Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ЛЕМОКСОЛ порошок 1г
Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Греция
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Активное вещество:
Цефтазидим
Производитель:
- Demo S.A Pharmaceutical Industry
Код ATX:
- J01DA11
Найдено в 73 аптеках Ташкента
от 79 000 сум
от 53 698 сум
+ доставка
от 18 200 сум
Похожие препараты
от 49 900 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе 1.0 г.
СОСТАВ:
Активное вещество: Цефтазидим пентагидрат 1.0 г.
СОСТАВ:
Активное вещество: Цефтазидим пентагидрат 1.0 г.
Порошок для приготовления инъекционного раствора 1 г (флаконы)
Всасывание
После в/м введения препарата в дозе 0.5 г или 1 г Cmax достигается через 1 ч и составляет соответственно 17 мкг/мл и 39 мкг/мл; после в/в введения Cmax достигается к концу инфузии и составляет соответственно 42 мкг/мл и 69 мкг/мл.
Концентрация препарата, равная 4 мкг/мл, сохраняется в течение 6-8 ч, терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 8-12 ч.
Распределение
После введения препарат быстро распределяется в организме человека и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей (в костях, миокарде, желчном пузыре, коже и мягких тканях в концентрациях, достаточных для лечения инфекционных заболеваний) и жидкостей (включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкость, а также в желчи, мокроте и моче). Плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, но достигаемый препаратом в спинномозговой жидкости терапевтический уровень достаточен для лечения менингита.
Обратимо связывается с белками плазмы (менее 15%), причем бактерицидным действием обладает только в свободном виде. Степень связывания с белками не зависит от концентрации.
Vd составляет 0.21–0.28 л/кг. Препарат накапливается в мягких тканях, почках, легких, костях, суставах, серозных полостях.
Выведение
T1/2 при нормальной почечной функции составляет 1.8 ч. Выводится в неизмененном виде почками до 80-90% (70% введенной дозы выводится в первые 4 ч) в течение суток путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в равной степени.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T 1/2 при нарушениях функции почек составляет 2.2 ч. Препарат не метаболизируется в печени, поэтому нарушение функции печени не отражается на фармакодинамике препарата.
После в/м введения препарата в дозе 0.5 г или 1 г Cmax достигается через 1 ч и составляет соответственно 17 мкг/мл и 39 мкг/мл; после в/в введения Cmax достигается к концу инфузии и составляет соответственно 42 мкг/мл и 69 мкг/мл.
Концентрация препарата, равная 4 мкг/мл, сохраняется в течение 6-8 ч, терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 8-12 ч.
Распределение
После введения препарат быстро распределяется в организме человека и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей (в костях, миокарде, желчном пузыре, коже и мягких тканях в концентрациях, достаточных для лечения инфекционных заболеваний) и жидкостей (включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкость, а также в желчи, мокроте и моче). Плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, но достигаемый препаратом в спинномозговой жидкости терапевтический уровень достаточен для лечения менингита.
Обратимо связывается с белками плазмы (менее 15%), причем бактерицидным действием обладает только в свободном виде. Степень связывания с белками не зависит от концентрации.
Vd составляет 0.21–0.28 л/кг. Препарат накапливается в мягких тканях, почках, легких, костях, суставах, серозных полостях.
Выведение
T1/2 при нормальной почечной функции составляет 1.8 ч. Выводится в неизмененном виде почками до 80-90% (70% введенной дозы выводится в первые 4 ч) в течение суток путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в равной степени.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T 1/2 при нарушениях функции почек составляет 2.2 ч. Препарат не метаболизируется в печени, поэтому нарушение функции печени не отражается на фармакодинамике препарата.
Со стороны пищеварительной системы:
- диарея, тошнота, рвота, боли в животе, транзиторное повышение активности трансаминаз, ЛДГ, ГГТ и ЩФ;
- редко - желтуха.
Как и при применении других цефалоспоринов, колит может быть вызван Clostridium difficile и проявляться как псевдомембранозный колит.
Со стороны системы кроветворения:
- эозинофилия;
- очень редко - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:
- головные боли, головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений; чаще у пациентов с почечной недостаточностью - тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия, кома.
Со стороны мочевыделительной системы:
- транзиторное повышение уровня мочевины, азота мочевины и/или креатинина в крови, нарушение функции почек.
