Анузол
Формы выпуска Анузол


Инструкция Анузол
Показания к применению
- — геморрой; — трещины заднего прохода.
Противопоказания
- — гиперчувствительность; — сердечная недостаточность (декомпенсация); — тахиаритмия; — миастения; — атония кишечника; — закрытоугольная глаукома; — гипертрофия предстательной железы с нарушением оттока мочи; — беременность; — период лактации.
Состав
- ксероформ (трибромфенолят висмута) — 0,10 г, красавки экстракт густой (белладонны экстракт) — 0,02 г, цинка сульфат — 0,05 г, глицерин дистиллированный (глицерол) — 0,12 г; Вспомогательное вещество: Витепсол — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,25 г.
Фармакодинамика
Противогеморроидальное комбинированное средство. Обладает спазмолитическим, болеутоляющим, местным противовоспалительным, антисептическим, вяжущим и подсушивающим действием.
Экстракт красавки содержит алкалоиды группы атропина (гиосциамин, атропин, скополамин, апоатропин). Расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желче- и мочевыводящих путей.
Ксероформ оказывает вяжущее, подсушивающее и местное противовоспалительное действие. Образует на поверхности слизистой оболочки прямой кишки защитную пленку из денатурированных белков, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает местный воспалительный процесс.
Цинка сульфат оказывает вяжущее, подсушивающее, антисептическое действие.
Эффект препарата проявляется через 15–90 минут.
Фармакокинетика
Атропин легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через слизистые оболочки и с током крови быстро распределяется по всему организму. Проникает через гематоэнцефалический барьер, через плаценту и обнаруживается в материнском молоке. Частично метаболизируется в печени и выводится с мочой, как в виде метаболитов, так и в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 4 ч
Фармакологическое действие
Побочные эффекты
- Возможны аллергические реакции, жжение в области заднего прохода, сухость во рту, запор, послабление стула, сердцебиение, расширение зрачков, преходящие нарушения зрения (парез аккомодации), головная боль, головокружение, нарушение сна, сонливость; при передозировке - тошнота, рвота, психомоторное возбуждение, судороги, задержка мочеиспускания, снижение потоотделения, гипертермия. В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу
Применение у детей
Использование в педиатрии: препарат применяют после 18 лет.
При беременности и кормлении
Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано
Передозировка
Описание лекарственной формы
- Суппозитории
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Алкалоиды красавки ослабляют действие м-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств, кортикотропина, кетоконазола, противосвертывающих средств, уменьшают продолжительность действия средств для наркоза, усиливают действие сердечных гликозидов, барбитуратов, адреномиметиков, транквилизаторов.
Во время лечения препаратом не следует принимать спиртные напитки.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 15°С.
Способ применения и дозировка
Ректально. По 1 суппозиторию 1–3 раза в день после очистительной клизмы или физиологического опорожнения кишечника. Максимальная суточная доза составляет
7 суппозиториев.
Продолжительность курса лечения составляет 10–14 дней.
Хранение
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма: суппозитории ректальные
Состав:
Один суппозиторий содержит:
активные вещества: красавки листьев экстракт сухой 30 мг, ксероформ (висмута трибромфенолят) 100 мг, цинка сульфат гептагидрат 50 мг;
вспомогательные вещества: ланолин, этиловый спирт 96%, вода очищенная, твердый жир.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения; препараты висмута, комбинации;
Лекарственная форма
Cуппозитории ректальные
Побочные действия
Побочные реакции классифицируются по частоте (классификация MedDRA):
Очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции (реакции гиперчувствительности).
Нарушения со стороны нервной системы: редко – нарушение сна, сонливость, головная боль, судороги.
Нарушения со стороны органа зрения: редко – мидриаз, парез аккомодации.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: редко – головокружение.
Нарушения со стороны сердца: редко – тахикардия, ощущение сердцебиения.
Желудочно-кишечные нарушения: редко – сухость во рту, жажда, запор, диарея.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко – задержка мочи.
Общие нарушения и реакции в месте введения: редко – жжение в области заднего прохода.
При появлении этих признаков следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.
Совместимость с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление м-холиноблокирующих эффектов препарата (сухость во рту, нарушение аккомодации, тахикардия, запор и т.д.).
При применении с препаратами, повышающими частоту сердечных сокращений (в том числе прокаинамид) — возможна выраженная тахикардия.
Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) повышают риск развития побочных эффектов и усиливают положительный хроно- и батмотропный эффект; при совместном применении с сердечными гликозидами — усиление положительного батмотропного эффекта.
При одновременном приёме с препаратами красавки (белладонны) этанола (алкоголя) возможно усиление тормозящего действия на центральную нервную систему (ЦНС).
Описание
Суппозитории цилиндроконической формы, от зеленовато-желтого до зеленого или от желтого до светло-коричневого цвета, со специфическим запахом ксероформа, с блестящей и/или матовой поверхностью. Допускается наличие темных вкраплений. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня, и воронкообразного углубления.
Срок годности
3 года Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)

















