишечный тракт) нервной системы, регулирующий рвотный рефлекс. Ондансетрон обладает анксиолитической активностью, не вызывает седативного эффекта, нарушения координации движений или снижения активности и работоспособности. Применяется для симптоматического лечения алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести, действуя на соматические и психопатологические симптомы. Ондансетрон не связывается с дофаминовыми рецепторами и не влияет на концентрацию пролактина в плазме крови. Препарат слабо влияет на тошноту и рвоту при морской болезни.
Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его многократном введении. Абсорбция. Ондансетрон обладает одинаковым системным воздействием при внутримышечном и внутривенном введении. Распределение. Ондансетрон обладает умеренной способностью связываться с белками плазмы (70-76%). Распределение ондансетрона сходно при внутримышечном и внутривенном введении у взрослых, объем распределения в состоянии равновесия составляет около 140 л.  Метаболизм. Ондансетрон метаболизируется, главным образом, в печени при участии нескольких ферментов. Отсутствие фермента CYP2D6 (полиморфизм спартеин/дебризохинового типа) не оказывает влияния на фармакокинетику ондансетрона. Выведение. Ондансетрон выводится из системного кровотока, в основном, посредством метаболизма в печени. Менее 5% введенной дозы выводится в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения ондансетрона как после внутримышечного, так и после внутривенного введения составляет приблизительно 3 ч. Особые группы пациентов Пол. Фармакокинетика ондансетрона зависит от пола пациентов. У женщин отмечаются меньший системный клиренс и объем распределения (показатели скорректированы по массе тела), чем у мужчин. Дети и подростки (в возрасте от 1 месяца до 17 лет) В клиническом исследовании дети в возрасте от 1 до 24 месяцев (51 пациент) получали ондансетрон в дозе 0,1 мг/кг либо 0,2 мг/кг до хирургического вмешательства. У пациентов в возрасте от 1 до 4 месяцев клиренс был приблизительно на 30% меньше, чем у пациентов в возрасте от 5 до 24 месяцев, но сопоставим с данным показателем у пациентов в возрасте от 3 до 12 лет (с коррекцией показателей в зависимости от массы тела). Период полувыведения в группе пациентов в возрасте 1-4 месяца в среднем составлял 6,7 ч; в возрастных группах 5-24 месяца и 3-12 лет - 2,9 ч. У пациентов в возрасте от 1 до 4 месяцев коррекции дозы не требуется, поскольку применяется однократное внутривенное введение ондансетрона для лечения послеоперационной тошноты и рвоты у данной категории пациентов. Различия фармакокинетических параметров частично объясняются более высоким объемом распределения у пациентов в возрасте от 1 до 4 месяцев. В исследовании у детей в возрасте 3-12 лет (21 пациент), подвергавшихся плановым хирургическим вмешательствам под общей анестезией, абсолютные значения клиренса и объема распределения ондансетрона после однократного внутривенного введения в дозе 2 мг (от 3. до 7 лет) или 4 мг (от 8 до 12 лет) были снижены в сравнении со значениями у взрослых. Оба параметра повышались линейно в зависимости от массы тела, у пациентов в возрасте 12 лет эти значения приближались к значениям у взрослых. При коррекции значений клиренса и объема распределения в зависимости от массы тела эти параметры были близки в различных возрастных группах. Расчет дозы с учетом массы тела (0.1 мг/кг, максимально до 4 мг) компенсирует эти изменения и системную экспозицию ондансетрона у детей. Был проведен популяционный фармакокинетический анализ у 74 пациентов в возрасте от 6 до 48 месяцев, которым внутривенно вводился ондансетрон в дозе 0,15 мг/кг каждые 4 часа в количестве 3 доз для купирования тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, и у 41 пациента в возрасте от 1 до 24 месяцев после хирургических вмешательств, которым вводился ондансетрон в однократной дозе 0,1 мг/кг или 0,2 мг/кг. На основании фармакокинетических параметров у данной группы для пациентов в возрасте от 1 до 48 месяцев введение ондансетрона внутривенно в дозе 0.15 мг/кг каждые 4 часа в количестве 3 доз должно привести к достижению системной экспозиции (площади под кривой «концентрация-время» - AUC), сопоставимой с той, которая наблюдается при применении препарата в тех же дозах у детей в возрасте от 5 до 24 месяцев при хирургических вмешательствах, а также в предыдущих исследованиях у детей с онкологическими заболеваниями (в возрасте от 4 до 18 лет) и при хирургическом вмешательстве (в возрасте от 3 до 12 лет). Пациенты пожилого возраста. Исследования показали слабое, клинически незначимое, зависимое от возраста увеличение периода полувыведения ондансетрона. Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина 15-60 мл/мин) при внутривенном введении ондансетрона снижены как системный клиренс, так и объем распределения ондансетрона, результатом чего является небольшое и клинически незначимое увеличение его периода полувыведения (до 5,4 ч). Фармакокинетика ондансетрона при его внутривенном введении оставалась практически неизменной у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, находящихся на хроническом гемодиализе (исследования проводились в перерывах между сеансами гемодиализа). Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени резко снижается системный клиренс ондансетрона с увеличением периода полувыведения до 15-32 часов.