Аллергические реакции:
- макуло-папулезная сыпь, крапивница, лихорадка, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, снижение АД, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Местные реакции:
- флебит или тромбофлебит при в/в введении; боль, жжение, уплотнение в месте инъекции при в/м введении.
Прочие:
- кандидозный вагинит.
- диарея, тошнота, рвота, боли в животе, транзиторное повышение активности трансаминаз, ЛДГ, ГГТ и ЩФ;
- редко - желтуха.
Как и при применении других цефалоспоринов, колит может быть вызван Clostridium difficile и проявляться как псевдомембранозный колит.
Со стороны системы кроветворения:
- эозинофилия;
- очень редко - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:
- головные боли, головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений; чаще у пациентов с почечной недостаточностью - тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия, кома.
Со стороны мочевыделительной системы:
- транзиторное повышение уровня мочевины, азота мочевины и/или креатинина в крови, нарушение функции почек.
Аллергические реакции:
- макуло-папулезная сыпь, крапивница, лихорадка, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, снижение АД, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Местные реакции:
- флебит или тромбофлебит при в/в введении; боль, жжение, уплотнение в месте инъекции при в/м введении.
Прочие:
- кандидозный вагинит.
С осторожностью следует назначать препарат при кровотечениях в анамнезе, заболеваниях ЖКТ в анамнезе (особенно неспецифический язвенный колит).
У пациентов с зарегистрированной в анамнезе реакцией гиперчувствительности к пенициллинам отмечалась перекрестная реакция гиперчувствительности к цефалоспоринам (3-7%). Хотя у многих пациентов с аллергией на пенициллин, проявляющейся в виде сыпи, цефалоспорины применяли без нежелательных последствий, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата ЛЕМОКСОЛ данной категории пациентов.
Цефалоспорины могут препятствовать синтезу витамина К вследствие подавления кишечной флоры, что может вызвать снижение уровня зависимых от витамина К факторов свертывания крови, и в редких случаях привести к гипопротромбинемии и кровотечению. Назначение витамина К устраняет гипопротромбинемию.
У тяжелых, пожилых и ослабленных больных, у пациентов с нарушением функции печени и у лиц с неполноценным питанием риск развития кровотечений наиболее высок.
У некоторых пациентов во время или после применения цефалоспоринов может развиваться псевдомембранозный колит, вызываемый токсином Clostridium difficile. В легких случаях достаточно отмены препарата, при более тяжелых – рекомендуется восстановление водно-солевого и белкового баланса, при необходимости следует назначать метронидазол, бацитрацин, ванкомицин внутрь.
У пациентов с зарегистрированной в анамнезе реакцией гиперчувствительности к пенициллинам отмечалась перекрестная реакция гиперчувствительности к цефалоспоринам (3-7%). Хотя у многих пациентов с аллергией на пенициллин, проявляющейся в виде сыпи, цефалоспорины применяли без нежелательных последствий, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата ЛЕМОКСОЛ данной категории пациентов.
Цефалоспорины могут препятствовать синтезу витамина К вследствие подавления кишечной флоры, что может вызвать снижение уровня зависимых от витамина К факторов свертывания крови, и в редких случаях привести к гипопротромбинемии и кровотечению. Назначение витамина К устраняет гипопротромбинемию.
У тяжелых, пожилых и ослабленных больных, у пациентов с нарушением функции печени и у лиц с неполноценным питанием риск развития кровотечений наиболее высок.
У некоторых пациентов во время или после применения цефалоспоринов может развиваться псевдомембранозный колит, вызываемый токсином Clostridium difficile. В легких случаях достаточно отмены препарата, при более тяжелых – рекомендуется восстановление водно-солевого и белкового баланса, при необходимости следует назначать метронидазол, бацитрацин, ванкомицин внутрь.
- Инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, муковисцидоз, инфекции легких, вызванные псевдомонадами)
- Инфекционно-воспалительные заболевания уха, горла и носа (отит, синусит)
- Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (пиелонефрит, абсцесс почки, цистит)
- Инфекционные процессы, вызванные проведением гемодиализа и перитонеального диализа
- Инфекционно-воспалительные заболевания половых органов (эндометрит, сальпингоофорит, параметрит, простатит, гонорея, сифилис)
- Инфекционно-воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей и брюшной полости (холангит, холецистопанкреатит, эмпиема желчного пузыря)
- Инфекционные заболевания костей и суставов (остеомиелит)
- Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей
- Инфекционные заболевания ЦНС
- Инфекционные заболевания у больных с нейтропенией
- Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания (сепсис, бактериемия, перитонит, менингит, мастит, эндокардит, инфекции у ослабленных пациентов, у пациентов со сниженным иммунитетом, инфекции у пациентов, находящихся в отделениях реанимации и интенсивной терапии)
- Инфицированные раны и ожоги, инфекционные осложнения ожоговой болезни
- Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических, кардиоваскулярных, ортопедических операций и операций на предстательной железе.
