Аскорбиновая кислота
Формы выпуска Аскорбиновая кислота



Инструкция Аскорбиновая кислота
Показания к применению
- в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аскорбиновой кислоты
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- сахарный диабет;
- повышенная свертываемость крови, склонность к тромбозам;
- тромбофлебит;
- мочекаменная болезнь при применении более 1 г;
- тяжелая почечная недостаточность ;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы .
С осторожностью:
- прогрессирующие злокачественные заболевания;
- гемохроматоз;
- талассемия, серповидноклеточная анемия, сидеробластная анемия;
- полицитемия;
- лейкемия;
- гипероксалатурия.
Состав
- аскорбиновая кислота, рутин; вспомогательные вещества: глюкоза, крахмал картофельный немодифицированный (загуститель), кальция стеарат(эмульгатор).
Фармакодинамика
Аскорбиновая кислота или витамин С относится к группе водорастворимых витаминов. Участвует в окислительно-восстановительных реакциях, участвует во многих процессах обмена, в частности, в регуляции углеводного обмена, обмена ароматических аминокислот, тироксина, в синтезе катехоламинов, стероидных гормонов, инсулина. Является необходимой составной частью в процессе свертывания крови, синтеза коллагена, проколлагена, регенерации соединительной и костной тканей. Регулирует проницаемость капилляров (угнетает гиалуронидазу). Участвует во всасывании железа и синтезе гемоглобина.
С участием аскорбиновой кислоты происходит инактивация свободных радикалов, в связи с чем аскорбиновая кислота предотвращает повреждение мембран клеток, в частности, лимфоцитов от повреждающего действия перекисного окисления. Такое действие влечет за собой целый ряд иммуномодулирующих эффектов, в частности, усиливает хемотаксис, синтез и высвобождение интерферона, улучшает миграцию лимфоцитов.
Повышает неспецифическую и иммунную резистентность организма.
В организме человека не синтезируется. Недостаточное поступление с пищей приводит к развитию гипо - или авитаминоза.
Фармакокинетика
Связь с белками плазмы крови – 25%. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл, запасы в организме – около 1,5 г. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении Tmax–15-20 минут. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем – во все ткани; депонируется в задней доле гипофиза, коре надпочечников, глазном эпителии, промежуточных клетках семенных желез, яичниках, печени, селезенке, поджелудочной железе, легких, почках, стенке кишечника, сердце, мышцах, щитовидной железе; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме крови.
При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме крови. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом, проникает в грудное молоко в виде неизмененного аскорбата и метаболитов. При высоких дозах, когда концентрация в плазме крови достигает более 1,4 мг/дл, выведение резко усиливается, причем повышенная экскреция сохраняется после прекращения приема. Курение и употребление алкоголя ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая ее запасы в организме.
Выводится при гемодиализе.
Фармакологическое действие
При беременности и кормлении
Аскорбиновая кислота проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.
В период беременности и лактации применяют в случае, когда потенциальная польза превышает возможный риск для плода/ребенка.
Дозировка
- 0,330 г 1,3 г 3,0 г
Передозировка
Симптомы.Снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий).
Большие дозы аскорбиновой кислоты могут вызывать желудочно-кишечные расстройства, включая изжогу, диарею, а также приводить к гипероксалатурии и образованию оксалатных конкрементов, вследствие этого может возникнуть затрудненное мочеиспускание или окрашивание мочи в красный цвет. При внутривенном введении препарата в высоких дозах может возникнуть угроза прерывания беременности,гемолиз эритроцитов.
Лечение. Необходимо прекратить применение препарата, осуществление форсированного диуреза, симптоматическая терапия.
Описание лекарственной формы
- таблетки Таблетки жевательные
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с салицилатами, сульфаниламидами короткого действия повышается риск образования мочевых конкрементов.
При одновременном применении аскорбиновой кислоты с салицилатами, этинилэстрадиолом, бензилпенициллином и тетрациклинами повышается концентрация данных препаратов в крови.
При одновременном применении с аскорбиновой кислотой непрямых антикоагулянтов и гепарина, антибиотиковснижается эффективность данных препаратов.
Высокие дозы аскорбиновой кислоты могут снижать рН мочи, вследствие чего снижается канальцеваяреабсорбцияамфетамина и трициклических антидепрессантов.
Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производных фенотиазина.
При одновременном применении - аскорбиновая кислота снижает эффективность пероральных контрацептивов.
Тетрациклины и ацетилсалициловая кислота усиливают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
При одновременном применении с барбитуратами, пиримидином повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой.
Повышает обезвреживание и общий клиренс этилового спирта, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.
Увеличивает выведение препаратов, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов).
В высоких дозах повышает почечную экскрецию мексилетина.
Повышает экскрецию железа у пациентов, принимающих дефероксамин.
Одновременный прием аскорбиновой кислоты и дефероксаминаповышает тканевую токсичность железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Витамин С можно принимать лишь через 2 часа после инъекции дефероксамина.
Уменьшает хронотропное действие изопреналина и терапевтическое действие производных фенотиазина.
Способ применения и дозировка
Препарат назначают внутримышечно или внутривенно струйно или капельно.
Внутривенно струйно следует вводить в течение 1-3 минут. Для внутривенного капельного введения разовую дозу растворяют в 50-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида и следует вводить путем медленной внутривенной инфузии со скоростью 30-40 капель в минуту. Внутримышечно следует вводить глубоко в мышцу.
Дозы следует устанавливать индивидуально, с учетом характера и тяжести заболевания.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают 1-3 мл 5% раствора (50-150 мг в сутки). При отравлениях суточную дозу можно повысить до 500 мг. Максимальная разовая доза – 200 мг, суточная – 1 г.
Детям в возрасте до 12 лет назначают внутривенно в суточной дозе 0,5-2 мл 5% раствора (5-7 мг/кг массытела).
Максимальная суточная доза для детей до 12 лет – 100 мг.
Особые группы больных. Для пациентов с рецидивным образованием камней в почках суточная доза аскорбиновой кислоты не должна превышать 100-200 мг.
Для пациентов с тяжелой или терминальной почечной недостаточностью (больные, находящиеся на диализе) суточная доза аскорбиновой кислоты не должна превышать 50-100 мг.
Для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы суточная доза аскорбиновой кислоты не должна превышать 100-500 мг.
Длительность лечения зависит от характера и течения заболевания.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
