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), иногда (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения. Аллергические реакции: редко - реакции гиперчувствительности немедленного типа, в ряде случаев тяжелой степени, включая анафилаксию. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; иногда - судороги, двигательные расстройства (включая экстрапирамидные симптомы, такие как дистония, окулогирный криз/судорога взора/ и дискинезия) при отсутствии стойких клинических последствий; редко - головокружение (во время быстрого в/в введения). Со стороны органа зрения-, редко - преходящие расстройства зрения (затуманенное зрение), главным образом, вовремя в/в введения: очень редко - транзиторная слепота, главным образом, во время в/в введения. Большинство случаев слепоты благополучно разрешились в течение 20 мин. Большинство пациентов получали химиотерапевтические препараты, содержащие цисплатин. В некоторых случаях транзиторная слепота была кортикального генеза. Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - аритмия, боль в грудной клетке, как сопровождающаяся, так и не сопровождающаяся снижением сегмента ST, брадикардия, снижение АД; часто - чувство жара или приливы; очень редко - транзиторные изменения ЭКГ, включая удлинение интервала QT, преимущественно, при в/в введении. Со стороны пищеварительной системы', часто - запор; иногда - бессимптомное повышение печеночных проб (в основном, наблюдалось у пациентов, получающих химиотерапию цисплатином). Местные реакции: часто - местные реакции в месте в/в введения. Прочие: иногда - икота.
Имеются сообщения о возникновении реакций гиперчувствительности к препарату у пациентов, имеющих в анамнезе повышенную чувствительность к другим селективным антагонистам 5НТ3-рецепторов. Поскольку известно, что ондансетрон увеличивает время прохождения содержимого по толстой кишке, в случае применения препарата у пациентов с симптомами подострой кишечной непроходимости необходимо регулярное наблюдение. Вомитон не следует вводить в одном шприце или в одном инфузионном растворе с другими лекарственными препаратами. Использование в педиатрии В настоящее время имеются ограниченные данные применения ондансетрона у детей в возрасте младше 1 мес. Применение при беременности и лактации Противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Вомитона в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Вомитон не обладает седативным эффектом и не влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
• предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией или радиотерапией; • предупреждение и устранение послеоперационной тошноты и рвоты; • симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома (в основном легкой и средней степени тяжести).
• беременность; • лактация (грудное вскармливание); • гиперчувствительность к ондансетрону, другим селективным антагонистам серотониновых 5НТз-рецепторов и другим компонентам препарата; С осторожностью: • у пациентов с нарушениями сердечного ритма и проводимости, • у пациентов получающих антиаритмические средства и бета-адреноблокаторы; • у пациентов со значительными электролитными нарушениями. • детский возраст до 2-х лет. • у пациентов с симптомами подострой кишечной непроходимости.
Нет данных о том, что ондансетрон индуцирует или ингибирует метаболизм других препаратов, часто назначаемых в комбинации с ним. По данным специальных исследований установлено, что препарат не взаимодействует с этанолом, темазепамом, фуросемидом, трамадолом и пропофолом. Ондансетрон метаболизируется несколькими изоферментами системы цитохрома Р450 (CYP3A4, CYP2D6 и CYP1A2). В связи с многообразием изоферментов, способных метаболизировать ондансетрон, ингибирование изоферментов или уменьшение активности одного из изоферментов (например, при генетическом дефиците CYP2D6) обычно компенсируется другими изоферментами, в результате чего изменения общего клиренса ондансетрона или отсутствуют, или незначительны и практически не требуют коррекции дозы. У больных, получающих мощные индукторы CYP3A4 (фенитоин, карбамазепин и рифампицин), концентрация ондансентрона в крови была пониженной. Имеются данные небольших исследований, указывающие на то. что ондансетрон может уменьшать анальгезирующий эффект трамадола.

В сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 250С

Хранить в недоступном для детей мести.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения указанного на упаковке срока годности.

Прозрачная, бесцветная жидкость.
Выбор режима дозирования определяется эметогенностью проводимой химио- и радиотерапии.
Взрослые.