- Инфекционно-воспалительные заболевания уха, горла и носа (отит, синусит)
- Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (пиелонефрит, абсцесс почки, цистит)
- Инфекционные процессы, вызванные проведением гемодиализа и перитонеального диализа
- Инфекционно-воспалительные заболевания половых органов (эндометрит, сальпингоофорит, параметрит, простатит, гонорея, сифилис)
- Инфекционно-воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей и брюшной полости (холангит, холецистопанкреатит, эмпиема желчного пузыря)
- Инфекционные заболевания костей и суставов (остеомиелит)
- Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей
- Инфекционные заболевания ЦНС
- Инфекционные заболевания у больных с нейтропенией
- Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания (сепсис, бактериемия, перитонит, менингит, мастит, эндокардит, инфекции у ослабленных пациентов, у пациентов со сниженным иммунитетом, инфекции у пациентов, находящихся в отделениях реанимации и интенсивной терапии)
- Инфицированные раны и ожоги, инфекционные осложнения ожоговой болезни
- Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических, кардиоваскулярных, ортопедических операций и операций на предстательной железе.
Повышенная чувствительность к цефтазидиму и другим компонентам препарата;
Повышенная чувствительность к другим цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам.
С осторожностью назначают при почечной недостаточности, заболеваниях ЖКТ (в т.ч. в анамнезе и при НЯК), при беременности, в период лактации, новоржденным, в комбинации с "петлевыми" диуретиками.
Повышенная чувствительность к другим цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам.
С осторожностью назначают при почечной недостаточности, заболеваниях ЖКТ (в т.ч. в анамнезе и при НЯК), при беременности, в период лактации, новоржденным, в комбинации с "петлевыми" диуретиками.
Одновременное введение цефтазидима в высоких дозах и нефротоксических препаратов может оказывать неблагоприятное воздействие на функцию почек.
"Петлевые" диуретики, аминогликозиды, ванкомицин, клиндамицин снижают клиренс цефтазидима, в результате этого повышается риск нефротоксического действия.
Бактериостатические антибиотики (в т.ч. хлорамфеникол) снижают действие бета-лактамных антибиотиков.
Фармацевтическое взаимодействие:
Препарат совместим с большинством растворов для в/в введения.
Однако цефтазидим менее стабилен в растворе бикарбоната натрия, поэтому его не
рекомендуется применять в качестве растворителя.
Препарат фармацевтически несовместим с аминогликозидами, гепарином, ванкомицином, хлорамфениколом. Хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов.
При добавлении ванкомицина к раствору цефтазидиме отмечается выпадение осадка, поэтому рекомендуется промывать инфузионную систему между введениями этих двух препаратов.
"Петлевые" диуретики, аминогликозиды, ванкомицин, клиндамицин снижают клиренс цефтазидима, в результате этого повышается риск нефротоксического действия.
Бактериостатические антибиотики (в т.ч. хлорамфеникол) снижают действие бета-лактамных антибиотиков.
Фармацевтическое взаимодействие:
Препарат совместим с большинством растворов для в/в введения.
Однако цефтазидим менее стабилен в растворе бикарбоната натрия, поэтому его не
рекомендуется применять в качестве растворителя.
Препарат фармацевтически несовместим с аминогликозидами, гепарином, ванкомицином, хлорамфениколом. Хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов.
При добавлении ванкомицина к раствору цефтазидиме отмечается выпадение осадка, поэтому рекомендуется промывать инфузионную систему между введениями этих двух препаратов.
Хранить при комнатной температуре, в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
Срок годности и дату изготовления смотрите на упаковке. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
Срок годности и дату изготовления смотрите на упаковке. Не использовать после истечения срока годности.
Лемоксол применяют только в/в или в/м. Доза препарата устанавливается индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя, возраста и массы тела, функции почек.
При осложненных инфекциях мочевыводящих путей назначают в/м или в/в по 0.5–1 г каждые 8-12 ч.
