Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ЖУРАЗИДИМ порошок 1г N1

Name: ЖУРАЗИДИМ порошок 0,5г N1
Brand: Jurabek Laboratories СП ООО
SKU: 90922
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Категория:

- Антибиотики

Cтрана происхождения:

- Узбекистан

Фармакотерапевтическая группа:

- Антибиотик (гр.цефалоспоринов)

Активное вещество:

Цефтазидим

Количество в упаковке:

- 1

Производитель:

- Jurabek Laboratories СП ООО

Код ATX:

- J01DA11

Все лекарства Журазидим

Сообщить о неточности

Похожие препараты

ЦИПРОЛЕТ капли глазные 5мл 3мг/мл Dr.Reddy's Laboratories Ltd Индия

от 3 400 сум

ЗИТМАК таблетки 500мг N3 Nobel Pharmsanoat Узбекистан

от 29 000 сум

ЦИПРАКСОЛ раствор 100мл 0,2% Jurabek Laboratories СП ООО Узбекистан

от 6 000 сум

МОЛОКС-ИН таблетки 400 мг N5 MEDISTRO PRIVATE LIMITED., ОАЭ произведено: CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd Пакистан

Срок годности(месяц)

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

Порошок для приготовления инъекционного раствора 1 г (флаконы)

Состав и форма выпуска

Состав:

активное вещество: цефтазидим пентагидрат, в пересчёте на цефтазидим 0,5 г, 1 г;

вспомогательное вещество: натрия карбонат.

Форма выпуска

Порошок по 0,5 или 1,0 г во флаконах.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления инъекционного раствора

Состав

активное вещество: цефтазидим пентагидрат, в пересчёте на цефтазидим 0,5 г, 1 г; вспомогательное вещество: натрия карбонат.

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен способностью цефтазидима нарушать синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Цефтазидим активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas pseudomallei), Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumonia), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisserria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae (в т.ч. ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae (в т.ч. ампициллин-резистентные штаммы); грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes (β-гемолитический стрептококк группы А), Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumonia, Streptococcus mitis,; анаэробных бактерий: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Bacteroides spp. Цефтазидим не активен в отношении метициллин-резистентных стафилококков, Streptococcus faecalis и многих других Enterococci, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridum difficile, многих штаммов Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

После введения препарата цефтазидим быстро распределяется в организме и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей и жидких сред организма, включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкости, желчь, мокроту, мочу. Цефтазидим распределяется также в костях, миокарде, стенке желчного пузыря, коже и мягких тканях, создавая концентрации, достаточные для лечения инфекционных заболеваний. Проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Цефтазидим плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. При менингите обнаруживается в терапевтических концентрациях в спинномозговой жидкости. Связывание (обратимое) с белками плазмы – 15%, при этом степень связывания с белками плазмы не зависит от концентрации. Бактерицидное действие оказывает цефтазидим, находящийся в несвязанном виде. Максимальная концентрация (Cmax) после внутримышечного (в/м) введения препарата в дозе 500 мг и 1 г достигается через 1 час и составляет соответственно 17 мкг/мл и 39 мкг/мл; при внутривенном (в/в) введении в тех же дозах 42 мкг/мл и 69 мкг/мл. Терапевтические концентрации цефтазидима в плазме крови сохраняются на протяжении 8-12 часов, при этом в течение 6-8 часов величина концентрации равна 4 мкг/мл. Объем распределения (Vd) составляет 0,21-0,28 л/кг. Цефтазидим накапливается в мягких тканях, почках, легких, костях, суставах, серозных полостях. Цефтазидим не метаболизируется. Цефтазидим выделяется в неизменном виде с мочой преимущественно посредством клубочковой фильтрации. Период полувыведения (T1/2) у пациентов с нормальной функцией почек составляет 1,8 часа. Приблизительно 80-90% дозы цефтазидима выделяется в течение 24 часов. У пациентов с нарушениями функции почек T1/2 составляет 2,2 часа.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, запор, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ, ГГТ и ЩФ; редко – стоматит, колит (в т.ч. псевдомембранозный). Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, очень редко – лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз. Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений; у пациентов с почечной недостаточностью при неправильном подборе дозы – тремор, судороги, энцефалопатия. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, лихорадка, зуд, эозинофилия; очень редко - бронхоспазм, снижение АД, ангионевротический отек; в отдельных случаях – мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Местные реакции: при в/в введении – флебит, тромбофлебит; при в/м введении – болезненность в месте инъекции. Прочие: положительная реакция Кумбса без гемолиза, транзиторное повышение уровня креатинина сыворотки крови. Эффекты, обусловленные биологическим действием: суперинфекция (кандидоз, в т.ч. слизистой оболочки влагалища).