При умеренной эметогенной химиотерапии или радиотерапии препарат вводят в дозе 8 мг в/в (медленно) или в/м непосредственно перед началом химио- или радиотерапии. Пациентам, получающим высокоэметогенную химиотерапию, например, цисплатин в высоких дозах, препарат можно назначать в виде однократной в/в или в/м инъекции в дозе 8 мг непосредственно перед проведением химиотерапии. Вомитон в дозе от 8 мг до 32 мг необходимо вводить только путем в/в инфузии после растворения препарата в 50-100 мл 0.9% раствора натрия хлорида или в другом совместимом инфузионном растворе в течение 15 мин и более. Другой способ заключается во введении вомитона в дозе 8 мг медленно в/в или в/м непосредственно перед химиотерапией с последующим назначением двух инъекций препарата в/в или в/м в дозе 8 мг с интервалом 2-4 часа или использовании постоянной инфузии препарата со скоростью 1 мг/ч в течение 24 ч.
В случае проведения высокоэметогенной противоопухолевой терапии эффективность препарата может быть усилена дополнительным однократным в/в введением дексаметазона натрия фосфата в дозе 20 мг до начала химиотерапии.
Дети и подростки в возрасте от 6 месяцев до 17лет.
Детям с площадью поверхности тела менее 0,6 м2 начальную дозу 5 мг/м2 вводят в/в непосредственно перед проведением химиотерапии, с последующим приемом Вомитона внутрь в дозе 2 мг (в форме сиропа) через 12 ч.
Детям с площадью поверхности тела 0,6-1,2 м2 Вомитон вводят в/в однократно в дозе 5 мг/м" непосредственно перед проведением химиотерапии, с последующим приемом препарата внутрь в дозе 4 мг через 12 ч.
Детям с площадью поверхности тела более 1,2 м начальную дозу 8 мг вводят в/в непосредственно перед проведением химиотерапии, с последующим приемом препарата внутрь в дозе 8 мг через 12 ч.
Детям в возрасте 6 месяцев и старше в качестве альтернативы Вомитон вводят в/в однократно в дозе 0,15 мг/кг (не более 8 мг) непосредственно перед проведением химиотерапии. Эту дозу можно вводить повторно каждые 4 ч, всего не более трех доз в общей сложности.
У пациентов пожилого возраста и пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы препарата не требуется.
При нарушениях функции печени клиренс ондансетрона существенно снижен, Тшувеличен у пациентов с нарушениями функции печени умеренной и тяжелой степени. Суточная доза Вомитона не должна превышать 8 мг.
У пациентов с замедленным метаболизмом спартеина и дебризохина Т ^ондансетрона не изменен. Следовательно, при повторном введении препарата его концентрация в плазме не будет отличаться от таковой в общей популяции. Поэтому таким пациентам коррекции суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется.
Тошнота и рвота в послеоперационном периоде
Взрослые. Для предотвращения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде рекомендуется однократная в/м или медленная в/в инъекция вомитона в дозе 4 мг во время вводного наркоза.
Для лечения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде препарат вводят однократно в дозе 4 мг в/м или медленно в/в.
Дети и подростки в возрасте от 1 мес до 17 лет. Для предотвращения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде у детей, подвергающихся оперативному вмешательству под общей анестезией, вомитон можно назначать в дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в/в инъекции до, во время или после вводного наркоза или после операции.
Для купирования тошноты и рвоты, развившейся в послеоперационном периоде, рекомендуется медленная в/в инъекция препарата в дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг). Другие категории пациентов
Пациенты пожилого возраста. Имеется ограниченный опыт применения препарата для предотвращения и купирования послеоперационной тошноты и рвоты у пациентов пожилого возраста, хотя Вомитон хорошо переносится пациентами старше 65 лет, получающими химиотерапию.
Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы Вомитона не требуется.
При нарушениях функции печени клиренс ондансетрона существенно снижен, Т^увеличен у пациентов с нарушениями функции печени умеренной и тяжелой степени. Суточная доза препарата не должна превышать 8 мг.
Пациенты с медленным метаболизмом спартеина/дебризохина
У пациентов с медленным метаболизмом спартеина и дебризохина Т^ондансетрона не изменен. Следовательно, при повторном введении Вомитона его концентрация в плазме не будет отличаться от таковой в общей популяции. Поэтому таким пациентам коррекции суточной дозы или частоты приема препарата не требуется.
Правила приготовления растворов и использования препарата
Для разведения инъекционного раствора могут применяться следующие растворы: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы), раствор Рингера, 10% раствор маннитола и 0,3% раствор калия хлорида.
Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. В случае необходимости готовый инфузионный раствор может храниться до использования максимально в течение 24 ч при температуре от 2° до 8°С.
Во время проведения инфузии, защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении.

В настоящее время имеются ограниченные данные применения ондансетрона у детей в возрасте младше 1 мес.

В настоящее время мало данных о передозировке ондансетрона. Симптомы: в большинстве наблюдаемых случаев симптомы передозировки совпадали с побочными реакциями, возникающими при приеме препарата в рекомендованных дозах. Лечение: специфического антидота для ондансетрона нет, поэтому при подозрении на передозировку рекомендуется проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения Вомитона в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ВОМИТОН раствор для инъекций 2мл 2мг/мл N10 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ВОМИТОН раствор для инъекций 2мл 2мг/мл N10 и какая страна происхождения?
Препарат ВОМИТОН раствор для инъекций 2мл 2мг/мл N10 производится в стране Узбекистан производителем Jurabek Laboratories СП ООО.
ВОМИТОН раствор для инъекций 2мл 2мг/мл N10 продается по рецепту?
ВОМИТОН раствор для инъекций 2мл 2мг/мл N10 является рецептурным препаратом

Аналоги
ЭМТРОН раствор 2мл 4мл N5
ВОМИТОН раствор для инъекций 4мл 0,2% N10
Цены: от 128 800 сум Подробнее
ЭМИСТОП раствор для инъекций 4мл 2мг/мл N25
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
ЭМИСТОП раствор для инъекций 4мл 2мг/мл N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
Цены: от 94 900 сум Подробнее
ОСЕТРОН раствор для инъекций 4мл 2мг/мл N5
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: Dr.Reddy's Laboratories Ltd
Цены: от 115 000 сум Подробнее
ОНСЕТТ раствор для инъекций 2мл 2мг/мл N5
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: Cadila Pharmaceuticals Limited
  • Представитель: Capital Trade Pro
Цены: от 62 600 сум Подробнее
ЭЛИМОР раствор для инъекций 2мл 2мг/2мл N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: LN PHARMA, Индия произведено: Admac Lifesciences
ЭЛИМОР раствор для инъекций 4мл 2мг/2мл N5
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: LN PHARMA, Индия произведено: Admac Lifesciences
ЭЛИМОР раствор для инъекций 2мл 2мг/2мл N5
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: LN PHARMA, Индия произведено: Admac Lifesciences
КАРСЕТРОН раствор для инъекций 4мл 8мг/4мл N5
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: Karan Healthcare (P) Ltd, Индия произведено: R.H. Laboratories
КАРСЕТРОН раствор для инъекций 2мл 4мг/2мл N5
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: Karan Healthcare (P) Ltd, Индия произведено: R.H. Laboratories
ЭМИСТОП раствор для инъекций 4мл 2мг/мл N5
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
Цены: от 89 600 сум Подробнее
ОСЕТРОН раствор для инъекций 2мл 2мг/мл N5
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: Dr.Reddy's Laboratories Ltd
ВОМИКАИНД раствор для инъекций 2мл 2мг/мл N4
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: MANKIND PHARMA LTD
ЮНОРМ раствор для инъекций 4мл 2мг/мл N5
  • Cтрана происхождения: Украина
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: ООО “Юрия-Фарм”
Цены: от 89 600 сум Подробнее
ЭМТРОН раствор 2мл 2мл N5
ОНДАНСЕТРОН раствор 4 мл 2 мг/мл N5
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ондансетрон Показать еще
  • Производитель: Биохимик, ПАО
Цены: от 11 200 сум Подробнее
Препараты от производителя
Цены: от 10 400 сум Подробнее
Цены: от 3 700 сум Подробнее
Цены: от 4 500 сум Подробнее
Цены: от 5 000 сум Подробнее
Цены: от 6 851 сум Подробнее
Цены: от 7 490 сум Подробнее
Цены: от 4 500 сум Подробнее
Цены: от 3 300 сум Подробнее
Цены: от 5 000 сум Подробнее
Цены: от 6 800 сум Подробнее
Цены: от 5 000 сум Подробнее
Цены: от 7 800 сум Подробнее
РИБОКСИН таблетки 200мг N10
Цены: от 1 100 сум Подробнее
Цены: от 14 000 сум Подробнее
Цены: от 11 000 сум Подробнее
Цены: от 7 800 сум Подробнее
Цены: от 24 600 сум Подробнее
Цены: от 11 000 сум Подробнее
Цены: от 15 000 сум Подробнее
Цены: от 1 800 сум Подробнее
Цены: от 3 500 сум Подробнее
Цены: от 4 000 сум Подробнее
Цены: от 7 800 сум Подробнее
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9