При неосложненной пневмонии и инфекциях кожи - в/м или в/в по 0.5-1 г каждые 8 ч.
При муковисцидозе, инфекциях легких, вызванных Pseudomonas spp., - от 100 до 150 мг/кг/сут, кратность введения – 3 раза/сут (применение дозы до 9 г/сутки у таких пациентов не вызывало осложнений).
При инфекциях костей и суставов - в/в по 2 г каждые 12 ч.
При крайне тяжелых или жизнеугрожающих инфекциях - в/в по 2 г каждые 8 ч.
При нарушениях функции почек необходима коррекция дозы.
При перитонеальном диализе препарат можно включать в диализную жидкость в дозе от 125 мг до 250 мг на 2 л диализной жидкости.
Детям в возрасте до 1 мес препарат назначают в виде в/в инфузии в дозе 30 мг/кг/сут , кратность введения - 2 раза.
Детям в возрасте от 2 мес до 12 лет - в виде в/в инфузии 30-50 мг/кг/сут, кратность введения - 3 раза.
Детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом, менингитом препарат назначают в дозе до 150 мг/кг/сут каждые 12 ч. Максимальная суточная доза для детей - 6 г.
Правила приготовления растворов
При растворении порошка выделяется двуокись углерода. После введения растворителя флакон необходимо встряхивать, чтобы получился прозрачный раствор. В полученном готовом растворе препарата могут присутствовать небольшие пузырьки двуокиси углерода.
Полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно-желтого. Если соблюдены все рекомендуемые правила разведения препарата, то его эффективность не зависит от оттенка.
Для в/в капельного введения полученный вышеописанным способом раствор препарата ЛЕМОКСОЛ дополнительно разводят в 50-100 мл одного из следующих растворителей, предназначенных для внутривенного введения (0.9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера, 5% или 10% раствор глюкозы (декстрозы), 5% раствор глюкозы (декстрозы) с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствор натрия бикарбоната.
Следует использовать только свежеприготовленный раствор.
При осложненных инфекциях мочевыводящих путей назначают в/м или в/в по 0.5–1 г каждые 8-12 ч.
При неосложненной пневмонии и инфекциях кожи - в/м или в/в по 0.5-1 г каждые 8 ч.
При муковисцидозе, инфекциях легких, вызванных Pseudomonas spp., - от 100 до 150 мг/кг/сут, кратность введения – 3 раза/сут (применение дозы до 9 г/сутки у таких пациентов не вызывало осложнений).
При инфекциях костей и суставов - в/в по 2 г каждые 12 ч.
При крайне тяжелых или жизнеугрожающих инфекциях - в/в по 2 г каждые 8 ч.
При нарушениях функции почек необходима коррекция дозы.
При перитонеальном диализе препарат можно включать в диализную жидкость в дозе от 125 мг до 250 мг на 2 л диализной жидкости.
Детям в возрасте до 1 мес препарат назначают в виде в/в инфузии в дозе 30 мг/кг/сут , кратность введения - 2 раза.
Детям в возрасте от 2 мес до 12 лет - в виде в/в инфузии 30-50 мг/кг/сут, кратность введения - 3 раза.
Детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом, менингитом препарат назначают в дозе до 150 мг/кг/сут каждые 12 ч. Максимальная суточная доза для детей - 6 г.
Правила приготовления растворов
При растворении порошка выделяется двуокись углерода. После введения растворителя флакон необходимо встряхивать, чтобы получился прозрачный раствор. В полученном готовом растворе препарата могут присутствовать небольшие пузырьки двуокиси углерода.
Полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно-желтого. Если соблюдены все рекомендуемые правила разведения препарата, то его эффективность не зависит от оттенка.
Для в/в капельного введения полученный вышеописанным способом раствор препарата ЛЕМОКСОЛ дополнительно разводят в 50-100 мл одного из следующих растворителей, предназначенных для внутривенного введения (0.9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера, 5% или 10% раствор глюкозы (декстрозы), 5% раствор глюкозы (декстрозы) с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствор натрия бикарбоната.
Следует использовать только свежеприготовленный раствор.
С осторожностью следует назначать препарат новорожденным и детям в возрасте до 1 мес.
Симптомы: неврологические нарушения (в т.ч. энцефалопатия, судороги, кома).
Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Концентрация цефтазидима в сыворотке крови может быть снижена при проведении гемодиализа или перитонеального диализа.
Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Концентрация цефтазидима в сыворотке крови может быть снижена при проведении гемодиализа или перитонеального диализа.
При беременности и в период лактации препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ЛЕМОКСОЛ порошок 1г в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЛЕМОКСОЛ порошок 1г и какая страна происхождения?
Препарат ЛЕМОКСОЛ порошок 1г производится в стране Греция производителем Demo S.A Pharmaceutical Industry.
ЛЕМОКСОЛ порошок 1г продается по рецепту?
ЛЕМОКСОЛ порошок 1г является рецептурным препаратом
Аналоги
ЖУРАЗИДИМ порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ЖУРАЗИДИМ порошок 0,5г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ЦЕФТАЗИДИМ АКОС порошок 1г
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Цены:
от 22 000 сум
Подробнее
БЕЛАЗИДИМ порошок 1000мг N5
- Cтрана происхождения: Болгария
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Balkanpharma-Razgrad AD
- Представитель: VEGAPHARM
ЦИТАЗИМ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
ФОРТУМ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Италия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: GlaxoSmithKline Export Limited, Великобритания произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Цены:
от 99 900 сум
Подробнее
ЗИДИМБИОТИК 2000 порошок 2000мг N1
- Cтрана происхождения: Вьетнам
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Tenamyd Pharmaceutical Corporation
ЗИДИМБИОТИК 1000 порошок 1000мг N1
- Cтрана происхождения: Вьетнам
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Tenamyd Pharmaceutical Corporation
ЦЕФТАЗИДИМ порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 12 900 сум
Подробнее
ЦИТАЗИМ порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Кларис Лайфсайнсиз Лимитед
- Представитель: Claris Lifesciences Limited
ЦЕФТАЗИДИМ SANITA порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: ATM Sanita Pharma ИП ООО
ЦЕФТАЗИДИМ порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Красфарма, ПАО
Цены:
от 12 900 сум
Подробнее
ФОРТУМ порошок 500мг
- Cтрана происхождения: Италия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: GlaxoSmithKline Export Limited, Великобритания произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
ТИЗИМ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Cоncept Pharmaceuticals Limited, Индия произведено: Lupin Limited
ПРОЦЕФТАЗДИМ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Protech Biosystems Pvt. Ltd
НОВОЗИДИМ порошок 0,5г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
ЗИДИМБИОТИК 500 порошок 500мг N1
- Cтрана происхождения: Вьетнам
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Tenamyd Pharmaceutical Corporation
ЦЕФТАРИД порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: God Gift Laboratory Pvt. Ltd.
Цены:
от 37 400 сум
Подробнее
УЛЬТРАЗИДИМ порошок 1,0г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Ultra Laboratoires Pvt. Ltd.
Цены:
от 35 500 сум
Подробнее
Препараты от производителя
КАРТАН раствор для инъекций 5 мл 1 г/1 мл N5
- Cтрана происхождения: Греция
- Активное вещество: Левокарнитин Показать еще
- Производитель: Demo S.A Pharmaceutical Industry
- Представитель: WELFAR VST
Цены:
от 101 800 сум
Подробнее
КАРТАН раствор для приема внутрь 10мл 1г/10мл N10
- Cтрана происхождения: Греция
- Активное вещество: Левокарнитин Показать еще
- Производитель: Demo S.A Pharmaceutical Industry
- Представитель: WELFAR VST
Цены:
от 115 900 сум
Подробнее
ПАРАСТАМИК порошок 40мг N1
- Cтрана происхождения: Греция
- Производитель: Demo S.A Pharmaceutical Industry
Цены:
от 55 300 сум
Подробнее
ДЕМОТОН Д порошок N1
- Cтрана происхождения: Греция
- Производитель: Demo S.A Pharmaceutical Industry
Цены:
от 104 000 сум
Подробнее
ДЕМОТОН Б12 раствор для инъекций 5мл N5
- Cтрана происхождения: Греция
- Производитель: Demo S.A Pharmaceutical Industry
Цены:
от 75 000 сум
Подробнее
ПАРАСТАМИК порошок 40мг N10
- Cтрана происхождения: Греция
- Производитель: Demo S.A Pharmaceutical Industry
ДЕМОТОН Б НЕО раствор для инъекций 2мл N10
- Cтрана происхождения: Греция
- Производитель: Demo S.A Pharmaceutical Industry
Цены:
от 54 000 сум
Подробнее
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9