Особенности продажи

По рецепту.

Особые условия

Перед началом терапии с использованием цефтазидима необходимо установить, что у пациента не отмечались реакции повышенной чувствительности к цефтазидиму, антибиотикам из группы цефалоспоринов и пенициллинам или к другим препаратам. Цефтазидим следует назначать с особой осторожностью пациентам, у которых в анамнезе отмечались аллергические реакции на антибиотики из группы пенициллина или другие антибиотики, устойчивые к действию бета-лактамаз. При развитии аллергической реакции на цефтазидим препарат следует немедленно отменить. При развитии реакций гиперчувствительности может быть показано применение адреналина, гидрокортизона, антигистаминных препаратов и проведение других экстренных мероприятий. Длительное применение антибиотиков широкого спектра действия, в т.ч. и цефтазидима, может привести к увеличению роста нечувствительных микроорганизмов (например, Candida, Enterococcus), при этом может потребоваться прекращение лечения проведение соответствующей терапии. При лечении необходимо постоянно оценивать состояние больного. Как и при применении других антибиотиков широкого спектра действия из группы пенициллинов и цефалоспоринов, при лечении цефтазидимом у некоторых чувствительных штаммов Enterobacter может развиваться резистентность. Поэтому, если необходимо, то при лечении инфекций, вызванных Enterobacter, следует периодически проводить исследование на чувствительность микроорганизмов. При почечной недостаточности дозы цефтазидима уменьшают в соответствии со степенью нарушения функции почек. При неправильном подборе доз возможны неврологические нарушения. Цефтазидим не влияет на результаты ферментативных методов определения глюкозы в моче, но может в небольшой степени влиять на результаты тестов с восстановлением меди (Бенидикта, Фелинга, Клинитест). Цефтазидим не влияет на результаты определения креатинина в тесте со щелочным пикратом. С особой осторожностью: тщательно взвешивая предполагаемую пользу и потенциальный риск, цефтазидим назначают пациентам с кровотечениями и заболеваниями ЖКТ в анамнезе (особенно при неспецифическом язвенном колите). При применение цефалоспоринов снижается синтез витамина К вследствие подавления кишечной микрофлоры. Это может привести к уменьшению уровня зависимых от витамина К факторов свертывания крови и в редких случаях – к гипопротромбинемии и кровотечениям. Риск развития кровотечений значительно повышается у пациентов пожилого возраста, при тяжелом общем состоянии или у ослабленных больных, при нарушении функции печени и при неполноценном питании.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (моно- или смешанных инфекций), вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: - тяжелые инфекции (сепсис, септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом; инфекции у пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии, например ожоги); - инфекции костей и суставов (септический артрит, остеомиелит, бактериальный бурсит); - инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмонии, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, абсцесс легких, эмпиема плевры); - инфекции мочевыводящих путей (острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит/бактериальный/, абсцесс почки); - инфекции кожи и мягких тканей (мастит, раневые инфекции, кожные язвы, целлюлит, рожа, инфицированные ожоги); - инфекции ЖКТ, желчевыводящих путей и брюшной полости (перитонит, энтероколит, дивертикулит, воспаления органов малого таза, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря); - гинекологические инфекции; - инфекции ЛОР-органов (средний отит, синусит, мастоидит); - гонорея (особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам); - инфекции, связанные с гемодиализом и перитонеальным диализом; - профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция). Цефтазидим может использоваться без сочетания с другими антибактериальными средствами в качестве препарата первого выбора до тех пор, пока не будут получены данные о чувствительности микроорганизмов. Цефтазидим может использоваться в комбинации с аминогликозидами и большинством других антибиотиков, устойчивых к действию бета-лактамаз, особенно при анаэробных инфекциях, если предполагается присутствие Bacteriоdes fragilis.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефтазидиму, и другим цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам. С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции почек, в периоде новорожденности, при кровотечениях в анамнезе, неспецифический язвенный колит в анамнезе, синдром мальабсорбции (повышен риск снижения протромбиновой активности, особенно у лиц с выраженной почечной и/или печеночной недостаточностью).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении цефалоспориновых антибиотиков с препаратами, обладающими нефротоксическими эффектами, повышается вероятность развития побочных эффектов со стороны почек, особенно у пациентов с предшествующими заболеваниями почек или нарушениями их функции. Не допускается смешивание в одной емкости цефтазидима и антибиотиков из группы аминогликозидов, т.к. это приводит к значительной взаимной инактивации. Ванкомицин несовместим с цефтазидимом из-за образования осадка. При необходимости введения этих препаратов через одну трубку следует тщательно промыть систему или устройство для внутривенного введения. С осторожностью: применять препарат в комбинации с петлевыми диуретиками (фуросемид и др.).

