Дро-шпа

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность; атриовентрикулярная блокада II–III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия, детский возраст до 1 года.
С осторожностью назначают пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, гиперплазией предстательной железы, глаукомой, в период беременности и лактации.

При пероральном приеме абсорбция – высокая, период полуабсорбции – 12 мин. Биодоступность – 100%. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации в крови – 2 ч. Связь с белками плазмы – 95-98%. В основном, выводится почками, в меньшей степень – с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Миотропный спазмолитик. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М–холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, глаукома, гиперплазия предстательной железы).

Как показали эксперименты репродуктивности животных и ретроспективные исследования клинических данных, применение дротаверина в период беременности не ведет ни к тератогенным, ни к эмбриотоксическим действиям. Однако, применение препарата рекомендуется только после тщательного взвешивания соотношения преимущества и риска.
В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период лактации назначать не рекомендуется.

Взрослым назначают внутрь по 0,04–0,08 г 2-3 раза в сутки. Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 0,01–0,02 г, от 6 до 12 лет – 0,02 г 1-2 раза в сутки.

В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Препарат содержит лактозы. Это может вызывать желудочно-кишечные жалобы у лиц, страдающих непереносимостью лактозы.
Данная форма неприемлема для больных, страдающих дефицитом лактозы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы.
При приеме внутрь в терапевтических дозах, дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении каких-либо побочных действий, вопрос о вождении транспорта и работе на станках требует индивидуального рассмотрения.
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует его использовать после истечения срока годности.

При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Уменьшает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Состав: 1 таблетка содержит: активное вещество: дротаверина гидрохлорида – 40 мг; вспомогательные вещества: сахар молочный, крахмал картофельный, магний стеарат, кислота стеариновая. Форма выпуска Таблетки по 40 мг. 10, 20, 50 и 100 таблеток в блистерах и флаконах.

Головная боль, головокружение, бессонница, сердцебиение, снижение артериального давления, учащенное сердцебиение, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции, желудочно-кишечные расстройства, тошнота, запор.

Профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите. Спазм периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечнокаменная болезнь, альгодисменоррея, для ослабления сокращений матки и снятия спазм шейки матки при родах, при проведении инструментальных исследований.

При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.