Особые условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25^°С

Срок годности

3 года.

Описание

Порошок кристаллический, белый или белый с кремоватым оттенком цвета.

Дозировка

Цефтазидим предназначен только для парентерального введения. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести течения заболевания, вида возбудителя, возраста, массы тела, функции почек пациента. Препарат вводят в/в и глубоко в/м в область верхнего наружного квадрата большой ягодичной мышцы или в область латеральной части бедра. Раствор цефтазидима можно вводить непосредственно в/в или в трубку инфузионной системы.

Взрослым назначают 1-6 г в стуки в/в или в/м; кратность введения – 2-3 раза в сутки.

При большинстве инфекций эффективная доза 1 г каждые 8 часов или по 2 г каждые 12 часов. При инфекции мочевыводящих путей назначают по 0,5-1 г каждые 12 часов.

При тяжелом течении заболевания, угрожающих жизни инфекциях, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом, включая пациентов с нейтропенией, следует назначать в/в по 2 г через каждые 8 часов или по 3 г каждые 12 часов.

Пациентам с муковисцидозом и при инфекциях легких, вызванных псевдомонадами, назначают в дозе 100-150 мг/кг в сутки; кратность введения – 3 раза в сутки.

При инфекциях костей и суставов препарат назначают в/в по 2 г каждые 12 часов.

Для профилактики инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе вводят препарат в дозе 1 г непосредственно перед началом анестезии. Вторую дозу вводят при удалении катетера.

Максимальная суточная доза для взрослых – 6 г.

Пациентам пожилого возраста, принимая во внимание пониженный клиренс цефтазидима при острых заболеваниях, рекомендуется назначать в дозе не более 3 г в сутки, особенно пациентам старше 80 лет.

Дети. Детям старше 2 месяцев препарат назначают в дозе 30-100 мг/кг в сутки; кратность введения – 2-3 раза в сутки. Детям со сниженным иммунитетом, с муковисцидозом или менингитом назначают до 150 мг/кг в сутки (максимально 6 г в сутки); кратность инъекций – 3 раза в сутки. Новорожденным и младенцам в возрасте до 2 месяцев препарат назначают в дозе 25-60 мг/кг в сутки; кратность инъекций – 2 раза в сутки.

Взрослым с нарушением функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) после начальной нагрузочной дозы 1 г, дозу следует уменьшить в зависимости от клиренса креатинина.

Клиренс креатинина	Доза
более 50 мл/мин (более 0,83 мл/сек)	средняя рекомендуемая доза без коррекции
35-50 мл/мин (0,52-0,83 мл/сек)	по 1 г каждые 12 часов
16-30 мл/мин (0,27-0,5 мл/сек)	по 1 г каждые 24 часа
6-15 мл/мин (0,1-0,25 мл/сек)	по 0,5 г каждые 24 часа
менее 5 мл/мин (0,08 мл/сек)	по 0,5 г каждые 48 часов
пациенты, находящиеся на гемодиализе	по 1 г после каждого сеанса
пациенты, находящиеся на перитонеальном диализе	по 0,5 г каждые 24 часа

Приведенные в таблице дозы являются ориентировочными. Этой категории пациентов рекомендуют контролировать уровень цефтазидима в сыворотке крови, который не должен превышать 40 мг/мл.

T_1/2цефтазидима во время проведения гемодиализа составляет 3-5 часов. Соответствующую дозу препарата следует повторять в конце каждой процедуры диализа.

При перитонеальном диализе препарат можно включать в диализную жидкость в дозе от 125 мг до 250 мг на 2 л диализной жидкости.

Для в/м введения растворяют 0,5 г препарата в 1,5 мл, 1,0 г – в 3 мл воды для инъекций.

Для в/в введения растворяют 0,5 г препарата в 5,0 мл, 1,0 г – в 10 мл воды для инъекций.

Для приготовления инфузионного раствора, полученный при растворении препарата раствор, дополнительно разводят в 50-100 мл одного из перечисленных растворов: раствор натрия хлорида изотонический 0,9% для инъекций, раствор Рингера, 5 и 10% растворы глюкозы (декстрозы), 5% раствор глюкозы (декстрозы) с 0,9% раствором натрия хлорида. Для инфузии следует использовать только свежеприготовленный раствор.

Применение у детей

При необходимости назначения препарата новорожденным и детям в возрасте до 1 месяца следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск применения цефтазидима. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Передозировка

Симптомы: головокружение, парестезии, головная боль, судороги, отклонения в результатах лабораторных исследований. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию, в тяжелых случаях эффективен гемодиализ. Специфического антидота нет.

При беременности и кормлении

Применение цефтазидима при беременности (особенно в первые месяцы) возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Цефтазидим проникает в грудное молоко в низкой концентрации, но, несмотря на это, необходимо крайне осторожно подходить к его назначению при грудном вскармливании

Оставить отзыв

Текст отзыва

Ваше имя

Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ЖУРАЗИДИМ порошок 1г N1 в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ЖУРАЗИДИМ порошок 1г N1 и какая страна происхождения?

Препарат ЖУРАЗИДИМ порошок 1г N1 производится в стране Узбекистан производителем Jurabek Laboratories СП ООО.

ЖУРАЗИДИМ порошок 1г N1 продается по рецепту?

ЖУРАЗИДИМ порошок 1г N1 не является рецептурным препаратом.

Аналоги

ЖУРАЗИДИМ порошок 0,5г N1

Cтрана происхождения: Узбекистан
Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО

Все лекарства Журазидим

Подробнее

ЦЕФТАЗИДИМ АКОС порошок 1г

Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
Производитель: Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.

Все лекарства Цефтазидим

Цены: от 22 000 сум Подробнее

БЕЛАЗИДИМ порошок 1000мг N5

Cтрана происхождения: Болгария
Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
Производитель: Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Balkanpharma-Razgrad AD
Представитель: VEGAPHARM

Все лекарства БЕЛАЗИДИМ

Подробнее

ЦИТАЗИМ порошок 1г

Cтрана происхождения: Индия
Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
Производитель: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited

Все лекарства Цитазим

Подробнее

ФОРТУМ порошок 1г

Cтрана происхождения: Италия
Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
Производитель: GlaxoSmithKline Export Limited, Великобритания произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.

Все лекарства Фортум

Цены: от 99 900 сум Подробнее

ЗИДИМБИОТИК 2000 порошок 2000мг N1

Cтрана происхождения: Вьетнам
Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
Производитель: Tenamyd Pharmaceutical Corporation

Все лекарства ЗИДИМБИОТИК

Подробнее

ЗИДИМБИОТИК 1000 порошок 1000мг N1

Cтрана происхождения: Вьетнам
Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
Производитель: Tenamyd Pharmaceutical Corporation

Все лекарства ЗИДИМБИОТИК

Подробнее

ЦЕФТАЗИДИМ порошок 1г N1

Cтрана происхождения: Китай
Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd

Все лекарства Цефтазидим

Цены: от 12 900 сум Подробнее

ЦИТАЗИМ порошок 1г N1

Cтрана происхождения: Индия
Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
Производитель: Кларис Лайфсайнсиз Лимитед
Представитель: Claris Lifesciences Limited

Все лекарства Цитазим

Подробнее

ЦЕФТАЗИДИМ SANITA порошок 1,0г N1

Cтрана происхождения: Узбекистан
Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
Производитель: ATM Sanita Pharma ИП ООО

Все лекарства Цефтазидим

Подробнее

ЦЕФТАЗИДИМ порошок 1,0г N1

Cтрана происхождения: Россия
Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
Производитель: Красфарма, ПАО

Все лекарства Цефтазидим

Цены: от 12 900 сум Подробнее

ФОРТУМ порошок 500мг

Cтрана происхождения: Италия
Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
Производитель: GlaxoSmithKline Export Limited, Великобритания произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.